Gelmodol-VM

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Gebruiksaanwijzing:

1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. Indicaties voor gebruik
3. Contra-indicaties
4. Wijze van aanbrengen en dosering
5. Bijwerkingen
6. Speciale instructies
7. Geneesmiddelinteracties
8. Analogen
9. Voorwaarden voor opslag
10. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken

Gelmodol-VM is een medicijn met een anthelmintisch en antiprotozoaal effect, dat wordt gebruikt om de meeste bestaande worminfecties te behandelen.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm - filmomhulde tabletten: aan beide zijden bol, rond, bijna wit of wit, met een karakteristieke geur; het gedeelte toont een witte kern (2 stuks in blisterverpakkingen van PVC / aluminiumfolie, 1 blister in een kartonnen doos).

De werkzame stof en de inhoud in elke tablet: albendazol (gemicroniseerd) - 200 mg.

Extra componenten:

hulpstoffen: maïszetmeel, natriumlaurylsulfaat, magnesiumstearaat, lactosemonohydraat, natriumcarboxymethylzetmeel, povidon, crospovidon;
samenstelling van de schaal: titaandioxide, macrogol, gezuiverde talk, hypromellose.

Gebruiksaanwijzingen

Gelmodol-VM wordt gebruikt om de volgende nematoden te behandelen:

ascariasis veroorzaakt door de ronde helmint Ascaris lumbricoides;
enterobiasis (pinworms) veroorzaakt door de ronde helminth Enterobius vermicularis;
trichinose veroorzaakt door Trichinella spiralis;
strongyloïdose (intestinale acne) veroorzaakt door de ronde helminth Strongyloides stercoralis, evenals gemengde plagen;
toxocariasis veroorzaakt door Toxocara canis;
ankylostomiasis (kromme hoofden) veroorzaakt door Ancylostoma duodenale en Necator americanus;
trichocephalosis (zweepworm) veroorzaakt door de ronde helminth Trichocephalus trichiurus.

Gelmodol-VM wordt gebruikt om de volgende weefselcestodosen te behandelen:

hydatid echinococcosis van het peritoneum, de longen en de lever, veroorzaakt door de larvale vorm van de hondenlintworm (Echinococcus granulosus);
neurocysticercosis veroorzaakt door de larvale vorm van de lintparasiet van de varkenslintworm (Cysticercus cellulosae).

Ook wordt het medicijn gebruikt als onderdeel van een complexe therapie bij de chirurgische behandeling van alveolaire echinokokkose veroorzaakt door Echinococcus multilocularis.

Contra-indicaties

retinale pathologie;
lactasedeficiëntie, lactose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie;
kinderen jonger dan 3 jaar;
zwangerschap, periode van borstvoeding;
overgevoeligheid voor een bestanddeel van het geneesmiddel of andere benzimidazolderivaten.

Gelmodol-VM moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij levercirrose, remming van de hematopoëse van het beenmerg, leverdisfunctie.

Wijze van toediening en dosering

Het medicijn is bedoeld voor orale toediening. De tabletten moeten tijdens of na de maaltijd worden ingenomen.

De doses worden individueel gekozen, afhankelijk van het type worminfectie en het lichaamsgewicht van de patiënt.

Tenzij anders voorgeschreven door uw arts, zijn de volgende behandelingsregimes van toepassing:

enterobiasis: volwassenen en kinderen vanaf 3 jaar - 400 mg eenmaal, na 14 dagen wordt het medicijn in dezelfde dosis ingenomen;
strongyloïdose, ankylostomiasis: volwassenen en kinderen vanaf 3 jaar - 400 mg eenmaal daags gedurende 3 dagen, na 7 dagen wordt een tweede behandelingskuur uitgevoerd;
trichinose: 400 mg 2 keer per dag gedurende 10-14 dagen. Bij ernstige invasie en bij orgaanlaesies (pneumonitis, myocarditis, meningo-encefalitis) worden aanvullend glucocorticosteroïden en symptomatische middelen voorgeschreven;
nematoden, inclusief nematose, ascariasis en trichocefalose: patiënten met een gewicht van 60 kg - 200 mg 2 keer per dag of 400 mg per dag eenmaal, patiënten die minder dan 60 kg - 15 mg / kg / dag wegen in 1 of 2 doses;
toxocariasis: volwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar met een lichaamsgewicht van meer dan 60 kg - 400 mg elk (met een lichaamsgewicht van minder dan 60 kg - 200 mg elk) 2 keer per dag gedurende 10 dagen. Met een interval van 2-4 weken worden herhaalde cursussen uitgevoerd. Tijdens de behandeling (elke 5-7 dagen) worden de perifere bloed- en leverenzymactiviteit gecontroleerd;
neurocysticercosis: patiënten met een gewicht van 60 kg - 400 mg 2 keer per dag, patiënten met een gewicht van minder dan 60 kg - 15 mg / kg in 2 verdeelde doses. Het verloop van de behandeling is 28-30 dagen (2 dagen vóór Gelmodol-VM worden glucocorticosteroïden voorgeschreven, die tijdens de eerste week van de therapie worden ingenomen);
hydatid echinococcosis: patiënten met een gewicht van 60 kg - 400 mg 2 keer per dag, patiënten met een gewicht van minder dan 60 kg - 15 mg / kg in 2 verdeelde doses. Het verloop van de behandeling bestaat uit 3 cycli van 28 dagen met tussenpozen van 14 dagen;
Giardiasis: 400 mg 1 keer per dag gedurende een kuur van 3 dagen, kinderen met een gewicht van minder dan 10 kg - 200 mg 1 keer per dag gedurende 5 dagen;
gemengde invasies: 400 mg 2 keer per dag gedurende 3 dagen. Herhaal indien nodig de kuur binnen een maand.

