Tetracycline Met Nystatine - Instructies Voor Het Gebruik Van Tabletten, Prijs, Beoordelingen

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Tetracycline met nystatine

Latijnse naam: Tetracycline met nistatine

ATX-code: J01RA

Werkzame stof: tetracycline (tetracycline) + nystatine (nystatine)

Fabrikant: Biosynthesis, JSC (Rusland)

Beschrijving en foto-update: 2020-06-02

Prijzen in apotheken: vanaf 60 roebel.

Kopen

Tetracycline met nystatine is een gecombineerd antibioticum met een antischimmeleffect.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van omhulde tabletten: rond, biconvex, lichtgroen; op de dwarsdoorsnede worden twee lagen waargenomen (10 stuks in een blisterstrip of in een glazen / polymeer pot, in een kartonnen doos 1 blik of 1–5 celverpakkingen en instructies voor het gebruik van tetracycline met nystatine).

1 tablet bevat:

• actieve ingrediënten: tetracycline - 100 mg en nystatine - 22,2 mg, wat in termen van de werkzame stof 100.000 eenheden van actie (U) voor elke component is;
• aanvullende stoffen: lactose (melksuiker), calciumstearaat, gelatine, aardappelzetmeel, magnesiumhydrosilicaat (talk);
• schaal: magnesiumhydroxycarbonaat (basisch magnesiumcarbonaat), sucrose (geraffineerde suiker), zonnebloemolie, maïs dextrine, bijenwas, magnesiumhydrosilicaat, vaste petroleumparaffines, tropeoline O en indigokarmijn kleurstoffen.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

De actieve ingrediënten van tetracycline met nystatine zijn het bacteriostatische antibioticum tetracycline, dat deel uitmaakt van de tetracyclinegroep, en het polyene antibioticum nystatine, dat een fungistatisch effect heeft tegen gistachtige schimmels van het geslacht Candida. De aanwezigheid van nystatine in het preparaat vermindert het aantal ongewenste effecten van tetracycline.

Door de vorming van een complex tussen het ribosoom en het transport-RNA (ribonucleïnezuur) te verstoren, onderdrukt tetracycline de eiwitsynthese. Het actieve ingrediënt is actief tegen de volgende micro-organismen:

• gram-positief: Staphylococcus spp. (inclusief Staphylococcus aureus, inclusief stammen die penicillinase produceren), Streptococcus spp. (geselecteerde stammen waaronder Streptococcus pneumoniae), Bacillus anthracis, Actinomyces spp., Clostridium spp., Listeria spp.;
• gram-negatief: Bordetella pertussis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Enterobacter spp. (inclusief Enterobacter aerogenes), Escherichia coli, Klebsiella spp., Bartonella bacilliformis, Borrelia burgdorferi, Shigella spp., Salmonella spp., Vibrio fetus, Vibrio cholerae, Yersinia pestis, Rickettsia spp., Brucella spp., Brucella spp. (in combinatie met streptomycine).

Micro-organismen zoals Serratia spp., Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa, de meeste Bacteroides spp. Stammen, kleine virussen, schimmels, β-hemolytische groep A streptokokken (waaronder 74% van de Streptococcus faecalis-stammen en 44% stammen van Streptococcus pyogenes).

Farmacokinetiek

De belangrijkste farmacokinetische parameters zijn gerelateerd aan tetracycline. De opname van de stof is 75-77%, maar wanneer het medicijn met voedsel wordt gebruikt, neemt het af. Het bindt zich voor 55-65% aan plasmaproteïnen. Bij orale inname is de periode voor het bereiken van de maximale concentratie (C _max) 2-3 uur (voor een therapeutische concentratie kan deze periode variëren van 2 tot 3 dagen). Gedurende de volgende 8 uur neemt het concentratieniveau van tetracycline geleidelijk af. Met _max - 1,5-3,5 mg / l, om een therapeutisch effect te bereiken, is 1 mg / l voldoende.

