Bonade

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Bonade: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. Farmacologische eigenschappen
3. Indicaties voor gebruik
4. Contra-indicaties
5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. Bijwerkingen
7. Overdosering
8. Speciale instructies
9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. Gebruik bij kinderen
11. In geval van verminderde nierfunctie
12. Voor schendingen van de leverfunctie
13. Gebruik bij ouderen
14. Geneesmiddelinteracties
15. Analogen
16. Voorwaarden voor opslag
17. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
18. Beoordelingen
19. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Bonadea

ATX-code: G03AA

Werkzame stof: ethinylestradiol (ethinylestradiol), dienogest (dienogest)

Fabrikant: Zentiva, c.s. (Zentiva, ks) (Tsjechië); Haupt Pharma Munster, GmbH (Duitsland)

Beschrijving en foto-update: 26-08-2019

Prijzen in apotheken: vanaf 300 roebel.

Kopen

Bonade is een monofasisch oraal gecombineerd oestrogeen-gestageen anticonceptiemiddel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm Bonade - filmomhulde tabletten: vorm - rond, biconvex; kleur - wit (21 stuks in blisters, 1 of 3 verpakkingen in een kartonnen doos).

Actieve ingrediënten in 1 tablet:

ethinylestradiol - 0,03 mg;
dienogest - 2 mg.

Aanvullende stoffen:

kern: magnesiumstearaat - 0,8 mg; lactosemonohydraat - 57,17 mg; povidon 30LP - 3 mg; maïszetmeel - 12 mg; natriumzetmeelglycolaat - 5 mg;
schaal: aquapolish wit 014.17 МС (gehydrogeneerde katoenzaadolie - 5%; hypromellose - 48%; hydroxypropylcellulose - 12%; titaandioxide - 15%; talk - 20%) - 9 mg.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Bonade is een gecombineerd monofasisch laaggedoseerd oestrogeen-progestageen oraal anticonceptivum, waarvan de werkzaamheid voornamelijk is gebaseerd op een combinatie van het onderdrukken van de ovulatie en het verhogen van de viscositeit van cervicale secreties.

De gestagene component van het anticonceptiemiddel - dienogest, een derivaat van nortestosteron, heeft een antiandrogene werking en verbetert het lipidenprofiel, waardoor het gehalte aan lipoproteïnen met hoge dichtheid (HDL) toeneemt.

Bij regelmatig gebruik van gecombineerde orale anticonceptiva (COC's) wordt de menstruatiecyclus gereguleerd, komen pijnlijke menstruaties minder vaak voor en nemen de duur en intensiteit van de bloeding af.

Farmacokinetiek

De belangrijkste farmacokinetische kenmerken van dienogest:

absorptie: na orale toediening wordt dienogest snel en bijna volledig geabsorbeerd. De indicator van zijn maximale concentratie (Cmax = 51 ng / ml) in bloedplasma na toediening wordt bereikt na 2,4 ± 1,4 uur Biologische beschikbaarheid (in combinatie met ethinylestradiol) is ongeveer 96%;
distributie: dienogest bindt tot 90% aan serumalbumine en bindt niet aan specifieke transporteiwitten - SHBG (globuline dat geslachtshormonen bindt) en KSG (corticosteroïd-bindend globuline). Als gevolg hiervan is enig effect van het medicijn op de fysiologische processen van het transport van endogene steroïden onwaarschijnlijk. De verhoging van de SHBG-spiegels veroorzaakt door ethinylestradiol heeft geen invloed op de binding van dienogest aan serumeiwitten. De evenwichtsconcentratie (Css) wordt bereikt ongeveer op de 5e dag van de therapie, het innemen van het medicijn verhoogt het niveau van dienogest in het bloedplasma 1–5 keer per dag, de concentratie van SHBG heeft geen invloed op de farmacokinetiek van de stof;
metabolisme: de belangrijkste metabole route van dienogest is hydroxylering, maar gedeeltelijk wordt de stof ook gemetaboliseerd door conjugatie, hydrogenering en aromatisering, waardoor inactieve metabolieten worden gevormd;
excretie: de totale klaringssnelheid na een eenmalige orale dosis is 3,6 l / uur. De halfwaardetijd (T _1/2) van dienogest is 8,5 tot 10,8 uur. Een onbeduidende hoeveelheid wordt onveranderd uitgescheiden door de nieren, de hoofddosis wordt uitgescheiden in de vorm van metabolieten door de nieren en met gal in een verhouding van 3 ÷ 1. Voor metabolieten, T _1/2 = 14,4 uur.

