Midocalm-Richter - Instructies Voor Gebruik, Recensies, Prijs, Analogen

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Mydocalm-Richter

Midocalm-Richter: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Gebruik bij kinderen
11. 11. In geval van verminderde nierfunctie
12. 12. Voor schendingen van de leverfunctie
13. 13. Geneesmiddelinteracties
14. 14. Analogen
15. 15. Voorwaarden voor opslag
16. 16. Voorwaarden voor apotheken
17. 17. Beoordelingen Midocalme-Richter
18. 18. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Mydocalm-Richter

ATX-code: M03BX04

Werkzame stof: tolperison + lidocaïne (tolperison + lidocaïne)

Fabrikant: JSC "Gedeon Richter" (Hongarije)

Beschrijving en foto bijgewerkt: 20.11.2018

Prijzen in apotheken: vanaf 439 roebel.

Kopen

Mydocalm-Richter is een centraal werkend spierverslapper.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm Midocalma-Richter - oplossing voor injectie: licht groenachtig of kleurloos, met een karakteristieke geur (1 ml in een bruine glazen ampul, 5 ampullen in een plastic bakje, 1 pallet in een kartonnen doos).

Samenstelling van één ampul:

• actieve ingrediënten: tolperison hydrochloride - 100 mg, lidocaïne hydrochloride - 2,5 mg;
• hulpcomponenten: methylparahydroxybenzoaat, diethyleenglycolmonoethylether, water voor injectie.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Tolperisonhydrochloride behoort tot centraal werkende spierverslappers, aangezien de stof de eerste motorneuronen van het ruggenmerg aantast. Het werkingsmechanisme is niet volledig begrepen. De farmacologische werking is te danken aan het membraanstabiliserende effect, dat de voortplanting van excitatie in de primaire afferente vezels voorkomt, vanwege het blokkeren van monosynaptische en polysynaptische reflexen van het ruggenmerg. Het secundaire werkingsmechanisme van het medicijn bestaat waarschijnlijk uit het blokkeren van de intrede van calciumionen in de presynaptische uiteinden en daardoor het remmen van de geleiding van een impuls vanuit het ruggenmerg.

Tolperison helpt de reflexbereidheid in de reticulospinale kanalen van de hersenen te verminderen. Het heeft het effect van het verhogen van de intensiteit van de perifere circulatie, wat niet geassocieerd is met het effect van het medicijn op het centrale zenuwstelsel, maar kan worden veroorzaakt door een zwak anti-adrenerge en krampstillend effect van de werkzame stof.

Bovendien helpt tolperison om de drempel van pijngevoeligheid te verlagen, spierspasticiteit, spierstijfheid en pathologisch verhoogde spierhypertonie te verminderen, vrijwillige actieve bewegingen te vergemakkelijken en hun amplitude te vergroten. Het medicijn heeft een vaatverwijdend effect.

Lidocaïnehydrochloride heeft een lokaal anesthetisch effect, gekenmerkt door het vermogen om, afhankelijk van de dosis, de activiteit van natriumkanalen te remmen, waardoor het genereren van impulsen in de uiteinden van sensorische zenuwen en de geleiding van impulsen langs zenuwvezels wordt geblokkeerd. Lidocaïne heeft bij toediening van het medicijn volgens de instructies geen systemisch effect op het lichaam.

Farmacokinetiek

Tolperisonhydrochloride wordt in hoge mate gemetaboliseerd in de lever en de nieren waarbij metabolieten worden gevormd, waarvan de farmacologische activiteit niet is vastgesteld. Uitscheiding vindt plaats via de nieren, meer dan 99% van de uitgescheiden stof is in de vorm van metabolieten. De halfwaardetijd (T _1/2) bij intraveneuze toediening van het medicijn is 1,5 uur.

Lidocaïnehydrochloride wordt volledig geabsorbeerd, de snelheid van absorptie hangt af van de toegediende dosis en de plaats van toediening. De tijd om de maximale concentratie in bloedplasma (T _max) te bereiken met intramusculaire injectie is 30-45 minuten. Van 50 tot 80% van de stof bindt zich aan bloedplasma-eiwitten. Lidocaïne heeft de eigenschappen om snel te worden gedistribueerd in weefsels en organen, de bloed-hersen- en placenta-barrières te penetreren en te worden uitgescheiden in de moedermelk (40% van de concentratie in het bloedplasma van de moeder). 90-95% van het metabolisme vindt plaats in de lever met de deelname van microsomale enzymen, als gevolg van dealkylering van de aminogroep en splitsing van de amidebinding vindt de vorming van actieve metabolieten plaats. Lidocaïne wordt uitgescheiden in de gal (een deel van de stof wordt opnieuw opgenomen in het maagdarmkanaal) en in de urine (onveranderd tot 10%).

Gebruiksaanwijzingen

• pathologisch verhoogde tonus en spasmen van dwarsgestreepte spieren als gevolg van organische ziekten van het centrale zenuwstelsel (inclusief multiple sclerose, laesies van het piramidale kanaal, beroerte, encefalomyelitis, myelopathie);
• verhoogde tonus en spierspasmen die gepaard gaan met aandoeningen van het bewegingsapparaat (inclusief spondyloartrose, spondylose, artrose van grote gewrichten, lumbale en cervicale syndromen);
• uitgestelde traumatologische en orthopedische operaties - voor revalidatietherapie;
• vernietigende vaatziekten (diabetische angiopathie, vernietigende atherosclerose, de ziekte van Raynaud, tromboangiitis obliterans, diffuse sclerodermie), ziekten die voortkomen uit aandoeningen van vasculaire innervatie (intermitterend angio-oedeem, acrocyanose) - als onderdeel van een gecombineerde behandeling.

