Semprex
Semprex: instructies voor gebruik en beoordelingen
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Farmacologische eigenschappen
- 3. Indicaties voor gebruik
- 4. Contra-indicaties
- 5. Wijze van aanbrengen en dosering
- 6. Bijwerkingen
- 7. Overdosering
- 8. Speciale instructies
- 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
- 10. Gebruik bij kinderen
- 11. In geval van verminderde nierfunctie
- 12. Geneesmiddelinteracties
- 13. Analogen
- 14. Voorwaarden voor opslag
- 15. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
- 16. Beoordelingen
- 17. Prijs in apotheken
Latijnse naam: Semprex
ATX-code: R06AX18
Werkzame stof: acrivastine (Acrivastine)
Producent: SmithKline Beecham Pharmaceuticals (VK)
Beschrijving en foto-update: 2019-12-30
Semprex is een anti-allergisch medicijn, een blokker van histamine H 1- receptoren.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van capsules: hard gelatineus, ondoorzichtig, wit, maat nr. 3; De SEMPREX-inscriptie is in roodbruine inkt op het capsulelichaam aangebracht, het bedrijfsembleem en de zwarte Wellcome-inscriptie zijn op de capsulekap aangebracht; inhoud - wit poeder (12 stuks in blisters, 1 blister in een kartonnen doos en instructies voor het gebruik van Semprex).
Samenstelling voor 1 capsule:
- werkzame stof: acrivastine - 8 mg;
- hulpcomponenten: natriumzetmeelglycolaat, titaandioxide, kleurstof ijzeroxide zwart, lactosemonohydraat, gelatine, magnesiumstearaat, kleurstof ijzeroxide rood.
Farmacologische eigenschappen
Farmacodynamiek
Acrivastine is een competitieve antagonist van H1-histaminereceptoren. Het heeft praktisch geen anticholinerge werking. Heeft een licht vermogen om de bloed-hersenbarrière te passeren. Het medicijn veroorzaakt een verbetering van de omstandigheden die volledig of gedeeltelijk worden veroorzaakt door het triggermechanisme voor het vrijkomen van de mediator van allergische reacties - histamine.
Na inname van Semprex in een dosis van 8 mg eenmaal, treedt het effect op gedurende de eerste 30 minuten. In de eerste 1,5–2 uur wordt het maximale effect op huidverschijnselen (zoals blozen en uitslag) waargenomen. De manifestaties van allergische rhinitis worden binnen 1 uur na toediening verminderd. Daarna neemt de activiteit van acrivastine geleidelijk af, maar over het algemeen houdt het antihistaminische effect 12 uur na inname van het medicijn aan.
Farmacokinetiek
Acrivastine wordt goed opgenomen in de darmen. De maximale plasmaconcentratie is 150 ng / ml en wordt ongeveer 1,5 uur na inname van 8 mg Semprex bereikt.
De halfwaardetijd is ongeveer 1,5 uur Het medicijn cumuleert niet, zelfs niet na herhaalde toediening gedurende 6 dagen of langer. Bijna niet door de bloed-hersenbarrière.
Ongeveer 87% van acrivastine wordt onveranderd in de urine uitgescheiden in de eerste 3 dagen na inname van de capsules. De rest (ongeveer 13%) wordt via de ontlasting uitgescheiden.
Gebruiksaanwijzingen
- hooikoorts (hooikoorts);
- allergische rhinitis;
- cholinerge urticaria;
- jeukende atopisch eczeem;
- chronische idiopathische urticaria;
- koude urticaria (koude allergie).
Contra-indicaties
- chronisch nierfalen (serumcreatininegehalte hoger dan 150 μmol / l of creatinineklaring lager dan 50 ml / min);
- periode van zwangerschap;
- periode van borstvoeding;
- kinderen onder de 12 jaar;
- verhoogde individuele gevoeligheid voor acrivastine, hulpcomponenten van de capsule of triprolidine.
Semprex, instructies voor gebruik: methode en dosering
Het medicijn wordt oraal ingenomen met water. De Semprex-capsule moet in zijn geheel worden doorgeslikt. Het medicijn kan op elk moment worden ingenomen, ongeacht het dieet.
De aanbevolen dosering voor kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen is driemaal daags 1 capsule (8 mg).
Bijwerkingen
Semprex kan allergische reacties veroorzaken (met name huiduitslag en in zeldzame gevallen - anafylactische shock). Het gebruik van het medicijn gaat zelden gepaard met slaperigheid. Het heeft ook geen kalmerende of anticholinerge effecten.
Overdosering
Er zijn geen gevallen van overdosering van acrivastine gemeld.
Na inname van Semprex in een dosis tot 1200 mg per dag, werden stoornissen van het spijsverteringskanaal (braken, misselijkheid, dunne ontlasting), evenals zwakte en hoofdpijn waargenomen. Slaperigheid was mild of afwezig.
Indien nodig wordt de maag van de patiënt gewassen. Verdere behandeling is symptomatisch.
speciale instructies
Bij oudere patiënten wordt aanbevolen de nierfunctie te controleren tijdens de behandeling met Semprex.
Tijdens de therapieperiode is het raadzaam om geen alcoholische dranken te drinken.
Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen
Het medicijn veroorzaakt meestal geen slaperigheid. Voordat u echter de individuele reactie op acrivastine bepaalt, moet u voorzichtig zijn bij het besturen van voertuigen en andere voertuigen, evenals bij het uitvoeren van ander moeilijk en potentieel gevaarlijk werk.
Toepassing tijdens dracht en lactatie
Semprex-capsules mogen niet worden toegediend aan zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.
Gebruik in de kindertijd
Het medicijn is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar.
Met verminderde nierfunctie
Semprex wordt niet gebruikt bij patiënten met chronisch nierfalen (met een creatinineklaring van minder dan 50 ml / min).
Geneesmiddelinteracties
Gelijktijdige inname met alcohol of andere geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken, kan leiden tot een verergering van het deprimerende effect.
Analogen
Semprex-analogen zijn Allergodil, Ketotifen, Zyrtec, Claritin, Suprastin, Diazolin, Loratadin, Loratadin-VERTEX, Lorahexal, Tavegil, enz.
Voorwaarden voor opslag
Bewaar op een droge, donkere plaats en buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur van maximaal 30 ° C.
De houdbaarheid van het medicijn is 5 jaar.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Zonder recept verkrijgbaar.
Recensies over Semprex
Volgens beoordelingen verlicht Semprex perfect allergiesymptomen. Het veroorzaakt echter geen bijwerkingen, verslaving of slaperigheid.
Prijs voor Semprex in apotheken
De huidige prijs voor Semprex is onbekend, aangezien het vandaag is uitgesloten van het staatsregister van geneesmiddelen en niet beschikbaar is in het assortiment van apotheken.
Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur
Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
