Mixoma
Myxoma is een goedaardige tumor met een geleiachtige inhoud en een onregelmatige vorm. Myxomen van het hart komen het meest voor bij patiënten.
Oorzaken en symptomen van myxoom
Myxoma komt voor bij mannen en vrouwen op verschillende leeftijden, en vaak komt de ziekte voor bij meerdere familieleden.
Myxoom van het hart groeit gewoonlijk in zijn kamers en in de ventrikels. Bij 80% van de patiënten bevindt de tumor zich in het linker atrium en bij 20% in het ventrikel.
De belangrijkste oorzaken van myxoom zijn pathologische veranderingen in het genoom, erfelijke factoren en genetische afwijkingen. Medisch onderzoek heeft een verband aangetoond tussen het verschijnen van een tumor en hartletsel, mitralisklepoperaties en dilatatie.
Symptomen van de ziekte verschijnen afhankelijk van de grootte van de tumor en de locatie. Myxoma beïnvloedt de bloedcirculatie en verandert de hemodynamiek.
Uiterlijk is myxoom van het hart een formatie in de vorm van een poliep met een geleiachtige inhoud. Deze tumor bevindt zich op het atriale septum en bereikt een grootte van 12-15 cm.
Kortom, het atriale myxoom bevindt zich aan de linkerkant, waar het bloed uit de longen ontvangt. De tumor kan zich in de buurt van de mitralisklep bevinden en de bloedstroom van het atrium naar het ventrikel belemmeren. Van tijd tot tijd opent of sluit myxoma de klepopening, waardoor de bloedstroom wordt verstoord.
Symptomen van de ziekte kunnen longoedeem, kortademigheid, een zwaar gevoel en pijn in het hart zijn. Wanneer de mitralisklep beschadigd is, begint het myxoom van het atrium een hartruis te veroorzaken, wat goed te horen is via een stethoscoop.
Reumatische hartziekte kan de ziekte vaak veroorzaken, en de tumor zelf draagt bij aan het ontstaan van bloedstolsels en blokkering van bloedvaten.
Bij constante progressie veroorzaakt myxoom koorts, gewichtsverlies, misselijkheid, duizeligheid, braken, pijnlijke vingers en tenen, bloedarmoede, spier- en gewrichtspijn, huiduitslag, tachycardie en kortademigheid.
Diagnose van de ziekte
Myxoma kan worden opgespoord door met een stethoscoop naar hartruis te luisteren. Om een harttumor te bepalen, is het noodzakelijk om diagnostische tests uit te voeren, met name magnetische resonantiebeeldvorming en echografie, en om weefselmonsters te onderzoeken.
Atriale myxoom veroorzaakt mechanische obstakels voor de bloedstroom en beïnvloedt de longcirculatie.
Een echografie kan helpen bij het bepalen van de grootte, locatie en het type tumor.
Behandeling van myxoom
De behandeling van myxoom begint met conservatieve therapie en preoperatieve voorbereiding. In de meeste gevallen is een operatie vereist.
Chirurgische behandeling van myxoom bestaat uit het uitsnijden van de tumor en het reinigen van het aanhechtingsgebied.
Na verwijdering van myxoom van het hart zijn recidieven van de ziekte uiterst zeldzaam. Medische studies hebben aangetoond dat recidieven bij patiënten met een erfelijke vorm van myxoom in 1-1,5% van de gevallen voorkomen, en bij patiënten met genetische afwijkingen en veranderingen in het genoom in 10-12% van de gevallen.
Binnen 3-6 maanden na de operatie worden de patiënt regelmatige diagnostische tests voorgeschreven om de herontwikkeling van de ziekte uit te sluiten.
Tijdens de operatie wordt de tumor en 5% van het weefsel eromheen verwijderd, waardoor de biologische defecten die de tumor op het hart hebben gevormd, worden gesloten.
Tijdens de operatie voert de chirurg plastische chirurgie uit van het hartseptum en herstelt de normale toestand van het gebied waar de tumor zich bevond. Na de operatie ondergaat de patiënt een revalidatieperiode van 2-3 maanden.
YouTube-video met betrekking tot het artikel:
De informatie is gegeneraliseerd en wordt alleen ter informatie verstrekt. Raadpleeg uw arts bij het eerste teken van ziekte. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
