Medrol - Instructies Voor Het Gebruik Van Tablets, Prijs, Recensies, Analogen

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Medrol

Medrol: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Bij verminderde nierfunctie
11. 11. Voor schendingen van de leverfunctie
12. 12. Geneesmiddelinteracties
13. 13. Analogen
14. 14. Voorwaarden voor opslag
15. 15. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
16. 16. Beoordelingen
17. 17. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Medrol

ATX-code: H02AB04

Werkzame stof: methylprednisolon (methylprednisolon)

Producent: Pfizer Italia SrL (Italië)

Beschrijving en foto bijgewerkt: 27-08-2019

Prijzen in apotheken: vanaf 152 roebel.

Kopen

Medrol is een glucocorticosteroïde (GCS) voor orale toediening.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm - tabletten: elliptisch, wit, aan de ene kant zijn er twee inkepingen (kriskras), aan de andere kant - logogravure, 4 mg elk (10 stuks in blisters, in een kartonnen doos 1, 3 of 10 blisters; 30 stuks in glazen flessen van donkere kleur, in een kartonnen doos 1 fles); 16 mg elk (in een blisterstrip van 10 stuks, in een kartonnen bundel 5 verpakkingen, of 14 stuks, in een kartonnen bundel 1 verpakking; 50 stuks in glazen flessen met een donkere kleur, in een kartonnen bundel 1 fles); 32 mg elk (20 of 50 stuks in injectieflacons van donker glas, 1 injectieflacon in een kartonnen doos). Elke verpakking bevat ook instructies voor het gebruik van Medrol.

Het werkzame bestanddeel is methylprednisolon, in 1 gegraveerde tablet:

• UPJOHN - 4 mg;
• UPJOHN 73-16 mg;
• UPJOHN 176-32 mg.

Hulpcomponenten van tablets met een inscriptie:

• UPJOHN: lactose, maïszetmeel, gedroogd maïszetmeel, sucrose, calciumstearaat;
• UPJOHN 73 en UPJOHN 176: vloeibare paraffine, calciumstearaat, lactose, maïszetmeel, sucrose.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Methylprednisolon - de werkzame stof van Medrol, is een glucocorticosteroïde. Dringt door celmembranen en vormt complexen met specifieke cytoplasmatische receptoren. Vervolgens dringen deze complexen door tot in de celkern, waar ze zich binden aan DNA (met name deoxyribonucleïnezuur chromatine) en de transcriptie van mRNA (matrix ribonucleïnezuur) en de daaropvolgende biosynthese van verschillende enzymen stimuleren. Dit werkingsmechanisme bepaalt het effect van GCS bij systemisch gebruik.

Methylprednisolon heeft een significant effect op de immuunrespons en het ontstekingsproces, de stof beïnvloedt ook het koolhydraat-, vet- en eiwitmetabolisme, het cardiovasculaire en centrale zenuwstelsel en skeletspieren.

Net als andere corticosteroïden heeft methylprednisolon ontstekingsremmende, anti-allergische en immunosuppressieve eigenschappen. Hierdoor worden de volgende therapeutische effecten bereikt:

• remming van fagocytose;
• een afname van het aantal immunoactieve cellen nabij het brandpunt van ontsteking, evenals de productie van prostaglandinen en verwante verbindingen;
• stabilisatie van lysosomale membranen;
• verminderde vaatverwijding.

De ernst van het ontstekingsremmende effect van 4 mg methylprednisolon en 20 mg hydrocortison is vergelijkbaar.

Methylprednisolon heeft slechts een geringe mineralocorticoïde activiteit (methylprednisolon in een dosis van 200 mg komt overeen met 1 mg deoxycorticosteron).

Het katabole effect op eiwitten komt tot uiting in de vorm van de omzetting van aminozuren die vrijkomen bij het proces van gluconeogenese in de lever in glycogeen en glucose. Tegelijkertijd is er een afname van het glucoseverbruik in perifere weefsels, wat kan leiden tot glucosurie en hyperglycemie, vooral bij patiënten met een risico op diabetes mellitus.

Het lipolytische effect van methylprednisolon komt voornamelijk tot uiting in de ledematen. Ook heeft de stof een lipogenetisch effect, dat het meest uitgesproken is in de borst, het hoofd en de nek. Samen draagt dit bij aan de herverdeling van vetophopingen.

