Atsilok - Instructies Voor Gebruik, Indicaties, Doses

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Atsilok

Gebruiksaanwijzing:

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Indicaties voor gebruik
3. 3. Contra-indicaties
4. 4. Wijze van aanbrengen en dosering
5. 5. Bijwerkingen
6. 6. Speciale instructies
7. 7. Geneesmiddelinteracties
8. 8. Voorwaarden voor opslag

Prijzen in online apotheken:

vanaf 212 wrijven.

Kopen

Atsilok is tegen zweren geneesmiddel, een blokker van H ₂ histamine receptoren.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvormen:

• omhulde tabletten: biconvex, 150 mg - rond, 300 mg - capsulevormig, filmomhulsel - groen (10 stuks in aluminium strips, in een kartonnen doos 2 of 10 strips);
• oplossing voor intraveneuze (i / v) en intramusculaire (i / m) toediening: heldere vloeistof van bleekgeel tot kleurloos (2 ml in ampullen, 5 ampullen in een blister, 1 blister in een kartonnen doos).

1 tablet bevat:

• werkzame stof: ranitidine (in de vorm van hydrochloride) - 150 mg of 300 mg;
• hulpcomponenten: calciumstearaat, granulaat calciumwaterstoffosfaat, natriumcarboxymethylzetmeel, natriumwaterstoffosfaat, microkristallijne cellulose, colloïdaal siliciumdioxide (aerosil), croscarmellosenatrium, Opadrai groene kleurstof.

1 ml oplossing bevat:

• werkzame stof: ranitidine (in de vorm van hydrochloride) - 25 mg;
• hulpcomponenten: fenol, natriumwaterstoffosfaat-dihydraat, kaliumdiwaterstoffosfaat, water voor injectie.

Gebruiksaanwijzingen

Filmomhulde tabletten

• maag- en darmzweren, ontstaan tijdens het gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's);
• preventie van exacerbaties en behandeling van maag- en darmzweren;
• preventie van herhaling van bloeding uit het bovenste deel van het maagdarmkanaal (GIT);
• Zollinger-Ellison-syndroom;
• erosieve oesofagitis, refluxoesofagitis;
• preventie van aspiratie van maagsap tijdens operaties onder algemene anesthesie (syndroom van Mendelssohn);
• preventie en behandeling van zweren van het bovenste deel van het maagdarmkanaal, die zijn ontstaan na een operatie of stress.

Oplossing voor i / v en i / m administratie

• preventie van terugkerende bloeding bij maagzweren en / of duodenumzweren en bloeding bij stresszweren;
• preventie van het syndroom van Mendelssohn.

Contra-indicaties

• leeftijd tot 12 jaar;
• de periode van zwangerschap en borstvoeding;
• individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn.

Het wordt aanbevolen Atsilok met voorzichtigheid voor te schrijven aan patiënten met nier- en / of leverinsufficiëntie, acute porfyrie (inclusief anamnese), met levercirrose met een voorgeschiedenis van portosystemische encefalopathie.

Wijze van toediening en dosering

Filmomhulde tabletten

De tabletten worden oraal ingenomen en in hun geheel doorgeslikt, ongeacht de voedselinname, met voldoende vloeistof.

Aanbevolen doseringsschema:

• zweren van de maag en de twaalfvingerige darm geassocieerd met de inname van NSAID's: 150 mg 2 keer per dag ('s ochtends en' s avonds) of 300 mg 1 keer per dag ('s nachts). De duur van de behandeling is 8-12 weken;
• preventie van zweervorming tijdens het gebruik van NSAID's: 150 mg 2 keer per dag;
• maag- en darmzweren: behandeling - 150 mg 2 keer per dag of 300 mg 1 keer per dag. Indien nodig is toediening van 300 mg 2 maal daags geïndiceerd. Het verloop van de behandeling is 4-8 weken. Preventie van exacerbaties - 150 mg (voor rokende patiënten - 300 mg) eenmaal daags, 's nachts;
• preventie van terugkerende bloeding: 150 mg 2 keer per dag;
• zweren na een operatie of stress: 150 mg 2 keer per dag, behandelingskuur - 4-8 weken;
• erosieve refluxoesofagitis: behandeling - 150 mg 's ochtends en' s avonds of 300 mg 's nachts. Bij afwezigheid van het gewenste therapeutische effect is toediening van 150 mg 4 maal daags geïndiceerd. Het verloop van de behandeling is 8-12 weken. Preventie - 150 mg 2 keer per dag gedurende een lange periode;
• Syndroom van Zollinger-Ellison: de aanvangsdosis is driemaal daags 150 mg, indien nodig kan de dosis worden verhoogd. De ontvangst wordt indien nodig voortgezet;
• preventie van het syndroom van Mendelssohn: 's avonds, aan de vooravond van de operatie - 150 mg en 2 uur voor het begin van algemene anesthesie - 150 mg.

Bij een verminderde leverfunctie is een dosisverlaging mogelijk.

Bij nierfalen met een creatinineklaring (CC) van minder dan 50 ml / min, mag de dagelijkse dosis niet hoger zijn dan 150 mg.

Oplossing voor i / v en i / m administratie

Acylok in de vorm van een oplossing wordt gebruikt voor intraveneuze en intramusculaire toediening.

Parenteraal wordt het medicijn voorgeschreven aan patiënten die het tijdelijk niet in pilvorm kunnen innemen en vervolgens worden overgezet op orale therapie.

Aanbevolen dosering ter voorkoming van terugkerende bloeding bij maagzweren en / of duodenumzweren en bloeding bij stresszweren:

• IM-injectie: 50 mg om de 6-8 uur;
• IV injectie: 50 mg (2 ml), verdund in een oplossing van 0,9% natriumchloride of een oplossing van dextrose voor injectie tot een totaal volume van 20 ml. De dosis wordt langzaam (binnen 5 minuten) toegediend met tussenpozen van 6-8 uur.

Om de ontwikkeling van het syndroom van Mendelssohn te voorkomen, wordt de patiënt 1 uur vóór algemene anesthesie intramusculair of intraveneus 50 mg van het medicijn geïnjecteerd.

Bij nierfalen (CC minder dan 50 ml / min) mag een enkele dosis niet hoger zijn dan 25 mg.

Bijwerkingen

• cardiovasculair systeem: bradycardie, aritmie, verlaagde bloeddruk (BP), atrioventriculair blok; tegen de achtergrond van parenterale toediening - asystolie;
• spijsverteringsstelsel: droge mond, misselijkheid, braken, diarree, buikpijn, obstipatie, verhoogde activiteit van leverenzymen, acute pancreatitis, hepatitis (cholestatisch, hepatocellulair, gemengd);
• endocriene systeem: gynaecomastie, amenorroe, hyperprolactinemie, impotentie, verminderd libido;
• hematopoëtische organen: trombocytopenie, leukopenie, pancytopenie, agranulocytose, immuunhemolytische anemie, aplasie en hypoplasie van het beenmerg;
• zintuigen: parese van accommodatie, wazige visuele waarneming;
• zenuwstelsel: slaperigheid, oorsuizen, vermoeidheid, hoofdpijn, verwardheid, duizeligheid, prikkelbaarheid, hallucinaties (vaker bij ernstig zieke of oudere patiënten), onvrijwillige bewegingen;
• bewegingsapparaat: myalgie, artralgie;
• allergische reacties: huiduitslag, urticaria, bronchospasmen, angio-oedeem, exsudatief erythema multiforme, anafylactische shock;
• andere: acute porfyrie, alopecia, verhoogde activiteit van glutamaattranspeptidase, hypercreatininemie.

speciale instructies

De benoeming van Atsilok mag alleen worden gemaakt nadat de aanwezigheid van een zweer bij de patiënt is uitgesloten, omdat het gebruik van ranitidine de symptomen van maagcarcinoom kan verbergen.

De werkzaamheid van ranitidine neemt af bij patiënten die afhankelijk zijn van tabak.

Annulering van het medicijn moet gebeuren door de dagelijkse dosis geleidelijk te verlagen.

Langdurige therapie van verzwakte patiënten onder stress kan maagbeschadiging of bacteriële etiologie veroorzaken met het risico van verspreiding van de infectie.

Ranitidine kan vals-positieven veroorzaken wanneer het wordt getest op eiwit in de urine.

Om een significante afname van de absorptie van ketoconazol of itraconazol te voorkomen, wordt aanbevolen om Acylok 2 uur na inname te gebruiken.

Blokkers H ₂ -histaminoreceptors kunnen interfereren met de werking van histamine en pentagastrine de zuurvormende functie van de maag, daarom wordt het niet aanbevolen om het geneesmiddel binnen 24 uur vóór de test.

Aangezien ranitidine de huidreactie op histamine kan onderdrukken en tot vals-positieve resultaten kan leiden, wordt aanbevolen de behandeling stop te zetten voordat diagnostische huidtesten worden uitgevoerd.

Tijdens de behandelingsperiode dient de patiënt af te zien van het besturen van voertuigen en mechanismen.

Geneesmiddelinteracties

Terwijl u Atsilok gebruikt:

• metoprolol - verhoogt de halfwaardetijd en verhoogt de serumconcentratie met 50%;
• itraconazol en ketoconazol - verminderen de absorptie;
• antacida, sucralfaat in hoge doses - kunnen de absorptie van ranitidine vertragen (het wordt aanbevolen om een interval van ten minste twee uur in acht te nemen tussen het gebruik van deze geneesmiddelen);
• beenmergonderdrukkende middelen - verhogen het risico op het ontwikkelen van neutropenie.

Ranitidine remt het levermetabolisme van aminofenazon, fenazon, diazepam, hexobarbital, diazepam, lidocaïne, propranolol, fenytoïne, theofylline, indirecte anticoagulantia, glipizide, aminofylline, buformine, calciumantagonisten, metronidazol.

Voorwaarden voor opslag

Buiten bereik van kinderen bewaren. Bewaar op een donkere plaats bij temperaturen tot 25 ° C, de oplossing niet invriezen.

Houdbaarheid: tabletten - 3 jaar, oplossing - 2 jaar.

Atsilok: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Acylok 25 mg / ml oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening 2 ml 10 stuks. 212 r Kopen

Atsilok-oplossing voor intraveneuze en intramusculaire injectie. 2,5% 2 ml 10 stuks 224 r Kopen

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!