Ibuprom - Instructies Voor Gebruik, Prijs, Beoordelingen, Analogen

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Ibuprom

Ibuprom: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Gebruik bij kinderen
11. 11. In geval van verminderde nierfunctie
12. 12. Voor schendingen van de leverfunctie
13. 13. Geneesmiddelinteracties
14. 14. Analogen
15. 15. Voorwaarden voor opslag
16. 16. Voorwaarden voor apotheken
17. 17. Beoordelingen
18. 18. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Ibuprom

ATX-code: M01AE01

Werkzame stof: ibuprofen

Producent: US Pharmacia Sp.zo.o (Polen)

Beschrijving en foto-update: 18.10.2018

Ibuprom is een medicijn met pijnstillende en ontstekingsremmende effecten.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvormen van afgifte:

• omhulde tabletten 200 mg: biconvex, rond, met een witte suikerlaag (10 stuks in blisters, in een kartonnen doos 1 blister; in een sachet, 2 stuks, in een kartonnen doos, 1 sachet; in een polyvinylfles, 50 stuks in kartonnen verpakking 1 fles);
• zachte capsules 200 mg (Ibuprom of Ibuprom SPRINT CAPS): ovaal, maat nr. 10, blauw, transparant, capsules bevatten een olieachtige transparante vloeistof van een beetje blauw tot kleurloos (6 of 10 stuks in blisters, 1 blister in een kartonnen doos);
• omhulde tabletten, 400 mg (Ibuprom MAX): wit, langwerpig, met suiker bedekt (6 stuks in blisters, in een kartonnen doos 1, 2 of 4 blisters; in een polyvinylfles, 24 stuks, in een kartonnen doos 1 fles);
• zachte capsules 400 mg (Ibuprom EXTRA): ovaal, gelatineus, transparant, lichtgeel (6 stuks in blisters, 1 blister in een kartonnen doos).

Samenstelling van 1 tablet 200 mg:

• werkzame stof: ibuprofen - 200 mg;
• hulpcomponenten: cellulosepoeder, voorgegelatineerd en maïszetmeel, guargom, talk, crospovidon (type A), waterig siliciumdioxide, gehydrogeneerde plantaardige olie;
• schaal: hydroxypropylcellulose, polyethyleenglycol (macrogol 400), sucrose, carnaubawas, gelatine, kaolien, calciumcarbonaat, banketbakkerssuiker, gedispergeerd-gedroogde acacia, titaandioxide (E 171), Opalux White AS 7000.

Samenstelling van 1 zachte capsule 200 mg:

• werkzame stof: ibuprofen - 200 mg;
• hulpcomponenten: polyethyleenglycol 600, kaliumhydroxide, gezuiverd water, droge stof van anidrisorb 85/70;
• schaal: gelatine, gepatenteerd blauw V 85% (E 131).

Samenstelling van 1 tablet 400 mg:

• werkzame stof: ibuprofen - 400 mg;
• hulpcomponenten: povidon, lactosemonohydraat, maïszetmeel, croscarmellosenatrium, magnesiumstearaat, talk, colloïdaal siliciumdioxide;
• schaal: sucrose, talk, maïszetmeel, titaandioxide (E 171), carnauba en witte was.

Samenstelling van 1 zachte capsule 400 mg:

• werkzame stof: ibuprofen - 400 mg;
• hulpcomponenten: polyethyleenglycol 600, kaliumhydroxide, gezuiverd water;
• schaal: gelatine, sorbitol (E 420), gezuiverd water.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Ibuprom is een pijnstiller uit de groep van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen. Het heeft een uitgesproken analgetisch en ontstekingsremmend effect. Bovendien helpt het bij het verlagen van de lichaamstemperatuur bij koorts en heeft het een anti-exsudatieve werking.

De werkzame stof van Ibuprom is ibuprofen - een synthetische stof die is afgeleid van propionzuur. Het werkingsmechanisme is geassocieerd met het vermogen om het metabolisme van arachidonzuur te verstoren, wat optreedt als gevolg van remming van de activiteit van het enzym cyclo-oxygenase. In het bijzonder remt ibuprofen de synthese van prostaglandinen E en F, evenals tromboxaan.

Ibuprofen verlaagt het aantal prostaglandinen in de weefsels van het centrale zenuwstelsel en het brandpunt van ontstekingen. Door een afname van de hoeveelheid prostaglandinen in de inflammatoire focus, neemt de gevoeligheid van receptoren voor chemische stimuli af. Door de synthese van prostaglandines in de weefsels van het centrale zenuwstelsel te remmen, heeft ibuprofen een systemisch analgetisch effect. Bij koorts draagt remming van de prostaglandinesynthese in het centrum van thermoregulatie in de hypothalamus bij aan een verlaging van de lichaamstemperatuur.

Ibuprofen heeft ook een bloedplaatjesremmend effect (vanwege remming van de synthese van tromboxaan uit arachidonzuur).

Farmacokinetiek

Na orale toediening wordt ibuprofen goed geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, de maximale absorptie wordt opgemerkt in de maag en dunne darm.

De biologische beschikbaarheid van ibuprofen bereikt 80%, voedselinname heeft geen significante invloed op de mate van absorptie van het geneesmiddel, maar het kan de opname van de werkzame stof enigszins vertragen. Ibuprofen wordt gekenmerkt door een hoge mate van associatie met plasma-eiwitten (tot 99%), voornamelijk met albumine.

De maximale plasmaconcentratie van ibuprofen in het bloed wordt 45-90 minuten na inname bereikt in de synoviale vloeistof - binnen 2 tot 3 uur. In de synoviale vloeistof zijn de maximale concentraties ibuprofen significant hoger dan de maximale plasmaconcentraties van het geneesmiddel, wat voornamelijk te wijten is aan het verschil in albumine concentraties in biologische vloeistoffen.

Metabolisme vindt plaats in de lever door carboxylering en hydroxylering. Als resultaat worden 4 metabolieten gevormd die geen farmacologische activiteit hebben.

Na een enkele dosis van 200 mg ibuprofen is de halfwaardetijd 2 uur, bij een dosisverhoging neemt de halfwaardetijd toe. Bij herhaald gebruik van Ibuprom ligt de halfwaardetijd in het bereik van 2 tot 2,5 uur.

Uitscheiding vindt voornamelijk plaats via de nieren in de vorm van metabolieten, niet meer dan 1% van het geneesmiddel wordt onveranderd uitgescheiden. Een kleine hoeveelheid van het medicijn wordt met gal uitgescheiden in de vorm van metabolieten.

Gebruiksaanwijzingen

Ibuprom wordt voorgeschreven als een ontstekingsremmend en analgetisch middel voor pijn van verschillende etiologieën, waaronder de volgende ziekten / aandoeningen:

• pijnsyndroom van matige / lage intensiteit veroorzaakt door inflammatoire-degeneratieve aandoeningen van het bewegingsapparaat, waaronder osteoartritis, spondylitis ankylopoetica, reumatoïde artritis;
• ziekten van het bewegingsapparaat met een andere etiologie, optredend met pijnsyndroom, waaronder artritis psoriatica en articulair syndroom tegen de achtergrond van verergering van jicht;
• ziekten van zachte weefsels van inflammatoire etiologie, die optreden bij pijnsyndroom met matige / lage intensiteit, waaronder tendovaginitis, bursitis;
• gewrichts- / spierpijn die is ontstaan als gevolg van een blessure;
• koorts tegen de achtergrond van infectie- en ontstekingsziekten (om de temperatuur te verlagen);
• pijnsyndroom met matige / zwakke intensiteit van onverklaarde etiologie, waaronder neuralgie, algomenorroe, spierpijn, hoofdpijn en kiespijn, adnexitis;
• infectie- en ontstekingsziekten van de bovenste luchtwegen, optredend met ernstig pijnsyndroom (gelijktijdig met andere geneesmiddelen).

Contra-indicaties

Absoluut:

• neiging om gastro-intestinale bloeding te ontwikkelen;
• aspirine-triade: urticaria, allergische rhinitis en bronchospasmen, inclusief een belaste geschiedenis;
• niet-specifieke colitis ulcerosa en ulceratieve laesies van de maag en twaalfvingerige darm, inclusief een belaste geschiedenis;
• pathologie van de oogzenuw;
• ernstig lever- / nierfalen;
• tekort aan suiker-isomaltose, verminderde opname van glucose-galactose;
• aandoeningen van het hematopoietische systeem;
• III trimester van de zwangerschap;
• leeftijd tot 12 jaar;
• individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn, inclusief de aanwezigheid van overgevoeligheid voor andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.

Relatief (ziekten / aandoeningen waarbij voorzichtigheid geboden is):

• hartfalen;
• bronchiale astma;
• bindweefselziekten;
• systemische lupus erythematosus;
• arteriële hypertensie;
• functionele stoornissen van nier- / leverfunctie;
• I - II trimesters van de zwangerschap (alleen als het voordeel voor de moeder opweegt tegen de mogelijke schade voor de foetus / het kind);
• periode van borstvoeding.

Bij langdurig gebruik van Ibuprom wordt aanbevolen om het bloedbeeld te controleren, evenals de functionele toestand van de nieren en de lever.

Instructies voor het gebruik van Ibuprom: methode en dosering

Tabletten en capsules worden oraal ingenomen.

Het doseringsschema wordt individueel bepaald.

In de regel wordt het medicijn tot 3 keer per dag voorgeschreven (met een pauze van 4-6 uur) met 200-400 mg. Bij nier- / leverinsufficiëntie moet de dosis worden verlaagd.

Ibuprom in capsulevorm wordt aanbevolen om in zijn geheel te worden ingenomen, zonder te kauwen en veel water te drinken, bij voorkeur tijdens / na de maaltijd.

Ibuprom Max kan met of zonder voedsel worden ingenomen. Het delen van een pil wordt niet aanbevolen. De maximale dagelijkse dosis is 3 tabletten.

In aanwezigheid van ziekten van het maagdarmkanaal, evenals met een belaste geschiedenis van gastritis of ulceratieve erosieve laesies van de maag en de twaalfvingerige darm, wordt Ibuprom, ongeacht de vorm van afgifte, aanbevolen om bij de maaltijd in te nemen.

Als tijdens het gebruik van het medicijn hoofdpijn optreedt (als bijwerking), is het gecontra-indiceerd om de dosis Ibuprom te verhogen om de aanval te stoppen.

Bijwerkingen

• cardiovasculair systeem: tachycardie; in geïsoleerde gevallen (in de regel, in aanwezigheid van overgevoeligheid of bij gelijktijdig gebruik met andere niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen) - hypertensie, hartfalen, verhoogde kans op arteriële trombotische voorvallen, waaronder beroerte en hartinfarct;
• centraal zenuwstelsel: slaperigheid, hoofdpijn, duizeligheid;
• spijsverteringsstelsel: stoelgangstoornissen, braken, misselijkheid, pijn in het epigastrische gebied, spijsverteringsstoornissen, brandend maagzuur, flatulentie; uiterst zelden - gastro-intestinale bloeding, erosieve en ulceratieve laesies van de maag en twaalfvingerige darm, colitis ulcerosa, pancreatitis; in geïsoleerde gevallen - een verandering in smaak;
• hematopoietisch systeem: leukopenie, anemie, pancytopenie, trombocytopenie; bij langdurig gebruik - agranulocytose, voortgaand met ulceratieve laesies van het mondslijmvlies, keelpijn, koorts en een toename van de kans op bloedingen;
• urinewegen: oedeem, een afname van het dagelijkse urinevolume, een toename van het ureumgehalte in het bloed; in geïsoleerde gevallen - papillaire necrose;
• lever: verhoogde activiteit van leverenzymen, hepatitis, leverfalen;
• allergische reacties: erythema multiforme, huiduitslag, pruritus, bronchospasmen, urticaria, epidermale necrose, anafylactoïde reacties, waaronder Quincke's oedeem en anafylactische shock;
• andere: tegen de achtergrond van auto-immuunziekten - aseptische meningitis (manifesteert zich in de vorm van koorts, hoofdpijn, braken, misselijkheid, desoriëntatie in de ruimte en stijve nekspieren).

Overdosering

De belangrijkste symptomen zijn: misselijkheid, braken, gastralgie, hoofdpijn, duizeligheid, slaperigheid en lethargie; bij een verdere verhoging van de dosis kan hypotensie optreden, een toename van de hoeveelheid kalium in het bloed, vergezeld van bewustzijnsverlies, koorts, aritmie, coma, metabole acidose, verminderde ademhalings- en nierfunctie; bij chronische vergiftiging als gevolg van langdurig inconsistent gebruik van hoge doses Ibuprom - granulocytopenie, trombocytopenie en hemolytische anemie.

Therapie: er is geen specifiek antidotum, hemodialyse is niet effectief, omdat het medicijn een hoge mate van verbinding heeft met plasma-eiwitten. In geval van acute overdosering worden enterosorbents voorgeschreven, maagspoeling en symptomatische behandeling. Totdat alle symptomen verdwijnen, is het ook nodig om de vitale functies van het lichaam te controleren, in het bijzonder - bloeddruk, elektrocardiogram. In geval van acute vergiftiging wordt aanbevolen om de kans op stoornissen van het centrale zenuwstelsel en gastro-intestinale bloeding uit te sluiten. Bij patiënten met acute vergiftiging kan metabole acidose worden waargenomen. Daarom is het bij het optreden van de eerste symptomen noodzakelijk om de toestand van de patiënt zorgvuldig te controleren en maatregelen te nemen om het zuur-base-evenwicht te herstellen en de pH binnen het bereik van 7,0-7,5 te houden.

speciale instructies

Ibuprom mag niet worden gebruikt in combinatie met andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.

Het gebruik van het medicijn voor bronchiale astma vereist speciale zorg (vanwege de kans op een aanval). Als een maagzweer van de maag / twaalfvingerige darm wordt vermoed, neemt de kans op gastro-intestinale bloeding toe.

In geval van behoefte aan langdurige therapie, is regelmatige controle van lever- en nierfunctie-indicatoren, evenals hemogram vereist. Het is absoluut noodzakelijk om de bloeddruk te controleren.

Als er visuele stoornissen optreden, is het noodzakelijk om de dosis te verlagen / het medicijn te annuleren.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Het derde trimester van de zwangerschap is een contra-indicatie voor het gebruik van Ibuprom. In de I-II-trimesters wordt het niet aanbevolen om het medicijn in te nemen (behalve in gevallen waarin de voordelen voor de moeder opwegen tegen de mogelijke schade voor de foetus).

Ibuprofen en zijn metabolieten worden uitgescheiden in de moedermelk. Het is niet nodig om de borstvoeding te onderbreken met een enkele dosis in een dagelijkse dosis van maximaal 1200 mg. In geval van langdurig gebruik van Ibuprom in hoge doses, moet de borstvoeding worden onderbroken.

Gebruik in de kindertijd

Volgens de instructies is Ibuprom niet voorgeschreven voor kinderen onder de 12 jaar.

Met verminderde nierfunctie

Ernstige nierinsufficiëntie is een contra-indicatie voor het gebruik van het medicijn.

Voor schendingen van de leverfunctie

Ernstige leverfunctiestoornissen zijn een contra-indicatie voor het gebruik van het medicijn.

Geneesmiddelinteracties

Bij gecombineerd gebruik van Ibuprom met bepaalde medicijnen / stoffen kunnen de volgende effecten optreden:

• andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen: de kans op bijwerkingen van het maagdarmkanaal en het bloedsysteem neemt toe (vanwege de lage mate van systemische werking is het gebruik met lokale ontstekingsremmende geneesmiddelen toegestaan);
• antihypertensiva, waaronder angiotensine-converterende enzymremmers en bètablokkers: hun effectiviteit neemt af;
• anticoagulantia: de aggregatie van bloedplaatjes neemt af en daarom is regelmatige controle van de bloedstolling vereist;
• diuretica (lis- / thiazidediuretica): hun effectiviteit neemt af;
• zidovudine: de combinatie is gecontra-indiceerd;
• lithiumpreparaten: de lithiumconcentratie in het bloed neemt toe, als gecombineerd gebruik noodzakelijk is, moet het lithiumgehalte in het bloed regelmatig worden gecontroleerd;
• methotrexaat: de toxiciteit neemt toe.

Analogen

Ibuprom-analogen zijn: Solpaflex, Ibuprofen, MIG 400, Nurofen, Faspik, Advil.

Voorwaarden voor opslag

Bewaren bij temperaturen tot 25 of 30 ° C (capsules / tabletten). Buiten bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid:

• 200 mg tabletten / capsules - 2 jaar;
• 400 mg tabletten / capsules - 3 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Zonder recept verkrijgbaar.

Recensies over Ibuprom

Volgens beoordelingen is Ibuprom behoorlijk effectief, zelfs bij ernstige pijn, terwijl de snelle werking wordt opgemerkt. Van de tekortkomingen is de ontwikkeling van bijwerkingen het vaakst aangegeven.

Prijs voor Ibuprom in apotheken

De prijs van Ibuprom is onbekend omdat het niet verkrijgbaar is in apotheken. Groepsanalogen zijn beschikbaar (geschatte prijs):

• Nurofen Express Neo (verpakking van 12 tabletten van 200 mg): 110-160 roebel;
• Nurofen Express-capsules (in een verpakking van 16 capsules van elk 200 mg): 300-320 roebel;
• MIG 400 (in een verpakking van 20 tabletten van 400 mg): 90-150 roebel.

Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!