De maximale farmacologische activiteit van methylprednisolon komt niet tot uiting op het hoogtepunt van de plasmaconcentratie, maar erna. Hieruit volgt dat de werking van Medrol voornamelijk te wijten is aan het effect op de activiteit van enzymen.

Farmacokinetiek

Opname van de stof vindt voornamelijk plaats in het proximale deel van de dunne darm (de hoeveelheid opname is ongeveer 2 keer hoger dan die in het distale deel).

De mate van binding aan eiwitten (transcortine en albumine) is ongeveer 40-90%.

Het metabolische proces van methylprednisolon vindt plaats in de lever, het is kwalitatief vergelijkbaar met het metabolisme van cortisol. De belangrijkste metabolieten zijn 20p-hydroxy-6a-methylprednison en 20p-hydroxymethylprednisolon.

Uitscheiding van metabolieten vindt voornamelijk in ongebonden vorm plaats met urine. Ook wordt de stof uitgescheiden in de vorm van sulfaten en glucuroniden, die worden gevormd in de lever (voornamelijk) en in de nieren (gedeeltelijk).

Methylprednisolon is een corticosteroïd met een tussenliggende werkingsduur. Door de intracellulaire activiteit is er een duidelijk verschil tussen T _1/2 (halfwaardetijd) uit bloedplasma (ongeveer 3,3 uur) en T _1/2 uit het lichaam als geheel (ongeveer 12-36 uur). Het farmacotherapeutische effect van methylprednisolon houdt aan, zelfs wanneer het gehalte van de werkzame stof in het bloed niet langer wordt bepaald.

Gebruiksaanwijzingen

• Aspiratiepneumonitis, symptomatische sarcoïdose, uitgezaaide of snel optredende pulmonale tuberculose (als onderdeel van de overeenkomstige chemotherapie tegen tuberculose), het syndroom van Leffler (bij afwezigheid van het effect van therapie met andere geneesmiddelen), beryllium;
• Combinatietherapie van tuberculeuze meningitis met subarachnoïdale blokkering of met de dreiging van blokkering;
• Endocriene pathologieën: aangeboren bijnierhyperplasie, primaire en secundaire bijnierinsufficiëntie, subacute en chronische thyroïditis, hypercalciëmie tegen de achtergrond van maligne neoplasmata;
• Idiopathische trombocytopenische purpura en secundaire trombocytopenie (bij volwassen patiënten), auto-immuun hemolytische anemie, congenitale hypoplastische anemie, erytrocytische anemie;
• Behandeling van acute vormen van systemische bindweefselaandoeningen bij reumatische hartaandoeningen, systemische dermatomyositis (polymyositis), systemische lupus erythematosus, polymyalgia rheumatica, reuzencelarteritis (in sommige gevallen geïndiceerd als ondersteunende therapie);
• Huidpathologieën: pemphigus, ernstig erythema multiforme (Stevens-Johnson-syndroom), bulleuze dermatitis herpetiformis, schimmelmycose, exfoliatieve dermatitis, ernstige seborroïsche dermatitis, ernstige psoriasis;
• Aanvullende (kortdurende) therapie van aandoeningen van het bewegingsapparaat, inclusief reumatische pathologieën: met exacerbatie of acute vormen van artritis psoriatica, reumatoïde artritis (waaronder juveniele reumatoïde artritis), spondylitis ankylopoetica, bursitis, niet-specifieke tendosynovitis, of post-artritis osteoartritis;
• Behandeling van ernstige (invaliderende) aandoeningen (in geval van ineffectiviteit van conventionele therapie) met seizoensgebonden of het hele jaar door allergische rhinitis, overgevoeligheidsreacties op geneesmiddelen, serumziekte, contactdermatitis, atopische dermatitis, bronchiale astma;
• Chronische en ernstige acute inflammatoire en allergische processen geassocieerd met oogziekten: keratitis, optische neuritis, chorioretinitis, iritis en iridocyclitis, allergische marginale cornea-ulcera, ontsteking van het voorste oogsegment, allergische conjunctivitis, sympathische oftalmie, diffuse posterieure uveïtis en choroïde
• Palliatieve therapie voor oncologische ziekten: bij volwassenen - leukemie en lymfoom, bij kinderen - acute leukemie;
• Stimulatie van diurese en het bereiken van remissie van proteïnurie bij patiënten met nefrotisch syndroom zonder uremie, tegen de achtergrond van systemische lupus erythematosus of idiopathisch type;
• Acute vormen van colitis ulcerosa en regionale enteritis (om de patiënt uit een kritieke toestand te halen);
• Trichinose met schade aan het zenuwstelsel of myocardium;
• Oedeem van de hersenen tegen de achtergrond van een hersentumor, verergering van multiple sclerose;
• Als onderdeel van een complexe therapie voor orgaantransplantatie.

