Ceftazidime
Ceftazidime: instructies voor gebruik en beoordelingen
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Farmacologische eigenschappen
- 3. Indicaties voor gebruik
- 4. Contra-indicaties
- 5. Wijze van aanbrengen en dosering
- 6. Bijwerkingen
- 7. Overdosering
- 8. Speciale instructies
- 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
- 10. Gebruik bij kinderen
- 11. In geval van verminderde nierfunctie
- 12. Voor schendingen van de leverfunctie
- 13. Gebruik bij ouderen
- 14. Geneesmiddelinteracties
- 15. Analogen
- 16. Voorwaarden voor opslag
- 17. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
- 18. Beoordelingen
- 19. Prijs in apotheken
Latijnse naam: Ceftazidime
ATX-code: J01DD02
Werkzame stof: ceftazidim (ceftazidim)
Producent: JSC "Krasfarma" (Rusland), MJ Biopharm Pvt. Ltd. (India), Shijiazhuang Pharmaceutical Group Ouyi (China)
Beschrijving en foto-update: 26-11-2018
Prijzen in apotheken: vanaf 64 roebel.
Kopen
Ceftazidim is een cefalosporine-antibioticum met een breed werkingsspectrum.
Vorm en samenstelling vrijgeven
- poeder voor de bereiding van een oplossing voor intraveneuze (i / v) en intramusculaire (i / m) toediening: kristallijn, geelachtig of bijna wit (0,5 g, 1 g of 2 g elk in een fles, in een kartonnen doos 1 fles; voor ziekenhuizen - in een kartonnen doos 10 of 50 flessen van 0,5 g, of 10, 25 of 50 flessen van 1 g);
- poeder voor de bereiding van een oplossing voor intraveneuze toediening: van wit naar wit met een gele tint [2 g in een glazen injectieflacon van 10 of 20 ml, in een kartonnen doos 1 injectieflacon; 10 flessen in een kartonnen doos, voor ziekenhuizen - 1-50 flessen; in een blisterverpakking 1 fles van het geneesmiddel en 1 ampul oplosmiddel (water voor injectie) 10 ml elk of 2 ampullen oplosmiddel 5 ml elk, of 5 injectieflacons geneesmiddel en 5 ampullen oplosmiddel 10 ml elk of 10 ampullen oplosmiddel 5 ml elk, in een kartonnen doos 1 contour celverpakking];
- poeder voor de bereiding van injectie-oplossing: kristallijn, van wit tot crèmekleurig (0,25 g, 0,5 g, 1 g of 2 g in een glazen fles, in een kartonnen doos 1 fles).
De samenstelling van het poeder, verpakt in 1 fles:
- werkzame stof: ceftazidime (in de vorm van pentahydraat) - 0,25 g, 0,5 g, 1 g of 2 g;
- extra component: natriumcarbonaat.
Farmacologische eigenschappen
Farmacodynamiek
Ceftazidim is een vertegenwoordiger van de cefalosporinegroep van de derde generatie; antibacterieel middel met een breed scala aan effecten. Vertoont een bacteriedodend effect, remt de synthese van de celwand van micro-organismen, is resistent tegen de meeste beta-lactamasen.
Ceftazidim vertoont activiteit tegen de volgende micro-organismen:
- gram-negatief: Klebsiella spp. (inclusief Klebsiella pneumoniae), Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas spp. (inclusief Pseudomonas pseudomallei), Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Proteus rettgeri, Escherichia coli, Morganella morganii, Enterobacter spp., Providencia spp., Salmonella spp., Citrobacter spp., Shigella spp., Serratia spp. enterocolitica, Acinetobacter spp., Neisseria meningitidis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus parainfluenzae en Haemophilus influenzae (inclusief ampicilline-resistente stammen); van de cefalosporinen van de derde generatie wordt ceftazidim gekenmerkt door de hoogste activiteit tegen infectie in het ziekenhuis en tegen Pseudomonas aeruginosa;
- gram-positief: Streptococcus pyogenes (β-hemolytische streptococcus groep A), Staphylococcus aureus (stammen die gevoelig zijn voor methicilline), Micrococcus spp., Staphylococcus epidermidis (stammen die gevoelig zijn voor methicilline), Streptococcus pneumococcus, B Streptococcus. … (met uitzondering van Streptococcus faecalis), Streptococcus mitis;
- anaërobe bacteriën: Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens, Peptococcus spp., Propionibacterium spp., Fusobacterium spp., Bacteroides spp. (de overgrote meerderheid van de Bacteroides fragilis-stammen is resistent).
