Duphalac Voor Obstipatie: Instructies Voor Het Gebruik Van Siroop Voor Volwassenen

Inhoudsopgave:

Duphalac Voor Obstipatie: Instructies Voor Het Gebruik Van Siroop Voor Volwassenen
Duphalac Voor Obstipatie: Instructies Voor Het Gebruik Van Siroop Voor Volwassenen

Video: Duphalac Voor Obstipatie: Instructies Voor Het Gebruik Van Siroop Voor Volwassenen

Video: Duphalac Voor Obstipatie: Instructies Voor Het Gebruik Van Siroop Voor Volwassenen
Video: 15 beste huismiddeltjes om constipatie op te lossen 2024, Mei
Anonim

Instructies voor het gebruik van Duphalac-siroop voor obstipatie bij volwassenen en kinderen

De inhoud van het artikel:

  1. Samenstelling en beschrijving
  2. Werkingsmechanisme
  3. Gebruiksaanwijzingen
  4. Contra-indicaties
  5. Toepassing tijdens dracht en lactatie
  6. Wijze van toediening en dosering

    1. Hoeveel en hoe moet u Duphalac op de juiste manier innemen voor constipatie
    2. Dosering voor hepatische encefalopathie
    3. Gebruik bij ouderen en patiënten met nierinsufficiëntie
  7. Bijwerking
  8. Overdosering
  9. Interactie met andere geneesmiddelen
  10. speciale instructies
  11. Vrijgaveformulier
  12. Opslag condities
  13. Houdbaarheid
  14. Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Lactulose wordt beschouwd als een van de meest effectieve behandelingen voor obstipatie. Vanwege het werkingsmechanisme, de bewezen werkzaamheid en de hoge veiligheid, worden de daarop gebaseerde geneesmiddelen met succes gebruikt bij de behandeling van niet alleen volwassen patiënten, maar ook kinderen en zwangere vrouwen. Op de Russische markt is Duphalac de leider van alle geneesmiddelen met lactulose. We zullen de instructies voor het gebruik van Duphalac-siroop voor constipatie door volwassen patiënten en kinderen nader bekijken.

Duphalac is effectief en veilig (mits correct ingenomen), kan zowel door volwassenen als kinderen worden gebruikt
Duphalac is effectief en veilig (mits correct ingenomen), kan zowel door volwassenen als kinderen worden gebruikt

Duphalac is effectief en veilig (mits correct ingenomen), kan zowel door volwassenen als kinderen worden gebruikt

Samenstelling en beschrijving

Duphalac is verkrijgbaar in de vorm van een siroop, waarvan 100 ml 66,7 lactulose bevat.

Het medicijn heeft de vorm van een stroperige transparante vloeistof, van kleurloos tot lichtgeel van kleur met een zoete smaak.

Werkingsmechanisme

De microflora van de dikke darm breekt lactulose af in organische zuren met een laag molecuulgewicht. Dit veroorzaakt een toename van de osmotische druk en een afname van de pH, wat op zijn beurt bijdraagt aan een toename van het volume en verzachting van de ontlasting, stimulatie van de darmperistaltiek. Als resultaat van deze processen wordt het natuurlijke mechanisme van darmlediging hersteld.

Het therapeutische effect van Duphalac bij hepatische encefalopathie wordt verklaard door de volgende effecten van het medicijn:

  • bevordert de groei van acidofiele microflora in de dikke darm, die de activiteit van proteolytische bacteriën onderdrukken;
  • verschuift de pH naar de zure kant, wat de omzetting van ammoniakmoleculen in de ionische vorm vergemakkelijkt;
  • maakt de vitale activiteit van de microbiële darmflora actiever, die ammoniak gebruikt voor de eiwitsynthese;
  • verhoogt de osmotische druk en heeft dus een laxerend effect, waarbij giftige producten uit de darmen worden verwijderd.

