Artradol
Artradol: instructies voor gebruik en beoordelingen
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Farmacologische eigenschappen
- 3. Indicaties voor gebruik
- 4. Contra-indicaties
- 5. Wijze van aanbrengen en dosering
- 6. Bijwerkingen
- 7. Overdosering
- 8. Speciale instructies
- 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
- 10. Gebruik bij kinderen
- 11. Geneesmiddelinteracties
- 12. Analogen
- 13. Voorwaarden voor opslag
- 14. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
- 15. Beoordelingen
- 16. Prijs in apotheken
Latijnse naam: Artradol
ATX-code: M01AX25
Werkzame stof: chondroïtinesulfaat (chondroïtinesulfaat)
Producent: Kursk biofactory - firma "BIOK", FKP (Rusland), Armavir biofabrika, FKP (Rusland), FGU "State Institute of Blood Substitutes and Medicines" (FGU GIKiMP) (Rusland)
Beschrijving en foto-update: 26-11-2018
Prijzen in apotheken: vanaf 664 roebel.
Kopen
Artradol is een medicijn voor lokaal en systemisch gebruik dat de regeneratie van kraakbeenweefsel stimuleert, een chondroprotectief, ontstekingsremmend en analgetisch effect heeft.
Vorm en samenstelling vrijgeven
- lyofilisaat voor de bereiding van een oplossing voor intramusculaire (i / m) toediening: een poreuze massa van wit met een gele tint of wit gecompacteerd tot een tablet (ampullen met een capaciteit van 2 ml: 5 stuks in een plastic pallet, in een kartonnen doos 2 pallets; 10 stuks in kartonnen houder, in een kartonnen doos 1 houder);
- zalf voor uitwendig gebruik 5%: een lichtgele massa met een specifieke geur (30 g elk in glazen blikjes, in een kartonnen doos 1 blik).
Het actieve ingrediënt van het lyofilisaat is chondroïtinesulfaat (chondroïtinesulfaat), het gehalte in 1 ampul is 100 mg (in termen van 100% droge stof).
Samenstelling voor 1 g zalf:
- werkzame stof: natriumchondroïtinesulfaat (in termen van droge stof) - 0,05 g;
- hulpcomponenten: dimethylsulfoxide, watervrije lanoline, medische vaseline, gezuiverd water.
Farmacologische eigenschappen
Farmacodynamiek
Artradol is een medicijn met chondroprotectieve, ontstekingsremmende en pijnstillende effecten, dat helpt om de kraakbeenoppervlakken van de gewrichten te herstellen en de ineenstorting van het bindweefsel te voorkomen. Neemt deel aan de normalisatie van de synthese van gewrichtsvloeistof, waardoor de gewrichtsmobiliteit verbetert en de pijnintensiteit afneemt. Structurele gelijkenis met heparine geeft het de mogelijkheid om de vorming van fibrinetrombi in de synoviale en subchondrale microvasculatuur te voorkomen. Het effect van het medicijn is te wijten aan de eigenschappen van de werkzame stof - chondroïtinesulfaat, het hoofdbestanddeel van proteoglycanen, die samen met collageenvezels de kraakbeenmatrix vormen.
Chondroprotectieve eigenschappen van chondroïtinesulfaat maken het mogelijk om de activiteit van enzymen die de afbraak van gewrichtskraakbeen veroorzaken te onderdrukken, de productie van proteoglycanen door chondrocyten te stimuleren, metabolische processen in kraakbeen en subchondraal bot te verbeteren en de regeneratie van kraakbeenweefsel en fosfor-calciummetabolisme daarin te stimuleren. Proteoglycaanchondroïtine is betrokken bij de opbouw van de basissubstantie van kraakbeen en botweefsel.
Het ontstekingsremmende en pijnstillende effect van chondroïtinesulfaat helpt pijnfactoren te verminderen door synoviocyten en macrofagen van het synoviale membraan, de afgifte van ontstekingsmediatoren in de synoviale vloeistof. Het remt de afscheiding van leukotrieen B4 en prostaglandine E2.
Farmacokinetiek
Na / m chondroïtinesulfaat gemakkelijk wordt geabsorbeerd na 1 / 4 chasa gedetecteerd in gewrichtsvloeistof. In het bloed door de 1 / 2 uur, bereikt hij een significant niveau van de inhoud en met 1 uur - de maximale concentratie (Cmax). Dan is er een langzame afname van de concentratie van het medicijn in het bloed binnen 48 uur. Chondroïtine heeft de neiging zich voornamelijk op te hopen in kraakbeenweefsel; 48 uur na toediening bereikt het gehalte in het gewrichtskraakbeen zijn maximale niveau.
Het wordt binnen 24 uur via de nieren uitgescheiden.
Bij uitwendige toepassing heeft Artradol praktisch geen systemische absorptie.
Gebruiksaanwijzingen
Volgens de instructies is Artradol geïndiceerd voor de behandeling van de volgende degeneratieve-dystrofische aandoeningen van de wervelkolom en gewrichten:
- intervertebrale osteochondrose;
- primaire artrose;
- artrose met overheersende betrokkenheid van grote gewrichten.