De belangrijkste farmacokinetische kenmerken van ethinylestradiol zijn:

absorptie: na orale toediening wordt ethinylestradiol snel en volledig geabsorbeerd. Cmax = 67 ng / ml wordt 1,5 tot 4 uur na toediening in bloedplasma bereikt. Wanneer ethinylestradiol wordt geabsorbeerd, ondergaat het presystemische eliminatie in de lever en wordt het gemetaboliseerd, waardoor de gemiddelde biologische beschikbaarheid na orale toediening slechts 44% is;
distributie: tot 98% van ethinylestradiol bindt niet-specifiek aan albumine; ethinylestradiol is een inductor van SHBG-synthese. Het vaste distributievolume (Vd) is 2,8-8,6 l / kg. Css wordt bereikt in de tweede helft van de behandelingscyclus, wanneer de serumspiegels van het geneesmiddel 2 keer hoger zijn dan die voor een enkele dosis;
metabolisme: ethinylestradiol is onderhevig aan first-pass-conjugatie, zowel in de lever als in het slijmvlies van de dunne darm. De belangrijkste metabole route is aromatische hydroxylering, gevolgd door conjugatie met glucuronzuur (zwavelzuur);
excretie: de metabole klaring van ethinylestradiol uit bloedplasma varieert binnen het bereik van 2,3-7 ml / min / kg. De plasmaconcentratie daalt in twee fasen: voor de eerste is T _1/2 ongeveer 1 uur, voor de tweede - van 10 tot 20 uur. Metabolieten worden uitgescheiden door de nieren en lever in een verhouding van 4 ÷ 6, T _1/2 = 24 uur. Ethinylestradiol wordt niet uitgescheiden. ongewijzigd.

Gebruiksaanwijzingen

anticonceptie;
acne van milde tot matige ernst bij vrouwen die anticonceptie nodig hebben, in geval van ondoeltreffendheid van andere therapeutische methoden (gebruik van systemische antibiotica of lokale behandeling) - met een therapeutisch doel.

Contra-indicaties

Absoluut:

aanleg voor arteriële of veneuze trombose (aangeboren / verworven), namelijk resistentie tegen geactiveerd proteïne C, waaronder Leiden factor V, hyperhomocysteïnemie, tekort aan antitrombine III, proteïnen S en C, de aanwezigheid van antilichamen tegen fosfolipiden;
arteriële / veneuze trombose en trombo-embolie, waaronder een belaste voorgeschiedenis (inclusief diepe veneuze trombose, myocardinfarct, longembolie);
aandoeningen die voorafgaan aan trombose (inclusief angina pectoris), inclusief een belaste geschiedenis;
cerebrovasculaire ziekte: beroerte, voorbijgaande ischemische aanvallen, waaronder een belaste anamnese;
diabetes mellitus, vergezeld van vasculaire complicaties;
uitgebreide verwondingen;
obesitas (met een body mass index van 30 kg / m ²);
migraine met focale neurologische symptomen, waaronder een belaste geschiedenis;
pancreatitis met ernstige hypertriglyceridemie, inclusief een belaste geschiedenis;
de aanwezigheid van meerdere / uitgesproken risicofactoren voor arteriële / veneuze trombose, namelijk atriumfibrilleren, gecompliceerde laesies van het hartklepapparaat, ziekten van de cerebrale vaten of kransslagaders van het hart, ernstige dyslipoproteïnemie, ongecontroleerde arteriële hypertensie, ernstige chirurgische ingrepen, chirurgische ingrepen uitgevoerd op de organen van kleine bekken en onderste ledematen, roken boven de 35 jaar, langdurige immobilisatie, neurochirurgische ingrepen;
leverfalen en ernstige leverziekte (Bonade kan worden gebruikt na normalisatie van leverenzymen), inclusief Dubin-Johnson- en Rotor-syndromen;
kwaadaardige / goedaardige levertumoren, inclusief een belaste geschiedenis;
hormoonafhankelijke maligne neoplasmata, inclusief neoplasmata van de borstklieren of geslachtsorganen (geïdentificeerd / vermoed);
galactose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie of lactasedeficiëntie (het medicijn bevat lactose);
bloeding uit de vagina met onbekende etiologie;
zwangerschap (bevestigd / vermoed) en periode van borstvoeding;
individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn.