Volgens de mening van artsen en patiënten heeft het gebruik van Duphalac en zijn analogen een snel therapeutisch effect bij intestinale dysbiose. Dit komt door het feit dat lactulose een prebioticum is, dat wil zeggen een stof die de groei van lactobacillen en bifidobacteriën bevordert. Ze remmen op hun beurt de ontwikkeling van potentieel pathogene microflora, in het bijzonder clostridia en Escherichia coli.

Bij orale inname wordt het medicijn niet opgenomen in de systemische circulatie en bereikt het de dikke darm in vrijwel ongewijzigde vorm, waar het wordt afgebroken door de darmmicroflora. Wanneer Duphalac wordt ingenomen in een dosis van meer dan 40-75 ml, wordt het gedeeltelijk onveranderd uit het lichaam uitgescheiden.

Gebruiksaanwijzingen

In overeenstemming met de instructies zijn de indicaties voor de benoeming van Duphalac:

  • normalisatie van het fysiologische ritme van ontlasting (behandeling van constipatie);
  • verzachting van de ontlasting bij een aantal ziekten (anale fissuur, aandoeningen na een operatie aan het rectum, aambeien, acuut myocardinfarct);
  • hepatische encefalopathie (het medicijn kan zowel voor de preventie als de behandeling van hepatisch coma worden gebruikt).

Contra-indicaties

De belangrijkste contra-indicaties voor het gebruik van Duphalac zijn:

  • glucose-galactose malabsorptie;
  • lactasedeficiëntie;
  • intolerantie voor fructose of galactose;
  • verhoogde individuele gevoeligheid voor het medicijn;
  • darmobstructie;
  • risico op perforatie of perforatie van de holle organen van het maagdarmkanaal;
  • galactosemie.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Lactulose wordt niet in de bloedbaan opgenomen en heeft geen systemisch effect op het lichaam. Daarom kan het medicijn worden gebruikt tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Wijze van toediening en dosering

Duphalac wordt onverdund of verdund oraal ingenomen. De dosis bedoeld voor één dosis moet worden doorgeslikt zonder deze in de mond te houden.

Het is raadzaam om het geneesmiddel tegelijkertijd met voedsel of na een maaltijd in te nemen.

Tijdens de behandeling met laxeermiddelen, waaronder lactulose, moet de patiënt voldoende vloeistof drinken (minimaal 6-8 glazen water per dag).

Voor de juiste dosering van het medicijn, moet u de maatdop gebruiken die bij elke flacon met het medicijn wordt geleverd.

Hoeveel en hoe moet u Duphalac op de juiste manier innemen voor constipatie

De dagelijkse dosis van het medicijn moet eenmaal worden ingenomen. Bij de behandeling van oudere patiënten en kinderen kan het in twee stappen worden verdeeld.

Het laxerende effect ontwikkelt zich gewoonlijk 2-3 dagen na het begin van de behandeling. Afhankelijk van de reactie van het lichaam kan de aanvangsdosering door de behandelende arts worden gewijzigd.

De geschatte doses van het medicijn die in de instructies van de fabrikant worden aanbevolen, staan in de tabel:

Leeftijd van de patiënt Dagelijkse dosering (ml)
Eerste Ondersteunend
Kinderen van het eerste levensjaar Niet meer dan 5 ml Niet meer dan 5 ml
Kinderen van 1 tot 6 jaar 5 tot 10 ml 5 tot 10 ml
Kinderen van 7 tot 14 jaar 15 ml 10 tot 15 ml
Tieners ouder dan 15 en volwassenen 15 tot 45 ml 15 tot 30 ml

Dosering voor hepatische encefalopathie

Het medicijn helpt goed bij de complexe behandeling van hepatische encefalopathie. De aanvangsdosis voor volwassenen is 30-45 ml, deze hoeveelheid moet elke 6-8 uur worden ingenomen. In de toekomst schakelen ze over op een ondersteunende individuele dosering, die niet vaker dan drie keer per dag voor zachte ontlasting moet zorgen.

Voor kinderen en adolescenten is Duphalac niet voorgeschreven voor de behandeling van hepatische encefalopathie, aangezien er geen gegevens zijn over de effectiviteit en veiligheid van een dergelijke therapie bij deze categorie patiënten.

