Levercirrose
Cirrose is een gevolg van chronische leverziekte en resulteert in verlies van orgaanfunctie. De door de ziekte aangetaste lever is dicht, verkleind of vergroot, ruw en hobbelig.
Ascites (vochtophoping in de buik) is de meest voorkomende complicatie van levercirrose en wordt geassocieerd met een slechte kwaliteit van leven en een verhoogd risico op infectie. Andere mogelijk levensbedreigende complicaties zijn onder meer verwardheid, levercoma en bloeding veroorzaakt door oesofageale varices.
Levercirrose is een onomkeerbaar proces; de behandeling ervan is meestal gericht op het voorkomen van de complicaties die het veroorzaakt. Latere stadia van cirrose vereisen een levertransplantatie.
Levercirrose is een van de zes ziekten in de wereld waarbij patiënten op de leeftijd van 35-60 jaar overlijden.
Symptomen van levercirrose
De eerste stadia van de ziekte (klasse A) gaan niet gepaard met symptomen, aangezien er nog geen complicaties optreden. Deze tijd is ideaal om de oorzaak van het begin van de ziekte te elimineren, aangezien de lever een orgaan is dat zijn cellen kan regenereren - hierdoor kunt u gezond leverweefsel behouden en een normale en gezonde levensstijl leiden.
De belangrijkste tekenen en symptomen van levercirrose zijn:
- Een vergrote buik;
- Veranderingen in bewustzijn en gedrag;
- Bloedend tandvlees;
- Neusbloedingen.
De symptomen van levercirrose zijn ook:
- Verhoogde vermoeidheid;
- Afslanken;
- Verminderde eetlust;
- Geelzucht;
- Lichtgekleurde of verkleurde uitwerpselen;
- Verduistering van de urine;
- De tong is karmozijnrood;
- Dyspepsie;
- Buikpijn;
- Zwelling van de benen;
- Vasculaire telangiëctasieën;
- Jeukende huid;
- Bloeden;
- Frequente bacteriële infecties
- Erytheem van de handpalmen;
- Verminderd libido;
- Doffe of pijnlijke pijn in de lever;
- Gynaecomastie bij mannen.
Stadia van levercirrose
De ontwikkeling van de ziekte verloopt zeer langzaam, daarom kunnen tijdens het verloop de volgende stadia van levercirrose worden onderscheiden:
- Het stadium van compensatie is de afwezigheid van symptomen vanwege de verbeterde werking van de lever;
- Het stadium van subcompensatie - de eerste tekenen van de ziekte verschijnen, die tot uiting komen in gewichtsverlies, verminderde eetlust, zwakte en een gevoel van ongemak in het rechter hypochondrium, omdat de lever niet langer op volle capaciteit kan functioneren;
- Decompensatiefase - geelzucht, portaal hypertensie syndroom en hepatisch coma verschijnen, die een bedreiging vormen voor het menselijk leven.
Diagnostiek en behandeling van levercirrose
De diagnose van levercirrose wordt uitgevoerd door een hepatoloog of gastro-enteroloog, die, na een grondig onderzoek van de patiënt, een biochemische bloedtest, echografisch onderzoek van de lever en buikorganen, een bloedtest op markers van virale hepatitis, gastroscopie, computertomografie, radio-isotopenonderzoek en, indien nodig, leverbiopsie uitvoert.
Na de diagnose en bevestiging van de diagnose levercirrose begint het stadium van de behandeling. Deze ziekte is niet volledig te genezen; het kan alleen worden vertraagd en de ontwikkeling van complicaties wordt vertraagd. Behandeling van levercirrose bestaat uit het uitvoeren van therapeutische maatregelen zoals:
- Diuretica nemen;
- Benoeming van een dieet (geen inname van gefrituurd en vet voedsel, zout en alcoholische dranken);
- Glucocorticoïde hormonen gebruiken (voor auto-immuunziekten);
- Antivirale therapie (voor virale hepatitis);
- Ontvangst van hepatoprotectors.
Als tijdens de behandeling van levercirrose het verloop van de ziekte verergert en complicaties optreden, is een dringende ziekenhuisopname noodzakelijk. Als u levercirrose behandelt, heeft u mogelijk ook een chirurgische behandeling nodig, zoals:
- Bypass-operatie om nieuwe bloedbanen te creëren;
- Paracentese - een punctie van de buikwand;
- Levertransplantatie.
De informatie is gegeneraliseerd en wordt alleen ter informatie verstrekt. Raadpleeg uw arts bij het eerste teken van ziekte. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