Ceftazidim is inactief tegen de volgende micro-organismen: Chlamydia spp., Clostridium difficile, Campylobacter spp., Listeria monocytogenes, Streptococcus faecalis en vele andere Enterococci, methicilline-resistente stammen van Staphylococcus epidermidis en Staphyus.
Farmacokinetiek
Na intramusculaire injecties in doses van 0,5 en 1 g wordt de maximale concentratie (Cmax) van ceftazidim in het plasma na 1 uur geregistreerd en bedraagt respectievelijk 17 en 39 mg / l bij intraveneuze bolustoediening van ceftazidim in een dosis van 0,5; 1 en 2 g C max wordt 5 minuten na injectie genoteerd en is respectievelijk 46, 87 en 170 mg / l. Therapeutische effectieve plasmaconcentraties van het geneesmiddel worden 8-12 uur na intramusculaire en intraveneuze toediening gehandhaafd.
De werkzame stof van het medicijn bindt zich met 10-15% aan plasma-eiwitten. Alleen de vrije fractie van ceftazidim heeft een bacteriedodend effect. De plasmaconcentratie van ceftazidim bepaalt niet de mate van eiwitbinding.
Na intraveneuze toediening van het middel wordt het snel verdeeld over de meeste weefsels en lichaamsvloeistoffen. In therapeutische concentraties wordt het medicijn gedetecteerd in pleurale, peritoneale, pericardiale, synoviale en intraoculaire vloeistoffen, evenals in sputum, gal en urine. Concentraties van ceftazidim boven de minimum remmende concentratie (MIC) voor de meeste geneesmiddelgevoelige pathogenen kunnen worden aangetroffen in het myocardium, botweefsel, botten, galblaas en zachte weefsels. De werkzame stof passeert gemakkelijk de placenta en wordt uitgescheiden in de moedermelk. Bij afwezigheid van een ontsteking in de meningeale membranen dringt het antibioticum slecht door de bloed-hersenbarrière. Tegen de achtergrond van meningitis bereikt de concentratie van de stof in het cerebrospinale vocht een therapeutisch niveau van 4–20 mg / l of meer.
Ceftazidim wordt niet gebiotransformeerd in de lever. Bij een normale nierfunctie bereikt de halfwaardetijd (T ½) van het medicijn ongeveer 2 uur, met functionele stoornissen van de nieren - 2,2 uur. De nieren worden onveranderd uitgescheiden door glomerulaire filtratie en tubulaire secretie tot 80-90% van de toegediende dosis binnen 24 uur (70% - in de eerste 4 uur). Tot 1% van de stof wordt met gal uitgescheiden. Bij pasgeborenen is de T ½ ceftazidime 3-4 keer hoger dan die bij volwassenen.
Gebruiksaanwijzingen
Volgens de instructies wordt Ceftazidim aanbevolen voor gebruik bij volwassenen en kinderen voor de behandeling van de volgende infectieuze en inflammatoire laesies opgewekt door micro-organismen die ervoor gevoelig zijn:
- purulent-septische aandoeningen in ernstige vorm;
- sepsis (bloedvergiftiging);
- meningitis;
- bronchitis in acute en chronische vormen, longontsteking, opgewonden door gramnegatieve bacteriën, geïnfecteerde bronchiëctasie, pleuraal empyeem, longabces, longinfecties bij patiënten met cystische fibrose;
- sinusitis, otitis media, mastoïditis;
- osteomyelitis, artritis, bursitis;
- bacteriële urethritis, acute en chronische pyelonefritis, cystitis, pyelitis, prostatitis, nierabces;
- enterocolitis, peritonitis, retroperitoneale abcessen, cholecystitis, diverticulitis, cholangitis, empyeem van de galblaas;
- wondinfecties, mastitis, trofische ulcera, erysipelas, phlegmon, geïnfecteerde brandwonden;
- infectieziekten van de vrouwelijke geslachtsorganen (endometritis);
- ontsteking van de bekkenorganen;
- gonorroe (vooral met verhoogde gevoeligheid voor antibiotica van de penicillinegroep);
- infecties als gevolg van dialyse.
Ceftazidim wordt ook gebruikt om complicaties te voorkomen die worden veroorzaakt door operaties aan de prostaat (transurethrale resectie).
Contra-indicaties
Ceftazidim is gecontraïndiceerd voor gebruik in aanwezigheid van overgevoeligheid voor een van de componenten, evenals voor andere antibiotica uit de groep van penicillines en cefalosporines.
Het antibacteriële middel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij de volgende ziekten / aandoeningen:
- neonatale periode;
- een geschiedenis van bloeden;
- ernstige nierfunctiestoornis;
- ziekten van het maagdarmkanaal (inclusief een voorgeschiedenis van colitis ulcerosa);
- malabsorptiesyndroom (vanwege het verhoogde risico op verminderde protrombineactiviteit, vooral in de aanwezigheid van ernstig nier- en / of leverfalen);
- combinatie met aminoglycosiden en lisdiuretica.
Instructies voor het gebruik van Ceftazidim: methode en dosering
Ceftazidim is alleen voor parenteraal gebruik. De uit het medicijn bereide oplossing wordt intraveneus (jet / infuus) of intramusculair (in grote spieren) geïnjecteerd in een dosis van 0,5-2 g elke 8-12 uur. De dosis van het medicijn wordt individueel voorgeschreven, rekening houdend met de gevoeligheid van de ziekteverwekker, lokalisatie en ernst verloop van infectie, nierfunctie, lichaamsgewicht en leeftijd van de patiënt. Voor de meeste infectieziekten is een dosis van 1 g om de 8 uur of 2 g om de 12 uur het meest effectief.
Aanbevolen doseringsschema van ceftazidim voor volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar:
- huidinfecties, ongecompliceerde longontsteking: 0,5–1 g IM of IV om de 8 uur;
- gecompliceerde urineweginfecties: 0,5–1 g IM of IV om de 8/12 uur;
- gewrichts- en botinfecties: 2 g IV om de 12 uur;
- longinfecties veroorzaakt door Pseudomonas spp., cystische fibrose: 0,1–0,15 g / kg per dag, verdeeld over 3 injecties (het gebruik van een dosis tot 9 g bij patiënten van deze groep leidde niet tot de ontwikkeling van complicaties);
- neutropenie en ernstige ziekte (vooral bij patiënten met immunodeficiëntie): 2 g om de 8 uur of 3 g om de 12 uur;
- infecties van zeer ernstige of levensbedreigende aard: 2 g IV om de 8 uur;
- operatie aan de prostaatklier: 1 g IV tijdens inductie van anesthesie, de tweede dosis wordt gebruikt na verwijdering van de katheter.
Kinderen jonger dan 2 maanden krijgen intraveneuze infusie voorgeschreven in een dagelijkse dosis van 0,03 g / kg, verdeeld over 2 injecties, voor kinderen van 2 maanden tot 12 jaar oud - in een dagelijkse dosis van 0,03-0,05 g / kg, verdeeld voor 3 inleidingen. Als kinderen cystische fibrose, meningitis of verminderde immuniteit hebben, wordt ceftazidim elke 12 uur toegediend in een dosis van maximaal 0,15 g / kg per dag, de maximaal toegestane dagelijkse dosis is 6 g.
