Indapamide Retard - Instructies Voor Het Gebruik Van 1,5 Mg Tabletten, Prijs, Beoordelingen

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Indapamide retard

Indapamide retard: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Gebruik bij kinderen
11. 11. In geval van verminderde nierfunctie
12. 12. Voor schendingen van de leverfunctie
13. 13. Gebruik bij ouderen
14. 14. Geneesmiddelinteracties
15. 15. Analogen
16. 16. Voorwaarden voor opslag
17. 17. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
18. 18. Beoordelingen
19. 19. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Indapamide retard

ATX-code: C03BA11

Werkzame stof: Indapamide (Indapamide)

Producent: ZAO ALSI Pharma (Rusland), OOO OZON (Rusland), OAO Tatkhimfarmpreparaty (Rusland), ZAO Kanonpharma Production (Rusland), OOO Izvarino Pharma (Rusland)

Beschrijving en foto-update: 25-10-2018

Prijzen in apotheken: vanaf 49 roebel.

Kopen

Indapamide retard is een antihypertensivum, diureticum, vasodilatator.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvormen van Indapamide retard:

• filmomhulde tabletten met verlengde afgifte / filmomhulde tabletten: rond, biconvex; de kern in de doorsnede is wit of bijna wit; afhankelijk van de fabrikant kan de behuizing wit of wit zijn met een grijsachtige of lichtbruine tint (in een voorgevormd celpakket 10, 15, 20 of 30 stuks, in een kartonnen doos 1-6, 8 of 10 verpakkingen - afhankelijk van de fabrikant; in polymeer container 10, 20, 30, 40, 50 of 100 stuks, in een kartonnen doos 1 container);
• filmomhulde tabletten met gereguleerde afgifte: rond, biconvex, bijna wit of wit (in een verpakking met contourcellen 10 stuks, in een kartonnen doos 2-9 verpakkingen; in een contourcelverpakking 15 stuks, in een kartonnen doos 2, 4 of 6 pakken).

Samenstelling van 1 tablet met verlengde werking, filmomhuld / filmomhuld:

• werkzame stof: indapamide - 1,5 mg;
• hulpcomponenten in de kern (afhankelijk van de fabrikant): hypromellose, colloïdaal siliciumdioxide (aerosil), lactosemonohydraat (melksuiker), magnesiumstearaat (ALSI Pharma) of hypromellose, magnesiumstearaat, microkristallijne cellulose, polyvinylpyrrolidon (OZONE), of (hydroxypropylmethylcellulose), lactosemonohydraat (melksuiker), magnesiumstearaat, povidon (polyvinylpyrrolidon met laag molecuulgewicht), colloïdaal siliciumdioxide (Tatchimpharmaceuticals) of hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose), copovidon, suikerlactosemonohydraat (lactosemonohydraat) colloïdaal watervrij siliciumdioxide, polyvinylacetaat, natriumlaurylsulfaat), magnesiumstearaat, watervrij colloïdaal siliciumdioxide (Canonpharm Production);
• schaal (afhankelijk van de fabrikant): hypromellose, lactosemonohydraat, polyethyleenglycol, titaandioxide (ALSI Pharma) of titaandioxide, macrogol-4000, hypromellose, talk (OZONE) of macrogol 4000, polyvinylalcohol, titaandioxide, talk (Tatkhimfarmpreprep, Canonpharm Production).

Samenstelling van 1 filmomhulde tablet met gecontroleerde afgifte:

• werkzame stof: indapamide - 1,5 mg;
• hulpcomponenten (kern): hypromellose, mannitol, povidon K-90, colloïdaal siliciumdioxide, magnesiumstearaat;
• schaal: opadry II wit (hypromellose, titaandioxide, lactosemonohydraat, macrogol, triacetine).

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

De werkzame stof van het medicijn, indapamide, is een thiazide-achtig diureticum met een langdurig en matig hypotensief effect. Het heeft saluretische en diuretische effecten geassocieerd met remming van actieve reabsorptie van natrium, chloor, waterstofionen in het corticale segment van het stijgende deel van de Henle-lus en in de proximale tubuli, wat gepaard gaat met een toename van de hoeveelheid uitgescheiden urine en verhoogde uitscheiding van natrium-, chloor-, kalium- en magnesiumionen door de nieren.

