Pregabalin Canon

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Pregabalin Canon: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. Farmacologische eigenschappen
3. Indicaties voor gebruik
4. Contra-indicaties
5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. Bijwerkingen
7. Overdosering
8. Speciale instructies
9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. Gebruik bij kinderen
11. In geval van verminderde nierfunctie
12. Voor schendingen van de leverfunctie
13. Gebruik bij ouderen
14. Geneesmiddelinteracties
15. Analogen
16. Voorwaarden voor opslag
17. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
18. Beoordelingen
19. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Pregabalin Canon

ATX-code: N03AX16

Werkzame stof: pregabaline (Pregabaline)

Fabrikant: Kanonpharma-productie, CJSC (Rusland)

Beschrijving en foto-update: 2019-08-07

Pregabaline Canon is een anti-epilepticum met anticonvulsieve werking.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van capsules: gelatineus, met een vaste structuur, Pregabaline Canon 25 mg - Nr. 3, blauw, Pregabaline Canon 50 mg - Nr. 3, geel, Pregabaline Canon 75 mg - Nr. 2, donkergeel, Pregabaline Canon 100 mg - nr. 1, blauw, Pregabalin Canon 150 mg - nr. 1, wit lichaam, gele dop, Pregabalin Canon 200 mg - nr. 0, wit, Pregabalin Canon 300 mg - nr. 0, geel; de inhoud van de capsules is een poederachtige massa van bijna witte kleur met insluitsels in de vorm van kleine gecomprimeerde stukjes of een gecomprimeerde massa van bijna witte kleur, verkruimelend wanneer ze worden ingedrukt (in blisters: 7 stuks, in een kartonnen doos 2, 4, 6 of 8 verpakkingen; 10 of 14 stuks, in een kartonnen doos 1-4 pakken; 15 stuks, in een kartonnen doos 2 pakken; 56 stuks in een blik, in een kartonnen doos 1 blik. Elke verpakking bevat ook instructies voor het gebruik van Pregabaline Canon).

Samenstelling van 1 capsule:

werkzame stof: pregabaline - 25, 50, 75, 100, 150, 200 of 300 mg;
hulpcomponenten: mannitol, voorgegelatineerd maïszetmeel, magnesiumstearaat, talk;
capsulelichaam en dop: gelatine, titaniumdioxide.

Bovendien bevat de capsuleschaal:

dosering 25 mg: indigotinekleurstof;
dosering van 50 en 300 mg: chinolinegele kleurstof, zonnegele kleurstof;
dosering 75 mg: ijzerkleurstof geel oxide;
dosering 100 mg: merkgebonden blauwe V-kleurstof;
dosering 150 mg: cap - chinoline gele kleurstof, zonnegele kleurstof.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Pregabaline Canon is een anti-epilepticum met anticonvulsieve werking. Het actieve ingrediënt, pregabaline, is een analoog van GABA (gamma-aminoboterzuur). Het werkingsmechanisme van het medicijn is te wijten aan het vermogen van pregabaline om te binden aan alfa- _2- delta-eiwit, een extra subeenheid van spanningsafhankelijke calciumkanalen (calciumkanalen van het type N, P of O) in het centrale zenuwstelsel, wat leidt tot een onomkeerbare vervanging van [3H] -gabapentine. Vermoedelijk kan deze binding bijdragen aan de manifestatie van de anticonvulsieve en analgetische effecten van Pregabaline Canon.

Farmacokinetiek

Bij orale inname vóór de maaltijd wordt pregabaline snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal (GIT). De maximale concentratie (C _max) in bloedplasma wordt bereikt na 1 uur, zowel bij een enkele dosis als bij regelmatig gebruik van Pregabaline Canon. De biologische beschikbaarheid van pregabaline is minimaal 90% en hangt niet af van de ingenomen dosis. Bij herhaalde toediening worden evenwichtsconcentraties van pregabaline binnen 24-48 uur bereikt. Gelijktijdige inname van voedsel vermindert de absorptiesnelheid, waardoor de tijd om de maximale plasmaconcentratie te bereiken met ongeveer 2,5 keer wordt verlengd en de C _max met 25-30%. Opgemerkt moet worden dat voedselinname geen klinisch significant effect heeft op de totale absorptie van pregabaline.

Pregabaline bindt niet aan plasma-eiwitten.

Het schijnbare distributievolume is ongeveer 0,56 l / kg.

Het overwint de bloed-hersen- en hematoplacentaire barrières, uitgescheiden in de moedermelk.