Relatief (het gebruik van Bonade-tabletten vereist voorzichtigheid in aanwezigheid van de volgende risicofactoren, ziekten en aandoeningen):

hypertriglyceridemie;
ziekten die voor het eerst ontstonden of verergerden tijdens de zwangerschap of tegen de achtergrond van eerder gebruik van geslachtshormonen, namelijk cholestase, porfyrie, herpes tijdens de zwangerschap, otosclerose met gehoorverlies, galblaasziekte, geelzucht, chorea van Sydenham;
de aanwezigheid van risicofactoren voor de ontwikkeling van trombo-embolie en trombose, namelijk migraine zonder focale neurologische symptomen, roken, zwaarlijvigheid (met een body mass index tot 30 kg / m ²), ongecompliceerde hartklepaandoening, arteriële hypertensie, dyslipoproteïnemie, erfelijke aanleg voor trombose (trombose myocardinfarct of cerebrovasculair accident bij een van de naaste familieleden op jonge leeftijd);
angio-oedeem (erfelijk);
andere ziekten die kunnen optreden bij perifere circulatiestoornissen, namelijk flebitis van oppervlakkige aderen, diabetes mellitus, kanker, sikkelcelanemie, de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa, systemische lupus erythematodes, hemolytisch uremisch syndroom;
postpartumperiode.

Bonade is niet bedoeld voor gebruik bij mannen.

Gebruiksaanwijzing Bonade: methode en dosering

Bonade-tabletten moeten oraal worden ingenomen met een beetje water en in hun geheel worden doorgeslikt. U moet gedurende een kuur van 21 dagen 1 tablet per dag op hetzelfde tijdstip innemen, volgens het schema dat op de verpakking staat aangegeven. Neem na het einde van de verpakking een pauze van 7 dagen, gedurende deze periode (2-3 dagen na inname van de laatste tablet uit de verpakking) treedt meestal menstruatiebloedingen op. Begin aan het einde van de pauze met de volgende 21-daagse cursus met een nieuw pakket. Het maakt niet uit of de onttrekkingsbloeding voor die tijd is afgelopen.

Kenmerken van het begin van het gebruik van Bonade:

het ontbreken van hormonale anticonceptie in de afgelopen maand: de eerste pil wordt ingenomen op de eerste dag van de natuurlijke menstruatiecyclus (de pil moet worden gemarkeerd met de overeenkomstige dag van de week). Als de ontvangst van Bonade begint vanaf 2-5 dagen van de cyclus, tijdens de eerste 7 dagen van de cursus, is het bovendien noodzakelijk om een barrièremethode voor anticonceptie te gebruiken;
overschakelen van andere gecombineerde orale anticonceptiva: u mag geen pauze nemen, Bonade wordt de volgende dag na inname van de laatste pil uit de vorige verpakking ingenomen. Als de vorige verpakking inactieve tabletten bevat (zonder actief ingrediënt), kunt u deze de volgende dag na inname van de laatste actieve tablet beginnen met innemen. Het is ook mogelijk om met de kuur te beginnen na de gebruikelijke onderbreking van het gebruik (7 dagen voor geneesmiddelen die 21 tabletten bevatten) of na inname van de laatste tablet zonder actieve ingrediënten (voor geneesmiddelen die 28 tabletten in de verpakking bevatten);
overschakelen van minipillen (orale anticonceptiva die alleen gestageen bevatten): u kunt elke dag de inname van een minipil onderbreken, de Bonade-kuur begint de volgende dag, zonder het tijdstip van inname van de pillen te veranderen. Tijdens de eerste 7 dagen van de kuur moeten aanvullende barrièremethoden voor anticonceptie worden gebruikt;
overschakelen van een vaginale anticonceptie-ring of pleister: de kuur begint op de dag van verwijdering, maar niet later dan de dag waarop een nieuwe pleister zou worden geplakt of een nieuwe ring werd aangebracht;
overschakelen van injecteerbare anticonceptiva: de kuur begint op de dag dat de volgende injectie moet worden gegeven;
overgang van implantaten of intra-uteriene anticonceptiva (spiraaltje), die progestageen afgeven: de kuur begint op de dag waarop het implantaat of het intra-uteriene anticonceptiemiddel wordt verwijderd. Tijdens de eerste 7 dagen van de kuur moeten aanvullende barrièremethoden voor anticonceptie worden gebruikt;
de periode na een abortus in het eerste trimester van de zwangerschap of een spontane miskraam: in de meeste gevallen wordt Bonade direct voorgeschreven (doktersconsultatie vereist);
postpartumperiode: de cursus begint na de eerste normale menstruatiecyclus. Uw arts kan u aanraden om Bonade eerder in te nemen.

Het anticonceptieve effect van Bonade blijft behouden in gevallen waarin de vertraging bij het innemen van de volgende pil niet meer dan 12 uur bedraagt. Als deze periode langer duurt, is de anticonceptiebescherming verminderd. Het risico op zwangerschap neemt toe met het aantal vergeten tabletten achter elkaar, en ook naarmate deze kloof dichter bij het begin of het einde van de inname ligt.

Als u meer dan 1 tablet op rij vergeet, dient u uw arts te raadplegen.

Als u 1 tablet mist, moeten de volgende aanbevelingen worden overwogen:

eerste week van de kuur: de pil moet zo snel mogelijk worden ingenomen, ook als u 2 tabletten tegelijk moet innemen. Vervolgens wordt de receptie van Bonade voortgezet volgens het standaardschema. Het wordt aanbevolen om gedurende 7 dagen een barrièremethode te gebruiken. Als er geslachtsgemeenschap heeft plaatsgevonden binnen een week voordat de pil werd vergeten, bestaat de kans op zwangerschap. Raadpleeg uw arts;
tweede week van de kuur: de pil moet zo snel mogelijk worden ingenomen, ook als u 2 tabletten tegelijk moet innemen. Vervolgens wordt de receptie van Bonade voortgezet volgens het standaardschema. Als in de voorgaande week het doseringsregime niet werd overtreden, blijft het anticonceptieve effect bestaan, zijn er geen aanvullende anticonceptiemaatregelen nodig. Anders, evenals in geval van het missen van 2 of meer pillen, zijn gedurende 7 dagen aanvullende anticonceptiemaatregelen vereist;
derde week van de kuur: in gevallen waarin het doseringsregime de vorige week niet werd overtreden, neemt het Bonade-effect niet af. In de toekomst kunt u zich houden aan een van de twee schema's: de gemiste pil wordt zo snel mogelijk ingenomen, zelfs als u 2 tabletten tegelijk moet innemen, dan volgens het standaardschema (u moet geen pauze nemen voordat u het medicijn uit de volgende verpakking neemt; tot het einde van de tweede verpakking is een onttrekkingsbloeding onwaarschijnlijk op de dagen dat u Bonade gebruikt, kunnen er echter spotting of doorbraak van de baarmoeder optreden); ze stoppen met het innemen van pillen uit het huidige pakket, nemen een zevendaagse pauze (rekening houdend met de dag van opname), waarna ze het medicijn gaan gebruiken uit een nieuwe verpakking.