Contra-indicaties

• Borstvoedingsperiode;
• Overgevoeligheid voor medicijncomponenten.

Voorzichtigheid is geboden bij het voorschrijven van Medrol-tabletten aan patiënten met oesofagitis, maagzweer en duodenumulcus, gastritis, intestinale anastomose (in de onmiddellijke geschiedenis), latente of acute maagzweer, diverticulitis, colitis ulcerosa (met de dreiging van perforatie of abces), diabetes mellitus en aanleg ervoor, osteoporose, myasthenia gravis, hypothyreoïdie, acute psychose, hyperthyreoïdie, subacuut en acuut myocardinfarct, arteriële hypertensie, congestief hartfalen, ernstige nier- of leverdisfunctie (vooral tegen de achtergrond van gelijktijdige hypoalbuminemie), openhoekglaucoom; met herpes simplex (oogvorm), hiv-infectie (aids), mazelen, waterpokken, strongyloïdose.

Bij latente en actieve tuberculose, ernstige vormen van virale of bacteriële infecties, is het gebruik van Medrol alleen mogelijk als onderdeel van een specifieke therapie (maskeert de symptomen van de ziekte en verhoogt het risico op superinfectie).

De afspraak wordt niet aanbevolen voor systemische schimmelinfecties.

Tijdens de zwangerschap is het gebruik van Medrol alleen toegestaan voor absolute indicaties.

Medrol, gebruiksaanwijzing: methode en dosering

Medrol-tabletten worden oraal ingenomen.

Het doseringsschema wordt voorgeschreven door de arts op basis van klinische indicaties.

De dosiskeuze moet individueel worden gemaakt, rekening houdend met de reactie van de patiënt op de therapie.

Aanbevolen dagelijkse dosering:

• Volwassenen: de startdosis is 4-48 mg, daarna wordt de correctie uitgevoerd afhankelijk van de aard van de ziekte en de toestand van de patiënt. Dus in het geval van multiple sclerose kan de dosis 200 mg, hersenoedeem - 200-1000 mg, orgaantransplantatie - zijn met een snelheid van maximaal 7 mg per 1 kg lichaamsgewicht per dag. Bij afwezigheid van een therapeutisch effect als gevolg van een voldoende lange periode van inname van Medrol, moet het medicijn worden vervangen door een ander middel;
• Kinderen: de dosis wordt bepaald rekening houdend met het lichaamsoppervlak of het gewicht van het kind, dus voor de behandeling van bijnierinsufficiëntie kan de dosis 3,33 mg per 1 m ² of 0,18 mg per 1 kg per dag zijn, voor andere indicaties - 12,5-50 mg per 1 m ² of 0,42-1,67 mg per 1 kg per dag. De dagelijkse dosis is gelijkmatig verdeeld over 3 doses.

Annulering van Medrol na langdurig gebruik moet geleidelijk gebeuren.

Bij een positieve dynamiek van de behandeling, waarbij de aanvangsdosis geleidelijk wordt verlaagd, moet de patiënt de laagste onderhoudsdosis kiezen die het bereikte klinische effect behoudt.

Het gebruik van het medicijn moet gepaard gaan met constante monitoring van het doseringsregime. Een dosisaanpassing kan nodig zijn wanneer de klinische toestand verandert in geval van verergering van de ziekte, het optreden van remissie, de individuele reactie van de patiënt op Medrol of tegen de achtergrond van stressvolle situaties die niet direct verband houden met de ziekte.

Het gebruik van Medrol is geïndiceerd met behulp van de methode van afwisselende therapie, waarbij een verdubbelde dagelijkse dosis om de dag 1 keer 's ochtends wordt ingenomen. Deze behandelingsmethode maakt het mogelijk om bij langdurig gebruik het maximale klinische effect te bereiken en de bijwerkingen van het medicijn geassocieerd met groeivertraging bij kinderen, onderdrukking van het hypofyse-bijnierstelsel, GCS-ontwenningssyndroom aanzienlijk te verminderen.

