Altevir - Instructies Voor Gebruik, Indicaties, Doses, Analogen

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Altevir

Gebruiksaanwijzing:

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Indicaties voor gebruik
3. 3. Contra-indicaties
4. 4. Wijze van aanbrengen en dosering
5. 5. Bijwerkingen
6. 6. Speciale instructies
7. 7. Geneesmiddelinteracties
8. 8. Analogen
9. 9. Voorwaarden voor opslag
10. 10. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken

Prijzen in online apotheken:

vanaf 969 wrijven.

Kopen

Altevir is een medicijn met antiproliferatieve, antitumorale, immunomodulerende, antivirale effecten.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Altevir wordt vrijgegeven in de vorm van een oplossing voor injectie: transparant, kleurloos (in ampullen van 0,5 of 1 ml, 5 ampullen in plastic contourverpakking, in een kartonnen doos met 1 of 2 verpakkingen; in flessen van 0,5 of 1 ml, in een kartonnen doos) 1 fles of 5 flessen in contourplastic of celverpakkingen, in een kartonnen doos 1 pak; in spuiten van 0,5 of 1 ml, 1 of 3 spuiten in plastic contourverpakking, in een kartonnen doos 1 of 3 verpakkingen).

Samenstelling van 0,5 of 1 ml injectie-oplossing:

• Werkzaam bestanddeel: menselijk recombinant interferon alfa-2b - 1, 3, 5, 10 of 15 miljoen IE (internationale eenheden);
• Extra componenten: natriumchloride, natriumacetaat, dinatriumzout van ethyleendiaminetetraazijnzuur, dextran 40, tween-80, water voor injectie.

Gebruiksaanwijzingen

Altevir wordt gelijktijdig aan volwassenen voorgeschreven met andere geneesmiddelen voor de behandeling van de volgende ziekten:

• Chronische virale hepatitis C, optredend zonder symptomen van leverfalen (in de vorm van monotherapie of in combinatie met ribavirine);
• Chronische virale hepatitis B zonder tekenen van levercirrose;
• Genitale wratten;
• Laryngeale papillomatose;
• Multipel myeloom, haarcelleukemie, progressieve nierkanker, chronische myeloïde leukemie, non-Hodgkin-lymfoom, Kaposi-sarcoom met aids, melanoom.

Contra-indicaties

• Nier- / leverfunctiestoornis bij ernstig beloop (inclusief geassocieerd met metastasen);
• Geschiedenis van ernstige cardiovasculaire aandoeningen (recent myocardinfarct, ongecontroleerd chronisch hartfalen, ernstige hartritmestoornissen);
• Hepatitis bij het chronisch beloop met gedecompenseerde levercirrose en bij patiënten die immunosuppressieve therapie krijgen of onlangs hebben ondergaan (behalve bij een voltooide korte behandeling met glucocorticosteroïden);
• Ernstige myelodepressie;
• Epilepsie, evenals ernstige disfuncties van het centrale zenuwstelsel, vooral uitgedrukt door zelfmoordpogingen en -gedachten, depressie (inclusief een geschiedenis);
• Hypercoagulabiliteit, waaronder tromboflebitis, longembolie;
• Auto-immuunhepatitis of andere auto-immuunziekten;
• Ziekten van de schildklier die niet onder controle kunnen worden gehouden met conventionele therapeutische methoden;
• Het gebruik van geneesmiddelen met immunosuppressieve effecten na transplantatie;
• Gedecompenseerde diabetes mellitus;
• Gedecompenseerde longziekte, waaronder chronische obstructieve longziekte;
• Zwangerschap en borstvoedingsperiode;
• Overgevoeligheid voor medicijncomponenten.

Wijze van toediening en dosering

Altevir wordt subcutaan (subcutaan), intramusculair (intramusculair) of intraveneus (intraveneus) toegediend.

Een arts moet met de therapie beginnen. In de toekomst kan de patiënt met zijn toestemming zelf een onderhoudsdosis toedienen (met subcutane of intramusculaire injectie).

Aanbevolen doseringsschema (toedieningsweg / enkele dosis / frequentie van toediening / duur van de kuur):

• Chronische hepatitis B: i / m of s / c / 5-10 miljoen ME / 3 keer per week / 16-24 weken. Als er na 3-4 maanden gebruik van Altevir geen positieve trend is (volgens het DNA van het hepatitis B-virus), wordt de therapie geannuleerd;
• Chronische hepatitis C: i / m of s / c / 3 miljoen ME / 3 keer per week / 24-48 weken. Bij een recidiverend beloop van de ziekte, evenals bij patiënten die niet eerder zijn behandeld met interferon-alfa-2b, neemt de werkzaamheid van Altevir toe in combinatie met ribavirine. Een kuur van 48 weken wordt voorgeschreven aan patiënten met chronische hepatitis C en het eerste genotype van het virus met een hoge virale last in gevallen waarin aan het einde van de eerste 24 weken van de therapie het hepatitis C-virus-RNA niet in het bloedserum wordt aangetroffen;
• Laryngeale papillomatose: n / k / 3 miljoen ME / m ² / week 3 keer / 6 maanden. Therapie wordt voorgeschreven na chirurgische / laserverwijdering van tumorweefsel. Bij het kiezen van een dosis moet rekening worden gehouden met de verdraagbaarheid van het medicijn;
• Haarcelleukemie: sc / 2 miljoen ME / m ² (na of zonder splenectomie) / 3 keer per week / van 1-2 tot 6 maanden. Het doseringsschema moet constant worden gevolgd, tenzij er een snelle progressie van de ziekte is of de symptomen van ernstige intolerantie voor Altevir optreden;
• Chronische myeloïde leukemie: s / c / 4-5 miljoen IE / m ² / dagelijks / individueel. Om het aantal leukocyten op peil te houden, kan de dosis Altevir variëren van 0,5 tot 10 miljoen IE / m ². In gevallen waarin de therapie het mogelijk maakt om het aantal leukocyten onder controle te krijgen, om hematologische remissie te behouden, wordt de maximaal getolereerde dosis voorgeschreven (4-10 miljoen IE / m ² per dag). In gevallen waarin de behandeling na 8-12 weken niet leidt tot een klinisch significante afname van het aantal leukocyten of gedeeltelijke hematologische remissie, wordt het medicijn geannuleerd;
• Non-Hodgkinlymfoom: n.v.t. 5 miljoen IE / m ² / week 3 keer / 2-3 maanden. Altevir wordt voorgeschreven als adjuvante therapie in combinatie met standaard chemotherapiebehandelingen. Afhankelijk van de verdraagbaarheid van het medicijn is dosisaanpassing mogelijk;
• Melanoom: in / in / 15 miljoen IE / m ² / week tot 5 keer / 4 weken; dan - n / a / 10 miljoen IE / m ² /3 keer per week / 48 weken. Altevir wordt voorgeschreven als adjuvante therapie als er een hoog risico op recidief bestaat na verwijdering van de tumor. Afhankelijk van de verdraagbaarheid van het medicijn is dosisaanpassing mogelijk;
• Multipel myeloom: n / k / 3 miljoen IE / m ² / week 3 keer / periode stabiele remissie bereiken;
• Kaposi-sarcoom tegen de achtergrond van AIDS: i / m of s / c / 10-12 miljoen IE / m ² per dag (de optimale dosis is niet bepaald) / wanneer de ziekte stabiliseert of reageert op Altevir, wordt de therapie uitgevoerd totdat deze moet worden geannuleerd of tumorregressie zal niet optreden;
• Nier kanker: n / k / 3-10.000.000 IE / m ² /3 keer per week (Altevira optimale doseringsregime is niet geïnstalleerd).

Bij het bereiden van een oplossing voor intraveneuze toediening moet 100 ml steriele 0,9% natriumchloride-oplossing worden toegevoegd aan de vereiste dosis. Het medicijn wordt gedurende 20 minuten toegediend.