Na de introductie van een startdosis van 1 g kunnen volwassen patiënten met een functionele nierfunctiestoornis (inclusief patiënten die dialyse ondergaan) de volgende dosisverlaging van ceftazidim nodig hebben, rekening houdend met de creatinineklaring (CC):
- CC <5 ml / min (0,08 ml / sec) - elke 48 uur, 0,5 g;
- CC 6-15 ml / min (0,1-0,25 ml / sec) - elke 24 uur, 0,5 g;
- CC 16-30 ml / min (0,27-0,5 ml / sec) - elke 24 uur, 1 g;
- CC 31-50 ml / min (0,52-0,83 ml / sec) - elke 12 uur, 1 g;
- CC> 50 ml / min (0,83 ml / sec) zijn de gebruikelijke aanbevolen doses voor volwassenen en adolescenten na 12 jaar.
Patiënten die na elke sessie hemodialyse uitvoeren, wordt aangeraden om het medicijn in een dosis van 1 g te injecteren. Bij peritoneale dialyse moet 0,5 g om de 24 uur worden voorgeschreven. Deze cijfers zijn bij benadering. Bij patiënten uit deze risicogroep moet de concentratie van het middel in het serum worden gecontroleerd, waarbij waarden boven 40 mg / l worden vermeden. Tijdens een hemodialysesessie is de T ½ ceftazidim 3-5 uur. De geschikte dosis moet na elke dialyseperiode worden herhaald.
Bij peritoneale dialyse kan het antibacteriële middel in de dialysevloeistof worden opgenomen: per 2 liter dialysevloeistof - 0,125-0,25 g ceftazidim. Bij oudere patiënten is de maximale dagelijkse dosis 3 g. Patiënten met nierinsufficiëntie die continue hemodialyse krijgen voorgeschreven met behulp van een arterioveneuze shunt of snelle hemofiltratie op de intensive care, wordt aanbevolen om het medicijn dagelijks toe te dienen met 1 g per dag. Als een patiënt is geïndiceerd voor een lage hemofiltratie, wordt ceftazidim in dezelfde doses gebruikt als bij een verminderde nierfunctie.
De duur van de ceftazidim-therapie is gemiddeld 7-14 dagen. Bij de behandeling van meningitis, longontsteking, infectieuze complicaties tegen de achtergrond van cystische fibrose kan het beloop 21 dagen duren.
Om een i / m- of i / v-oplossing te bereiden, wordt het medicijn in de injectieflacon verdund in de volgende volumes oplosmiddel (primaire verdunning):
- dosis 0,25 g: voor i / m toediening - 1% lidocaïnehydrochloride-oplossing (zonder epinefrine), water voor injectie (d / i) 1,5 ml; voor intraveneuze toediening - water d / en 5 ml;
- dosis 0,5 g: voor intramusculaire injectie - water d / en 1,5 ml; voor intraveneuze toediening - water d / en 5 ml;
- dosis van 1 g of 2 g: voor i / m toediening - water d / en 3 ml; voor intraveneuze toediening - water d / en 10 ml.
Om een intraveneuze druppelinfusie uit te voeren, moet de ceftazidim-oplossing die volgens de bovenstaande methode is bereid, verder worden verdund in een van de volgende oplosmiddelen voor intraveneuze toediening, ingenomen in een volume van 50-100 ml: Ringer-oplossing, glucose (dextrose) -oplossing 5% of 10%, natriumchloride-oplossing 0,9%, glucose (dextrose) -oplossing 5% met natriumchloride-oplossing 0,9%, Ringer-lactaatoplossing, natriumbicarbonaatoplossing 5%.