Gebruik bij ouderen en patiënten met nierinsufficiëntie

Aangezien het systemische effect van lactulose op het lichaam onbeduidend is, is dosisverlaging niet nodig bij het voorschrijven van Duphalac aan patiënten met chronisch nierfalen en ouderen.

Bijwerking

De eerste paar dagen na inname van het medicijn kunnen patiënten winderigheid (opgeblazen gevoel) ervaren. Met de voortzetting van de behandeling verdwijnt dit fenomeen vanzelf.

Bij gebruik van hoge doses Duphalac kunnen patiënten diarree krijgen, wat kan leiden tot schendingen van de water-zoutbalans.

Overdosering

Bij het innemen van een grote dosis van het medicijn kunnen de volgende symptomen optreden:

  • diarree;
  • buikpijn;
  • misselijkheid, braken.

De behandeling bestaat uit het volledig stopzetten van het medicijn of het verlagen van de dosering. Bij ernstig braken en diarree kan orale rehydratie of vloeistoftherapie nodig zijn om de onbalans tussen water en zout te corrigeren.

Interactie met andere geneesmiddelen

Tot op heden zijn er geen gegevens over de interactie van lactulose met andere geneesmiddelen, aangezien dergelijke onderzoeken niet zijn uitgevoerd.

speciale instructies

Als het gebruik van het medicijn gedurende 2-3 dagen niet tot het juiste therapeutische effect leidt, dient de patiënt een arts te raadplegen, omdat het in dit geval nodig kan zijn om de dosering te verhogen.

Duphalac bevat een kleine hoeveelheid bijbehorende suikers:

  • fructose;
  • lactose;
  • epilactose;
  • galactose.

5 ml Duphalac-siroop bevat 0,075 XE (broodeenheden). Hiermee moet rekening worden gehouden bij het voorschrijven van het geneesmiddel (vooral in grote doses) aan patiënten met diabetes mellitus.

Alle laxeermiddelen, inclusief die op basis van lactulose, mogen alleen worden gebruikt bij de behandeling van kinderen indien geïndiceerd en zoals voorgeschreven door de behandelende arts. Tijdens de therapie kunnen ze aandoeningen hebben van de reflex voor het legen van de dikke darm.

Het medicijn heeft geen invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en werk uit te voeren dat een verhoogde concentratie vereist.

Vrijgaveformulier

Het wordt geproduceerd in de vorm van een siroop die 667 mg lactulose in elke ml bevat. Het is gebotteld in witte polyethyleen flessen met een polypropyleen dop (met eerste opening controle) met een inhoud van 200, 500 en 1000 ml. Bovenop het deksel wordt een kleine dop geplaatst, die dient als maatbeker voor het afgeven van het medicijn.

Het is handig om de dosis af te meten met de bijgeleverde maatbeker
Het is handig om de dosis af te meten met de bijgeleverde maatbeker

Het is handig om de dosis af te meten met de bijgeleverde maatbeker

Duphalac is ook verkrijgbaar in verpakkingen van 15 ml in dubbellaagse wegwerpzakken van aluminiumfolie en polyethyleen. Pakketten met het medicijn zijn verpakt in 10 stuks in kartonnen dozen.

Opslag condities

De siroop wordt buiten het bereik van kinderen bewaard, bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.

Houdbaarheid

De houdbaarheid van het medicijn is 3 jaar vanaf de uitgiftedatum. Na de vervaldatum mag het niet worden ingenomen.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Het wordt verkocht in apotheekketens in de afdelingen van receptvrije goederen.

Elena Minkina
Elena Minkina

Elena Minkina Arts anesthesist-reanimator Over de auteur

Opleiding: afgestudeerd aan het Tashkent State Medical Institute, gespecialiseerd in algemene geneeskunde in 1991. Herhaaldelijk geslaagd voor opfriscursussen.

Werkervaring: anesthesist-reanimator van het stedelijk kraamcomplex, reanimator van de hemodialyse-afdeling.

Foutje in de tekst gevonden? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

Aanbevolen: