Betoftan
Gebruiksaanwijzing:
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Indicaties voor gebruik
- 3. Contra-indicaties
- 4. Wijze van aanbrengen en dosering
- 5. Bijwerkingen
- 6. Speciale instructies
- 7. Geneesmiddelinteracties
- 8. Voorwaarden voor opslag
Prijzen in online apotheken:
vanaf 165 wrijven.
Kopen
Betoftan is een bètablokker, antiglaucoommiddel.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Doseringsvorm - oogdruppels 0,5%: kleurloos of lichtgeel met een bruine tint, een oplossing met een transparante structuur (5 ml elk in een polymeer druppelflesje, 1 fles in een kartonnen doos).
1 ml oplossing bevat:
- werkzame stof: betaxolol (in de vorm van hydrochloride) - 5 mg;
- hulpcomponenten: natriumchloride, natriumwaterstoffosfaat-dodecahydraat, benzalkoniumchloride, natriumdiwaterstoffosfaat-monohydraat, dinatriumedetaat-dihydraat, gezuiverd water.
Gebruiksaanwijzingen
- chronisch openhoekglaucoom;
- oculaire hypertensie;
- geslotenhoekglaucoom (als onderdeel van combinatietherapie met miotica).
Contra-indicaties
- atrioventriculaire (AV) blok II en III graad;
- sinusbradycardie;
- sick sinus-syndroom (SSS);
- leeftijd tot 18 jaar;
- overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn.
Het wordt aanbevolen om Betoftan met voorzichtigheid te gebruiken bij patiënten met diabetes mellitus, met feochromocytoom, thyreotoxicose, bronchiale astma, chronische obstructieve bronchitis, hartfalen, graad I AV-blok, syndroom van Raynaud, terwijl orale bètablokkers worden voorgeschreven.
Tijdens zwangerschap en borstvoeding is het gebruik van het medicijn mogelijk als het verwachte voordeel van therapie voor de moeder, naar de mening van de arts, opweegt tegen de mogelijke bedreiging voor de foetus of het kind.
Wijze van toediening en dosering
Druppels worden in de conjunctivale zak gedruppeld.
De arts schrijft de dosis en behandelingsperiode voor.
Aanbevolen dosering: 1-2 druppels, 2 keer per dag.
Aangezien de stabilisatie van de intraoculaire druk binnen enkele weken kan plaatsvinden, wordt aanbevolen om de intraoculaire druk regelmatig te controleren gedurende de eerste vier weken van de therapie.
Als het, tegen de achtergrond van monotherapie met Betoftan, niet mogelijk is om het gewenste niveau van intraoculaire druk te bereiken, is aanvullende therapie vereist.
Bijwerkingen
- lokale reacties: tranende ogen, voorbijgaand gevoel van ongemak in de ogen na indruppeling; in sommige gevallen - keratitis, verminderde gevoeligheid van het hoornvlies, fotofobie, roodheid van de ogen, wazig zien, anisocorie, gevoel van droge ogen, jeuk, allergische reacties;
- cardiovasculair systeem: verminderde hartgeleiding, hartfalen, bradycardie;
- zenuwstelsel: misselijkheid, hoofdpijn, slaperigheid, duizeligheid, slapeloosheid, verhoogde symptomen van myasthenia gravis, depressie;
- ademhalingssysteem: bronchospasmen, kortademigheid, ademhalingsfalen, bronchiale astma.
De ontwikkeling van systemische bijwerkingen komt in zeldzame gevallen voor.
speciale instructies
Patiënten die contactlenzen dragen, wordt aangeraden deze vóór het indruppelen te verwijderen en 20 minuten na de procedure te vervangen. Dit voorkomt beschadiging van het oogweefsel door benzalkoniumchloride.
Zorg ervoor dat de pipet niet in contact komt met voorwerpen, inclusief ogen.
Aangezien bètablokkers de symptomen van acute hypoglykemie kunnen maskeren, moet het medicijn met voorzichtigheid worden voorgeschreven bij patiënten die vatbaar zijn voor hypoglykemie.
Bovendien kunnen bètablokkers tachycardie en andere symptomen van hyperthyreoïdie maskeren. Als u thyreotoxicose vermoedt, mag het medicijn niet abrupt worden stopgezet om geen toename van de symptomen te veroorzaken.
Bij het uitvoeren van een geplande operatie is het noodzakelijk om geleidelijk te stoppen met het gebruik van bètablokkers, niet later dan 48 uur vóór algemene anesthesie.
Bij instillatie kan Betoftan het systeem van de systemische circulatie binnendringen en bijwerkingen veroorzaken die vergelijkbaar zijn met die die optreden bij intraveneus of parenteraal gebruik van bètablokkers.
Hoewel de druppels een minimaal effect hebben op de bloeddruk (BP) en hartslag (HR), is voorzichtigheid geboden bij de behandeling van patiënten met hartfalen of graad I AV-blok. In geval van tekenen van decompensatie van het cardiovasculaire systeem, moet het medicijn worden geannuleerd.
Tijdens de behandelingsperiode wordt het niet aanbevolen om voertuigen en mechanismen te besturen, omdat de werking van druppels de helderheid van het zicht tijdelijk kan verminderen.
Geneesmiddelinteracties
Bij gelijktijdig gebruik van Betoftan:
- adrenaline-oplossing (voor gebruik in de oogheelkunde) kan in sommige gevallen de ontwikkeling van mydriasis veroorzaken;
- reserpine en andere geneesmiddelen die catecholamines afbreken, verhogen het risico op verhoogde effecten zoals bradycardie en verlaging van de bloeddruk;
- sympathicomimetica versterken hun vasoconstrictieve effect;
- bètablokkers voor orale toediening, als gevolg van een additief effect, verhogen de kans op het ontwikkelen van lokale en systemische bijwerkingen;
- spierverslappers, adrenerge psychotrope en hypoglycemische middelen kunnen hun effect versterken.
Als het nodig is om gelijktijdig andere lokale oftalmische geneesmiddelen voor te schrijven, moet het interval tussen de behandelingsprocedures 10 minuten of meer zijn.
Voorwaarden voor opslag
Buiten bereik van kinderen bewaren.
Bewaar op een plaats beschermd tegen licht en vocht bij temperaturen tot 25 ° C.
De houdbaarheid is 3 jaar.
Na openen van de fles dienen de druppels binnen een maand te worden gebruikt.
Betoftan: prijzen in online apotheken
|
Medicijnnaam Prijs Apotheek |
|
Betoftan 0,5% oogdruppels 5 ml 1 st. RUB 165 Kopen |
|
Betoftan oogdruppels 0,5% 5 ml 256 wrijven Kopen |
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
