Tinidazole-Acri
Tinidazole-Acri: instructies voor gebruik en beoordelingen
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Farmacologische eigenschappen
- 3. Indicaties voor gebruik
- 4. Contra-indicaties
- 5. Wijze van aanbrengen en dosering
- 6. Bijwerkingen
- 7. Overdosering
- 8. Speciale instructies
- 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
- 10. Gebruik bij kinderen
- 11. Geneesmiddelinteracties
- 12. Analogen
- 13. Voorwaarden voor opslag
- 14. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
- 15. Beoordelingen
- 16. Prijs in apotheken
Latijnse naam: Tinidazol-Akri
ATX-code: P01AB02
Werkzame stof: Tinidazol (Tinidazol)
Producent: JSC "Chemische en farmaceutische fabriek" Akrikhin "(Rusland)
Beschrijving en foto-update: 2020-11-02
Prijzen in apotheken: vanaf 44 roebel.
Kopen
Tinidazole-Acri is een antimicrobieel en antiprotozoaal medicijn.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Doseringsvorm - filmomhulde tabletten: wit of wit met een romige of grijsachtige tint, biconvex, rond; de kleur van de tabletten bij de pauze is wit met een geelachtig groenachtige of gelige tint (in een kartonnen doos met 1 celcontourverpakking met 4 tabletten en instructies voor het gebruik van Tinidazol-Acri).
Samenstelling van 1 tablet:
- werkzame stof: tinidazol - 500 mg;
- hulpcomponenten: stearinezuur, talk, aardappelzetmeel, sorbitol, voorgegelatineerd zetmeel;
- filmomhulsel: talk, titaandioxide, glycerine (glycerol), polyethyleenglycol 6000 (macrogol), hydroxypropylmethylcellulose (hypromellose).
Farmacologische eigenschappen
Farmacodynamiek
Tinidazole-Acri is een antiprotozoair middel met antimicrobiële werking. Toont activiteit tegen vaginale Trichomonas, dysenterie-amoebe en lamblia.
Anaërobe organismen waartegen het medicijn een bacteriedodend effect heeft, zijn onder meer Veillonella spp., Peptostreptococcus spp., Peptococcus spp., Fusobacterium spp., Eubacterium spp., Clostridium spp., Bacteroides spp., Met inbegrip van B. fragilaninogenicus en B. …
Het werkingsmechanisme van het medicijn is te wijten aan remming van de synthese en schade aan de structuur van deoxyribonucleïnezuur van pathogenen.
Farmacokinetiek
Tinidazol wordt gekenmerkt door een hoge absorptiesnelheid. De maximale plasmaconcentratie wordt 2 uur na orale toediening van 2 g van de stof waargenomen en ligt in het bereik van 40 tot 51 μg / ml, na 24 uur - in het bereik van 11 tot 19 μg / ml, na 72 uur - 1 μg / ml. De biologische beschikbaarheid is ongeveer 100%.
De stof bindt zich aan plasma-eiwitten voor ongeveer 12%, het distributievolume is 50 liter. Binnen 72 uur na toediening wordt tinidazol uitgescheiden in de moedermelk en dringt het door de placenta en de bloed-hersenbarrière.
Het metabolische proces vindt plaats in de lever. In dit geval worden farmacologisch actieve gehydroxyleerde derivaten gevormd die de groei van anaërobe micro-organismen kunnen onderdrukken en het effect van het medicijn kunnen versterken. De halfwaardetijd van tinidazol varieert van 12 tot 14 uur. Het wordt voornamelijk in de gal uitgescheiden (met 50%), in mindere mate onveranderd in de nieren (met 25%) en als metabolieten (met 12%) door reabsorptie in de nieren. buisjes.
Gebruiksaanwijzingen
- amebiasis, inclusief lever- en darmvormen;
- trichomoniasis - tubo-ovarieel en ovarieel abces, endometritis, colpitis;
- Giardiasis;
- infecties veroorzaakt door anaërobe bacteriën - acute ulceratieve gingivitis, infecties van huid en weke delen, longabces, pleuraal empyeem, longontsteking;
- gemengde aërobe-anaërobe infecties (als onderdeel van een combinatietherapie met antibacteriële middelen);
- Helicobacter pylori (uitroeiing als onderdeel van combinatietherapie met antibiotica en bismutpreparaten);
- postoperatieve infectieuze complicaties veroorzaakt door anaëroben (ter preventie).
Contra-indicaties
Absoluut:
- aandoeningen van hematopoëse;
- organische ziekten van het centrale zenuwstelsel;
- Ik zwangerschap trimester;
- lactatieperiode;
- leeftijd tot 12 jaar;
- vastgestelde overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel en andere derivaten van 5-nitroimidazol.
Met voorzichtigheid en onder strikt medisch toezicht kan Tinidazole-Acri worden gebruikt in het II en III trimester van de zwangerschap.
Tinidazole-Acri, gebruiksaanwijzing: methode en dosering
Tinidazole-Acri-tabletten zijn bedoeld voor orale toediening. Een enkele dosis moet tijdens of na de maaltijd worden ingenomen.