De maximale dagelijkse dosis is 800 mg.

Bijwerkingen

cardiovasculair systeem: verhoogde bloeddruk;
urinewegstelsel: veranderingen in nierfunctie-indicatoren, acuut nierfalen;
hematopoëtisch systeem: onderdrukking van beenmergactiviteit, aplastische anemie, neutropenie, onderdrukking van beenmerghematopoëse (agranulocytose, pancytopenie, granulocytopenie, leukopenie, trombocytopenie);
huid: huiduitslag, jeuk, syndroom van Steven-Johnson, erythema multiforme;
centraal zenuwstelsel: verhoogde intracraniale druk, duizeligheid, hoofdpijn, meningeale symptomen;
spijsverteringsstelsel: buikpijn, droge mond, anorexia, epigastrische pijn, diarree / constipatie, misselijkheid, braken, abnormale leverfunctie met veranderingen in leverfunctietesten (lichte of matige toename van levertransaminaseactiviteit), hepatitis, acuut leverfalen;
allergische reacties: overgevoeligheidsreacties van het directe type, angio-oedeem;
andere: alopecia, hyperthermie.

speciale instructies

Vóór de benoeming van Gelmodol-VM is het noodzakelijk om een klinische bloedtest en een biochemische bloedtest uit te voeren. Het medicijn kan alleen worden gebruikt onder de voorwaarde van normale laboratoriumparameters.

Om de 5-7 dagen tijdens de behandeling moeten bloed en aminotransferasen worden getest. Indien het niveau van leukocyten onder de normale 3.0x10 ⁹ of activiteit van aminotransferasen wordt verhoogd met 2 maal dient fluvoxamine tijdelijk onderbroken totdat laboratoriumwaarden terug naar het niveau dat was waargenomen voor de start van de behandeling.

Het gebruik van hepatoprotectieve geneesmiddelen tijdens de therapie, ook in het geval van toxische manifestaties, is niet effectief, daarom moet het medicijn worden geannuleerd.

Het wordt ook aanbevolen om tijdens de behandeling de cellulaire samenstelling van het bloed te controleren. In geval van leukopenie wordt Gelmodol-VM geannuleerd.

In het geval van neurocysticercosis die de weefsels van de ogen aantast, is het noodzakelijk om het netvlies te onderzoeken voordat met de therapie wordt begonnen, omdat het risico bestaat dat de pathologie ervan verergert.

Voor vrouwen in de vruchtbare leeftijd wordt het medicijn alleen voorgeschreven na uitsluiting van zwangerschap. Tijdens de behandeling moet u betrouwbare anticonceptiemethoden gebruiken.

Het wordt aanbevolen om het gebruik van Gelmodol-VM in hoge doses voor de behandeling van kinderen gedurende een lange periode te vermijden.

Voordat u met de behandeling met albendazol begint, moet u, net als elk ander anthelminticum, het appartement grondig schoonmaken, kinderspeelgoed wassen, voor en na het slapen gaan douchen en uw ondergoed verschonen. Tijdens de behandeling en gedurende enkele dagen na voltooiing, wordt aanbevolen om het beddengoed te strijken met een heet strijkijzer.

In het geval van benoeming van Gelmodol-VM aan patiënten die theofylline krijgen, is het noodzakelijk om de plasmaconcentratie van de laatste te regelen.

Vanwege het risico op bijwerkingen tijdens de behandelingsperiode, mag u geen grapefruit eten.

Albendazol kan duizeligheid veroorzaken, daarom dienen patiënten af te zien van autorijden en het uitvoeren van potentieel gevaarlijke soorten werk waarvoor snelle psychomotorische reacties en meer aandacht tijdens de behandeling vereist zijn.

Geneesmiddelinteracties

Cimetidine, praziquantel en dexamethason verhogen de concentratie van albendazolsulfoxide in het bloed.

Bij gelijktijdig gebruik van theofylline neemt het risico op misselijkheid, braken, hartkloppingen en toevallen toe.

Carbamazepine, fenobarbital, gewone ginseng, fenytoïne kunnen de concentratie van albendazol in de darm verlagen.

Analogen

Analogen van het medicijn Gelmodol-VM zijn: Sanoxal en Nemozol.

Voorwaarden voor opslag

Buiten bereik van kinderen bewaren. Let op het temperatuurregime van 15-25 ° С.

De houdbaarheid is 3 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!