Korvaldin - Instructies Voor Het Gebruik Van Druppels, Prijs, Beoordelingen, Analogen

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Corvaldin

Korvaldin: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Gebruik bij kinderen
11. 11. In geval van verminderde nierfunctie
12. 12. Voor schendingen van de leverfunctie
13. 13. Geneesmiddelinteracties
14. 14. Analogen
15. 15. Voorwaarden voor opslag
16. 16. Voorwaarden voor apotheken
17. 17. Beoordelingen
18. 18. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Corvaldin

ATX-code: N05CB02

Werkzame stof: ethylbromisovalerianaat (ethylbroomisovalerinaat) + fenobarbital (fenobarbital) + muntolie (menthae piperitae oleum) + hopolie (humuli lupuli oleum)

Producent: JSC Farmak (Oekraïne)

Beschrijving en foto bijgewerkt: 21-11-2018

Prijzen in apotheken: vanaf 70 roebel.

Kopen

Corvaldin is een hypnotiserend en kalmerend middel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm Corvaldin - druppels voor orale toediening: transparante vloeistof zonder kleur met een specifieke geur (25 ml in een fles, 1 fles in een kartonnen doos).

Samenstelling van 1 ml oplossing:

• werkzame stoffen: ethylbromisovalerianaat (ethylester van α-broomisovaleriaanzuur) (in termen van 100% stof) - 20 mg, fenobarbital - 18 mg, muntolie - 1,4 mg, hopolie - 0,2 mg;
• hulpcomponenten: stabilisator, ethanol 96%, gezuiverd water.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Corvaldin is een kalmerend middel met een krampstillend effect. De werking is te wijten aan de eigenschappen van de samenstellende componenten.

Het kalmerende en krampstillend effect van ethylbromoisovalerianaat wordt bepaald door zijn vermogen om de receptoren van de nasopharynx en de mondholte te irriteren, de reflex-prikkelbaarheid in de centrale delen van het zenuwstelsel te verminderen, de remming in de neuronen van de cortex en subcorticale structuren van de hersenen te verhogen, de activiteit van de vasomotorische centra te verminderen en een krampstillend effect uit te oefenen.

Fenobarbital versterkt het kalmerende effect van ethylbromisovalerianaat, daarnaast vermindert het de excitatie van het centrale zenuwstelsel (CZS) en vergemakkelijkt het het begin van de slaap.

Pepermuntolie en hopolie hebben een reflex vaatverwijdend en krampstillend effect, irriteren de koude receptoren in de mondholte, geven een mild choleretisch effect en elimineren winderigheid.

Farmacokinetiek

Fenobarbital wordt snel opgenomen. Het verband met plasma-eiwitten is 35%. Reabsorptie vindt plaats bij lage pH-waarden. De alkaliteit van de urine voorkomt terugdiffusie. Een klein deel van de ingenomen dosis wordt in de lever aan oxidatie onderworpen, ongeveer 30% wordt onveranderd in de urine uitgescheiden.

Broom en ethylbroomisovalerianaat worden langzaam uit het lichaam uitgescheiden, waardoor bij langdurig gebruik het risico op chronische vergiftiging met broom toeneemt.

Gebruiksaanwijzingen

• neurose met verhoogde prikkelbaarheid, angst, angst;
• slapeloosheid en moeilijk in slaap vallen;
• spasmen van de kransslagaders (mild), tachycardie;
• een staat van opwinding met uitgesproken autonome reacties;
• vegetatieve-vasculaire dystonie en hypertensie (als onderdeel van een complexe therapie);
• darmkrampen (veroorzaakt door neurovegetatieve aandoeningen).

Contra-indicaties

Absolute contra-indicaties:

• traumatische hersenschade;
• ziekten van de hersenen;
• ernstige nier- of leverinsufficiëntie;
• hepatische porfyrie;
• ernstig hartfalen;
• alcoholisme;
• zwangerschap en borstvoeding;
• leeftijd tot 18 jaar;
• overgevoeligheid voor een bestanddeel van het geneesmiddel of broom.

Geneesmiddelen die fenobarbital bevatten, zijn gecontra-indiceerd bij de volgende aandoeningen: arteriële hypotensie, acuut myocardinfarct, depressie, diabetes mellitus, myasthenia gravis, afhankelijkheid van geneesmiddelen en geneesmiddelen, ademhalingsaandoeningen met kortademigheid, obstructief syndroom.

Relatieve contra-indicaties:

• arteriële hypotensie;
• hyperkinese;
• hyperthyreoïdie;
• hypofunctie van de bijnieren;
• pijnsyndroom (acuut en chronisch);
• acute drugsvergiftiging.

Instructies voor het gebruik van Corvaldin: methode en dosering

Korvaldin-druppels worden oraal ingenomen, vóór de maaltijd, oplossen in een kleine hoeveelheid vloeistof. De dosis van het medicijn en de duur van het gebruik ervan worden individueel bepaald, afhankelijk van het klinische beeld van de ziekte.

Aanbevolen dosering: 3 maal daags 15–20 druppels, bij moeilijk inslapen tot 30 druppels.

