Actovegin - Instructies Voor Het Gebruik Van Tabletten En Zalven, Afspraak, Analogen

Inhoudsopgave:

Actovegin - Instructies Voor Het Gebruik Van Tabletten En Zalven, Afspraak, Analogen
Actovegin - Instructies Voor Het Gebruik Van Tabletten En Zalven, Afspraak, Analogen

Video: Actovegin - Instructies Voor Het Gebruik Van Tabletten En Zalven, Afspraak, Analogen

Video: Actovegin - Instructies Voor Het Gebruik Van Tabletten En Zalven, Afspraak, Analogen
Video: Tablet gebruik & uploaden scans naar elektronisch patiëntendossier EPD 2024, Mei
Anonim

Actovegin

Gebruiksaanwijzing:

  1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
  2. 2. Indicaties voor gebruik
  3. 3. Contra-indicaties
  4. 4. Wijze van aanbrengen en dosering
  5. 5. Bijwerkingen
  6. 6. Speciale instructies
  7. 7. Geneesmiddelinteracties
  8. 8. Analogen
  9. 9. Voorwaarden voor opslag
  10. 10. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken

Prijzen in online apotheken:

vanaf 521 wrijven.

Kopen

Filmomhulde tabletten, Actovegin
Filmomhulde tabletten, Actovegin

Actovegin is een medicijn dat weefselregeneratie en trofisme verbetert.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvormen van Actovegin-afgifte:

  • zalf voor uitwendig gebruik 5%: wit, homogeen (in aluminium tubes van 20, 30, 50 of 100 g, in een kartonnen doos 1 tube);
  • crème voor uitwendig gebruik 5%: wit, homogeen (in aluminium tubes van 20, 30, 50 of 100 g, in een kartonnen doos 1 tube);
  • gel voor uitwendig gebruik 20%: geelachtig of kleurloos, transparant, homogeen (in aluminium tubes van 20, 30, 50 of 100 g, in een kartonnen doos 1 tube);
  • Oplossing voor injectie: geelachtig, transparant (in kleurloze glazen ampullen met een breekpunt van 2, 5 of 10 ml, 5 ampullen in plastic contourverpakkingen, in een kartonnen doos 1, 2 of 5 verpakkingen);
  • oplossing voor infusie in 0,9% natriumchlorideoplossing 4 mg / ml of 8 mg / ml: transparant, van lichtgeel tot kleurloos (in kleurloze glazen flessen van 250 ml, 1 fles in een kartonnen doos);
  • oplossing voor infusie in een oplossing van dextrose 4 mg / ml: transparant, van lichtgele kleur tot kleurloos (in kleurloze glazen flessen van 250 ml, in een kartonnen doos 1 fles);
  • filmomhulde tabletten: groenachtig geel, glanzend, biconvex, rond (in donkere glazen flessen van 10, 30 of 50 stuks, in een kartonnen doos 1 fles).

Samenstelling van 1000 mg Actovegin zalf:

  • werkzame stof: gedeproteïneerd hemoderivat uit het bloed van kalveren - 2 mg (in termen van droog gewicht);
  • hulpcomponenten: witte paraffine - 660 mg; cholesterol (cholesterol) - 1 mg; cetylalcohol - 35 mg; methylparahydroxybenzoaat - 1,6 mg; propylparahydroxybenzoaat - 0,2 mg; gezuiverd water - 300,2 mg.

Samenstelling van 1000 mg Actovegin-crème:

  • werkzame stof: gedeproteïneerd hemoderivat uit het bloed van kalveren - 2 mg (in termen van droog gewicht);
  • hulpcomponenten: cetylalcohol - 25 mg; macrogol 4000 - 130 mg; macrogol 400-760 mg; benzalkoniumchloride - 0,2 mg; glycerylmonostearaat - 30 mg; gezuiverd water - 52,8 mg.

Samenstelling van 1000 mg gel Actovegin:

  • actief ingrediënt: gedeproteïneerd hemoderivat uit het bloed van kalveren - 8 mg (in termen van droog gewicht);
  • hulpcomponenten: propyleenglycol - 20 mg; methylparahydroxybenzoaat - 1,75 mg; carmellosenatrium - 18 mg; propylparahydroxybenzoaat - 0,25 mg; calciumlactaat - 3 mg; gezuiverd water - 949 mg.

