ArtroKam - Instructies Voor Gebruik, Indicaties, Doses

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

ArtroCam

Gebruiksaanwijzing:

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Indicaties voor gebruik
3. 3. Contra-indicaties
4. 4. Wijze van aanbrengen en dosering
5. 5. Bijwerkingen
6. 6. Speciale instructies
7. 7. Geneesmiddelinteracties
8. 8. Voorwaarden voor opslag

ArtroKam is een niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel (NSAID) met pijnstillende, koortswerende en ontstekingsremmende effecten.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm - filmomhulde tabletten: witte, ronde biconvexe met een witte of bijna witte kern (10 stuks in een blisterstrip, in een kartonnen doos 2, 5 of 10 verpakkingen; 50 of 100 stuks in een polymeer of in een glazen pot of een polymeerfles, in een kartonnen doos 1 kan of fles).

Het actieve ingrediënt van ArtroCam is ibuprofen, in 1 tablet - 0,2 g of 0,4 g.

Hulpstoffen: croscarmellosenatrium, lactose (melksuiker), microkristallijne cellulose, aardappelzetmeel "Extra", povidon met gemiddeld molecuulgewicht, magnesiumstearaat.

Samenstelling omhulsel: hypromellose, titaandioxide, povidon met gemiddeld molecuulgewicht, polysorbaat, talk.

Gebruiksaanwijzingen

• radiculitis;
• neuralgie;
• spierpijn;
• Reumatoïde artritis;
• artritis met jicht;
• psoriatische arthritis;
• osteoartritis;
• spondylitis ankylopoetica (spondylitis ankylopoetica);
• tendovaginitis;
• bursitis;
• ontsteking van zachte weefsels na verwonding;
• kiespijn;
• pijnsyndroom na een operatie, inclusief chirurgie in de tandheelkunde;
• algodismenorroe;
• ontstekingsprocessen in het kleine bekken;
• koortsachtige aandoeningen met verkoudheid en griep.

Contra-indicaties

• onvolledig of volledig syndroom van intolerantie voor acetylsalicylzuur (urticaria, bronchiale astma, rhinosinusitis, poliepen van het neusslijmvlies);
• voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor acetylsalicylzuur of andere NSAID's (inclusief rhinitis, aanvallen van bronchiale obstructie, urticaria);
• verergering van erosieve en ulceratieve pathologieën van het maagdarmkanaal (GIT), inclusief maagzweer en darmzweren, colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn;
• lactasedeficiëntie (lactose-intolerantie);
• hemorragische diathese, hemofilie, hypocoagulatie en andere ziekten die verband houden met bloedingsstoornissen;
• intracraniële bloeding, gastro-intestinale bloeding;
• toestand na coronaire bypass-transplantatie;
• actieve leverziekte, leverfalen;
• bevestigde hyperkaliëmie;
• ernstig nierfalen;
• progressieve nierziekte;
• de periode van zwangerschap en borstvoeding;
• leeftijd tot 12 jaar;
• individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn.

Het wordt aanbevolen ArthroCam met de nodige voorzichtigheid voor te schrijven in geval van arteriële hypertensie, hartfalen, coronaire hartziekte, cerebrovasculaire pathologieën, perifere arteriële aandoeningen, diabetes mellitus, dyslipidemie, levercirrose met portale hypertensie, nefrotisch syndroom, nier- en / of leverfalen, hyperbilirubinemie, bloedetiologieën bloedarmoede, leukopenie, alcoholmisbruik, roken, een voorgeschiedenis van gastritis, maagzweer en duodenumzweer, enteritis, colitis; bij gelijktijdige behandeling van ernstige somatische aandoeningen met warfarine, andere anticoagulantia, orale glucocorticosteroïden (inclusief prednisolon), plaatjesaggregatieremmers (waaronder clopidogrel, acetylsalicylzuur), selectieve serotonineheropnameremmers (paroxetine,citalopram, fluoxetine, sertraline en anderen); oudere patiënten.

Wijze van toediening en dosering

De tabletten worden oraal ingenomen met veel water.