Contra-indicaties
De absolute contra-indicaties voor het gebruik van lyofilisaat zijn:
- kindertijd;
- overgevoeligheid voor het medicijn.
Voorzichtigheid is geboden bij het voorschrijven van Artradol aan patiënten met tromboflebitis, bloeding of een neiging tot bloeden, tijdens zwangerschap en borstvoeding.
Artradol-zalf wordt niet gebruikt op plaatsen met een schending van de integriteit van de huid en met verhoogde gevoeligheid voor de componenten.
Met zorg wordt de zalf voorgeschreven tijdens de zwangerschap, tijdens het geven van borstvoeding en in de kindertijd.
Instructies voor het gebruik van Artradol: methode en dosering
Een oplossing bereid uit een lyofilisaat is bedoeld voor intramusculaire toediening. De inhoud van de ampul moet worden opgelost in 1 ml water voor injectie.
Aanbevolen dosering: 100 mg 1 keer in 2 dagen. Met een goede tolerantie na drie injecties kan een enkele dosis worden verhoogd tot 200 mg. De duur van de kuur is 25-35 injecties.
Herhaalde therapie wordt na 180 dagen voorgeschreven, de arts stelt de duur individueel in.
De zalf wordt 2-3 keer per dag in een dunne laag op het oppervlak van de huid over de laesie aangebracht en gedurende 2-3 minuten ingewreven. De duur van de cursus is van 2 tot 3 weken. Het kan indien nodig worden herhaald.
Bijwerkingen
Allergische reacties kunnen optreden tegen de achtergrond van i / m toediening van chondroïtinesulfaat en bloedingen op de injectieplaats.
Bij plaatselijke toepassing van chondroïtine zijn in zeldzame gevallen overgevoeligheidsreacties in de vorm van huiduitslag mogelijk. In dit geval moet Artradol worden geannuleerd.
Overdosering
Symptomen van overdosering zijn niet vastgesteld.
speciale instructies
Als het nodig is om gelijktijdige therapie uit te voeren met fibrinolytica, plaatjesaggregatieremmers of indirecte anticoagulantia, moet de patiënt vaker worden onderzocht om de bloedstollingsindicatoren te bepalen.
Toepassing tijdens dracht en lactatie
Het wordt aanbevolen om Artradol met voorzichtigheid te gebruiken tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding.
Gebruik in de kindertijd
Er is geen informatie over de werkzaamheid en veiligheid van het geneesmiddel in de kindertijd, daarom is de benoeming van chondroïtinesulfaat voor intramusculaire toediening bij kinderen gecontra-indiceerd.
Artradol-zalf bij pediatrie wordt met de nodige voorzichtigheid gebruikt.
Geneesmiddelinteracties
Het gelijktijdige systemische gebruik van Artradol met plaatjesaggregatieremmers, indirecte anticoagulantia, fibrinolytica kan een toename van hun therapeutisch effect veroorzaken.
De interactie van de zalf voor uitwendig gebruik met andere medicinale stoffen / preparaten is niet vastgesteld.
Analogen
De analogen van Artradol zijn Chondrolon, Khonsurid, Chondroïtinesulfaat, Alflutop, Chondroguard, Chondroïtine, Artogistan, Artra Chondroïtine, Artravir-Inkampharm, Artrafik, Mucosat, Chondroxide.
Voorwaarden voor opslag
Buiten bereik van kinderen bewaren.
Op een donkere plaats bewaren. Bewaartemperatuur: lyofilisaat - tot 25 ° C; zalf - van 2 tot 20 ° C.
De houdbaarheid is 3 jaar.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Lyofilisaat is op recept verkrijgbaar, zalf is zonder recept verkrijgbaar.
Recensies over Artradol
Talrijke recensies over Artradol zijn positief. De effectiviteit van het medicijn wordt bevestigd door zowel patiënten als artsen. Er zijn vaak meldingen dat het gebruik van het medicijn het pijnsyndroom al aanzienlijk vermindert tijdens de eerste behandelingskuur voor intervertebrale osteochondrose en andere degeneratieve-dystrofische pathologieën van de wervelkolom. Patiënten merken een afname van oedeem op bij artrose van de gewrichten, osteochondrose en een goede tolerantie voor chondroïtinesulfaat.
Zeer zelden, tegen de achtergrond van het gebruik van het medicijn, treden bloedingen op op de injectieplaatsen en kleine allergische reacties.
De prijs van Artradol in apotheken
De prijs van Artradol-lyofilisaat voor de bereiding van een oplossing voor intramusculaire injectie voor een verpakking met 10 ampullen kan variëren van 689 roebel, de kosten van de zalf zijn vandaag onbekend vanwege de afwezigheid ervan in apotheken.
Artradol: prijzen in online apotheken
|
Medicijnnaam Prijs Apotheek |
|
Artradol lyoph. voor een oplossing voor intramusculaire injectie. 100 mg 10 stuks 664 WRIJF Kopen |
|
Artradol 100 mg lyofilisaat voor de bereiding van een oplossing voor intramusculaire toediening 2 ml 10 stuks. 664 WRIJF Kopen |
|
Artradol lyoph. for prig Oplossing voor intramusculaire injectie. 100 mg versterker. 20 stuks 1212 WRIJF Kopen |
Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur
Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