Samenstelling van 1 ampul 2/5/10 ml Actovegin injectie-oplossing:

  • werkzame stof: Actovegin-concentraat (in termen van droog, gedeproteïseerd hemoderivat van kalfsbloed) - 80, 200 of 400 mg (natriumchloride is aanwezig in de vorm van natrium- en chloorionen, die componenten zijn van kalverbloed; natriumchloridegehalte is ongeveer 53,6 / 134 / 268 mg);
  • hulpcomponent: water voor injectie - tot 2/5/10 ml.

Samenstelling van 250 ml oplossing voor infusie Actovegin in 0,9% natriumchlorideoplossing:

  • werkzame stof: deproteïne hemoderivat van kalfsbloed - 25 of 50 ml (1000 of 2000 mg droog gewicht);
  • hulpcomponenten: natriumchloride, water voor injectie.

Samenstelling van 250 ml oplossing voor infusie Actovegin in dextrose-oplossing:

  • werkzame stof: gedeproteïneerd hemoderivat van kalfsbloed - 25 ml (1000 mg droog gewicht);
  • hulpcomponenten: natriumchloride, dextrose, water voor injectie.

Samenstelling van 1 tablet Actovegin:

  • werkzame stof: deproteïne hemoderivat van kalfsbloed - 200 mg (in de vorm van Actovegin-granulaat - 345 mg);
  • hulpcomponenten: magnesiumstearaat - 2 mg; talk - 3 mg;
  • schaal: povidon K 30 - 1,54 mg; titaandioxide - 0,86 mg; glycolische bergwas - 0,1 mg; acaciagom - 6,8 mg; hypromellose ftalaat - 29,45 mg; diethylftalaat - 11,8 mg; sucrose - 52,3 mg; talk - 42,2 mg; gele chinolinekleurstof aluminiumvernis - 2 mg; macrogol-6000 - 2,95 mg.

Gebruiksaanwijzingen

Crème, zalf, gel

  • wonden en ontstekingsziekten van de slijmvliezen en huid: brandwonden (inclusief zonnebrand), snijwonden, krassen, schaafwonden, scheuren;
  • wondoppervlakken vóór huidtransplantatie bij de behandeling van brandwonden (voorbehandeling);
  • reacties van de huid en slijmvliezen, die worden veroorzaakt door blootstelling aan straling (behandeling en preventie);
  • omstandigheden na brandwonden, inclusief na brandwonden met stoom of kokende vloeistof (om weefselregeneratie te verbeteren);
  • doorligwonden (behandeling en preventie);
  • huilende zweren (als initiële therapie).

Oplossing voor injectie, oplossing voor infusie

  • hersenaandoeningen (vasculair en metabolisch), waaronder traumatisch hersenletsel, ischemische beroerte;
  • perifere vasculaire aandoeningen (veneus en arterieel) en hun gevolgen, waaronder arteriële angiopathie, trofische ulcera;
  • diabetische polyneuropathie;
  • wondgenezing - zweren van verschillende oorsprong, trofische aandoeningen (doorligwonden), brandwonden, verstoorde wondgenezingsprocessen;
  • stralingsschade aan de huid en slijmvliezen tijdens bestralingstherapie (behandeling en preventie).

Pillen

  • aandoeningen van de hersenen (vasculair en metabolisch), waaronder craniocerebrale trauma, cerebrovasculair accident in verschillende vormen, dementie (samen met andere geneesmiddelen);
  • perifere vasculaire aandoeningen (veneus en arterieel) en hun gevolgen, waaronder arteriële angiopathie, trofische ulcera;
  • diabetische polyneuropathie.

Contra-indicaties

Crème, zalf, gel

Volgens de instructies is Actovegin gecontra-indiceerd in aanwezigheid van individuele intolerantie voor de componenten ervan, evenals voor vergelijkbare geneesmiddelen.

Oplossing voor injectie, oplossing voor infusie

Absoluut:

  • vochtretentie in het lichaam;
  • gedecompenseerd hartfalen;
  • oliguria;
  • anurie;
  • longoedeem;
  • individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn.

Relatief (ziekten en / of aandoeningen waarbij het gebruik van Actovegin voorzichtigheid vereist):

  • hypernatriëmie;
  • hyperchloremie;
  • zwangerschap (er moet rekening worden gehouden met de verhouding tussen het verwachte voordeel en het mogelijke risico).

Pillen

Volgens de instructies is Actovegin gecontra-indiceerd in aanwezigheid van individuele intolerantie voor de componenten ervan, evenals voor vergelijkbare geneesmiddelen.

Relatieve contra-indicaties (ziekten en / of aandoeningen waarbij het gebruik van Actovegin voorzichtigheid vereist):

  • hartfalen II-III graad;
  • overhydratie;
  • longoedeem;
  • anurie;
  • oliguria;
  • zwangerschap en de periode van borstvoeding.