De arts schrijft het doseringsschema individueel voor, op basis van klinische indicaties.

Voor de behandeling moet de minimale effectieve dosis worden vastgesteld met de kortst mogelijke duur van de kuur.

Aanbevolen dosering: startdosis - 0,2 g 3-4 keer per dag. Om sneller een therapeutisch effect te bereiken, kan de dosis driemaal daags worden verhoogd tot 0,4 g. Nadat het gewenste klinische effect is bereikt, wordt de dosis verlaagd tot 0,6-0,8 g per dag. Het verloop van de behandeling is niet langer dan 7 dagen.

De maximale enkelvoudige dosis voor volwassenen is 0,8 g, de dagelijkse dosis is 1,2 g.

Als de symptomen van de ziekte na 2-3 dagen therapie aanhouden, moet het gebruik van het medicijn worden gestaakt en een arts raadplegen.

Patiënten met een verminderde nier- of leverfunctie, hartpathologieën vereisen een dosisverlaging.

Bijwerkingen

• cardiovasculair systeem: verhoogde bloeddruk (BP), tachycardie, hartfalen;
• hepatobiliair systeem: hepatitis;
• maagdarmkanaal: NSAID-gastropathie (misselijkheid, braken, buikpijn, diarree, brandend maagzuur, verlies van eetlust, constipatie, winderigheid; zelden - ulceratie van het maagdarmkanaalslijmvlies tot aan perforatie en bloeding), pijn in de mond, droogheid of irritatie van het mondslijmvlies afteuze stomatitis, ulceratie van het tandvlees, pancreatitis;
• urinewegen: nefrotisch syndroom (oedeem), cystitis, allergische nefritis, polyurie, acuut nierfalen;
• ademhalingssysteem: bronchospasmen, kortademigheid;
• gezichtsorgaan: droogheid en irritatie van de ogen, toxische schade aan de oogzenuw, dubbel zien of wazig zien, oedeem van het bindvlies en oogleden (allergische genese), scotoom;
• sensorische organen: oorsuizen of geluid in de oren, gehoorverlies;
• zenuwstelsel: slapeloosheid, hoofdpijn, angst, duizeligheid, zenuwachtigheid, prikkelbaarheid, verwarring, psychomotorische opwinding, hallucinaties, depressie, slaperigheid; zelden - aseptische meningitis (vaker met auto-immuunpathologieën);
• allergische reacties: pruritus, huiduitslag (meestal urticarieel of erythemateus), bronchospasme, allergische rhinitis, dyspneu, koorts, Quincke's oedeem, exsudatief erythema multiforme (inclusief Stevens-Johnson-syndroom), anafylactische shock, anafylactoïde reacties, niet-eosinofiel syndroom Lyell);
• hematopoietisch systeem: hemolytische, aplastische en andere vormen van anemie, leukopenie, trombocytopenie, agranulocytose, trombocytopenische purpura;
• laboratoriumindicatoren: mogelijk - een verlenging van de duur van de bloeding, een afname van de glucoseconcentratie in het bloedserum, een afname van de creatinineklaring, een afname van het hematocriet- en hemoglobinegehalte, een toename van de activiteit van leverenzymen, een toename van de serumconcentratie van creatinine.

Het optreden van deze bijwerkingen is de basis voor onmiddellijke stopzetting van de pillen en een bezoek aan een arts.

speciale instructies

Langdurig gebruik van hoge doses ArtroCam verhoogt het risico op het ontwikkelen van gastro-intestinale, uteriene, hemorrhoidale bloeding, bloeding van het tandvlees, ulceratie van het slijmvlies van het maagdarmkanaal, scotoom, stoornissen in het kleurenzien en beschadiging van de oogzenuw.

Langdurig gebruik moet gepaard gaan met regelmatige controle van het perifere bloedbeeld en de lever- en nierfunctie.

Het geneesmiddel moet worden stopgezet als zich symptomen van leverschade ontwikkelen (misselijkheid, braken, gele verkleuring van de huid, jeuk aan de huid, buikpijn, verhoogde leverenzymen, donkere urine) en raadpleeg een arts.