Bij verdunning moet de injectieflacon met het medicijn krachtig worden geschud totdat de inhoud volledig is opgelost. Alleen vers bereide oplossing mag worden geïntroduceerd!
Voordat u met de injectie begint, moet u ervoor zorgen dat er geen bezinksel of vreemde deeltjes in de resulterende oplossing zitten. De kleur van de laatste hangt af van het volume en het oplosmiddel en kan van lichtgeel tot amberkleurig zijn. In de bereide oplossing is de aanwezigheid van kleine belletjes koolstofdioxide toegestaan (heeft geen invloed op de efficiëntie).
Bijwerkingen
- hematopoëtische organen: neutropenie, leukopenie, trombocytopenie, hypocoagulatie, hemolytische anemie, lymfocytose, agranulocytose, verhoogde protrombinetijd;
- zenuwstelsel: onaangename smaak in de mond, duizeligheid, hoofdpijn, paresthesie; voornamelijk bij patiënten met nierfalen - myoclonus, tremor, toevallen, encefalopathie, coma;
- urogenitaal systeem: candida vaginitis, verhoogd bloedureum, azotemie, hypercreatininemie, anurie, oligurie, toxische nefropathie, interstitiële nefritis, acuut nierfalen;
- spijsverteringsstelsel: braken, misselijkheid, obstipatie / diarree, buikpijn, flatulentie, dysbiose, leverdisfunctie (hyperbilirubinemie, voorbijgaande toename van de activiteit van levertransaminasen en alkalische fosfatase); zelden - glossitis, stomatitis, cholestatische geelzucht, orofaryngeale candidiasis, cholestase, pseudomembraneuze colitis;
- lokale reacties: bij intraveneuze toediening - pijn langs de ader, tromboflebitis of flebitis; met intramusculaire injectie - pijn en infiltratie op de injectieplaats;
- allergische reacties: jeuk, huiduitslag, netelroos, koorts / koude rillingen; zelden - eosinofilie, bronchospasmen, verlaagde bloeddruk, toxische epidermale necrolyse (syndroom van Lyell), angio-oedeem, erythema multiforme (inclusief syndroom van Stevens-Johnson), anafylactische shock;
- andere: bloedneuzen, superinfectie.
Overdosering
Symptomen van een overdosis ceftazidim kunnen zijn: duizeligheid, hoofdpijn, paresthesie, abnormale laboratoriumtestresultaten (hyperbilirubinemie, hypercreatinemie, leukopenie, trombocytose, eosinofilie, trombocytopenie, verlenging van de protrombinetijd), encefalopathie, toevallen.
In deze toestand wordt symptomatische en ondersteunende behandeling uitgevoerd, het specifieke antidotum is niet bekend. In het geval van een niet-succesvolle conservatieve therapie bij ernstige overdosering, kan het niveau van het geneesmiddel in het bloed tijdens hemodialyse worden verlaagd.
speciale instructies
In aanwezigheid van een voorgeschiedenis van allergische reacties op penicillines, werd kruisovergevoeligheid voor cefalosporines waargenomen.
Ceftazidim kan de synthese van vitamine K blokkeren als gevolg van onderdrukking van de darmflora, wat op zijn beurt kan leiden tot een afname van de concentratie van bloedstollingsfactoren die afhankelijk zijn van deze vitamine, en in sommige gevallen het optreden van hypothrombinemie en bloeding kan veroorzaken. Het innemen van vitamine K in een geschikte dosis verlicht hypothrombinemie. Bij personen met ondervoeding, verzwakte en oudere patiënten en bij patiënten met een verminderde leverfunctie is het risico op bloedingen groter.
Bij sommige patiënten kan pseudomembraneuze colitis optreden tijdens medicamenteuze behandeling of na voltooiing ervan. Met de ontwikkeling van deze complicatie in milde gevallen, is het voldoende om te stoppen met het gebruik van het medicijn en in ernstige gevallen is het nodig om de eiwit- en water-zoutbalans te herstellen, de benoeming van metronidazol, vancomycine of bacitracine.
