Medomeksi - Instructies Voor Gebruik, Prijs, Beoordelingen, Analogen

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Medomeksi

Medomeksi: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Gebruik bij kinderen
11. 11. In geval van verminderde nierfunctie
12. 12. Voor schendingen van de leverfunctie
13. 13. Geneesmiddelinteracties
14. 14. Analogen
15. 15. Voorwaarden voor opslag
16. 16. Voorwaarden voor apotheken
17. 17. Beoordelingen
18. 18. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Medomexi

ATX-code: N07XX

Werkzame stof: ethylmethylhydroxypyridinesuccinaat (ethylmethylhydroxypyridinesuccinaat)

Fabrikant: PJSC "Biochemist" (Rusland), FSUE "Moscow Endocrine Plant" (Rusland), LLC "Ozon" (Rusland)

Beschrijving en foto bijgewerkt: 21-11-2018

Prijzen in apotheken: vanaf 109 roebel.

Kopen

Medomeksi is een antioxidant.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvormen van Medomeksi:

• filmomhulde tabletten: bijna wit of wit, biconvex, cilindrisch, zonder scheidslijnen, de kern is wit met een crèmekleurige tint of wit (10 of 30 stuks in blisters, in een kartonnen doos 1, 2, 3, 4, 5 of 10 verpakkingen; 10, 20, 30, 40, 50 of 100 stuks In polymeerverpakkingen, in een kartonnen doos 1 verpakking);
• oplossing voor intraveneuze (i / v) en intramusculaire (i / m) toediening: heldere vloeistof, kleurloos of gelig (2 ml of 5 ml in glazen ampullen, 5 ampullen in blisters, in een kartonnen doos 1, 2, 20, 50 of 100 verpakkingen).

1 tablet bevat:

• werkzame stof: ethylmethylhydroxypyridinesuccinaat - 125 mg;
• hulpcomponenten: microkristallijne cellulose, melksuiker (lactosemonohydraat), aardappelzetmeel, povidon (polyvinylpyrrolidon), magnesiumstearaat, croscarmellosenatrium;
• samenstelling van de filmomhulling: macrogol, hypromellose, titaandioxide.

1 ml oplossing bevat:

• werkzame stof: ethylmethylhydroxypyridinesuccinaat - 50 mg;
• hulpcomponenten: natriummetabisulfiet (natriumdisulfiet), water voor injectie.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Medomeksi is een antioxidant die het metabolisme van hersenweefsels, hun bloedtoevoer, reologische eigenschappen en bloedmicrocirculatie verbetert en de bloedplaatjesaggregatie vermindert. Ethylmethylhydroxypyridinesuccinaat heeft de eigenschap de membraanstructuren van bloedplaatjes en erytrocyten te stabiliseren. Het hypolipidemische effect ervan vermindert de concentratie van lipoproteïnen met lage dichtheid en totaal cholesterol in het bloed.

Naast het antioxiderende medicijn heeft het een membraanbeschermend effect. Het remt de lipideperoxidatie, stabiliseert de membranen van bloedcellen, verhoogt de activiteit van het enzym superoxide-dismutase en de verhouding van lipiden en eiwitten in het celmembraan. Verhoogt de bloedstroom, waardoor de viscositeit afneemt. Medomexi kan de activiteit van membraangebonden enzymen (adenylaatcyclase, calciumonafhankelijke fosfodiësterase, acetylcholinesterase), receptorcomplexen [GABA (gamma-aminoboterzuur), benzodiazepine, acetylcholine] moduleren, waardoor hun vermogen om aan liganden te binden toeneemt. Verbetert synaptische transmissie, is actief voor het handhaven van de structurele en functionele organisatie van biomembranen en transport van neurotransmitters. Bevordert een verhoging van het dopaminegehalte in de hersenen. Onder omstandigheden van hypoxie verbetert het de compenserende activering van aërobe glycolyse, veroorzaakt het een afname van de mate van remming van oxidatieve processen in de Krebs-cyclus, verhoogt het het gehalte aan creatinefosfaat en ATP (adenosinetrifosforzuur), activeert het de energie-synthetiserende functies van mitochondria en stabiliseert het celmembranen.

De farmacologische activiteit van Medomeksi maakt het gebruik ervan mogelijk om de weerstand van het lichaam tegen stress te verhogen, anxiolytische actie te bieden, die niet gepaard gaat met slaperigheid en spierverslappend effect, het geheugen, de concentratie van aandacht en mentale activiteit te verbeteren, het leren te vergemakkelijken. Het medicijn heeft een anticonvulsief effect, vertoont antioxiderende en antihypoxische eigenschappen, verbetert de prestaties, verzwakt het toxische effect van alcohol.

Farmacokinetiek

Bij orale inname wordt Medomeksi snel geabsorbeerd, de halve absorptieperiode duurt ongeveer 1 uur.

