Droperidol - Instructies Voor Gebruik, Indicaties, Doses, Analogen

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Droperidol

Gebruiksaanwijzing:

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Indicaties voor gebruik
3. 3. Contra-indicaties
4. 4. Wijze van aanbrengen en dosering
5. 5. Bijwerkingen
6. 6. Speciale instructies
7. 7. Geneesmiddelinteracties
8. 8. Analogen
9. 9. Voorwaarden voor opslag
10. 10. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken

Prijzen in online apotheken:

vanaf 65 roebel.

Kopen

Droperidol is een medicijn met anti-emetische, neuroleptische en anti-shock effecten.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Droperidol wordt geproduceerd in de vorm van een oplossing voor injectie (in ampullen van 2 of 5 ml, 5 of 10 ampullen in een kartonnen doos, of 5 ampullen in blisters, 1, 2, 20, 30, 50, 100 verpakkingen in een kartonnen doos.; 5 of 10 ml in injectieflacons, 5 injectieflacons in blisters, 30 of 50 verpakkingen in een kartonnen doos).

De werkzame stof is een onderdeel van 1 ml oplossing: droperidol - 2,5 mg.

Gebruiksaanwijzingen

• Chirurgie: inductie van anesthesie, premedicatie, versterking van algemene en regionale anesthesie; neuroleptanalgesie (samen met fentanyl); het verschaffen van een kalmerend effect, het elimineren van braken en pijn in de postoperatieve periode, braken en misselijkheid tijdens chirurgische en diagnostische procedures;
• Therapie: shock en pijn bij trauma, ernstige aanvallen van angina pectoris, myocardinfarct, hypertensieve crisis, longoedeem;
• Psychiatrische praktijk: hallucinaties, psychomotorische agitatie.

Contra-indicaties

• Coma;
• Extrapiramidale aandoeningen;
• Verhoogd QT-interval op ECG;
• Ernstige depressie;
• Hypokaliëmie;
• Keizersnede;
• Arteriële hypotensie;
• Leeftijd tot 2 jaar;
• Overgevoeligheid voor geneesmiddelcomponenten en morfinederivaten.

Het gebruik van droperidol door zwangere vrouwen is alleen mogelijk in gevallen waarin de beoogde voordelen voor de gezondheid van de moeder groter zijn dan het potentiële risico voor de foetus. Als het medicijn door vrouwen tijdens de borstvoeding moet worden gebruikt, moet de borstvoeding worden stopgezet.

Wijze van toediening en dosering

De dosis Droperidol wordt individueel bepaald, rekening houdend met de aard van de ziekte, leeftijd, algemene fysieke toestand, lichaamsgewicht, gelijktijdig gebruikte geneesmiddelen en het type anesthesie dat moet worden gebruikt.

Voor premedicatie worden volwassenen intramusculair geïnjecteerd met 2,5-5 mg droperidol 15-45 minuten voor het begin van de chirurgische ingreep, voor kinderen - met een snelheid van 100 μg / kg.

Voor volwassenen wordt het medicijn voor introductie in anesthesie voorgeschreven in een dosis van 15-20 mg (intraveneus). Voor kinderen is intraveneuze (bij een dosis van 200-400 μg / kg) of intramusculaire (bij een dosis van 300-600 μg / kg) toediening mogelijk.

Om anesthesie te behouden tijdens langdurige operaties, is herhaalde intraveneuze toediening van droperidol in een dosis van 2,5-5 mg mogelijk.

In de postoperatieve periode krijgen volwassenen intramusculair 2,5-5 mg om de 6 uur voorgeschreven.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Droperidol is het mogelijk om stoornissen te ontwikkelen van sommige lichaamssystemen:

• Centraal zenuwstelsel: slaperigheid, dysforie in de postoperatieve periode en, integendeel, bij gebruik van hogere doses - angst, motorische prikkelbaarheid, angst; zelden - extrapiramidale symptomen; in sommige gevallen in de postoperatieve periode - depressie, hallucinaties;
• Cardiovasculair systeem: tachycardie en matige arteriële hypotensie (meestal is geen speciale therapie vereist); in zeer zeldzame gevallen - arteriële hypertensie (hoogstwaarschijnlijk - in combinatie met fentanyl of andere parenteraal toegediende analgetica);
• Spijsverteringsstelsel: dyspeptische symptomen, verlies van eetlust, misselijkheid; zelden - voorbijgaande leverdisfuncties, geelzucht;
• Allergische reacties: zelden - duizeligheid, anafylactische reacties, tremoren, bronchospasmen, laryngospasmen.

speciale instructies

Droperidol mag alleen in een ziekenhuisomgeving worden gebruikt.

Het medicijn moet met voorzichtigheid worden voorgeschreven bij patiënten met functionele aandoeningen van de nieren en lever, depressie, epilepsie, evenals bij aandoeningen voorafgaand aan een epileptische aanval.

Bij feochromocytoom kunnen na toediening van droperidol tachycardie en ernstige arteriële hypertensie optreden.

Tijdens de therapie moet worden geanticipeerd op de ontwikkeling van ernstige arteriële hypotensie. Ook kan het medicijn een verlaging van de druk in de longslagader veroorzaken, waarmee tijdens diagnostische en chirurgische procedures rekening moet worden gehouden. Patiënten die droperidol krijgen, hebben zorgvuldig medisch toezicht nodig.

De aanvangsdosis van het medicijn moet worden verlaagd bij oudere patiënten, uitgeputte en fysiek verzwakte patiënten. Bij het verhogen van de dosis moet u zich laten leiden door het verkregen effect.

Droperidol moet in een lagere dosis worden voorgeschreven bij gelijktijdig gebruik met geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken. Dienovereenkomstig wordt na Droperidol de dosis van dergelijke geneesmiddelen ook verlaagd.

Het gebruik van droperidol in hoge doses (25 mg of meer) kan leiden tot een plotselinge dood bij patiënten met hartritmestoornissen op de achtergrond van alcoholontwenning, hypoxie of een verstoorde elektrolytenbalans.

In de chirurgische praktijk is het bij gebruik van het medicijn noodzakelijk om de parameters van de fysiologische toestand van het lichaam zorgvuldig te bewaken. Bij epidurale of spinale anesthesie is het mogelijk om een blokkade van het sympathische zenuwstelsel en intercostale zenuwen te ontwikkelen, wat op zijn beurt kan leiden tot ademhalingsmoeilijkheden, de ontwikkeling van arteriële hypotensie en de uitzetting van perifere bloedvaten.

Om het optreden van orthostatische hypotensie te voorkomen, wordt aanbevolen voorzichtig te zijn bij het vervoer van de patiënt om een sterke verandering van de lichaamshouding te voorkomen.

Tegen de achtergrond van de werking van Droperidol en binnen 24 uur na het gebruik ervan, is het noodzakelijk om potentieel gevaarlijk werk te vermijden dat snelle psychomotorische reacties en een hoge concentratie van aandacht vereist.

Geneesmiddelinteracties

Bij gelijktijdig gebruik van Droperidol met bepaalde geneesmiddelen kunnen bijwerkingen optreden:

• Geneesmiddelen die een depressief effect hebben op het centrale zenuwstelsel (benzodiazepinederivaten, geneesmiddelen voor anesthesie, opioïde analgetica, hypnotica): versterken het deprimerende effect op het centrale zenuwstelsel;
• Antihypertensiva: versterking van hun werking;
• Epinefrine en andere adreno- en sympathicomimetische middelen: manifestatie van antagonisme in hun relatie;
• Dopamine-agonisten, waaronder bromocriptine, lisuride en levodopa: remmen hun werking.

Analogen

Analogen van Droperidol zijn: Diprivan, lachgas, Ketamine, KseMed, Natriumoxybutyraat, Medxenon, Predion, Propovan, Propofol Fresenius, Pofol, Proviv, Recofol.

Voorwaarden voor opslag

Bewaar op een donkere, droge plaats buiten het bereik van kinderen bij temperaturen tot 20 ° C.

De houdbaarheid is 5 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Droperidol: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Droperidol-oplossing voor in. 2,5 mg / ml 2 ml 5 stuks RUB 65 Kopen

Droperidol 2,5 mg / ml oplossing voor injectie 2 ml 5 st. RUB 65 Kopen

Droperidol 2,5 mg / ml oplossing voor injectie 5 ml 5 st. RUB 145 Kopen

Droperidol-oplossing voor in. 2,5 mg / ml 5 ml 5 stuks 151 WRIJVEN Kopen

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!