Instructies voor het gebruik van Actovegin: methode en dosering

Gel

Actovegin wordt extern gebruikt.

Volgens de instructies moet Actovegin meerdere keren per dag in een dunne laag op het aangetaste gebied worden aangebracht.

Om ulceratieve oppervlakken te reinigen, moet de gel in een dikke laag worden aangebracht en bedekt met een kompres met 5% Actovegin-zalf of een gaasverband gedrenkt in zalf. Het verband moet één keer per dag worden vervangen, in geval van behandeling van zeer treurende oppervlakken - meerdere keren per dag. In de toekomst wordt de therapie voortgezet met Actovegin in de vorm van een crème of zalf.

Room

Actovegin wordt extern gebruikt.

De duur van de cursus is minimaal 12 dagen (gedurende de gehele periode van actieve regeneratie).

De frequentie van het aanbrengen van de zalf is minstens 2 keer per dag.

Aanbevolen toepassingsschema:

  • zweren, wonden en ontstekingsziekten van de huid en slijmvliezen: aanbrengen in een dunne laag; meestal aangebracht na de eerste geltherapie;
  • preventie van stralingsletsel: het wordt direct na bestralingstherapie en tussen sessies in een dunne laag aangebracht;
  • Preventie van doorligwonden: ingewreven in de huid in risicogebieden.

In geval van afwezigheid / ontoereikendheid van het effect, is het noodzakelijk om een specialist te raadplegen.

Zalf

Actovegin wordt extern gebruikt.

De duur van de cursus is minimaal 12 dagen (gedurende de gehele periode van actieve regeneratie).

De frequentie van het aanbrengen van de zalf is minstens 2 keer per dag.

Aanbevolen toepassingsschema:

  • zweren, wonden en ontstekingsziekten van de huid en slijmvliezen: aanbrengen in een dunne laag; het wordt meestal gebruikt als de laatste schakel in een stapsgewijze "driestapsbehandeling" (na de gel en crème);
  • preventie van stralingsletsel: het wordt direct na bestralingstherapie en tussen sessies in een dunne laag aangebracht;
  • Preventie van doorligwonden: ingewreven in de huid in risicogebieden.

In geval van afwezigheid / ontoereikendheid van het effect, is het noodzakelijk om een specialist te raadplegen.

Injectie-oplossing

Oplossing voor injectie Actovegin
Oplossing voor injectie Actovegin

De wijze van toediening van Actovegin is intra-arterieel, intramusculair, intraveneus (ook in de vorm van infusie).

Vanwege de bestaande kans op anafylactische reacties, wordt aanbevolen om te testen op overgevoeligheid voor het geneesmiddel voordat de infusie wordt gestart.

Aanbevolen toepassingsschema:

  • hersenaandoeningen: intraveneus; 200–1000 mg per dag gedurende een kuur van 14 dagen, waarna de patiënt wordt overgezet op de inname van Actovegin;
  • ischemische beroerte: intraveneuze infusie; dagelijkse 800-2000 mg oplossing in 0,9% natriumchloride-oplossing of 5% dextrose-oplossing met een volume van 200-300 ml gedurende 7 dagen; vervolgens wordt de dagelijkse dosis verlaagd tot 400-800 mg en wordt de therapie gedurende nog eens 14 dagen voortgezet, waarna de patiënt wordt overgeschakeld op de inname van Actovegin;
  • perifere vaataandoeningen en hun gevolgen: intraveneus of intra-arterieel; 800–1000 mg per dag in 0,9% natriumchloride-oplossing of 5% dextrose-oplossing met een volume van 200 ml gedurende 28 dagen;
  • diabetische polyneuropathie: intraveneus; 2000 mg per dag gedurende een kuur van 21 dagen, waarna de patiënt wordt overgebracht naar de inname van Actovegin binnen;
  • behandeling en preventie van stralingsletsel van de huid en slijmvliezen tijdens bestralingstherapie: intraveneus in een gemiddelde dagelijkse dosis van 200 mg in de intervallen van stralingsblootstelling;
  • wondgenezing: intraveneus 400 mg of intramusculair 200 mg, afhankelijk van het genezingsproces wordt het medicijn dagelijks of 3-4 keer per week toegediend als aanvulling op de lokale behandeling met Actovegin in toedieningsvormen voor uitwendig gebruik;
  • bestraling cystitis: transurethraal 400 mg per dag in combinatie met antibiotica; de snelheid van introductie van de oplossing is ongeveer 2 ml / min; de duur van de cursus wordt individueel bepaald en hangt af van de symptomen en de ernst van het beloop van de ziekte.