Ongeacht de doseringsvorm van het geneesmiddel ethylmethylhydroxypyridine, wordt succinaat snel gedistribueerd in weefsels en organen. De maximale concentratie (C _max) van het geneesmiddel in het bloedplasma wordt bereikt bij inname van tabletten na 0,5 uur en is 0,05-0,1 μg / ml, bij i / m-toediening komt het niveau overeen met 2,5-4 μg / ml na 0 3–0,58 uur na toediening van 400–500 mg Medomeksi-oplossing.

In de lever wordt ethylmethylhydroxypyridinesuccinaat gemetaboliseerd door glucuronidering onder vorming van metabolieten: 3-hydroxypyridinefosfaat (gevormd in de lever en ontleedt in 3-hydroxypyridine en fosforzuur met deelname van alkalische fosfatase), twee glucuronconjugaten, een farmacologisch actieve metaboliet die later in grote hoeveelheden wordt aangetroffen. 1-2 dagen na gebruik van het medicijn en een metaboliet, die in grote hoeveelheden in de urine wordt uitgescheiden.

Bij het innemen van tabletten is de halfwaardetijd (T _1/2) van de werkzame stof ongeveer 5 uur.

Bij intramusculaire injectie is T _1/2 en de gemiddelde retentietijd van het medicijn in het lichaam 0,7 - 1,3 uur.

Binnen 12 uur wordt 50% van de ingenomen dosis snel via de nieren uitgescheiden in de vorm van metabolieten, 0,3% onveranderd. De meest intense eliminatie van het medicijn vindt plaats binnen de eerste vier uur na inname. Indicatoren van metabolieten en onveranderd ethylmethylhydroxypyridinesuccinaat in urine hebben individuele variabiliteit.

Gebruiksaanwijzingen

• vegetatieve vasculaire dystonie;
• neurose-achtige en neurotische toestanden, vergezeld van angststoornissen;
• encefalopathie;
• milde vorm van cognitieve stoornis van atherosclerotische (vasculaire) genese;
• complexe therapie van acute aandoeningen van de cerebrale circulatie naar ischemisch type;
• ontwenningssyndroom met overwegend vegetatieve-vasculaire en neurose-achtige stoornissen bij alcoholisme;
• acute intoxicatie veroorzaakt door het gebruik van antipsychotica (in orale vorm - als onderdeel van combinatietherapie).

Bovendien voor Medomeksi-oplossing:

• leeftijdsgerelateerde achteruitgang van cognitieve functies (concentratiestoornissen, geheugen, oriëntatie) bij oudere patiënten;
• asthenische aandoeningen veroorzaakt door blootstelling aan extreme (stresssituatie) factoren.

Contra-indicaties

• acuut leverfalen;
• acuut nierfalen;
• kindertijd;
• periode van zwangerschap;
• borstvoeding;
• individuele intolerantie voor de componenten van Medomeksi.

Bovendien is het gebruik van tabletten gecontra-indiceerd voor lactose-intolerantie, lactasedeficiëntie, glucose-galactose malabsorptiesyndroom.

Het wordt aanbevolen om de Medomeksi-oplossing met de nodige voorzichtigheid te gebruiken als er een voorgeschiedenis is van allergische aandoeningen.

Instructies voor het gebruik van Medomeksi: methode en dosering

Filmomhulde tabletten

Medomeksi-tabletten worden oraal ingenomen.

Aanbevolen dosering: startdosis - 1–2 stuks. (125-250 mg) 1-2 keer per dag. Om het gewenste therapeutische effect te bereiken, wordt een geleidelijke verhoging van de dosis aangetoond (125–250 mg driemaal daags). De maximale dagelijkse dosis is 6 stuks. (750 mg). De duur van de behandeling is 14-42 dagen.

Als onderdeel van de complexe therapie van ontwenningsverschijnselen, wordt aanbevolen om driemaal daags 250-500 mg te gebruiken. Het gebruik van Medomeksi wordt geleidelijk gestopt, waarbij de dagelijkse dosis gedurende 2-3 dagen wordt verlaagd.

Oplossing voor i / v en i / m administratie

Medomeksi-oplossing wordt gebruikt door i / m en jet of infuus i / v-toediening.

Wanneer het geneesmiddel intraveneus wordt voorgeschreven, moet de injectieprocedure gedurende ten minste 5-7 minuten worden voortgezet. De druppelsnelheid moet 40-60 druppels per minuut zijn. Gebruik een 0,9% natriumchloride-oplossing om de oplossing voor infusie te bereiden.

De dosis moet individueel worden gekozen, rekening houdend met de klinische indicaties en de toestand van de patiënt.

Het wordt aanbevolen om de behandeling te starten met een dosis van 50-100 mg 1-3 maal daags. Met een goede tolerantie wordt de dosis geleidelijk verhoogd tot therapeutisch effectief. De maximale dagelijkse dosis is 800 mg.

Aanbevolen dosering van Medomeksi:

• vegetatieve-vasculaire dystonie, asthenische, neurotische en neurose-achtige toestanden: intramusculair in een dosis van 50-400 mg per dag gedurende 14 dagen;
• dyscirculatoire encefalopathie in de decompensatiefase: 100 mg 2-3 maal daags gedurende 14 dagen intraveneuze stroom of infuus, de volgende 14 dagen - intramusculair;
• preventie van discirculatoire encefalopathie: i / m, 100 mg 2 keer per dag gedurende 10-14 dagen;
• milde cognitieve stoornis, leeftijdsgebonden achteruitgang van cognitieve functies, angststoornissen: i / m, 100-300 mg per dag gedurende 14-30 dagen;
• acute aandoeningen van de cerebrale circulatie (als onderdeel van een complexe therapie): intraveneus infuus, 200-300 mg 1 keer per dag gedurende de eerste 2-4 dagen, daarna 100 mg intramusculair 3 keer per dag. Duur van de cursus - 10-14 dagen;
• alcoholonttrekkingssyndroom: i / m 100-200 mg 2-3 keer per dag of i / v infuus, 100-200 mg 1-2 keer per dag. De duur van de cursus is 5–7 dagen;
• acute intoxicatie met antipsychotica: intraveneuze stroom of infuus in een dagelijkse dosis van 50-300 mg. Het verloop van de behandeling is 7-14 dagen.

Bijwerkingen

Filmomhulde tabletten

• uit het spijsverteringsstelsel: diarree, droogheid van het mondslijmvlies, misselijkheid;
• andere: slaperigheid, allergische reacties.

Oplossing voor i / v en i / m administratie

• uit het spijsverteringsstelsel: bij langdurige therapie - winderigheid, misselijkheid;
• van het centrale zenuwstelsel: slaperigheid, slaapstoornissen;
• andere: tegen de achtergrond van intraveneuze injectie (vaker met jetinjectie): een gevoel van "verspreiding" van warmte door het lichaam, droogheid van het mondslijmvlies, metaalsmaak in de mond, keelpijn, onaangename geur, ongemak op de borst, bij hoge injectiesnelheid - kortstondig gebrek aan lucht.

Overdosering

Symptomen: slaapstoornissen zoals slapeloosheid of sufheid. Bovendien is er in geval van een overdosis die optreedt bij intraveneuze toediening, een lichte stijging van de bloeddruk (BP) gedurende de eerste 1,5-2 uur.

Behandeling: symptomatische therapie. Bij een aanzienlijke verhoging van de bloeddruk is de benoeming van het gebruik van antihypertensiva onder controle van de bloeddruk geïndiceerd, met ernstige slapeloosheid - het gebruik van hypnotica. Bij een lichte overdosis is behandeling meestal niet nodig, de toestand keert vanzelf binnen 24 uur terug naar normaal.

speciale instructies

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Tijdens de periode dat Medomeksi wordt gebruikt, moet u voorzichtig zijn bij het uitvoeren van mogelijk gevaarlijke activiteiten, inclusief het besturen van voertuigen en mechanismen.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

De benoeming van Medomeksi is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding.

Gebruik in de kindertijd

Vanwege het gebrek aan voldoende informatie over de veiligheid en werkzaamheid van het gebruik van Medomeksi in de kindertijd, is het gecontra-indiceerd om het medicijn voor te schrijven voor de behandeling van deze categorie patiënten.

Met verminderde nierfunctie

De benoeming van Medomeksi is gecontra-indiceerd bij acuut nierfalen.

Voor schendingen van de leverfunctie

Volgens de instructies is Medomeksi gecontra-indiceerd bij acuut leverfalen.

Geneesmiddelinteracties

Bij gelijktijdig gebruik van Medomeksi:

• psychotrope geneesmiddelen behouden hun eigenschappen en veroorzaken geen schending van de farmacologische eigenschappen van het medicijn;
• anxiolytica van de benzodiazepineserie, antiparkinson- (inclusief levodopa), anti-epileptica (carbamazepine) verhogen hun therapeutische activiteit;
• nitraten versterken hun effect.

Analogen

Medomeksi's analogen zijn: Meksidant, Meksikor, Metostabil, Meksidol, Meksifin, Meksibel, Meksiprim, Cerecard, Neuroks.

Voorwaarden voor opslag

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Bewaren bij temperaturen tot 25 ° C op een donkere plaats, tabletten - op een droge plaats.

De houdbaarheid is 3 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Beoordelingen over Medomexi

De weinige recensies over Medomeksi zijn positief. Het medicijn veroorzaakt zelden de ontwikkeling van ongewenste effecten, terwijl de symptomen tijdens de behandeling vanzelf verdwijnen.

De prijs van Medomeksi in apotheken

De prijs van Medomeksi voor een pakket met 10 ampullen met een oplossing van 2 ml kan variëren van 440 roebel.

Medomeksi: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Medomeksi (voor injectie) 50 mg / ml oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening 2 ml 10 stuks. 109 wrijven Kopen

Medomeksi (voor injectie) 50 mg / ml oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening 5 ml 5 stuks. 111 WRIJVEN Kopen

Medomeksi-oplossing voor intraveneuze en intramusculaire injectie. 50 mg / ml 2 ml 10 stuks 116 WRIJVEN Kopen

Medomeksi 125 mg filmomhulde tabletten 30 stuks. 175 WRIJVEN Kopen

Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!