Contra-indicaties

• ernstige myasthenia gravis;
• zwangerschap, lactatieperiode;
• leeftijd tot 18 jaar;
• verhoogde individuele gevoeligheid voor een bestanddeel van het geneesmiddel (inclusief lidocaïne).

Bij het gebruik van Mydocalma-Richter bij patiënten met een verminderde nier- en / of leverfunctie is voorzichtigheid geboden.

Gebruiksaanwijzing Midocalm-Richter: methode en dosering

Oplossing Midocalm-Richter wordt intramusculair of intraveneus toegediend.

Aanbevolen doseringsschema:

• intramusculair - 1 ampul (1 ml) tweemaal daags;
• intraveneus - 1 ampul (1 ml) eenmaal daags.

De duur van de kuur wordt bepaald door de behandelende arts, rekening houdend met de ernst van de ziekte en de reactie van het lichaam van de patiënt op de behandeling.

Bijwerkingen

• van het centrale zenuwstelsel: hoofdpijn, spierzwakte;
• uit het spijsverteringsstelsel: buikklachten, misselijkheid, braken;
• vanaf de zijkant van het cardiovasculaire systeem: arteriële hypotensie;
• allergische reacties: zelden - pruritus, huiduitslag, urticaria, erytheem, kortademigheid, angio-oedeem, anafylactische shock.

Overdosering

In geval van overdosering van Mydocalma-Richter kunnen de volgende symptomen optreden: ataxie, clonische en tonische convulsies, kortademigheid, ademhalingsstilstand.

In dit geval wordt symptomatische en ondersteunende therapie aanbevolen. Er is geen specifiek antidotum voor tolperison.

speciale instructies

Preklinische studies van Mydocalm-Richter naar farmacologische veiligheid, de mate van toxiciteit tijdens gebruik, genotoxiciteit (het vermogen om mogelijk de ontwikkeling van tumoren of genmutaties uit te lokken), het effect op de voortplantingsfunctie en specifieke risico's voor patiënten hebben niet onthuld.

Negatieve effecten werden alleen opgemerkt in die gevallen waarin de toegediende dosis van het spierverslapper significant hoger was dan het voor mensen toegestane maximum.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Tijdens de behandeling met het medicijn is voorzichtigheid geboden bij het besturen van voertuigen en bij het uitvoeren van handelingen die een hoge concentratie van aandacht en een snelle motorische / mentale reactie vereisen.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Op dit moment is er geen informatie over de veiligheid van het gebruik van Mydocalma-Richter voor de behandeling van zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven. Daarom wordt het niet aanbevolen om het aan deze categorie patiënten voor te schrijven.

Indien nodig is het alleen toegestaan om het medicijn in het tweede en derde trimester van de zwangerschap voor te schrijven als de behandelende arts een dergelijke beslissing neemt na zorgvuldig de baten / risicoverhouding te hebben bestudeerd.

Als het nodig is om een vrouw tijdens de borstvoeding een spierverslapper te injecteren, moet het probleem van het stoppen van de borstvoeding tijdens de behandeling worden opgelost.

Gebruik in de kindertijd

Volgens de instructies is Midocalm-Richter gecontra-indiceerd bij kinderen en adolescenten onder de 18 jaar.

Met verminderde nierfunctie

Aangezien de ervaring met het gebruik van Mydocalma-Richter bij patiënten met nierinsufficiëntie beperkt is, moet het bij dergelijke patiënten met voorzichtigheid worden voorgeschreven. In dergelijke gevallen is meestal geen dosisaanpassing nodig.

Voor schendingen van de leverfunctie

Gebruik Mydocalm-Richter met de nodige voorzichtigheid bij patiënten met een verminderde leverfunctie. Het is niet nodig om de dosis aan te passen.

Geneesmiddelinteracties

Er is momenteel geen informatie over geneesmiddelinteracties die het gebruik van het medicijn zouden beperken.

Aangezien tolperison geen sedatie veroorzaakt bij beïnvloeding van het centrale zenuwstelsel, kan het gelijktijdig worden gebruikt met hypnotica, sedativa en ethanolbevattende geneesmiddelen.

Tolperison heeft geen effect op het effect van ethylalcohol op het centrale zenuwstelsel.

Mydocalm-Richter versterkt het effect van niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen, daarom kan het nodig zijn de dosis ervan te verlagen wanneer ze samen worden gebruikt.

Analogen

Een analoog van Midocalma-Richter is Kalmirex.

Voorwaarden voor opslag

Bewaar op een donkere plaats bij een temperatuur van 8-15 ° C.

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid is 3 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Recensies over Midocalme-Richter

De beoordelingen over Midocalm-Richter praten vooral over de bijwerkingen. Helaas voelt de patiënt na de injectie nogal eens hartkloppingen, duizeligheid, visueel ongemak, coördinatiestoornissen, slapeloosheid en angst. Sommige patiënten melden zelfs bewustzijnsverlies.

Prijs voor Midocalm-Richter in apotheken

De gemiddelde prijs voor Midocalm-Richter is 470 roebel voor een pakket van 5 ampullen.

Midocalm-Richter: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Mydocalm-Richter 100 mg + 2,5 mg / ml oplossing voor injectie 1 ml 5 st. 439 r Kopen

Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!