Supirocin-B - Instructies Voor Het Gebruik Van De Zalf, Prijs, Beoordelingen, Analogen

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Supirocin-B

Supirocin-B: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Gebruik bij kinderen
11. 11. In geval van verminderde nierfunctie
12. 12. Gebruik bij ouderen
13. 13. Geneesmiddelinteracties
14. 14. Analogen
15. 15. Voorwaarden voor opslag
16. 16. Voorwaarden voor apotheken
17. 17. Beoordelingen
18. 18. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Supirocin-B

ATX-code: D07CC01; D06AX09

Werkzame stof: betamethason (Betamethason) + mupirocine (Mupirocine)

Fabrikant: Glenmark Pharmaceuticals, Ltd. (Glenmark Pharmaceuticals, Ltd.) (India)

Beschrijving en foto-update: 2020-01-17

Prijzen in apotheken: vanaf 427 roebel.

Kopen

Supirocin-B is een gecombineerd middel voor uitwendig gebruik, dat een antibioticum en een glucocorticosteroïde (GCS) omvat.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm - een zalf voor uitwendig gebruik: een homogene massa van wit (5 of 15 g in een aluminium buis, in een kartonnen doos 1 buis en instructies voor het gebruik van Supirocin-B).

100 g zalf bevat:

• actieve ingrediënten: betamethasondipropionaat, in termen van betamethason - 0,05 g; mupirocine - 2 g;
• aanvullende stoffen: macrogol-4000 (polyethyleenglycol-4000), macrogol-400 (polyethyleenglycol-400).

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Supirocin-B is een gecombineerd medicijn voor uitwendig gebruik, waarvan het effect te wijten is aan de eigenschappen van de actieve ingrediënten.

Mupirocin

Mupirocin is een antibioticum dat wordt geproduceerd door de gramnegatieve bacterie Pseudomonas fluorescens. Het remt de eiwitproductie in een bacteriële cel door specifieke omkeerbare binding aan isoleucyltransport-RNA-synthetase. Zo wordt de deelname van isoleucine aan de constructie van eiwitketens voorkomen. Bij minimale remmende concentraties (MIC) vertoont de stof bacteriostatische eigenschappen bij topisch gebruik en bacteriedodend bij hogere concentraties.

Als resultaat van het specifieke werkingsmechanisme en het bezit van een unieke chemische structuur, vertoont mupirocine geen kruisresistentie tegen andere antimicrobiële geneesmiddelen. Bij gebruik in overeenstemming met het aanbevolen doseringsschema is de kans op de ontwikkeling van refractaire bacteriestammen klein.

In vivo is mupirocine actief tegen Staphylococcus aureus (inclusief stammen die resistent zijn tegen methicilline), S. Epidermidis, evenals bèta-hemolytische stammen van Staphylococcus-soorten.

In vitro omvat het spectrum van geneesmiddelactiviteit de volgende micro-organismen:

• gevoelige soorten: Staphylococcus epidermidis ^1,2; Staphylococcus aureus ^1.2; Staphylococcus-soorten¹; coagulase-negatieve (coagulase-negatieve) stafylokokken ^1,2; Haemophilus influenzae; Neisseria meningitidis; Neisseria gonorrhoeae; Pasteurella multocida; Moraxella catarrhalis;
• resistente soorten: anaëroben; Corynebacterium-soorten; niet-fermenterende gramnegatieve sticks; Enterobacteriaceae; Micrococcus-soort.

¹ - Klinische werkzaamheid genoteerd voor isolatoren van gevoelige bacteriën voor klinische indicaties voor gebruik.

² - inclusief methicilline-resistente stammen en stammen die bèta-lactamase produceren.

Grensconcentraties van gevoeligheid voor mupirocine (MIC) voor Staphylococcus spp.: Gevoelig - ≤1 μg / ml; gemiddelde gevoeligheid - 2–256 μg / ml; resistent -> 256 μg / ml.

Betamethason

Betamethason is een glucocorticoïd dat bij uitwendige toediening een anti-allergisch, antiexudatief, lokaal ontstekingsremmend en antiproliferatief effect heeft. Het vertoont een sterker vaatvernauwend effect in vergelijking met andere fluederivaten van GCS.

Vanwege de beperkte opname door de huid is het systemische effect ervan niet significant. Als gevolg van het aanbrengen op de huid, voorkomt het medicijn de marginale accumulatie van neutrofielen, wat exsudatie en de productie van cytokines vermindert, de migratie van macrofagen remt en uiteindelijk helpt om de intensiteit van infiltratie- en granulatieprocessen te verminderen.

Farmacokinetiek

Mupirocine dringt nauwelijks door de intacte huid. Wanneer het wordt geadsorbeerd door een beschadigde huid, wordt het tijdens verdere biotransformatie omgezet in moninezuur (een microbiologisch inactieve metaboliet) en snel uitgescheiden door de nieren.

Betamethasondipropionaat behoort tot lipofiele stoffen en wordt gemakkelijk geabsorbeerd door het stratum corneum van de huid, ondergaat geen biotransformatie. De opname ervan neemt toe bij behandeling van de huid in het gebied van lichaamsplooien, huid met beschadigde epidermis of bij toepassing op ontstekingsgebieden, grote delen of bij veelvuldig gebruik. De percutane absorptie bij kinderen is sneller dan bij volwassenen.

Gebruiksaanwijzingen

Supirocin-B wordt aanbevolen voor de behandeling van de volgende ziekten gecompliceerd door secundaire bacteriële infecties:

• netelroos;
• contactdermatitis (eenvoudig en allergisch);
• atopische dermatitis;
• diffuse neurodermitis;
• exfoliatieve dermatitis;
• dermatitis herpetiformis;
• seborrheic dermatitis;
• eczeem, psoriasis.

Contra-indicaties

Absoluut:

• acne vulgaris, rosacea;
• huidreacties na vaccinatie;
• bacteriële, virale, schimmel huidziekten;
• trofische zweren van het been veroorzaakt door spataderen;
• cutane manifestaties van syfilis;
• lupus;
• naevus, atheroom, huidkanker, hemangioom, melanoom, xanthoom, sarcoom;
• leeftijd tot 12 jaar;
• zwangerschap en borstvoeding;
• overgevoeligheid voor een bestanddeel van Supirocin-B-zalf.

Relatief (gebruik de zalf met de nodige voorzichtigheid):

• matige tot ernstige nierfunctiestoornis;
• diabetes mellitus, cataract, glaucoom, tuberculose (niet aanbevolen voor langdurig gebruik op grote delen van de huid);
• atrofie van het onderhuidse weefsel, vooral bij oudere patiënten.

Supirocin-B, gebruiksaanwijzing: methode en dosering

Supirocin-B-zalf wordt uitwendig gebruikt.

Aanbevolen doseringsschema: de zalf wordt 2-3 keer per dag gedurende 5-14 dagen met een dunne laag op het aangetaste deel van de huid aangebracht.

Supirocin-B mag alleen worden gebruikt voor het behandelen van probleemgebieden die niet langer zijn dan 10 cm of een gebied van niet meer dan 100 cm².

In het geval dat er binnen 3-5 dagen geen klinische reactie wordt waargenomen, is een tweede onderzoek vereist.

Bijwerkingen

Tijdens de behandeling met Supirocin-B kunnen de volgende bijwerkingen optreden: droge huid, irritatie, jeuk, branderig gevoel, hypopigmentatie, acne-achtige uitslag, folliculitis, hypertrichose, periorale dermatitis, stekelige hitte, huidmaceratie, allergische contactdermatitis, huidatrofie, secundaire infectie, allergische reacties waaronder urticaria, angio-oedeem, gegeneraliseerde uitslag, anafylaxie.

Overdosering

Symptomen van een overdosis Supirocin-B zijn reacties die kenmerkend zijn voor systemische GCS-intoxicatie: glucosurie, hyperglykemie, syndroom van Cushing, reversibele onderdrukking van de functie van het hypothalamus-hypofyse-bijnierstelsel.