Pregabaline wordt bijna niet gemetaboliseerd. 0,9% van de ingenomen dosis wordt gemetaboliseerd tot een N-gemethyleerde verbinding, de belangrijkste metaboliet die door de nieren wordt uitgescheiden. Er werden geen tekenen van racemisatie van het S-enantiomeer van pregabaline in het R-enantiomeer opgemerkt.

Het wordt voornamelijk onveranderd via de nieren uitgescheiden. De halfwaardetijd is gemiddeld 6,3 uur. De plasmaklaring en de renale klaring van pregabaline zijn recht evenredig met de creatinineklaring.

In het bereik van therapeutische doses is de farmacokinetiek van pregabaline lineair; bij herhaald gebruik van het geneesmiddel verandert het niet. Daarom is regelmatige controle van het pregabaline-concentratieniveau niet nodig.

Het geslacht van de patiënt heeft geen klinisch significant effect op de pregabaline concentratie in plasma.

Bij een verminderde nierfunctie is een dosisverlaging vereist. Tijdens hemodialyse wordt pregabaline intensief uit het plasma verwijderd; na een hemodialysesessie van 4 uur daalt de plasmaconcentratie met ongeveer 50%. Daarom moet na hemodialyse een extra dosis Canon Pregabaline worden ingenomen.

Bij leverdisfunctie verandert de farmacokinetiek van pregabaline niet significant.

Bij patiënten ouder dan 65 jaar met een verminderde nierfunctie kan een dosisverlaging van Pregabaline Canon nodig zijn.

De farmacokinetische evenwichtsparameters van pregabaline bij patiënten met epilepsie die anti-epileptische therapie ondergaan, zijn vergelijkbaar met die bij patiënten met chronische pijnsyndromen of gezonde vrijwilligers.

Gebruiksaanwijzingen

epilepsie - als aanvullende therapie bij patiënten met partiële aanvallen, die al dan niet gepaard gaan met secundaire generalisatie;
neuropatische pijn;
gegeneraliseerde angststoornis;
fibromyalgie.

Contra-indicaties

Absoluut:

borstvoeding;
leeftijd tot 18 jaar;
individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn.

Pregabaline Canon moet met voorzichtigheid worden voorgeschreven in geval van verminderde nierfunctie, hartfalen, diabetes mellitus, een voorgeschiedenis van encefalopathie, gelijktijdige behandeling met lorazepam, oxycodon, ethanolbevattende orale middelen, een voorgeschiedenis van geneesmiddelafhankelijkheid, patiënten ouder dan 65 jaar.

Tijdens de zwangerschap is het gebruik van het medicijn alleen mogelijk in gevallen waarin de voordelen van therapie voor de moeder veel hoger zijn dan het mogelijke risico voor de foetus.

Pregabalin Canon, gebruiksaanwijzing: methode en dosering

Capsules Pregabaline Canon worden oraal ingenomen, ongeacht voedselinname, in hun geheel doorgeslikt (de integriteit van de schaal mag niet worden geschonden) en weggespoeld met voldoende water.

De arts bepaalt de dosis en de duur van de behandeling, rekening houdend met de aard van de ziekte en de individuele kenmerken van de patiënt.

De voorgeschreven dagelijkse dosis Canon Pregabaline moet altijd over 2 à 3 doses worden verdeeld.

Aanbevolen dosering:

neuropathische pijn: startdosis 150 mg per dag. Met een goede tolerantie en een positieve dynamiek van de therapie, kan de dosis, indien nodig, na 3-7 dagen worden verhoogd tot 300 mg en na nog eens 7 dagen - tot een maximale dagelijkse dosis van 600 mg;
epilepsie: startdosis 150 mg per dag. Rekening houdend met de tolerantie van Pregabaline Canon en de mate van effectiviteit van de behandeling na 7 dagen, kan de initiële dagelijkse dosis worden verhoogd tot 300 mg en na nog eens 7 dagen - tot 600 mg;
fibromyalgie: de aanvangsdosis is 150 mg per dag gedurende 3-7 dagen, daarna wordt, rekening houdend met de individuele tolerantie en het bereikte effect, een verhoging van de dosis Canon Pregabaline tot 300 mg aangetoond. Bij afwezigheid van positieve dynamiek wordt de dosis verhoogd tot 450 mg en vervolgens, indien nodig, na 7 dagen - tot 600 mg;
gegeneraliseerde angststoornis: 150 mg per dag gedurende 7 dagen, daarna kan de dosis, afhankelijk van de tolerantie en het bereikte effect, worden verhoogd tot 300 mg. Bij afwezigheid van het gewenste effect wordt de dosis verhoogd tot 450 mg, na 7 dagen, indien nodig, tot 600 mg.

U kunt de behandeling met Pregabaline Canon niet abrupt stoppen, indien nodig moet het geneesmiddel worden stopgezet door de dosis geleidelijk te verlagen gedurende ten minste 7 dagen.

Bij een verminderde leverfunctie is een dosisaanpassing van het geneesmiddel niet vereist.

Bij een verminderde nierfunctie moet de dosis worden voorgeschreven rekening houdend met de CC (creatinineklaring), die wordt bepaald door berekening met behulp van de serumcreatinine-indicator.

Om de QC te berekenen, is het dus nodig om het lichaamsgewicht van de patiënt in kilogrammen te vermenigvuldigen met het verschil, waarbij de afname 140 is en de afgetrokken zijn leeftijd in jaren. Het resultaat wordt gedeeld door 72 en vermenigvuldigd met het individuele serumcreatinine.

Voor vrouwen wordt het resultaat bovendien vermenigvuldigd met een factor 0,85.

De aanbevolen dagelijkse dosering van Pregabaline Canon voor de behandeling van patiënten met een verminderde nierfunctie, rekening houdend met CC:

CC meer dan 60 ml / min: startdosis - 150 mg, maximale dosis - 600 mg, toedieningsfrequentie - 2-3 keer per dag;
CC van 30 tot 60 ml / min: startdosis - 75 mg, maximale dosis - 300 mg, toedieningsfrequentie - 2-3 keer per dag;
QC van 15 tot 30 ml / min: aanvangsdosis - 25-50 mg, maximale dosis - 150 mg, toedieningsfrequentie - 1-2 keer per dag;
CC minder dan 15 ml / min: de startdosis is 25 mg, de maximale dosis is 75 mg, de toedieningsfrequentie is 1 keer per dag.

De dosis voor patiënten die hemodialyse ondergaan, wordt individueel gekozen, rekening houdend met QC, en onmiddellijk na het einde van de hemodialysesessie wordt de patiënt bovendien 25 tot 100 mg pregabaline voorgeschreven.

Voor patiënten ouder dan 65 jaar met CC boven 60 ml / min is dosisaanpassing niet vereist.

Als u per ongeluk de volgende dosis Pregabaline Canon overslaat, kunt u de gemiste dosis innemen als het nog niet tijd is voor de volgende dosis, en dit komt niet overeen met de gelijktijdige toediening van twee doses.

Bijwerkingen

In de loop van klinische onderzoeken en tijdens postmarketingobservatie werden de volgende bijwerkingen van systemen en organen geregistreerd (volgens de frequentie van voorkomen, worden ze als volgt geclassificeerd: zeer vaak - ≥ 1/10 afspraken; vaak - van ≥ 1/100 tot <1/10 afspraken; zelden - van ≥ 1/1000 tot <1/100 afspraken; zelden - van ≥ 1/10 000 tot <1/1000 afspraken; zeer zelden - <1/10 000 afspraken; frequentie niet vastgesteld - het is onmogelijk om de frequentie van voorkomen vast te stellen op basis van de beschikbare gegevens bijwerkingen):