Als tijdens een onderbreking van het gebruik van Bonade geen menstruatiebloedingen optreden, kan zwangerschap worden aangenomen. Het wordt aanbevolen dat u uw arts raadpleegt voordat u de tabletten uit de volgende verpakking inneemt.

U kunt op elk moment stoppen met het gebruik van Bonade. Als een vrouw de kuur onderbreekt vanwege de wens om zwanger te worden, wordt aanbevolen om eerst te wachten op de eerste normale menstruatie. Met deze methode kan de arts gemakkelijker de verwachte uitgerekende datum bepalen.

Braken of diarree kunnen de opname van de actieve ingrediënten van Bonade beïnvloeden. Als deze schendingen 3-4 uur na inname van de pil worden waargenomen, is het resultaat gelijk aan het nemen van het medicijn (in deze gevallen moet u zich houden aan de relevante aanbevelingen).

Om het begin van de menstruatie te vertragen, moeten tabletten uit een nieuwe verpakking zonder zevendaagse onderbreking worden ingenomen. Bij strikte naleving van het medicatieregime treedt onttrekkingsbloeding gewoonlijk regelmatig om de 4 weken op. Als het tegenwoordig nodig is om te veranderen, moet u de volgende pauze in het nemen van pillen verkorten (maar niet verlengen).

Voor patiënten jonger dan 18 jaar kan Bonade alleen worden voorgeschreven na het begin van de menarche.

Het medicijn mag niet na de menopauze worden ingenomen.

Bijwerkingen

Tijdens de periode van behandeling met Bonade, vooral tijdens de eerste maanden van gebruik, kan er zich een onregelmatige bloeding ontwikkelen (in de vorm van spotting-bloeding of doorbraakbloeding van de baarmoeder).

Andere waarschijnlijke overtredingen (zeer vaak -> 1/10; vaak -> 1/100, 1/1000, 1/10 000, <1/1000; zeer zelden - <1/10 000, rekening houdend met individuele gevallen; met een niet gespecificeerde frequentie - als het onmogelijk is om de incidentie van bijwerkingen te beoordelen):

