Alzepil
Gebruiksaanwijzing:
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Indicaties voor gebruik
- 3. Contra-indicaties
- 4. Wijze van aanbrengen en dosering
- 5. Bijwerkingen
- 6. Speciale instructies
- 7. Geneesmiddelinteracties
- 8. Analogen
- 9. Voorwaarden voor opslag
- 10. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
Prijzen in online apotheken:
vanaf 1812 wrijven.
Kopen
Alzepil is een selectieve hersenacetylcholinesteraseremmer die wordt gebruikt om de ziekte van Alzheimer te behandelen.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Doseringsvorm - filmomhulde tabletten: rond, convex aan beide kanten, bijna wit of wit, aan één kant gegraveerd met "E381" (5 mg tabletten) of "E382" (10 mg tabletten), praktisch reukloos (door 14 tab. In een blister, in een kartonnen doos 2 of 4 blisters).
1 Alzepil-tablet bevat:
- Werkzaam bestanddeel: donepezilhydrochloride - 5 of 10 mg (respectievelijk 5,21 en 10,42 mg donepezilhydrochloride-monohydraat);
- Hulpcomponenten: laag-gesubstitueerde hydroxypropylcellulose (L-HPC B1), titaandioxide, hypromellose, magnesiumstearaat, microkristallijne cellulose, macrogol 400, witte opadry Y-1-7000.
Gebruiksaanwijzingen
Alzepil is een geneesmiddel voor de symptomatische behandeling van dementie bij de ziekte van Alzheimer, ongeacht de ernst.
Contra-indicaties
Absoluut:
- Leeftijd onder de 18;
- Zwangerschap en lactatieperiode;
- Overgevoeligheid voor geneesmiddelcomponenten of andere piperidinederivaten.
Relatief (Alzepil wordt met de nodige voorzichtigheid ingenomen):
- Bronchiale astma;
- Chronische obstructieve longziekte;
- Hartritmestoornissen;
- Maagzweer en 12 zweren in de twaalfvingerige darm;
- Chirurgische ingrepen met algemene anesthesie;
- Gelijktijdig gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, anticholinerge antagonisten of andere cholinesteraseremmers.
Wijze van toediening en dosering
Alzepil moet 1 keer per dag oraal worden ingenomen, voor het slapen gaan.
De aanvangsdosis is 5 mg. De duur van de toediening is 4 weken, waarna, indien nodig, de dosis wordt verhoogd tot 10 mg / dag in 1 dosis.
Ondersteunende therapie kan worden uitgevoerd zolang het therapeutische effect van het medicijn aanhoudt (het moet regelmatig worden geëvalueerd). Als Alzepil stopt met werken, moet het worden geannuleerd.
Patiënten met een verminderde leverfunctie (ongeacht de ernst) hebben geen dosisaanpassing nodig, aangezien deze aandoeningen geen invloed hebben op de klaring van donepezil.
Bijwerkingen
- Vanuit het spijsverteringsstelsel: heel vaak (≥1 / 10) - diarree, misselijkheid; vaak (≥1 / 100, <1/10) - dyspepsie, braken, gastro-intestinale stoornissen, anorexia; zelden (≥1 / 1000, ≤1 / 100) - maag- en darmzweren, bloeding uit het maagdarmkanaal;
- Van het zenuwstelsel: vaak - duizeligheid, verhoogde vermoeidheid, hoofdpijn, hallucinaties, slapeloosheid, spierkrampen, agressief gedrag, agitatie, flauwvallen *; zelden - convulsieve aanvallen *; zelden (≥1 / 10.000, ≤1 / 1000) - extrapiramidale symptomen;
- Uit de urinewegen: vaak - urine-incontinentie; zelden - leverdisfunctie (inclusief hepatitis);
- Van de zijkant van het cardiovasculaire systeem: zelden - bradycardie; zelden - atrioventriculair en sinoatriaal blok;
- Dermatologische reacties: vaak - jeuk en uitslag op de huid;
- Overig: griepachtig syndroom, pijn van verschillende lokalisatie;
- Laboratoriumtests: zelden - een lichte toename van de activiteit van de spierisovorm van creatinefosfokinase in het bloedserum.