Indapamide verbetert de elasticiteit van de wanden van grote slagaders, vermindert de tonus van de gladde spieren van de slagaders en vermindert de totale perifere vasculaire weerstand (OPSR) door een afname van de reactiviteit van de vaatwand op angiotensine II en norepinefrine, een toename van de synthese van prostaglandines met vaatverwijdende activiteit, remming van de vlotte stroom van calciumionen in de bloedvaten. Het medicijn helpt de linkerventrikelhypertrofie te verminderen.

Wanneer indapamide in therapeutische doses wordt gebruikt, heeft het geen invloed op de concentratie van lipiden in het bloedplasma (lipoproteïnen met hoge dichtheid, lipoproteïnen met lage dichtheid, triglyceriden), en heeft het geen invloed op het koolhydraatmetabolisme (ook niet bij gelijktijdige diabetes mellitus).

Na een enkele dosis indapamide houdt het antihypertensieve effect 24 uur aan, terwijl een matig uitgesproken diuretisch effect wordt waargenomen. Bij regelmatig gebruik van het medicijn ontwikkelt zich een stabiel hypotensief effect aan het einde van de eerste of het begin van de tweede week van de therapie.

Farmacokinetiek

• absorptie: na orale toediening wordt indapamide snel en volledig geabsorbeerd in het maagdarmkanaal; biologische beschikbaarheid - 93%. Voedselinname vertraagt de absorptiesnelheid enigszins, maar heeft geen invloed op de volledigheid van de absorptie. De maximale concentratie in bloedplasma (C _max) wordt 12 uur na orale toediening van een enkele dosis bereikt. Bij volgende doses nemen schommelingen in de plasmaconcentratie van de stof in de intervallen tussen doses af;
• distributie: wijd verspreid in het lichaam; 79% bindt zich aan bloedplasma-eiwitten; heeft de neiging de bloed-hersenbarrière te passeren en de placenta, komt in de moedermelk terecht. Evenwichtsconcentratie (C _ss) wordt bereikt na een week regelmatige toediening van het geneesmiddel. Bij het opnieuw opnemen wordt de cumulatie van de stof niet in acht genomen;
• metabolisme en uitscheiding: indapamide wordt in de lever gemetaboliseerd; halfwaardetijd (T _1/2) - van 14 tot 24 uur (gemiddeld 18 uur); voornamelijk uitgescheiden in de vorm van inactieve metabolieten: met urine - tot 80%, met uitwerpselen - ongeveer 20%. 5% wordt ongewijzigd weergegeven.

Bij patiënten met nierinsufficiëntie veranderen de farmacokinetische parameters niet.

Gebruiksaanwijzingen

Volgens de instructies is Indapamide retard geïndiceerd voor gebruik bij arteriële hypertensie.

Contra-indicaties

Absoluut:

• ernstige vormen van nierfunctiestoornis (creatinineklaring lager dan 30 ml / min);
• hypokaliëmie;
• lactose-intolerantie, lactasedeficiëntie, glucose-galactose malabsorptie;
• ernstige leverdisfunctie (inclusief hepatische encefalopathie);
• gelijktijdig gebruik met geneesmiddelen die het QT-interval verlengen (elektrische systole van het hart);
• acute stoornis van de cerebrale circulatie;
• zwangerschap, periode van borstvoeding;
• leeftijd tot 18 jaar;
• verhoogde individuele gevoeligheid voor indapamide, andere sulfonamidederivaten of hulpcomponenten van het geneesmiddel.

Relatief (ziekten / aandoeningen waarbij het gebruik van Indapamide retard voorzichtigheid vereist):

• verminderde nier- en / of leverfunctie van matige ernst;
• hyperparathyreoïdie;
• hyponatriëmie en andere stoornissen van de water- en elektrolytenbalans;
• verhoogd QT-interval op het elektrocardiogram;
• diabetes mellitus in het stadium van decompensatie;
• hyperurikemie (vooral vergezeld van uraatnefrolithiasis en jicht).

Instructies voor het gebruik van Indapamide retard: methode en dosering

De tabletten worden oraal ingenomen, in hun geheel doorgeslikt met voldoende vloeistof, voornamelijk 's ochtends, ongeacht de maaltijd.

De aanbevolen dosis Indapamide retard is 1,5 mg (1 tablet) per dag.