hematopoietisch systeem: zelden - bloedarmoede;
zenuwstelsel: vaak - hoofdpijn; zelden - migraine, duizeligheid; zelden - cerebrovasculaire aandoeningen, ischemische beroerte, dystonie;
cardiovasculair systeem: zelden - verandering (toename / afname) van de bloeddruk; zelden - tromboflebitis, cardiovasculaire aandoeningen, veneuze / arteriële trombose en trombo-embolie, verhoogde diastolische druk, orthostatische circulatoire dystonie, opvliegers, veneuze ziekte, spataderen, pijn langs de aderen, tachycardie;
endocriene systeem: zelden - virilisme;
ademhalingssysteem: zelden - hyperventilatie, bronchiale astma;
spijsverteringssysteem: zelden - braken, buikpijn, opgeblazen gevoel, ongemak, misselijkheid, diarree; zelden - enteritis, gastritis, dyspeptische symptomen;
bewegingsapparaat: zelden - spierpijn, pijn in de rug en ledematen, ongemak in het skelet en de spieren;
immuunsysteem: zelden - allergische reacties;
metabolisme en voeding: zelden - verhoogde eetlust; zelden - anorexia;
psyche: zelden - depressie; zeer zelden - stemmingswisselingen; met een niet-gespecificeerde frequentie - agressief gedrag, slapeloosheid, neerslachtigheid, slaapstoornissen;
gezichtsorgaan, gehoor- en labyrintstoornissen: zelden - oscillopsie, droogheid van het slijmvlies van de ogen, irritatie van het slijmvlies van de ogen, duizeligheid, tinnitus, plotseling gehoorverlies, gehoorstoornis; met een niet-gespecificeerde frequentie - ongemak bij het dragen van contactlenzen;
infecties en parasitaire ziekten: zelden - vulvovaginitis, vaginitis, vaginale candidiasis of andere vulvovaginale schimmelinfecties; zelden - salpingo-oophoritis, cystitis, cervicitis, mastitis, urineweginfecties, schimmelinfecties, sinusitis, virale infecties, herpetische laesies van de mondholte, bronchitis, influenza, infecties van de bovenste luchtwegen;
neoplasmata (goedaardig, kwaadaardig en niet-gespecificeerd), inclusief cysten en poliepen: zelden - ovariumcysten; zelden - baarmoederfibromen, cysten van de appendages van de baarmoeder en borstklieren, fibrocystische mastopathie, borstlipoom;
huid en onderhuids weefsel: zelden - jeuk (inclusief gegeneraliseerde jeuk), alopecia, acne, huiduitslag (inclusief maculaire uitslag); zelden - allergische / atopische dermatitis, hyperhidrose, neurodermitis, psoriasis, eczeem, hirsutisme, hyperpigmentatie, chloasma, roos, seborroe, huidreactie - cellulitis, vasculaire "sterren"; met een niet-gespecificeerde frequentie - erythema nodosum, urticaria, erythema multiforme;
geslachtsdelen en borstklier: vaak - pijn in de borstklieren, een gevoel van ongemak; zelden - een verandering in de duur en het volume van de menstruatiebloedingen (inclusief overvloedige, schaarse of afwezigheid van menstruatiebloedingen), vaginale afscheiding, vergroting van de borsten en zwelling, een vol gevoel / stuwing in de borstklier, acyclische bloeding (incl. bloeding uit de vagina en metrorragie), pijnlijke menstruatiebloedingen, pijn in het bekkengebied; zelden - dyspareunie, dysplasie van het cervicale epitheel, galactorroe; met een niet-gespecificeerde frequentie - afname / toename van het libido, afscheiding uit de borstklieren;
laboratoriumparameters: zelden - hypercholesterolemie, hypertriglyceridemie;
algemene aandoeningen en aandoeningen: zelden - vermoeidheid, slechte gezondheid, asthenie, veranderingen in lichaamsgewicht (afname, toename of fluctuaties); zelden - griepachtige verschijnselen, prikkelbaarheid, pijn op de borst, koorts, perifeer oedeem; met niet-gespecificeerde frequentie - vochtretentie.

Er zijn ook aanwijzingen dat er bijwerkingen optreden tijdens het gebruik van andere gecombineerde orale anticonceptiva:

goedaardige / kwaadaardige levertumoren;
chloasma;
veneuze en arteriële trombo-embolische aandoeningen;
beroerte;
hypertriglyceridemie;
pancreatitis;
duizeligheid;
cholecystitis;
schendingen van de functionele parameters van de lever, visie;
verhoogde bloeddruk;
verminderde glucosetolerantie of invloed op perifere insulineresistentie;
symptomen van angio-oedeem (ontwikkeling / uiterlijk) in aanwezigheid van een belaste familiegeschiedenis.

Aandoeningen die niet in verband zijn gebracht met het gebruik van Bonadet: colitis ulcerosa geassocieerd met cholestase, jeuk en / of geelzucht, porfyrie, galstenen, hemolytisch uremisch syndroom, systemische lupus erythematodes, chorea van Sydenham, de ziekte van Crohn, herpes tijdens een eerdere zwangerschap otosclerose-gerelateerd gehoorverlies, baarmoederhalskanker en borstkanker.

Overdosering

Er zijn geen gegevens over ernstige bijwerkingen als gevolg van overdosering.