Aanbevolen doseringsschema afhankelijk van indicaties:
- giardiasis, trichomoniasis: volwassenen - eenmaal, 2 g per dag; voor kinderen ouder dan 12 jaar is de dosis vastgesteld op 50-75 mg per kg lichaamsgewicht per dag. Indien nodig is herhaalde toediening van Tinidazole-Acri in dezelfde dosis toegestaan;
- intestinale amebiasis: volwassenen - 2 g per dag gedurende 2-3 dagen. De dagelijkse dosis voor kinderen wordt vastgesteld op basis van 50-60 mg per 1 kg lichaamsgewicht, de duur van de behandeling is 3 dagen;
- leveramebiasis: de aanvangsdosis voor volwassenen is 1,5 tot 2 g per dag. De duur van de cursus is 3 dagen met een mogelijke verlenging van maximaal 6 dagen, indien nodig. Afhankelijk van de ernst van de infectie ligt de kuurdosis in het bereik van 4,5 tot 12 g Voor kinderen wordt het medicijn voorgeschreven in een dosis bepaald met een snelheid van 50-60 mg per 1 kg lichaamsgewicht per dag, de duur van de therapie is 5 dagen;
- infecties veroorzaakt door anaëroben: de dosis op de eerste dag van gebruik voor volwassenen - 2 g, daarna - 1 g per dag gedurende 5-6 dagen;
- preventie van postoperatieve complicaties: 12 uur vóór de ingreep nemen volwassenen een enkele dosis van 2 g van het medicijn.
Bijwerkingen
Mogelijke bijwerkingen van Tinidazole-Acri [> 10% - zeer vaak; (> 1% en 0,1% en 0,01% en <0,1%) - zelden; <0,01% - zeer zeldzaam; frequentie kan niet worden ingesteld op basis van de beschikbare gegevens - met een niet-gespecificeerde frequentie]:
- maagdarmkanaal: misselijkheid, diarree, braken, onaangename smaak en droge mond, anorexia;
- centraal zenuwstelsel: duizeligheid, hoofdpijn, perifere neuropathie, ataxie; zelden - convulsies;
- allergische reacties: huiduitslag / jeuk, angio-oedeem, urticaria;
- andere: zelden - zwakte, voorbijgaande leukopenie.
Overdosering
In geval van een overdosering van Tinidazole-Acri wordt symptomatische therapie aanbevolen.
Er is geen specifiek antidotum. Tinidazol wordt uitgescheiden tijdens dialyse.
speciale instructies
Bij trichomoniasis moet de behandeling bij beide partners gelijktijdig worden uitgevoerd.
Gezien het mogelijke optreden van disulfiram-achtige reacties, is het tijdens de gebruiksperiode van het medicijn noodzakelijk om geen ethanol te gebruiken.
Houd er rekening mee dat tinidazol bijdraagt aan de donkere verkleuring van urine.
Bij patiënten die Tinidazole-Acri langer dan 6 dagen gebruiken, moet het perifere bloedbeeld worden gecontroleerd.
Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen
Tijdens de therapie met Tinidazole-Acri-tabletten is het verboden om voertuigen te besturen en om ander werk uit te voeren dat gepaard gaat met verhoogde aandacht.
Toepassing tijdens dracht en lactatie
Het medicijn wordt niet voorgeschreven tijdens het eerste trimester van de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding.
Het is alleen toegestaan om Tinidazole-Acri in het II en III trimester van de zwangerschap te gebruiken in gevallen waarin het voorspelde therapeutische voordeel voor de moeder groter is dan de mogelijke risico's voor de zich ontwikkelende foetus.
Als het nemen van het medicijn nodig is tegen de achtergrond van borstvoeding, moet worden besloten om de borstvoeding te beëindigen. Het is belangrijk om er rekening mee te houden dat tinidazol gedurende 72 uur na inname in de moedermelk wordt uitgescheiden.
Gebruik in de kindertijd
Het gebruik van Tinidazole-Acri bij kinderen onder de 12 jaar is gecontra-indiceerd, aangezien het veiligheids- en werkzaamheidsprofiel van het gebruik bij patiënten van deze leeftijdsgroep niet is vastgesteld.
Geneesmiddelinteracties
Aanbevolen combinaties om rekening mee te houden:
- indirecte anticoagulantia: hun effect wordt versterkt (om de kans op bloedingen te verkleinen, wordt de dosis 2 keer verlaagd);
- ethanol: het effect is versterkt (disulfiram-achtig effect);
- fenobarbital: verhoogt de stofwisseling van het medicijn;
- antibacteriële geneesmiddelen (cefalosporines, rifampicine, erytromycine, aminoglycosiden) en sulfonamiden: compatibel met tinidazol;
- ethionamide: gecombineerd gebruik met tinidazol wordt niet aanbevolen.
Analogen
Analogen van Tinidazole-Acri zijn Klion, Metronidazole, Pilobact, Tinidazole, Tiniba, Tsiprolet A, Tsifran ST, Fazizhin, enz.
Voorwaarden voor opslag
Bewaar op een plaats beschermd tegen licht en vocht bij temperaturen tot 25 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren.
De houdbaarheid is 3 jaar.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Op recept verkrijgbaar.
Recensies van Tinidazole-Acri
Patiënten laten overwegend positieve recensies achter over Tinidazole-Acri. De voordelen omvatten meestal de budgettaire kosten van het medicijn, hoge efficiëntie en snelle ontwikkeling van therapeutische actie.
De belangrijkste nadelen worden beschouwd als negatieve nevenreacties, waaronder in de regel bitterheid in de mond, hoofdpijn, duizeligheid, maagpijn en diarree.
De prijs van Tinidazole-Acri in apotheken
Geschatte prijs voor Tinidazole-Acri, filmomhulde tabletten, 500 mg, 4 stuks. in het pakket is 115 roebel.
Tinidazole-Acri: prijzen in online apotheken
|
Medicijnnaam Prijs Apotheek |
|
Tinidazole-Acri 500 mg filmomhulde tabletten 4 stuks. 44 WRIJVEN Kopen |
Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur
Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