Bijwerkingen

• Spijsverteringsstelsel: maagbloeding, maagzweer (met het risico op perforatie en bloeding), pancreatitis, darmperforatie, oesofagitis, verhoogde activiteit van alanineaminotransferase, aspartaataminotransferase en alkalische fosfatase in serum (veranderingen zijn meestal van voorbijgaande aard en onbeduidend);
• Metabolisme: chronisch hartfalen bij gepredisponeerde patiënten, natriumretentie, verhoogde bloeddruk, kaliumverlies, hypokaliëmische alkalose, vochtretentie in het lichaam, negatieve stikstofbalans tegen de achtergrond van eiwitkatabolisme;
• Endocriene systeem: ontwikkeling van het syndroom van Cushing, hirsutisme, onderdrukking van het hypofyse-bijniersysteem, verminderde tolerantie voor koolhydraten, het optreden van latente diabetes mellitus, bij patiënten met diabetes, een toename van de behoefte aan orale hypoglycemische middelen of insuline, onregelmatige menstruatie; bij kinderen - groeiachterstand;
• Musculoskeletaal systeem: spierzwakte, steroïde myopathie, osteoporose, peesrupturen (vaker de achillespees), wervelcompressiefracturen, pathologische fracturen, aseptische necrose van de epifysen van buisvormige botten;
• Zenuwstelsel: verhoogde intracraniale druk, psychische stoornissen, pseudotumor van de hersenen, convulsies;
• Gezichtsorgaan: verhoogde intraoculaire druk met het risico van beschadiging van de oogzenuw, posterieure subcapsulaire cataract, exophthalmus;
• Allergische reacties: overgevoeligheidsreacties, inclusief allergische systemische reacties, mogelijk onderdrukking van reacties met huidtesten;
• Dermatologische reacties: petechiën en ecchymose, vertraging van wondgenezingsprocessen, verminderde kracht en dunner worden van de huid;
• Andere: activering van latente infecties, verstoring van het klinische beeld bij infectieuze pathologieën, het optreden van opportunistische infecties, GCS-ontwenningssyndroom.

Overdosering

De klinische symptomen van acute overdosering zijn niet beschreven. Er is praktisch geen informatie over gevallen van acute toxiciteit bij een overdosis GCS.

De belangrijkste symptomen (met frequente herhaalde opname - dagelijks of meerdere keren per week, gedurende een lange periode): het syndroom van Cushing en andere complicaties die kenmerkend zijn voor langdurige GCS-therapie.

Therapie: symptomatisch.

Er is geen specifiek antidotum. Methylprednisolon wordt uitgescheiden tijdens dialyse.

speciale instructies

Gezien het hoge risico op complicaties tijdens behandeling met glucocorticoïden, dient Medrol te worden voorgeschreven in de laagste doses die een klinisch effect geven. In het geval van correctie van het therapieregime, wordt de dosis van het medicijn geleidelijk verlaagd.

Het gebruik van Medrol kan de ontwikkeling van psychische stoornissen, waaronder slapeloosheid, euforie, depressie, acute psychotische manifestaties, versterken of de bestaande emotionele instabiliteit van de patiënt vergroten. Patiënten die vatbaar zijn voor psychotische reacties tijdens of na stress, blijken de dosis van het medicijn te verhogen.

Tijdens de periode dat Medrol wordt ingenomen in een dosis die een immunosuppressief effect heeft, mag de patiënt niet worden geïnjecteerd met levende of levende verzwakte vaccins; toediening van gedode of geïnactiveerde vaccins is geïndiceerd, terwijl de respons op hun toediening verminderd kan zijn. Als de dosis niet immunosuppressief is, kan immunisatie aangewezen zijn, indien geïndiceerd.

De werking van Medrol kan het klinische beeld van sommige infecties uitwissen of de ontwikkeling van nieuwe veroorzaken. Tijdens de periode dat het medicijn wordt ingenomen, kan het lichaam de weerstand tegen infecties verliezen of het vermogen om het infectieuze proces te lokaliseren.

Het risico op het ontwikkelen van infectieuze complicaties neemt evenredig toe met de verhoging van de dosis Medrol die zowel als monotherapie als in combinatie met andere immunosuppressiva wordt ingenomen. Infecties veroorzaakt door pathogene micro-organismen (virussen, schimmels, bacteriën, wormen of protozoa) kunnen mild en ernstig zijn, en zelfs fataal.