infecties en invasies: zelden - nasofaryngitis;
van het zenuwstelsel: heel vaak - slaperigheid, duizeligheid; vaak - hoofdpijn, verminderde aandacht, geheugenstoornis, ataxie, verminderde coördinatie, dysartrie, paresthesie, tremor, onbalans, lethargie, sedatie; zelden - spraakstoornis, cognitieve stoornissen, smaakverlies, myoclonische aanvallen, hypesthesie, nystagmus, verzwakking van reflexen, psychomotorische agitatie, posturale duizeligheid, dyskinesie, hyperesthesie, branderig gevoel op de slijmvliezen en huid, opzettelijke tremor, flauwvallen, verdoving; zelden - dysgrafie, hypokinesie, parosmie; frequentie niet vastgesteld - bewustzijnsverlies, convulsies;
van de kant van de psyche: vaak - verwarring, euforie, slapeloosheid, prikkelbaarheid, desoriëntatie, verminderd libido; zelden - angst, depersonalisatie, gemoedstoestand, anorgasmie, moeite met het vinden van woorden, agitatie, depressieve stemming, ongebruikelijke dromen, hallucinaties, paniekaanvallen, apathie, depressie, verhoogd libido; zelden - opgewektheid, ontremming; frequentie niet vastgesteld - agressie;
uit het lymfestelsel en bloed: zelden - trombocytopenie; zelden - leukopenie, neutropenie;
van de zijkant van het hart: zelden - atrioventriculair blok van de 1e graad, tachycardie; zelden - sinusaritmie, sinustachycardie, sinusbradycardie; frequentie niet vastgesteld - verlenging van het QT-interval, chronisch hartfalen;
vanaf de zijkant van de bloedvaten: zelden - opvliegers, blozen van de huid, verlaagde bloeddruk (BP), verhoogde bloeddruk; zelden - kou van de ledematen;
aan de kant van het gehoororgaan en labyrintische aandoeningen: vaak - duizeligheid; zelden - hyperacusis;
van de kant van het gezichtsorgaan: vaak - diplopie, wazig zien; zelden - droge ogen, verminderde gezichtsscherpte, verhoogde tranenvloed, vernauwing van de gezichtsvelden, asthenopie, oogpijn, wallen; zelden - oogirritatie, flikkerende vonken voor de ogen, mydriasis, oscillopsie of een gevoel van trillingen van de objecten in kwestie, verlies van perifeer zicht, verminderde waarneming van visuele diepte, verhoogde helderheid van visuele waarneming, strabismus; frequentie niet vastgesteld - keratitis, verlies van gezichtsvermogen;
van de kant van metabolisme en voeding: vaak - verhoogde eetlust, verhoogd lichaamsgewicht; zelden - hypoglykemie, anorexia; zelden - een afname van het lichaamsgewicht;
uit het spijsverteringsstelsel: vaak - droge mond, winderigheid, obstipatie, braken; zelden - verhoogde speekselvloed, hypesthesie van het mondslijmvlies, gastro-oesofageale reflux, opgeblazen gevoel; zelden - misselijkheid, diarree, ascites, dysfagie, tongoedeem, pancreatitis;
aan de kant van het bewegingsapparaat en het bindweefsel: zelden - spiertrekkingen, spierstijfheid, rugpijn, spierkrampen, pijn in de ledematen, zwelling van de gewrichten, spierpijn, artralgie; zelden - nekpijn, spierspasmen in de nek, rabdomyolyse;
aan de kant van het ademhalingssysteem, de borstkas en de mediastinale organen: zelden - droogheid van het neusslijmvlies, kortademigheid; zelden - snurken, verstopte neus, hoesten, rhinitis, beklemming in de keel, neusbloedingen; frequentie niet vastgesteld - longoedeem;
uit het urinestelsel: zelden - urine-incontinentie, dysurie; zelden - nierfalen, oligurie; frequentie niet vastgesteld - urineretentie;
van de kant van de voortplantingsfunctie: vaak - erectiestoornissen; zelden - seksuele disfunctie, vertraagde ejaculatie; zelden - pijn in de borstklieren, vergroting van de melkklieren in volume, afscheiding uit de borstklieren, amenorroe, dysmenorroe; frequentie niet vastgesteld - gynaecomastie;
van het immuunsysteem: de frequentie is niet vastgesteld - allergische reacties, angio-oedeem, overgevoeligheidsreacties;
dermatologische reacties: zelden - papulaire uitslag, zweten; zelden - urticaria, koud zweet; frequentie niet vastgesteld - jeuk, gezichtsoedeem, Stevens-Johnson-syndroom;
laboratorium- en instrumentele indicatoren: zelden - een toename van de activiteit van alanine-aminotransferase, aspartaataminotransferase, creatinefosfokinase; zelden - een verhoging van de concentratie van glucose en creatinine in het bloedplasma, een verlaging van het kaliumgehalte in het bloed;
andere: vaak - loopstoornis, vermoeidheid, dronkenschap, oedeem (inclusief perifeer oedeem); zelden - dorst, asthenie, beklemming op de borst, vallen, pijn, koude rillingen, pathologische gevoelens; zelden - hyperthermie, gegeneraliseerd oedeem.

Overdosering

Symptomen: slaperigheid, agitatie en angst, verwarring, affectieve stoornissen, depressie.