Gaat door de placenta en wordt uitgescheiden in de moedermelk. Het distributievolume (V _d) is 1,3 - 1,6 l / kg. Het wordt gekenmerkt door een ongelijke verdeling in het lichaam - C _maxzit vast in de longen, lever, nieren, milt en lymfeklieren. Het gehalte aan de stof in gal is 5-10 keer hoger dan in bloedserum. De concentratie van tetracycline in de weefsels van de prostaat en de schildklier is vergelijkbaar met die in plasma. In ascites- en pleurale vloeistoffen, speeksel, moedermelk, wordt 60-100% van de plasmaconcentraties aangetroffen. In de weefsels van tumoren, botweefsel, dentine en glazuur van melktanden, hoopt de stof zich in grote hoeveelheden op. Het dringt slecht door de bloed-hersenbarrière (BBB). In de cerebrospinale vloeistof met intacte hersenvliezen wordt de stof niet gedetecteerd of wordt deze in een onbeduidende hoeveelheid gefixeerd - 5–10% van de plasmaconcentratie. In aanwezigheid van ziekten van het centrale zenuwstelsel (CZS), vooral ontstekingsprocessen in de hersenvliezen,de concentratie van tetracycline in het cerebrospinale vocht kan 8 tot 36% van de plasmaconcentratie bedragen.

Tetracycline wordt in de lever in een onbeduidende mate gemetaboliseerd, de halfwaardetijd (T _1/2) is 6–11 uur, met anurie - 57–108 uur. 2 uur na toediening wordt het in hoge concentratie in de urine aangetroffen en blijft het 6–12 uur bestaan; de nieren worden in de eerste 12 uur tot 10-20% van de dosis geëlimineerd. Ongeveer 5–10% van de totale dosis wordt via de gal in de darmen uitgescheiden, waar gedeeltelijke reabsorptie optreedt, wat leidt tot een langdurige circulatie van de stof in het lichaam (intestinale-levercirculatie). Tetracycline wordt via de darmen geëlimineerd - 20-50%, met behulp van hemodialyse wordt het langzaam verwijderd.

Nystatine wordt bijna niet geabsorbeerd vanuit het maagdarmkanaal (GIT), uitgescheiden in de ontlasting. Toont geen cumulatieve eigenschappen.

Gebruiksaanwijzingen

Tetracycline met nystatine is geïndiceerd voor gebruik bij infectieuze laesies veroorzaakt door microflora die gevoelig zijn voor tetracycline:

• acne, furunculose;
• stomatitis, gingivitis, tonsillitis, faryngitis;
• tracheitis, bronchitis, pleuraal empyeem, longontsteking;
• cholecystitis, darminfecties;
• pyelonefritis;
• ongecompliceerde gonorroe, syfilis;
• trachoom;
• etterende infecties van de huid en weke delen;
• rickettsiose;
• brucellose.

De nystatine in het medicijn heeft tot doel het optreden van candidiasis-infecties te voorkomen.

Contra-indicaties

Absoluut:

• maagzweer en twaalf zweren in de twaalfvingerige darm;
• Leverfalen;
• leukopenie;
• zwangerschap en borstvoeding;
• kinderen en adolescentie;
• overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn.

Voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van het geneesmiddel bij patiënten met nierfalen.

Tetracycline met nystatine, gebruiksaanwijzing: methode en dosering

Tetracyclinetabletten met nystatine worden oraal ingenomen, na de maaltijd met water.

Doses van het antibacteriële middel zijn aangegeven in termen van tetracycline (1 tablet bevat 0,1 g tetracycline).

Het wordt aanbevolen om het medicijn 4 keer per dag te gebruiken voor 0,5 g of elke 12 uur voor 0,5-1 g. De maximale dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 4 g. De duur van de therapie wordt bepaald door de arts.

Voor de behandeling van ongecompliceerde endocervicale, urethrale en rectale infecties veroorzaakt door Chlamydia trachomatis, moet 4 keer per dag 0,5 g worden ingenomen, de kuur moet minimaal 7 dagen duren.

Bijwerkingen

• hematopoëtische organen: trombocytopenie, neutropenie, hemolytische anemie;
• zenuwstelsel: duizeligheid of wankel tijdens het lopen, verhoogde intracraniale druk;
• urinewegen: hypercreatinemie, azotemie;
• spijsverteringsstelsel: dysfagie, glossitis, irritatie van het mondslijmvlies, hypertrofie van de papillen van de tong, verkleuring van het tandglazuur bij kinderen, misselijkheid, diarree, buikpijn, braken, anorexia, oesofagitis, gastritis, ulceratieve afwijkingen van de maag en darmzweren, verhoogde activiteit levertransaminasen, hepatotoxisch effect, hyperbilirubinemie, pancreatitis;
• allergische reacties: huidhyperemie, maculopapulaire uitslag, angio-oedeem, medicinale lupus erythematosus, anafylactoïde reacties;
• andere: hypovitaminose B, lichtgevoeligheid, superinfectie.

Overdosering

Er zijn geen gegevens over een overdosis van het medicijn tetracycline met nystatine.

speciale instructies

Beperking van de instraling is vereist vanwege de mogelijke ontwikkeling van fotosensibilisatie.

Om de kans op irritatie van het mondslijmvlies te verkleinen, wordt aanbevolen om na elke dosis uw mond grondig te spoelen.

Omdat het gebruik van tetracycline met nystatine de manifestaties van syfilis kan maskeren, met de kans op een gemengde infectie, is een maandelijkse serologische test gedurende 4 maanden vereist.

Bij een lange kuur is het noodzakelijk om periodiek de functie van de lever, nieren en hematopoëtische organen te controleren.

Om hypovitaminose te voorkomen, moeten vitamines van groep B en K, biergist in combinatie met het medicijn worden ingenomen.

Het is vastgesteld dat alle tetracyclines in elk botvormend weefsel stabiele complexen vormen met calcium. Als gevolg hiervan kan het gebruik van het medicijn tijdens de periode van tandontwikkeling leiden tot langdurige verkleuring van de tanden in een geelgrijsbruine kleur, evenals tot hypoplasie van het glazuur.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Bij gebruik van tetracycline met nystatine is duizeligheid een bijwerking van het centrale zenuwstelsel. In dit opzicht moeten patiënten die voertuigen besturen of werken met complexe en potentieel gevaarlijke mechanismen tijdens de therapie voorzichtig zijn.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Tetracycline met nystatine wordt niet voorgeschreven aan zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

Gebruik in de kindertijd

Het medicijn is gecontra-indiceerd bij kinderen en adolescenten.

Met verminderde nierfunctie

Bij nierfalen wordt aanbevolen om tetracycline met nystatine voorzichtig in te nemen.

Voor schendingen van de leverfunctie

Het gebruik van het medicijn is gecontra-indiceerd bij patiënten met functionele aandoeningen van de lever.

Geneesmiddelinteracties

• ijzeren preparaten; antacida, waaronder aluminium, calcium en magnesium; colestyramine: de opname van het medicijn neemt af;
• penicillines, cefalosporines (bacteriedodende antibiotica die de celwandsynthese onderdrukken): de effectiviteit van deze medicijnen is verzwakt;
• indirecte anticoagulantia: de protrombine-index daalt als gevolg van onderdrukking van de darmmicroflora; een verlaging van de dosis van deze fondsen is vereist;
• retinol: de dreiging van verhoogde intracraniale druk wordt verergerd;
• oestrogeenbevattende orale anticonceptiva: hun effectiviteit neemt af, het risico op doorbraakbloedingen neemt toe;
• chymotrypsine: verhoogt de concentratie van het medicijn en de duur van de circulatie.

Analogen

Analogen van Tetracycline met nystatine zijn Oletetrin, Ericycline in capsules.

Voorwaarden voor opslag

Buiten bereik van kinderen bewaren, beschermd tegen licht en vocht, bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.

Houdbaarheid is 2 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Beoordelingen van tetracycline met nystatine

Recensies van tetracycline met nystatine op gespecialiseerde sites zijn zeer zeldzaam en zijn overwegend positief. Patiënten merken de effectiviteit van het medicijn op bij de behandeling van infecties veroorzaakt door pathogenen die gevoelig zijn voor tetracycline. Het medicijn heeft zichzelf vooral goed bewezen bij de behandeling van bronchitis en pyelonefritis.

De nadelen van de remedie, velen omvatten het optreden van bijwerkingen, voornamelijk uit het maagdarmkanaal. Alle patiënten merken op dat het medicijn alleen mag worden gebruikt zoals voorgeschreven door een arts, en zelfmedicatie met dit medicijn kan leiden tot verergering van een infectieziekte en de ontwikkeling van complicaties.

Prijs voor tetracycline met nystatine in apotheken

De prijs van tetracycline met nystatine in de vorm van omhulde tabletten kan 50-100 roebel zijn. voor 10 st. verpakt.

Tetracycline met nystatine: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Tetracycline met nystatine 100 mg + 22,2 mg filmomhulde tabletten 10 stuks. RUB 60 Kopen

Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!