Bijwerkingen

• spijsverteringssysteem: een gevoel van volheid en zwaarte, constipatie, misselijkheid, braken, leverdisfunctie;
• zenuwstelsel: duizeligheid, hoofdpijn, slaperigheid, zwakte, vermoeidheid, agitatie, vertraagde reactie, cognitieve stoornissen, verwarring, ataxie, verminderde bewegingscoördinatie, nystagmus, paradoxale opwinding, hallucinaties, verminderde concentratie;
• immuunsysteem: allergische reacties;
• huid en slijmvliezen: syndroom van Stevens-Johnson (kwaadaardig exsudatief erytheem), syndroom van Lyell (toxische epidermale necrolyse);
• bloed: bloedarmoede, agranulocytose, trombocytopenie;
• musculoskeletaal systeem: schending van osteogenese;
• cardiovasculair systeem: vertraagde hartslag;
• andere: ademhalingsdepressie.

Langdurig gebruik kan de verschijnselen veroorzaken van bromisme, verslaving, drugsverslaving, ontwenningssyndroom.

Overdosering

Symptomen van een overdosis Corvaldin: ademhalingsdepressie (tot stilstand), verlaging van de bloeddruk, hartritmestoornissen, CZS-depressie (tot coma), misselijkheid, zwakte, verlaging van de lichaamstemperatuur, verlaging van de urineproductie, broomvergiftiging (apathie, depressie, rhinitis, conjunctivitis, verminderde coördinatie van bewegingen, hemorragische diathese).

Symptomatische therapie is aangewezen. Bij depressie van het centrale zenuwstelsel worden cafeïne en niketamide voorgeschreven.

speciale instructies

Tijdens de behandeling met Corvaldin mag u geen alcohol drinken.

De dagelijkse dosis van het medicijn (90 druppels) bevat 1,62 g absolute ethylalcohol.

De aanwezigheid van fenobarbital in het medicijn verhoogt het risico op het ontwikkelen van Stevens-Johnson- en Lyell-syndromen, vooral in de eerste weken van de behandeling.

Langdurig gebruik van Corvaldin wordt niet aanbevolen vanwege het risico op drugsverslaving, ophoping van broom in het lichaam en intoxicatie met broom.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Tijdens de periode dat Corvaldin wordt ingenomen, dient men af te zien van het besturen van voertuigen en het uitvoeren van andere potentieel gevaarlijke activiteiten die de snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Volgens de instructies is Corvaldin niet voorgeschreven aan zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

Gebruik in de kindertijd

Vanwege het gebrek aan ervaring met het gebruik van Corvaldin bij kinderen, mag het niet bij kinderen worden gebruikt.

Met verminderde nierfunctie

Corvaldin is gecontra-indiceerd bij ernstig nierfalen.

Voor schendingen van de leverfunctie

Corvaldin is gecontra-indiceerd bij ernstige leverinsufficiëntie.

Geneesmiddelinteracties

• geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken (neuroleptica, kalmerende middelen, kalmerende middelen), alcohol: versterken het effect van Corvaldin;
• CNS-stimulerende middelen: verminderen het effect van het medicijn;
• coumarinederivaten, griseofulvine, glucocorticoïden, orale anticonceptiva en andere geneesmiddelen die in de lever worden gemetaboliseerd: hun effect kan worden verminderd door fenobarbital;
• lokale anesthetica, analgetica en hypnotica: het is mogelijk om hun werking te versterken;
• monoamineoxidaseremmers: verleng het effect van het medicijn;
• paracetamol: het effect neemt af;
• lamotrigine, schildklierhormonen, doxycycline, chlooramfenicol, antischimmelmiddelen van de azoolgroep: hun effect neemt af;
• rifampicine: vermindert het effect van fenobarbital;
• goudpreparaten: het risico op nierbeschadiging neemt toe;
• niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (bij langdurig gezamenlijk gebruik): het risico op maagzweren en bloeding;
• zidovudine: de toxiciteit van beide geneesmiddelen neemt toe;
• valproïnezuur: versterkt het effect van Corvaldin;
• methotrexaat: de toxiciteit neemt toe.

Analogen

Corvaldins analogen zijn Valemidin, Amisil, Bromkamfora, Corvalol, Corvalment, Reladorm, Barboval, Corvalcaps, Valocordin.

Voorwaarden voor opslag

Bewaar uit de buurt van licht, bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid is 3 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Zonder recept verkrijgbaar.

Recensies over Corvaldin

Beoordelingen over Corvaldin zijn overwegend positief. Patiënten merken het snelle kalmerende effect op, ze vermelden ook dat het medicijn de pijn in het hartgebied tijdens stress verlicht en het gemakkelijker maakt om in slaap te vallen.

Van de minnen wordt meestal de onaangename geur van druppels aangegeven en het risico op het ontwikkelen van afhankelijkheid bij constant gebruik.

Prijs voor Corvaldin in apotheken

De geschatte prijs voor Corvaldin (oplossing voor orale toediening) voor een fles van 25 ml is 77 roebel.

Korvaldin: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Corvaldin druppels voor orale toediening 25 ml 1 st. RUB 70 Kopen

Corvaldin laat int. 25 ml 91 rbl. Kopen

Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!