Behandeling: onmiddellijke maagspoeling, opname van actieve kool, benoeming van ondersteunende therapie. Hemodialyse wordt indien nodig toegepast.

speciale instructies

Duizeligheid en slaperigheid komen het vaakst voor bij het gebruik van het medicijn. Bijwerkingen zijn doorgaans licht tot matig van aard. Afhankelijk van de subjectieve tolerantie van Pregabaline Canon, zijn de bijwerkingen die stopzetting van de behandeling vereisen, onder meer: ernstige duizeligheid of slaperigheid, verwardheid, ataxie, asthenie, wazig zien, verminderde aandacht en / of coördinatie, perifeer oedeem.

Het gebruik van Pregabaline Canon veroorzaakt in sommige gevallen drugsverslaving, die, wanneer geannuleerd na langdurige of kortdurende therapie, zich kan uiten met de volgende ongewenste verschijnselen: hoofdpijn, zweten, duizeligheid, misselijkheid, slapeloosheid, diarree, griepachtig syndroom, depressie, convulsies en angst. De afhankelijkheid van de frequentie en ernst van de manifestaties van het pregabaline-ontwenningssyndroom van de duur van de behandeling of dosis is niet vastgesteld.

Houd er rekening mee dat bij een toename van het lichaamsgewicht bij patiënten met diabetes mellitus tijdens de behandeling met het medicijn, het nodig kan zijn om de kwestie van het aanpassen van de doses van hypoglycemische middelen te overwegen.

Omdat de behandeling gepaard kan gaan met slaperigheid en duizeligheid, verwardheid of bewustzijnsverlies, verminderde cognitieve functies, die het risico op vallen en onopzettelijk letsel vergroten, wordt aanbevolen voorzichtig te zijn totdat de patiënt de mogelijke individuele effecten van Pregabaline Canon heeft geëvalueerd.

Er is onvoldoende informatie over de mogelijkheid om met andere anticonvulsiva te stoppen wanneer aanvallen worden onderdrukt met pregabaline en de wenselijkheid van monotherapie met dit medicijn.

Bij het voorschrijven van Pregabaline Canon voor de behandeling van centrale neuropathische pijn veroorzaakt door een laesie van het ruggenmerg, dient men rekening te houden met het bestaande risico van een verhoogde incidentie van bijwerkingen van het centrale zenuwstelsel, inclusief die veroorzaakt door de optelling van de effecten van gelijktijdig ingenomen geneesmiddelen en pregabaline.

Overtredingen van het gezichtsorgaan zijn in de meeste gevallen van voorbijgaande aard, ze verdwijnen vanzelf.

Nierfalen dat optreedt tijdens de behandeling met pregabaline is omkeerbaar; na stopzetting van het geneesmiddel is de nierfunctie hersteld.

Houd er rekening mee dat bij gebruik van Pregabaline Canon bij oudere patiënten met hartstoornissen en die het geneesmiddel voor neuropathie krijgen, het risico op het ontwikkelen van chronisch hartfalen toeneemt.

Als gecombineerde therapie met opioïde analgetica nodig is, wordt aanbevolen om gelijktijdig preventieve maatregelen te nemen om constipatie en darmobstructie te voorkomen, vooral bij oudere patiënten.

Bij de ontwikkeling van symptomen van angio-oedeem (oedeem van het gezicht, perioraal oedeem of oedeem van de weefsels van de bovenste luchtwegen), dient de toediening van Pregabaline Canon onmiddellijk te worden gestaakt.

Bij het voorschrijven van het medicijn moet de arts de patiënt informeren over de mogelijke ontwikkeling van verslaving tijdens de behandeling met pregabaline. Nauwgezet medisch toezicht van patiënten met een voorgeschiedenis van drugsverslaving is vereist.

Tijdens de behandeling met Canon Pregabaline neemt het risico op zelfmoordgedachten of -gedrag toe. In dit opzicht moeten patiënten nauwlettend worden gevolgd door dierbaren voor het optreden en verergering van depressie, inclusief zelfmoordgedachten of -gedrag.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Bij de behandeling met Pregabaline Canon wordt patiënten geadviseerd om af te zien van het uitvoeren van potentieel gevaarlijke activiteiten, waaronder het besturen van voertuigen en mechanismen die een verhoogde concentratie van aandacht en een hoge snelheid van psychomotorische reacties vereisen, gedurende een periode totdat het individuele effect van het geneesmiddel op de ontwikkeling van bijwerkingen van het zenuwstelsel duidelijk wordt. en het orgaan van visie.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

De werkzaamheid en veiligheid van het gebruik van pregabaline tijdens de zwangerschap zijn niet betrouwbaar vastgesteld. Daarom wordt het voorschrijven van Pregabaline Canon tijdens de dracht alleen aanbevolen in gevallen waarin het verwachte therapeutische effect voor de moeder veel hoger is dan het mogelijke risico voor de foetus.