Tijdens de cursus is het gebruik van ethanol gecontra-indiceerd vanwege het mogelijke optreden van effecten die vergelijkbaar zijn met de werking van disulfiram (blozen, braken, buikkrampen, misselijkheid, hoofdpijn, tachycardie, verlaagde bloeddruk, kortademigheid).
Ceftazidim in concentraties van 1-40 mg / ml is verenigbaar met de volgende oplossingen: natriumlactaatoplossing, natriumchlorideoplossing 0,9%, Hartman-oplossing, dextroseoplossingen 5% en 10%, natriumchlorideoplossing 0,225% en dextrose 5%, natriumchlorideoplossing 0,9% of 0,45% en dextrose 5%, Dextran 40 10% of Dextran 70 6% oplossing in 0,9% natriumchloride-oplossing of 5% dextrose-oplossing, 0,18% natriumchloride-oplossing en 4% dextrose, metronidazol-oplossing 5 mg / ml.
Bij concentraties van 0,05–0,25 mg / ml is ceftazidim compatibel met een oplossing voor intraperitoneale dialyse (lactaat). Voor intramusculaire injecties kan ceftazidim worden verdund met een oplossing van lidocaïnehydrochloride 0,5% of 1%.
Als ceftazidim in een concentratie van 4 mg / ml wordt toegevoegd aan de volgende oplossingen, wordt activiteit waargenomen in beide componenten: cefuroximnatrium 3 mg / ml in een oplossing van natriumchloride 0,9%, hydrocortison-natriumfosfaat 1 mg / ml in een oplossing van natriumchloride 0,9% of dextrose-oplossing 5%, cloxacilline-natrium 4 mg / ml in natriumchloride-oplossing 0,9%, kaliumchloride 10 of 40 milli-equivalent (meq) / l in natriumchloride-oplossing 0,9%, heparine 10 of 50 internationale eenheden (IE) / ml in een oplossing van 0,9% natriumchloride.
Wanneer een oplossing van ceftazidim (500 mg in 1,5 ml water d / i) en metronidazol (500 mg / 100 ml) worden gecombineerd, behouden beide componenten hun activiteit.
Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen
Patiënten die complexe mechanismen en apparatuur gebruiken tijdens het gebruik van ceftazidim, dienen voorzichtig te zijn bij het uitvoeren van deze werkzaamheden (inclusief autorijden).
Toepassing tijdens dracht en lactatie
Adequate en strikt gecontroleerde onderzoeken naar de veiligheid van het gebruik van het medicijn bij zwangere vrouwen zijn nog niet uitgevoerd. Volgens dierstudies werden geen nadelige effecten van het medicijn op de foetus gevonden. Rekening houdend met het feit dat ceftazidim de placenta passeert, is de benoeming ervan tijdens de zwangerschap alleen toegestaan als dit absoluut noodzakelijk is, na een zorgvuldige beoordeling van de verhouding tussen de verwachte voordelen van de therapie voor de moeder en het mogelijke risico voor de gezondheid van de foetus.
Omdat het medicijn in de moedermelk terechtkomt, wordt aanbevolen om te stoppen met het geven van borstvoeding tijdens het geven van borstvoeding.
Gebruik in de kindertijd
Als het nodig is om ceftazidim toe te dienen aan kinderen jonger dan 1 maand, moet een zorgvuldige afweging worden gemaakt tussen de voordelen en risico's van therapie.
Met verminderde nierfunctie
Ceftazidim moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met nierinsufficiëntie - het wordt aanbevolen om de dosis te verlagen afhankelijk van de CC-waarde.
Voor schendingen van de leverfunctie
Leveraandoeningen hebben geen invloed op de farmacokinetische parameters van het geneesmiddel, waardoor een dosisaanpassing niet nodig is.