Voorzichtigheid is geboden bij het voorschrijven van het medicijn aan geïnfecteerde patiënten, aangezien ibuprofen subjectieve en objectieve tekenen van infectie kan maskeren.

Het is noodzakelijk om de toestand van patiënten met symptomen van gastropathie zorgvuldig te volgen: voer een bloedtest uit met de bepaling van hematocriet en hemoglobine, analyse van ontlasting voor occult bloed, oesofagogastroduodenoscopie.

Tijdens de behandelingsperiode is het gebruik van alcoholische dranken en ethanolbevattende geneesmiddelen gecontra-indiceerd.

ArthroCam heeft een negatief effect op de vruchtbaarheid van vrouwen, daarom wordt het niet aanbevolen om het in te nemen bij het plannen van een zwangerschap.

Bij het voorschrijven van een analyse voor de bepaling van 17-ketosteroïden, dient de inname van de tabletten 48 uur vóór het onderzoek te worden gestaakt.

Tijdens de behandelingsperiode is het noodzakelijk om af te zien van het besturen van voertuigen en mechanismen, andere soorten activiteiten, waarvan de uitvoering meer aandacht, snelle mentale en motorische reacties vereist.

Geneesmiddelinteracties

Ibuprofen wordt niet aanbevolen om te worden gecombineerd met acetylsalicylzuur en andere NSAID's. Omdat het medicijn het antibloedplaatjes- en ontstekingsremmende effect van acetylsalicylzuur vermindert, kan de combinatie bij patiënten die acetylsalicylzuur als bloedplaatjesaggregatieremmer gebruiken, de ontwikkeling van acute coronaire insufficiëntie veroorzaken.

Bij gelijktijdige therapie met ArthroCam:

• alteplase, streptokinase, urokinase (anticoagulantia en trombolytica) - verhogen het risico op bloeding;
• fluoxetine, citalopram, paroxetine, sertraline (serotonineheropnameremmers) - verhogen het risico op gastro-intestinale bloeding;
• antihypertensiva - verminderen hun effectiviteit;
• fenytoïne, digoxine, lithium - kan de concentratie in het bloedplasma verhogen tijdens het gebruik van ibuprofen;
• valproïnezuur, cefamandol, cefotetan, cefoperazon, plikamycine - vergroot de kans op hypoprotrombinemie;
• goudpreparaten, cyclosporine - dragen bij aan een toename van nefrotoxiciteit, aangezien ibuprofen het effect op de prostaglandinesynthese in de nieren versterkt;
• ethanol, fenytoïne, barbituraten, tricyclische antidepressiva, rifampicine, fenylbutazon (inductoren van microsomale oxidatie) - veroorzaakt een toename van de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, verhoogt het risico op ernstige intoxicatie;
• tubulaire secretieblokkers - verhoging van de concentratie van ibuprofen in plasma;
• cyclosporine - verhoogt de concentratie in plasma;
• remmers van microsomale oxidatie - verminderen het hepatotoxische effect van ibuprofen;
• vaatverwijders - verminderen hypotensieve activiteit;
• ethanol, mineralocorticoïden, oestrogenen, glucocorticoïden - versterken ongewenste effecten;
• orale hypoglycemische middelen, insuline, sulfonylureumderivaten - versterken hun effect (er moet rekening worden gehouden met de noodzaak van dosisaanpassing);
• maagzuurremmers, colestyramine - absorptie verminderen;
• indirecte anticoagulantia, plaatjesaggregatieremmers, fibrinolytica - verhoging van de activiteit;
• hydrochloorthiazide, furosemide, uricosurische middelen - verminderen de effectiviteit van de actie;
• cafeïne - helpt het analgetische effect te versterken;
• zidovudine - verhoogt het risico op hematomen en hemartrose bij patiënten met HIV-infectie en hemofilie.

Voorwaarden voor opslag

Bewaar op een droge plaats bij temperaturen tot 30 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid is 2 jaar.

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!