* Patiënten met flauwvallen en epileptische aanvallen kunnen een hartblokkade hebben.
speciale instructies
Er is geen informatie over de ontwikkeling van een ontwenningssyndroom in het geval van een scherpe stopzetting van Alzepil, er is een geleidelijke afname van het therapeutische effect van het medicijn.
Als een operatie onder algemene anesthesie nodig is, moet er rekening mee worden gehouden dat donepezil de ernst van de neuromusculaire blokkade veroorzaakt door depolariserende spierverslappers kan versterken.
Alzepil kan een vagotonisch effect hebben op de hartslag (in het bijzonder bradycardie veroorzaken). De waarschijnlijkheid van een dergelijk effect is belangrijk voor patiënten met sick sinus-syndroom en andere supraventriculaire geleidingsstoornissen (bijv. Atrioventriculair of sinoatriaal blok).
Cholinesteraseremmers zijn vermoedelijk in staat om tot op zekere hoogte gegeneraliseerde aanvallen te veroorzaken. Aanvalsactiviteit kan echter ook een manifestatie zijn van de onderliggende ziekte.
Het medicijn is in staat om de afscheiding van zoutzuur in de maag te verhogen, daarom is speciale observatie tijdens de behandeling vereist voor patiënten met een risico op het ontwikkelen van maag- en duodenumzweren.
Hoewel dit effect niet is waargenomen in klinische onderzoeken, moet rekening worden gehouden met de waarschijnlijkheid van urineretentie.
Alzepil kan duizeligheid, vermoeidheid en spierkrampen veroorzaken, vooral aan het begin van de therapie en wanneer de dosis wordt verhoogd. Bovendien kan de ziekte waarvoor het medicijn wordt gebruikt, gepaard gaan met een schending van de reactiesnelheid en het concentratievermogen. Om deze reden moet de vraag of het mogelijk is om een auto te besturen en mogelijk gevaarlijke soorten werk uit te voeren individueel met een arts worden opgelost.
Geneesmiddelinteracties
Alzepil dient met voorzichtigheid te worden gebruikt samen met CYP3A4- en CYP2D6-remmers (bijvoorbeeld kinidine, ketoconazol, itraconazol, erytromycine, fluoxetine), aangezien ze het donepezilmetabolisme remmen.
Iso-enzyminductoren zoals ethanol, fenytoïne, rifampicine en carbamazepine kunnen de plasmaconcentraties van donepezil verlagen. Aangezien de mate van dit effect niet bekend is, dienen dergelijke combinaties ook met voorzichtigheid te worden gebruikt.
Donepezil beïnvloedt de effecten van geneesmiddelen met anticholinerge werking.
Bij gelijktijdig gebruik van cholinerge receptoragonisten, quaternaire anticholinergica (bijvoorbeeld glycopyrroniumbromide), zijn atypische veranderingen in bloeddruk en hartslag mogelijk.
In het geval van gecombineerd gebruik kan donepezil het effect van suxamethoniumbromide en andere spierverslappers, cholinerge receptoragonisten en bètablokkers versterken, die de hartgeleiding beïnvloeden.
Analogen
Alzepil-analogen zijn: Galantamine, Alcenorm, Nivalin, Exelon, Reminil, Galantamine-Teva, Galnora SR, Arisept, Yasnal, Paliksid-Richter.
Voorwaarden voor opslag
Bewaren bij een temperatuur beneden 30 ° C, buiten bereik van kinderen.
De houdbaarheid is 5 jaar.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Op recept verkrijgbaar.
Alzepil: prijzen in online apotheken
|
Medicijnnaam Prijs Apotheek |
|
Alzepil 5 mg filmomhulde tabletten 28 stuks. 1812 RUB Kopen |
|
Alzepil tabletten p.p. 5 mg 28 stuks 1868 RUB Kopen |
|
Alzepil 10 mg filmomhulde tabletten 28 stuks. RUB 2785 Kopen |
|
Alzepil tabletten p.p. 10 mg 28 stuks 2798 WRIJVEN Kopen |
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