Vrouwen in de vruchtbare leeftijd tijdens de periode van medicamenteuze behandeling moeten betrouwbare anticonceptiemethoden gebruiken.

Het gebruik van Canon Pregabaline tijdens het geven van borstvoeding is gecontra-indiceerd. Als pregabaline wordt voorgeschreven tijdens het geven van borstvoeding, moet de borstvoeding worden opgeschort.

Gebruik in de kindertijd

Het gebruik van Canon Pregabaline voor de behandeling van patiënten jonger dan 18 jaar is gecontra-indiceerd.

Met verminderde nierfunctie

Voorzichtigheid is geboden bij het voorschrijven van Pregabaline Canon in geval van een verminderde nierfunctie.

Bij het bepalen van de dosis moet rekening worden gehouden met de QC van de patiënt.

Voor schendingen van de leverfunctie

Bij een verminderde leverfunctie is een dosisaanpassing van Pregabaline Canon niet nodig.

Gebruik bij ouderen

Pregabaline Canon dient met voorzichtigheid te worden voorgeschreven aan patiënten ouder dan 65 jaar.

Geneesmiddelinteracties

Gezien de farmacokinetische eigenschappen van pregabaline is het onwaarschijnlijk dat klinisch significante geneesmiddelinteracties met andere geneesmiddelen optreden.

Niettemin zijn er, vanwege de individuele kenmerken van het lichaam, meldingen dat wanneer pregabaline wordt gecombineerd met geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken, ademhalingsfalen en coma kunnen optreden.

Wanneer Pregabaline Canon gelijktijdig wordt gebruikt met opioïde analgetica en andere constiperende middelen, kan het een nadelige invloed hebben op het maagdarmkanaal en bijdragen aan de ontwikkeling van constipatie, darmobstructie of paralytische ileus.

Het is mogelijk om de effecten van ethanol en lorazepam te versterken, de verslechtering van cognitieve en motorische functies veroorzaakt door oxycodon te verergeren. Bij herhaalde combinatie van pregabaline met lorazepam, oxycodon of ethanol is er geen klinisch significant effect op de ademhaling.

Het gelijktijdige gebruik van orale anticonceptiva die norethisteron en / of ethinylestradiol bevatten, veroorzaakt geen veranderingen in de evenwichtsfarmacokinetiek van pregabaline en het anticonceptiemiddel.

Diuretica, orale hypoglycemische middelen, insuline, tiagabine, topiramaat en fenobarbital hebben geen klinisch significant effect op de klaring van pregabaline.

Er waren geen tekenen van een klinisch significante interactie wanneer pregabaline samen met fenytoïne, lamotrigine, carbamazepine, valproïnezuur, gabapentine, lorazepam, oxycodon en ethanol werd ingenomen.

Analogen

Analogen van Pregabalin Canon zijn: Pregabalin, Pregabalin Zentiva, Pregabio, Replica, Algerica, Lyrica, Prabegin, etc.

Voorwaarden voor opslag

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Bewaren bij temperaturen tot 25 ° C, beschermd tegen vocht en licht.

Houdbaarheid is 2 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Recensies over Pregabalin Canon

De weinige recensies over Pregabalin Canon zijn overwegend positief. Patiënten geven de effectiviteit van het medicijn aan bij gebruik volgens indicaties. De afwezigheid van waarneembare bijwerkingen tijdens de behandeling met minimale doses van het geneesmiddel wordt opgemerkt.

De nadelen van Pregabaline Canon zijn onder meer het risico op het ontwikkelen van drugsverslaving.

Prijs voor Pregabaline Canon in apotheken

De prijs van Pregabalin Canon kan zijn: voor een pakket met 14 capsules, een dosering van 25 mg - vanaf 79 roebel, een dosering van 50 mg - vanaf 145 roebel, een dosering van 75 mg - vanaf 348 roebel, een dosering van 150 mg - vanaf 440 roebel., dosering 200 mg - vanaf 465 roebel, dosering 300 mg - vanaf 734 roebel; voor een pakket met 56 capsules - dosering 25 mg - vanaf 300 roebel, dosering 50 mg - vanaf 550 roebel, dosering 200 mg - vanaf 1.767 roebel, dosering 300 mg - vanaf 2.620 roebel.

Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!