Bij actieve tuberculose is het gebruik geïndiceerd bij de behandeling van uitgezaaide en snel optredende tuberculose, in combinatie met geschikte chemotherapie tegen tuberculose. Wanneer het wordt voorgeschreven aan patiënten met positieve tuberculinetests of latente tuberculose, kan reactivering van het proces optreden, daarom moet de behandeling vergezeld gaan van strikt medisch toezicht. Langdurig gebruik van methylprednisolon bij dergelijke patiënten moet worden uitgevoerd met gelijktijdige benoeming van een geschikte profylactische behandeling.

Voorzichtigheid is geboden bij de behandeling van herpes simplex van het oog vanwege het risico op perforatie van het hoornvlies.

Langdurige medicamenteuze behandeling kan bijdragen aan de aanhechting van een secundaire oculaire virale of schimmelinfectie, de ontwikkeling van allergische reacties veroorzaken, het optreden van posterieur subcapsulair cataract, glaucoom met mogelijke schade aan de oogzenuw.

Hoge doses methylprednisolon kunnen een verhoging van de bloeddruk, kaliumuitscheiding en natrium- en waterretentie veroorzaken. Tijdens de behandelingsperiode moet de patiënt de consumptie van tafelzout beperken en de inname van kaliumpreparaten voorschrijven.

Medrol verhoogt de calciumuitscheiding.

Osteoporose is een veel voorkomende bijwerking van langdurig gebruik van hoge doses van het medicijn.

Een lang dagelijks doseringsschema met Medrol dat meerdere keren per dag wordt ingenomen bij de behandeling van kinderen, mag alleen voor absolute indicaties worden gebruikt, aangezien het een groeiachterstand bij het kind kan veroorzaken. Alternatieve therapie minimaliseert of vermijdt dit ongewenste effect.

Een geleidelijke verlaging van de dosis van het medicijn stelt u in staat de manifestaties van secundaire bijnierschorsinsufficiëntie te minimaliseren. Dit type pathologie kan nog een paar maanden na het einde van de behandeling worden waargenomen, daarom moet Medrol opnieuw worden benoemd als zich tijdens de aangegeven periode stressvolle situaties voordoen. In verband met een mogelijke verstoring van de secretie van mineralocorticoïden, is gelijktijdige toediening van mineralocorticoïden en / of elektrolyten geïndiceerd.

Een meer uitgesproken effect van glucocorticosteroïden wordt waargenomen bij patiënten met levercirrose en hypothyreoïdie.

Therapie kan de tekenen van maagzweren maskeren, dus zonder ernstige pijn kan de patiënt bloeding of perforatie ervaren.

Tegen de achtergrond van therapie werden gevallen van ontwikkeling van Kaposi-sarcoom bij patiënten opgemerkt, met de afschaffing van Medrol is het begin van klinische remissie mogelijk.

Het negatieve effect op de voortplantingsfunctie, mutagene en carcinogene effecten van het medicijn is niet vastgesteld.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Aangezien duizeligheid, zwakte en visusstoornissen kunnen optreden tijdens Medrol-therapie, wordt aanbevolen dat mensen die voertuigen besturen, evenals degenen die zich bezighouden met activiteiten die een snelle psychomotorische reactie en een hoge concentratie van aandacht vereisen, voorzichtig zijn.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

• zwangerschap: het gebruik van Medrol is alleen mogelijk voor absolute indicaties;
• lactatieperiode: therapie is gecontra-indiceerd.

Passende onderzoeken naar het effect van GCS op de voortplantingsfunctie van de mens zijn niet uitgevoerd. Als Medrol moet worden gebruikt bij vrouwen in de vruchtbare leeftijd of tijdens de zwangerschap, is een beoordeling van het mogelijke positieve effect in vergelijking met het mogelijke risico voor het embryo, de foetus of de moeder vereist.

Met verminderde nierfunctie

Medrol wordt met voorzichtigheid voorgeschreven bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie.

Voor schendingen van de leverfunctie

Patiënten met een ernstig verminderde leverfunctie (vooral bij gelijktijdige hypoalbuminemie) Medrol wordt met voorzichtigheid voorgeschreven.