Oplossing voor infusie

Actovegin in deze toedieningsvorm wordt voorgeschreven volgens hetzelfde doseringsschema als de injectie-oplossing.

Pillen

Actovegin wordt oraal ingenomen met een kleine hoeveelheid vloeistof, zonder te kauwen, vóór de maaltijd.

Het aanbevolen schema voor het gebruik van Actovegin, volgens de instructies - 3 keer per dag, 1-2 tabletten voor een kuur van 4-6 weken.

Bij de behandeling van diabetische polyneuropathie wordt Actovegin voorgeschreven (na een drieweekse kuur van intraveneuze toediening van het geneesmiddel) 3 keer per dag, 2-3 tabletten gedurende een kuur van 4 tot 5 maanden.

Bijwerkingen

Crème, zalf, gel

Actovegin wordt over het algemeen goed verdragen.

In aanwezigheid van anamnestische gegevens over overgevoeligheidsreacties is in zeldzame gevallen de ontwikkeling van allergische reacties mogelijk.

Aan het begin van het gebruik van Actovegin in de vorm van een gel kunnen lokale pijnsensaties ontstaan, die verband houden met lokaal weefseloedeem, wat niet wijst op een intolerantie voor het medicijn.

Als de pijn aanhoudt of geen / geen therapeutisch effect heeft, dient u een arts te raadplegen.

Oplossing voor injectie, oplossing voor infusie

Mogelijke overtredingen: allergische reacties (in de vorm van huiduitslag, blozen van de huid, hyperthermie) tot anafylactische shock.

Pillen

Mogelijke overtredingen: allergische reacties (in de vorm van urticaria, oedeem, medicijnkoorts). In deze gevallen wordt Actovegin stopgezet, indien nodig wordt standaardbehandeling met antihistaminica en / of corticosteroïden voorgeschreven.

speciale instructies

Bij intramusculaire toediening moet Actovegin langzaam worden geïnjecteerd, niet meer dan 5 ml.

In verband met de kans op een anafylactische reactie wordt een testinjectie (intramusculair 2 ml) aanbevolen.

Oplossingen voor injectie en infusie hebben een enigszins gelige tint. De kleurintensiteit kan van batch tot batch verschillen, wat de effectiviteit van het medicijn niet beïnvloedt. Gebruik geen ondoorzichtige oplossing of een oplossing die deeltjes bevat.

De oplossing van Actovegin in een geopende verpakking kan niet worden bewaard.

Bij meerdere injecties is het noodzakelijk om de water-elektrolytenbalans van bloedplasma te controleren.

Geneesmiddelinteracties

De interactie van Actovegin is niet vastgesteld.

Om mogelijke farmaceutische incompatibiliteit te voorkomen, wordt het niet aanbevolen om andere geneesmiddelen aan de infuusoplossing toe te voegen.

Analogen van Actovegin

Analogen van Actovegin zijn: Solcoseryl tandkleefpasta, Solcoseryl.

Voorwaarden voor opslag

Volgens de instructies moet Actovegin worden bewaard op een plaats die is beschermd tegen licht bij temperaturen tot 25 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid:

  • gel, tabletten, oplossing voor infusie in dextrose-oplossing - 3 jaar;
  • zalf, crème, injectie-oplossing, oplossing voor infusie in 0,9% natriumchloride-oplossing - 5 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Actovegin wordt vrijgegeven:

  • zalf, crème, gel - zonder recept;
  • tabletten, injectie-oplossing, oplossing voor infusie in 0,9% natriumchloride-oplossing en dextrose-oplossing - op recept verkrijgbaar.

Actovegin: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam

Prijs

Apotheek

Actovegin (voor injectie) 40 mg / ml injectie 5 ml 5 st.

521 RUB

Kopen

Beoordelingen Actovegin (voor injectie)

521 RUB

Kopen

Actovegin-oplossing voor in. 40 mg / ml amp. 5 ml 5 stuks

RUB 536

Kopen

Actovegin (voor injectie) 40 mg / ml injectie 10 ml 5 st.

1028 RUB

Kopen

Actovegin oplossing voor injectie 40 mg / ml amp. 10 ml 5 stuks

1137 RUB

Kopen

Actovegin 200 mg filmomhulde tabletten 50 stuks.

1385 RUB

Kopen

Actovegin (voor injectie) 40 mg / ml oplossing voor injectie 2 ml 25 st.

1401 RUB

Kopen

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!

Aanbevolen: