Cerebronorm
Cerebronorm: instructies voor gebruik en beoordelingen
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Farmacologische eigenschappen
- 3. Indicaties voor gebruik
- 4. Contra-indicaties
- 5. Wijze van aanbrengen en dosering
- 6. Bijwerkingen
- 7. Overdosering
- 8. Speciale instructies
- 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
- 10. Gebruik bij kinderen
- 11. In geval van verminderde nierfunctie
- 12. Geneesmiddelinteracties
- 13. Analogen
- 14. Voorwaarden voor opslag
- 15. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
- 16. Beoordelingen
- 17. Prijs in apotheken
Latijnse naam: Cerebronorm
ATX-code: N07XX
Actieve ingrediënten: barnsteenzuur (barnsteenzuur) + nicotinamide (nicotinamide) + inosine (inosine) [riboxine (riboxine)] + riboflavine (riboflavine)
Fabrikant: Tomsk Pharmaceutical Factory, LLC (Rusland)
Beschrijving en foto-update: 2020-03-30
Cerebronorm is een medicijn dat het hersenmetabolisme verbetert.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van tabletten: platcilindrisch, van lichtgeel tot oranje, aan de ene kant met een afschuining en een risico; er kunnen lichte vlekken zijn (10 stuks in een blistervrije contourverpakking, in een kartonnen doos 10 pakken; 10 of 20 stuks in een blisterverpakking, in een kartonnen doos 1, 2 of 10 verpakkingen van 10 stuks of 1, 3 of 10 verpakkingen van 20 stuks, 20, 60 of 100 stuks in een polymeerblikje, in een kartonnen doos 1 blikje. Elke verpakking bevat ook instructies voor het gebruik van Cerebronorm).
1 tablet bevat:
- actieve ingrediënten (in termen van 100% stof): inosine (riboxine) - 0,1 g; barnsteenzuur - 0,1 g; nicotinamide - 0,05 g; riboflavine - 0,01 g;
- aanvullende stoffen: magnesiumstearaat, dextrose (glucose).
Farmacologische eigenschappen
Farmacodynamiek
Cerebronorm is een medicijn met cerebroprotectieve, antihypoxische, antioxiderende en metabolische werking, dat de productie van serotonine en gamma-aminoboterzuur (GABA) in neuronen bevordert, waardoor de zone van necrose wordt beperkt. Het medicijn zorgt voor een verbetering van de cerebrale doorbloeding en metabolische processen in het centrale zenuwstelsel (CZS), heeft een gunstig effect op de intellectueel-medische functies van de hersenen, helpt reflexstoornissen en gevoeligheidsstoornissen te elimineren. De farmacologische activiteit van een metabolisch middel wordt bepaald door het gecombineerde effect van de componenten ervan op de productie van adenosinetrifosforzuur (ATP) in mitochondriën. De actieve ingrediënten van Cerebronorm worden gekenmerkt door de volgende eigenschappen:
- barnsteenzuur: is een van de substraten van de Krebs-cyclus, activeert het enzym succinaat dehydrogenase, stimuleert de activiteit van de snelste - succinaat oxidase route van de vorming van hoogenergetische moleculen (macroergs); als gevolg van het regulerende effect vermindert de werkzame stof de vorming van vrije radicalen, leidt het tot het herstel van het energiepotentieel van de cel en een toename van de activiteit van antioxiderende enzymen; verbetert de werking van redox-enzymen van de mitochondriale ademhalingsketen, verbetert het gebruik van vetzuren en glucose, verhoogt de productie van nucleïnezuren en eiwitten, stimuleert de hersynthese van macroergen, zelfs bij hypoxie en ernstige ischemie; het product vertoont een significant antitoxisch effect en biedt energieondersteuning voor de implementatie van de ontgiftings- en eliminatieprocessen;
- riboxine: is een voorloper van ATP, heeft antihypoxische, anabole en metabolische effecten; de werkzame stof helpt de cellen om pyrodruivenzuur en koolhydraten te gebruiken, verbetert oxidatieve processen door de enzymen van de Krebs-cyclus en xanthinedehydrogenase te activeren; het effect van het middel wordt zelfs bij een verlaagd zuurstofniveau in het bloed gefixeerd; helpt de energiebalans van cellen te verhogen, de aggregatie van bloedplaatjes te verminderen en mechanismen voor weefselregeneratie te activeren;
- nicotinamide: verwijst naar de co-enzymen NAD- (nicotinamide-adenine-dinucleotide) en NADP (nicotinamide-adenine-dinucleotide-fosfaat) -afhankelijke mitochondriale dehydrogenasen, die als gevolg van waterstofoverdracht het verloop van redox- en synthetische processen verzekeren; het actieve ingrediënt neemt actief deel aan de weefselademhaling, het koolhydraat-, lipiden- en eiwitmetabolisme, normaliseert het glucosegebruik, verbetert de microcirculatie, heeft een antitoxisch en zwak anticoagulerend effect; het verminderen van het gebrek aan tryptofaan, dat een voorloper is van de neurotransmitter serotonine, het middel beïnvloedt een hogere zenuwactiviteit; zorgen voor de productie van serotonine in het centrale zenuwstelsel, het medicijn leidt tot een afname van de manifestaties van slapeloosheid, verzwakking van nervositeit, depressie, angst, vermindert de ernst van depressie, delirium, hallucinaties,verbetert de concentratie van aandacht;
- riboflavine: draagt bij tot de normalisatie van metabolische processen van mitochondriën in het geval van hypoxie en een verhoogde behoefte aan ATP door interactie met laatstgenoemde en de vorming van co-enzymen van flavoproteïnen - flavine-adenine-dinucleotide (FAD) en flavine-mononucleotide (FMN), verantwoordelijk voor de activiteit van cytochroom-C-reductase en complex; door het effect van het medicijn wordt het koolhydraat-, eiwit- en vetmetabolisme geactiveerd en worden redoxprocessen genormaliseerd; de werkzame stof neemt deel aan de productie van hemoglobine en handhaaft de normale visuele functie van het oog.
Farmacokinetiek
Alle actieve componenten van Cerebronorm-tabletten worden gekenmerkt door een goede opname in het maagdarmkanaal (GIT), evenals distributie in het lichaam en metabolische transformatie:
- barnsteenzuur: geoxideerd in mitochondria tot kooldioxide (CO 2), uitgescheiden met uitgeademde lucht; de helft van de toegediende dosis van de werkzame stof wordt in 0,48 uur uit het lichaam verwijderd, de periode voor het bereiken van de maximale concentratie is 0,75 uur; in het geval van een enkele dosis van een therapeutische dosis van het geneesmiddel dat gedurende 0,89 uur in het bloed circuleert;
- riboxine: gemetaboliseerd in de lever, leidend tot de vorming van glucuronzuur en de verdere oxidatie ervan; uitgescheiden in de urine in een onbeduidend volume; in plasma wordt de maximale concentratie riboxine (Cmax) ongeveer 1 uur na toediening waargenomen, de halfwaardetijd (T 1/2) uit plasma is gemiddeld 50 minuten;
- nicotinamide: intensief verdeeld na orale toediening in alle weefsels; passeert de placenta en komt in de moedermelk terecht; biotransformatie vindt plaats in de lever, wat leidt tot de vorming van nicotinamide-N-methylnicotinamide; uitgescheiden door de nieren, T 1/2 uit plasma - 1,3 uur;
- riboflavine: ongelijk verdeeld na orale toediening - dringt voornamelijk door in de hartspier, lever en nieren; de werkzame stof dringt door de placentabarrière en in de moedermelk; het bindt zich voor niet meer dan 60% aan eiwitten, de uitscheiding van het medicijn wordt voornamelijk onveranderd en in een klein volume door de nieren uitgevoerd - in de vorm van metabolieten; T 1/2 uit plasma is ongeveer 2 uur.
Gebruiksaanwijzingen
Cerebronorm wordt aanbevolen voor gebruik bij de complexe therapie van de volgende ziekten:
- chronische cerebrale circulatie insufficiëntie;
- ischemische aandoeningen van de cerebrale circulatie - de herstelperiode;
- encefalopathie van verschillende etiologieën - hepatisch, alcoholisch en anderen.
Contra-indicaties
- jicht;
- urolithiasis ziekte;
- leeftijd tot 18 jaar;
- Tijdens zwangerschap en borstvoeding;
- overgevoeligheid voor de componenten van Cerebronorm.
Cerebronorm, gebruiksaanwijzing: methode en dosering
Het metabolische middel wordt oraal ingenomen na de maaltijd 3 keer per dag, 1 tablet.
De maximaal toegestane dagelijkse dosis Cerebronorm is 5 tabletten.
Het verloop van de behandeling kan variëren van 28 tot 42 dagen, herhaalde kuren worden 2-3 keer per jaar uitgevoerd.
Bijwerkingen
Het medicijn is niet giftig, leidt niet tot verslaving en wordt in de regel goed verdragen.
Bij individuele intolerantie voor de samenstellende tabletten van Cerebronorm kunnen allergische reacties optreden in de vorm van uitslag, jeuk en roodheid van de huid.
Overdosering
In geval van overdosering van Cerebronorm kunnen symptomen optreden zoals hyperemie van de huid, branderig gevoel, gevoelloosheid of tintelend gevoel.
speciale instructies
Tijdens de therapie kan de kleur van de urine veranderen - een donkere of lichtgele kleur.
Cerebronorm kan het urinezuurgehalte in het bloed verhogen en het risico op opflakkeringen van jicht vergroten. Mogelijke verslechtering van de nierfunctie en het optreden van een visuele beperking.
Toepassing tijdens dracht en lactatie
Behandeling met Cerebronorm is gecontra-indiceerd voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.
Gebruik in de kindertijd
Aangezien er geen klinische gegevens zijn over het gebruik van Cerebronorm bij kinderen, is het gebruik ervan gecontra-indiceerd bij patiënten jonger dan 18 jaar.
Met verminderde nierfunctie
Therapie met het medicijn bij patiënten met urolithiasis is gecontra-indiceerd. Tijdens de behandeling kan verslechtering van de nieren worden geregistreerd.
Geneesmiddelinteracties
- fenothiazines, tricyclische antidepressiva, ethanol, middelen die de tubulaire secretie onderdrukken: de absorptie neemt af en de metabolische transformatie van riboflavine vertraagt;
- imipramine, chloorpromazine, amitriptyline: door de blokkade van flavinokinase wordt de opname van riboflavine in FAD en FMN verstoord en neemt de uitscheiding ervan in de urine toe;
- angiotensine-converting enzyme (ACE) -remmers, schildklierhormonen: de snelheid van de biotransformatie van riboflavine neemt toe;
- oxytetracycline, doxycycline, tetracycline, lincomycine, erytromycine: de activiteit van deze stoffen neemt af;
- anti-aritmische, inotrope en anti-angineuze geneesmiddelen: er is een toename van het effect van deze geneesmiddelen door inosine;
- streptomycine: onthulde onverenigbaarheid met riboflavine;
- m-anticholinergica: verhoogde opname en biologische beschikbaarheid van riboflavine als gevolg van verzwakking van de darmmotiliteit;
- methotrexaat: het effect van riboflavine neemt af;
- galzuurbindende harsen: de opname van deze stoffen neemt af;
- chlooramfenicol: vermindert en voorkomt ongewenste effecten van deze stof, waaronder optische neuritis en verminderde hematopoëse;
- barnsteenzuur: er is een goede combinatie van deze stof met alle geneesmiddelen en een afname van de bijwerking van de laatste;
- acetylsalicylzuur, hartglycosiden, antihypertensiva, krampstillers en fibrinolytische middelen: het effect van deze geneesmiddelen neemt toe onder invloed van nicotinamide.
Analogen
Er is geen informatie over analogen van Cerebronorm.
Voorwaarden voor opslag
Buiten bereik van kinderen bewaren, beschermd tegen vocht en licht, bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.
De houdbaarheid is 2,5 jaar.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Op recept verkrijgbaar.
Recensies over Cerebronorm
Op dit moment zijn er geen beoordelingen van patiënten over Cerebronorm op gespecialiseerde sites, op basis waarvan het mogelijk zou zijn om de effectiviteit en nadelen van het metabolische middel te beoordelen.
Prijs voor Cerebronorm in apotheken
De betrouwbare prijs voor Cerebronorm is onbekend, aangezien het medicijn momenteel niet beschikbaar is in het apotheeknetwerk.
Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur
Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