Geneesmiddelinteracties

• inductoren van microsomale leverenzymen (fenytoïne, efedrine, fenobarbital, theofylline, rifampicine): vermindering van het therapeutische effect van methylprednisolon; in dergelijke gevallen kan een verhoging van de dosis Medrol nodig zijn;
• cyclosporine: wederzijdse remming van het metabolisme, terwijl de kans op bijwerkingen van deze medicijnen toeneemt; er is informatie over de ontwikkeling van inbeslagnames bij gecombineerd gebruik van fondsen;
• acetylsalicylzuur (langdurige therapie in hoge doses): verhoogde klaring; dit kan leiden tot een verlaging van de serumsalicylaatspiegels of een verhoogd risico op salicylaattoxiciteit als methylprednisolon wordt stopgezet; bij gecombineerde therapie met salicylaten neemt de kans op het ontwikkelen van gastropathie toe. Patiënten met hypoprothrombinemie dienen acetylsalicylzuur in combinatie met Medrol met uiterste voorzichtigheid te krijgen;
• ketoconazol, oleandomycine, orale oestrogeenbevattende anticonceptiva: onderdrukking van het metabolisme van methylprednisolon en een afname van de klaring, een toename van T _1/2, therapeutische en toxische effecten; om de kans op een overdosis te verkleinen, moet de dosis Medrol worden verlaagd;
• hartglycosiden: hun toxiciteit neemt toe; ontwikkeling van aritmieën is mogelijk;
• orale anticoagulantia: verhogen of verlagen van hun effect; om het gewenste effect van het anticoagulans te behouden, is het noodzakelijk om constant de coagulatieparameters te bepalen;
• natriumhoudende geneesmiddelen: het risico op oedeem en verhoogde bloeddruk neemt toe;
• koolzuuranhydraseremmers, thiazidediuretica, amfotericine B, andere corticosteroïden: het risico op hypokaliëmie neemt toe;
• paracetamol: het risico op het ontwikkelen van levertoxiciteit neemt toe (geassocieerd met de vorming van een toxische metaboliet van paracetamol en de inductie van leverenzymen);
• alcohol en niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen: de kans op bloeding en de ontwikkeling van ulceratie van het maagdarmkanaal neemt toe; het kan nodig zijn om de dosis methylprednisolon te verlagen, wat gepaard gaat met de optelling van het therapeutische effect;
• antacida: de opname van methylprednisolon neemt af;
• hypoglycemische middelen: hun effectiviteit neemt af;
• androgenen: het risico op het ontwikkelen van oedeem neemt toe;
• somatotropine: de effectiviteit neemt af (in combinatie met hoge doses methylprednisolon);
• mitotaan en andere remmers van de bijnierschorsfunctie: ontwikkeling van interactie, waarvoor mogelijk een dosisverhoging nodig is;
• vaccins: hun effectiviteit neemt af (tegen de achtergrond van methylprednisolon kunnen levende vaccins de overeenkomstige ziekte veroorzaken);
• isoniazid, mexiletine: versnelling van hun metabolisme, dit leidt tot een afname van de plasmaconcentraties van geneesmiddelen, vooral in snelle acetylators;
• schildklierhormonen en antithyroid-geneesmiddelen: de klaring van methylprednisolon neemt af bij hypothyreoïdie en stijgt bij hyperthyreoïdie, en daarom moet de dosis Medrol worden gekozen op basis van de resultaten van functionele tests.

Analogen

Medrol-analogen zijn: Deltason, Prednisolon, Metipred, Depo-Medrol, Solu-Medrol, Lemod.

Voorwaarden voor opslag

Bewaren bij 20-25 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren.

De houdbaarheid is 5 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Recensies over Medrol

Recensies van Medrol wijzen op de hoge effectiviteit van het medicijn in vergelijking met analogen. Opgemerkt wordt dat constante therapie nodig is om verbetering te bereiken en te behouden. Ze melden ook de ontwikkeling van bijwerkingen, in sommige gevallen zijn ze uitgesproken. De kosten worden vaak als hoog ingeschat.

Prijs voor Medrol in apotheken

De geschatte prijs voor Medrol is: 4 mg (30 stuks) - 150-201 roebel, 16 mg (50 stuks) - 626-746 roebel, 32 mg (20 stuks) - 663-726 roebel.

Medrol: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Medrol 4 mg tabletten 30 stuks 152 wrijven Kopen

Medrol tabblad. 4 mg n30 195 wrijven Kopen

Medrol 32 mg tabletten 20 stuks RUB 699 Kopen

Medrol 16 mg tabletten 50 stuks 735 wrijven Kopen

Medrol-tabblad. 16 mg n50 774 RUB Kopen

Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!