Behandeling voor deze aandoening wordt symptomatisch voorgeschreven.

speciale instructies

Aangezien macrogol (polyethyleenglycol) door het wondoppervlak of andere huidlaesies kan worden opgenomen en door de nieren kan worden uitgescheiden, mogen grote oppervlakken niet worden behandeld met daarop gebaseerde zalven tegen de achtergrond van aandoeningen die leiden tot verhoogde absorptie van macrogol, vooral bij matig tot ernstig nierfalen.

Langdurige behandeling met het medicijn kan een overgroei van microben veroorzaken die immuun zijn voor de invloed ervan, evenals schimmels.

Omdat de samenstelling van de Supirocin-B-zalf een krachtige GCS bevat, moet deze worden gebruikt in de acute periode van de ziekte, voor een korte tijd en op een klein deel van het huidoppervlak.

Het medicijn mag niet worden aangebracht onder een occlusief verband, omdat dit epidermale atrofie, het verschijnen van striae en het optreden van superinfectie kan veroorzaken.

U kunt de huid van het gezicht niet met zalf behandelen vanwege het risico op telangiëctasieën en periorale dermatitis.

Pas op dat het product niet op de slijmvliezen terechtkomt, vooral op de slijmvliezen van de ogen, evenals op brandwonden en open wonden.

Breng Supirocin-B alleen aan op de huid in de lies- en okselstreek wanneer dit absoluut noodzakelijk is.

Tijdens antibioticatherapie werden gevallen van ernstige bijwerking - pseudomembraneuze colitis, van milde tot levensbedreigende ernst, geregistreerd. Daarom is het belangrijk om de mogelijkheid van deze diagnose in overweging te nemen als diarree optreedt tijdens antibioticabehandeling of na voltooiing ervan. Hoewel het risico op deze complicatie bij uitwendig gebruik van mupirocine verwaarloosbaar is, moet in geval van buikkrampen of ernstige / langdurige diarree het gebruik van de zalf onmiddellijk worden gestaakt en moet een passend onderzoek worden uitgevoerd.

Supirocin-B is verboden voor gebruik in oftalmologie, in combinatie met het gebruik van katheters, of intranasaal.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Het effect van Supirocin-B op de rijvaardigheid en het bedienen van complexe apparatuur is niet onderzocht.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Het gebruik van het medicijn is gecontra-indiceerd voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

Gebruik in de kindertijd

Kinderen jonger dan 12 jaar krijgen geen behandeling met Supirocin-B voorgeschreven.

Met verminderde nierfunctie

Supirocin-B mag niet op grote oppervlakken worden gebruikt bij patiënten met matige tot ernstige nierinsufficiëntie.

Gebruik bij ouderen

Ouderen met atrofie van het onderhuidse weefsel moeten met de grootste voorzichtigheid worden behandeld.

Geneesmiddelinteracties

De interactie van Supirocin-B met andere geneesmiddelen is niet onderzocht.

Analogen

Analogen van Supirocin-B zijn Bonderm, Supirocin, Bactroban, Gentamicin-AKOS, Levomekol, Levomycetin, Sintomycin, Tetracycline, Erytromycin, etc.

Voorwaarden voor opslag

Buiten het bereik van kinderen bewaren bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Niet bevriezen.

Houdbaarheid is 2 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Recensies van Supirocin-B

Het gecombineerde preparaat heeft zichzelf goed bewezen bij de behandeling van huidziekten gecompliceerd door secundaire infecties, waarvan de veroorzakers gevoelig zijn voor mupirocine. Daarom laten patiënten overwegend positieve recensies achter over Supirocin-B. De zalf vermindert effectief exsudatie in het brandpunt van ontsteking, vermindert infiltratie, verlicht ontstekingen en elimineert oedeem.

De nadelen van het medicijn worden meestal toegeschreven aan de hoge kosten.

Prijs voor Supirocin-B in apotheken

De prijs van Supirocin-B in de vorm van een zalf voor uitwendig gebruik kan 580-720 roebel zijn. per tube, volume 15 g.

Supirocin-B: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Supirocin-B zalf voor uitwendig gebruik 15 g 1 st. 427 r Kopen

Supirocin-B zalf 2% 15g 778 wrijven Kopen

Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!