Symptomen van overdosering kunnen misselijkheid / braken, lichte vaginale bloeding of spotting spotting zijn.

Indien nodig wordt symptomatische therapie aanbevolen. Bonade heeft geen specifiek antidotum.

speciale instructies

In de regel wordt het verdwijnen van acneverschijnselen opgemerkt na 3-4 maanden gebruik van Bonade.

Houd er rekening mee dat Bonade geen bescherming biedt tegen hiv-infecties en andere seksueel overdraagbare aandoeningen.

Een afname van de werkzaamheid van Bonade kan worden waargenomen als gevolg van het missen van een pil, door braken / diarree en ook bij gebruik in combinatie met bepaalde geneesmiddelen.

Het gebruik van Bonade kan de resultaten van laboratoriumtests beïnvloeden, inclusief biochemische indicatoren van de efficiëntie van de schildklier, nieren en bijnieren, lever, bloedstollingssysteem, koolhydraatmetabolisme, evenals de plasmaconcentratie van bloedeiwitten en de samenstelling van lipiden / lipoproteïnen van het bloed. Deze afwijkingen vallen doorgaans binnen het normale laboratoriumbereik.

Vóór de benoeming van Bonade moet een gedetailleerde geschiedenis worden verzameld, de vrouw moet een medisch onderzoek ondergaan, rekening houdend met contra-indicaties, speciale instructies en voorzorgsmaatregelen. Verdere onderzoeken moeten regelmatig worden uitgevoerd. Ze moeten in de eerste plaats de uitsluiting van zwangerschap en aandoeningen van het bloedstollingssysteem omvatten, de bepaling van bloeddrukindicatoren, de toestand van de borstklieren, bekkenorganen en de buikholte (inclusief cytologisch onderzoek van het cervicale epitheel). In geval van langdurige therapie moeten dergelijke onderzoeken ten minste eenmaal per zes maanden worden uitgevoerd.

Aandoeningen / ziekten waarbij u onmiddellijk een arts moet raadplegen:

andere medicijnen voorschrijven;
het verschijnen van ongewoon zware baarmoederbloeding;
de afwezigheid van 2 keer op rij onttrekkingsbloeding of het optreden van een vermoeden van zwangerschap;
lokale zeehond in de borstklier;
eventuele veranderingen in de gezondheidstoestand, met name alle aandoeningen die in de gebruiksaanwijzing worden vermeld;
het optreden van de waarschijnlijkheid van langdurige immobilisatie (bijvoorbeeld wanneer een gipsverband op de onderste extremiteit wordt aangebracht), planning van ziekenhuisopname of operatie;
het overslaan van de pil tijdens de eerste week van inname van Bonade uit de verpakking in gevallen waarin de patiënt een week eerder geslachtsgemeenschap heeft gehad.

Bij het besturen van voertuigen moeten patiënten voorzichtig zijn, omdat in zeldzame gevallen duizeligheid kan optreden tijdens de behandeling.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Als resultaat van uitgebreide epidemiologische studies is er geen verhoogd risico op het ontwikkelen van defecten bij kinderen van wie de moeder geslachtshormonen heeft gekregen vóór de zwangerschap of door nalatigheid in de vroege stadia van de zwangerschap. Desondanks is Bonade gecontra-indiceerd voor zwangere vrouwen. In geval van zwangerschap die optreedt tijdens de behandeling, moet het gebruik van het geneesmiddel onmiddellijk worden gestaakt en een arts raadplegen.

Bij gebruik van gecombineerde orale anticonceptiva is het mogelijk om de lactatie te onderdrukken met een afname van de hoeveelheid moedermelk en een kwalitatieve verandering in de samenstelling. Daarom wordt het niet aanbevolen om Bonade als anticonceptie te gebruiken totdat de borstvoeding is voltooid.

Gebruik in de kindertijd

Voor meisjes wordt het medicijn Bonade pas voorgeschreven na het begin van de menarche.