Gebruik bij ouderen
Oudere patiënten wordt afgeraden om ceftazidim te gebruiken in een dagelijkse dosis van meer dan 3 g (vooral voor patiënten ouder dan 80 jaar); tijdens de behandelingsperiode moet de nierfunctie worden gecontroleerd.
Geneesmiddelinteracties
- aminoglycosiden, chlooramfenicol, vancomycine - deze middelen zijn onverenigbaar met ceftazidim; indien nodig moet een combinatie met aminoglycosiden worden toegediend aan verschillende delen van het lichaam; als vancomycine en ceftazidim via één buis worden toegediend, moeten de systemen tussen hun gebruik worden doorgespoeld voor intraveneuze toediening;
- chlooramfenicol en andere bacteriostatische antibiotica - het effect van ceftazidim is verzwakt;
- vancomycine, aminoglycosiden, lisdiuretica, clindamycine - de klaring van ceftazidim neemt af, waardoor de dreiging van nefrotoxische werking wordt verergerd (controle van de nierfunctie is noodzakelijk);
- natriumbicarbonaatoplossing - het is verboden om het als oplosmiddel te gebruiken vanwege de vorming van kooldioxide;
- gecombineerde orale hormonale anticonceptiva - de reabsorptie van oestrogeen en de effectiviteit van deze anticonceptiva nemen af.
Analogen
Analogen van ceftazidim zijn: Vicef, Tizim, Fortum, Ceftazidim Kabi, Ceftazidim-Jodas, Bestum, Ceftazidim-Vial, Orzid, Cefzid, Ceftazidim-AKOS, Fortazim, Ceftazidim Sandoz, Ceftidin.
Voorwaarden voor opslag
Buiten bereik van kinderen bewaren, beschermd tegen licht en vocht bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.
Houdbaarheid is 2 jaar.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Op recept verkrijgbaar.
Recensies van Ceftazidime
De weinige beoordelingen van Ceftazidime zijn nogal gemengd. Sommige patiënten karakteriseren het medicijn als een ernstig en sterk antibacterieel middel, dat volledig bij hen paste en een hoge efficiëntie vertoonde bij de behandeling van een infectieziekte. Anderen geloven dat het medicijn hen niet heeft geholpen om van de ziekte af te komen en tegelijkertijd een aantal uitgesproken bijwerkingen heeft veroorzaakt. In dit geval kan de afwezigheid van een positief resultaat tijdens de behandeling worden geassocieerd met ongevoeligheid voor de werking van dit antibioticum van de veroorzaker van de ziekte, omdat dit laatste niet altijd nauwkeurig kan worden bepaald zonder speciale onderzoeken uit te voeren. Sommige patiënten adviseren om 1% lidocaïne-oplossing als oplosmiddel te gebruiken om de pijn van intramusculaire injecties van het medicijn te verminderen, wat een analgetisch effect heeft.
Prijs voor ceftazidim in apotheken
De geschatte prijs voor ceftazidim is 75-85 roebel per fles met poeder voor het bereiden van een oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening in een dosering van 1 g.
Ceftazidime: prijzen in online apotheken
|
Medicijnnaam Prijs Apotheek |
|
Ceftazidim 0,5 g poeder voor de bereiding van oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening 1 st. RUB 64 Kopen |
|
Ceftazidime 1 g poeder voor de bereiding van een oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening 1 st. 77 WRIJVEN Kopen |
|
Ceftazidim poeder voor prig oplossing voor intraveneuze en intramusculaire injectie. 1 g 84 rbl. Kopen |
|
Ceftazidime 1 g poeder voor de bereiding van een oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening 1 st. 84 rbl. Kopen |
|
Ceftazidime 1 g poeder voor de bereiding van een oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening 1 st. RUB 86 Kopen |
Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur
Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