Bijwerkingen

• Centraal zenuwstelsel: heel vaak - hoofdpijn; minder vaak - slapeloosheid, prikkelbaarheid, asthenie, zelfmoordpogingen en -gedachten, slaperigheid, duizeligheid, depressie; zelden - angst, nervositeit;
• Spijsverteringssysteem: heel vaak - misselijkheid, verminderde eetlust; minder vaak - diarree, braken, smaakverandering, droge mond; zelden - dyspepsie, buikpijn; er kan een reversibele toename zijn van de activiteit van leverenzymen;
• Musculoskeletaal systeem: heel vaak - spierpijn; minder vaak - artralgie;
• Cardiovasculair systeem: vaak - verlaging van de bloeddruk; zelden - tachycardie;
• Hematopoëtisch systeem: reversibele granulocytopenie en leukopenie, trombocytopenie, verlaagde hemoglobinespiegels;
• Algemene reacties: zeer vaak - zwakte, koorts (zijn omkeerbare en dosisafhankelijke reacties, verdwijnen binnen 3 dagen na een onderbreking van de therapie of de annulering ervan), koude rillingen; minder vaak - malaise;
• Dermatologische reacties: minder vaak - meer zweten, alopecia; zelden - jeukende huid en uitslag;
• Anderen: zelden - auto-immuun thyroiditis, gewichtsverlies.

speciale instructies

Voorafgaand aan de benoeming van Altevir bij de behandeling van chronische virale hepatitis B en C, wordt een leverbiopsie aanbevolen om de mate van leverschade (tekenen van fibrose en / of een actief ontstekingsproces) te beoordelen. De effectiviteit van therapie voor chronische hepatitis C neemt toe in combinatie met ribavirine. In geval van levercoma of gedecompenseerde levercirrose is Altevir niet effectief.

Met de ontwikkeling van bijwerkingen, moet u de dosis Altevir met 2 keer verlagen of het medicijn annuleren totdat ze verdwijnen. Als de stoornissen aanhouden of terugkeren na een dosisverlaging, of als de ziekte voortschrijdt, wordt Altevir geannuleerd.

Als het aantal bloedplaatjes lager is dan 50 x ¹⁰⁹ / l of het aantal granulocyten lager is dan 0,75 x ¹⁰⁹ / l, wordt aanbevolen om de dosis Altevir na 7 dagen te halveren onder controle van een bloedtest. Als de beschreven veranderingen aanhouden, wordt de therapie geannuleerd.

In geval van een afname van het aantal bloedplaatjes onder 25 x ¹⁰⁹ / l of het niveau van granulocyten onder 0,5 x ¹⁰⁹ / l, wordt aanbevolen om het medicijn na 7 dagen te annuleren met een bloedtest.

Bij behandeling met interferon alfa-2b kunnen antilichamen worden gedetecteerd in het bloedserum van patiënten, die de antivirale activiteit neutraliseren. In de meeste gevallen zijn de antilichaamtiters laag, hun uiterlijk leidt niet tot een afname van de effectiviteit van de therapie of de ontwikkeling van andere auto-immuunziekten.

Geneesmiddelinteracties

De interactie van Altevir met andere geneesmiddelen / stoffen is niet volledig bestudeerd.

Voorzorgsmaatregelen vereisen recept in combinatie met sedativa / hypnotica, narcotische analgetica, geneesmiddelen die mogelijk een myelodepressief effect hebben.

Met de gecombineerde benoeming van Altevir met theofylline, is het noodzakelijk om de serumconcentratie van de laatste te regelen en, indien nodig, de gebruikte doses aan te passen.

Altevir in combinatie met chemotherapeutica (cytarabine, cyclofosfamide, doxorubicine, teniposide) verhoogt de kans op toxische effecten.

Analogen

De analogen van Altevir zijn: Intron A, Layfferon.

Voorwaarden voor opslag

Buiten bereik van kinderen bewaren bij 2-8 ° C, niet in de vriezer bewaren.

De houdbaarheid is 1,5 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Altevir: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Altevir 3 miljoen IE / ml oplossing voor injectie 1 ml 5 stuks. 969 RUB Kopen

Altevir 3 miljoen IE / ml oplossing voor injectie 1 ml 1 st. 999 RUB Kopen

Altevir rr d / in. 3 mln IE / ml 1 ml n5 1112 WRIJF Kopen

Altevir 1 mlnIU / ml injectie 1 ml 5 stuks 1479 RUB Kopen

Altevir 5 miljoen IE / ml oplossing voor injectie 1 ml 5 st. RUB 1580 Kopen

Altevir oplossing voor in. 5 mln. IE / ml 1 ml 5 stuks 1689 RUB Kopen

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!