Microfollin
Gebruiksaanwijzing:
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Indicaties voor gebruik
- 3. Contra-indicaties
- 4. Wijze van aanbrengen en dosering
- 5. Bijwerkingen
- 6. Speciale instructies
- 7. Geneesmiddelinteracties
- 8. Analogen
- 9. Voorwaarden voor opslag
- 10. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
Microfollin is een oestrogene drug.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Doseringsvorm - tabletten: bol, bijna wit, gemarkeerd met twee stippen aan één kant, geurloos (10 tabletten in blisters, 1 verpakking in een kartonnen doos).
Werkzame stof: ethinylestradiol, inhoud in 1 tablet is 50 mcg.
Extra componenten: lactosemonohydraat, watervrij colloïdaal silicium, maïszetmeel, gelatine, magnesiumstearaat, talk.
Gebruiksaanwijzingen
- Climacterisch syndroom;
- Dysmenorroe;
- Amenorroe;
- Oligomenorroe;
- Metrorragie (ook in de climacterische periode);
- Menorragie;
- Acne (acne vulgaris);
- Stoppen met borstvoeding;
- Prostaatkanker.
Contra-indicaties
Absoluut:
- Een voorgeschiedenis van idiopathische geelzucht of pruritus tijdens de zwangerschap;
- Leverfunctiestoornis;
- Conditie na hepatitis;
- Overtreding van de cerebrale circulatie;
- Tromboflebitis en trombo-embolie, inclusief een voorgeschiedenis;
- Rotor- en Dubin-Johnson-syndromen;
- Otosclerose, verergerd door eerdere zwangerschappen;
- Vaginale bloeding met onbekende etiologie;
- Endometriose;
- De aanwezigheid of het vermoeden van hormoonafhankelijke tumoren van het endometrium en de baarmoederhals of de borstklieren;
- Overtreding van het lipidenmetabolisme;
- Zwangerschap;
- Overgevoeligheid voor het medicijn.
Relatief (Microfollin moet met uiterste voorzichtigheid worden gebruikt en onder constante controle van de toestand van de patiënt vanwege het bestaande risico op ernstige complicaties):
- Cardiovasculaire aandoeningen;
- Arteriële hypertensie;
- Nierfunctiestoornis;
- Bronchiale astma;
- Epilepsie;
- Gesloten kamerhoekglaucoom;
- Suikerziekte.
Wijze van toediening en dosering
Microfollin moet oraal worden ingenomen.
Aanbevolen doseringsregimes:
- Amenorroe, oligomenorroe: 20-100 mcg per dag gedurende 20 dagen, waarna 5000 mcg progesteron binnen 5 dagen intramusculair wordt geïnjecteerd;
- Menopauzale stoornissen bij vrouwen onder de 45 jaar: 50 mcg per dag;
- Dysmenorroe: 10-30 mcg per dag in 3 doses gedurende 20 dagen, beginnend vanaf 4 of 5 dagen van de menstruatiecyclus, elke 2-3 maanden;
- Onderdrukking van borstvoeding: de eerste 3 dagen na de bevalling - 20 mcg 3 keer per dag, de volgende 3 dagen - 10 mcg 3 keer per dag, de volgende 3 dagen - 10 mcg 1 keer per dag;
- Acne: 30-60 mcg per dag; tijdens de puberteit - 10-30 mcg per dag;
- Borstkanker bij vrouwen boven de 60 en prostaatkanker bij mannen: 50-100 mcg 3 maal daags in combinatie met bestraling. De behandeling is langdurig, de duur wordt individueel bepaald. De dagelijkse dosis wordt geleidelijk afgebouwd tot de optimale onderhoudsdosis van 50 μg.
Bijwerkingen
- Bij patiënten van beide geslachten: flatulentie, diarree, misselijkheid, anorexia, braken (voornamelijk bij hoge doses van het geneesmiddel), darmkoliek of galblaas, pancreatitis, hepatitis, galblaasobstructie, perifeer oedeem, hoofdpijn (inclusief migraine), duizeligheid, intolerantie voor contactlenzen;
- Bij mannen: gynaecomastie, gevoeligheid en gevoeligheid van de borstklieren, verminderd libido;
- Bij vrouwen: amenorroe, doorbraakbloeding, intermenstrueel smeren van vaginale afscheiding, verhoogd libido, vergroting, gevoeligheid en gevoeligheid van de borstklieren, zwelling van de borstklieren.
Vrouwen die worden behandeld voor borstkanker en mannen met prostaatkanker kunnen ook trombose en trombo-embolie krijgen.
speciale instructies
Voordat Microfollin wordt voorgeschreven, moet de patiënt een grondig medisch onderzoek van de borstklieren en bekkenorganen ondergaan en is ook bloeddrukmeting vereist. Bij langdurige behandeling moet het onderzoek periodiek worden herhaald (na 6 maanden, daarna minimaal eenmaal per jaar).
De toediening van Microfollin moet onmiddellijk worden onderbroken in de volgende gevallen: verhoogde bloeddruk, langdurige immobilisatie (bijvoorbeeld als gevolg van een ongeval), de eerste tekenen van trombo-embolie of tromboflebitis, de ontwikkeling van geelzucht, acuut slechtziendheid, de eerste frequente migraine-achtige hoofdpijn die voor het eerst optreedt.
Bij de behandeling van patiënten met hart- en vaatziekten, verminderde nierfunctie, arteriële hypertensie, bronchiale astma en epilepsie, moet in gedachten worden gehouden dat het medicijn water- en natriumretentie in het lichaam kan veroorzaken.
Bij patiënten met geslotenkamerhoekglaucoom moet de intraoculaire druk tijdens de behandeling worden gecontroleerd.
Bij patiënten met diabetes mellitus is een afname van de glucosetolerantie mogelijk.
Microfollin kan doorbraakbloedingen van de baarmoeder veroorzaken, daarom moet het cyclisch worden voorgeschreven als langdurig gebruik nodig is.
Vrouwen in de vruchtbare leeftijd moeten er rekening mee houden dat ethinylestradiol onder bepaalde omstandigheden een anticonceptie-effect heeft (het is in veel orale anticonceptiva opgenomen).
Sommige endocriene onderzoeken en leverfunctietesten geven slechts 2-4 maanden na het einde van de Microfollin-therapie betrouwbare resultaten.
Geneesmiddelinteracties
Ethinylestradiol moet met voorzichtigheid worden gebruikt in combinatie met metabolisme-inductoren.
Analogen
Ethinylestradiol is een analoog van Microfollin.
Voorwaarden voor opslag
Buiten bereik van kinderen bewaren. Let op het temperatuurregime van 15 tot 30 ºС.
De houdbaarheid is 5 jaar.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Op recept verkrijgbaar.
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