Met verminderde nierfunctie

Het effect van Bonade bij vrouwen met een verminderde nierfunctie is niet specifiek onderzocht. Volgens de beschikbare gegevens zijn veranderingen in het doseringsregime voor dergelijke patiënten niet vereist.

Voor schendingen van de leverfunctie

Het is gecontra-indiceerd om Bonade in te nemen bij vrouwen met een ernstige leverfunctiestoornis, vóór normalisatie van leverenzymen, evenals bij levertumoren (goedaardig / kwaadaardig) op dit moment of in de geschiedenis.

Gebruik bij ouderen

Oudere patiënten na de menopauze krijgen geen Bonade voorgeschreven.

Geneesmiddelinteracties

Volgens de instructies kan Bonade het metabolisme van andere geneesmiddelen beïnvloeden, wat leidt tot een verandering in hun concentratie in weefsels en bloedplasma.

Geneesmiddelen die de werkzaamheid van Bonade verminderen:

anti-epileptica, geneesmiddelen die worden gebruikt bij tuberculose en hiv-infectie, geneesmiddelen voor de behandeling van depressieve aandoeningen op basis van sint-janskruid.
geneesmiddelen met antibacteriële werking: gedurende de gehele periode van gecombineerd gebruik en gedurende nog eens 7 dagen na beëindiging ervan, is het gebruik van barrièremethoden voor anticonceptie vereist.

Geneesmiddelen die het metabolisme van de actieve componenten van Bonade kunnen beïnvloeden:

geneesmiddelen met antischimmelwerking;
blokkers van histamine H ₂ -receptoren voor de behandeling van maagzweren en duodenale zweren;
sommige geneesmiddelen met antihypertensieve en antidepressieve effecten;
antibiotica om bacteriële infecties te behandelen (macroliden zoals erytromycine);
grapefruit SAP.

Analogen

De analogen van Bonade zijn Rigevidon, Minisiston 20 Fem, Vidora, Regulon, Lindinet, Non-ovlon, Mersilon, Yarina, Yarina Plus, Zhanin, etc.

Voorwaarden voor opslag

Bewaren bij temperaturen tot 25 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren.

De houdbaarheid is 3 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Beoordelingen over Bonade

De meeste patiënten die het medicijn voor therapeutische doeleinden of als voorbehoedsmiddel gebruikten, waren tevreden met hun keuze. Bonade beschermt volgens beoordelingen niet alleen op betrouwbare wijze tegen ongewenste zwangerschap, maar verbetert ook de conditie van de huid en het haar, reguleert de menstruatiecyclus en maakt het mogelijk om deze onder controle te houden. Bij bijna alle patiënten werden geen bijwerkingen waargenomen of waren ze mild en verdwenen snel. Voor een lange kuur, wat belangrijk is in het geval van anticonceptiva, zijn de kosten van het medicijn erg belangrijk. Bonade onderscheidt zich in dit opzicht ook ten goede van zijn analogen, het wordt goedkoop genoemd.

Als nadeel wijst iedereen op de moeilijkheid om Bonade te verwerven vanwege de afwezigheid ervan in veel apotheken.

De prijs van Bonade in apotheken

Geschatte prijs van Bonade filmomhulde tabletten, 2 mg + 0,03 mg:

verpakking 21 st. - 550-610 roebel;
verpakking 63 st. - 1158-1276 roebel.

Bonade: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam

Prijs

Apotheek

Bonade 2 mg + 0,03 mg filmomhulde tabletten 21 stuks.

RUB 300

Kopen

Bonade tabletten p.p. 2 mg + 0,03 mg 21 stuks

RUB 513

Kopen

Bonade 2 mg + 0,03 mg filmomhulde tabletten 63 stuks.

RUB 900

Kopen

Bonade tabletten p.p. 2 mg + 0,03 mg 63 stuks

1225 WRIJVEN

Kopen

Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!