Als het gewenste antihypertensieve effect niet wordt bereikt na 4-8 weken therapie, mag de dosis van het geneesmiddel niet worden verhoogd (vanwege het risico op een toename van de frequentie van bijwerkingen zonder het therapeutische effect te vergroten). In dit geval wordt aanbevolen om een ander antihypertensivum te gebruiken dat geen diureticum is.

Als het nodig is om de behandeling met twee verschillende geneesmiddelen te starten, dient Indapamide retard in dezelfde dosis te worden ingenomen - 1 tablet 's ochtends 1 keer per dag.

Bijwerkingen

De meeste bijwerkingen (klinische en laboratoriumparameters) zijn dosisafhankelijk.

De incidentie van bijwerkingen van systemen en organen volgens een speciale schaal (> 0,1 - zeer vaak; 0,01-0,1 - vaak; 0,001-0,01 - niet vaak; 0,0001-0,001 - zelden; < 0.0001 - uiterst zeldzaam; met een onbepaalde frequentie - als het onmogelijk is om de frequentie te berekenen met behulp van de beschikbare gegevens):

• centraal zenuwstelsel: zelden - hoofdpijn, duizeligheid, paresthesie, vermoeidheid;
• bloedsomloop en lymfestelsel: zeer zelden - agranulocytose, leukopenie, trombocytopenie, hemolytische anemie, aplastische anemie;
• cardiovasculair systeem: zeer zelden - verlaging van de bloeddruk, aritmie;
• spijsverteringssysteem: zelden - braken; zelden - constipatie, misselijkheid, droge mond; zeer zelden - pancreatitis;
• urinewegen: zeer zelden - nierfalen;
• lever en galwegen: zeer zelden - leverdisfunctie; met een onzekere frequentie - de ontwikkeling van hepatische encefalopathie in het geval van leverfalen;
• huid: vaak - maculopapulaire uitslag; zelden - hemorragische vasculitis; zeer zelden - urticaria en / of angio-oedeem, Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse; met een onzekere frequentie - verslechtering van het beloop van de ziekte in de acute vorm van verspreide lupus erythematosus; er zijn gevallen van lichtgevoelige reacties gemeld;
• laboratoriumparameters: zeer zelden - hypercalciëmie; met een onbepaalde frequentie - hyponatriëmie, hypokaliëmie, hyperglycemie, hyperurikemie, hypochloremie, glucosurie, hypercreatininemie, verhoogde plasma-ureumstikstofconcentratie, verhoogd QT-interval op het elektrocardiogram.

Overdosering

In geval van overdosering van Indapamide retard kunnen de volgende symptomen optreden: misselijkheid / braken, duizeligheid, verwardheid, slaperigheid, convulsies, overmatige verlaging van de bloeddruk, ademhalingsdepressie, oligurie tot anurie, polyurie, ontwikkeling van levercoma (bij patiënten met een verminderde leverfunctie).

Er is geen specifiek antidotum voor indapamide. De eerste behandeling is een maagspoeling en / of actieve kool. Vervolgens worden symptomatische therapie en herstel van de water- en elektrolytenbalans van het lichaam aanbevolen.

speciale instructies

Tijdens de behandeling met Indapamide retard is het noodzakelijk om systematisch de concentratie van natrium-, kalium- en magnesiumionen in het bloedplasma te controleren vanwege het mogelijke optreden van stoornissen van de water-elektrolytenbalans, controleer het pH-niveau, de concentratie van urinezuur, glucose en reststikstof.

Degenen die laxeermiddelen, hartglycosiden, oudere patiënten en ook patiënten met het hyperaldosteronisme gebruiken, krijgen regelmatig toezicht op de concentratie van kalium- en creatinine-ionen.

De eerste meting van het gehalte aan kaliumionen in het bloed moet binnen 7 dagen na het begin van de behandeling worden uitgevoerd.

Bij patiënten met een verminderde leverfunctie verhoogt het gebruik van thiazide-achtige diuretica het risico op het ontwikkelen van hepatische encefalopathie, vooral bij stoornissen van de water-zoutbalans. In dat geval moet u onmiddellijk stoppen met het gebruik van Indapamide retard.

De meest zorgvuldige controle van het kaliumgehalte in het bloed is noodzakelijk bij patiënten met hartfalen, coronaire hartziekte (coronaire hartziekte), levercirrose (vooral bij ascites of oedeem - vanwege het risico op metabole alkalose). Patiënten met een verlengd QT-interval op het elektrocardiogram lopen ook een verhoogd risico. Hypokaliëmie is een predisponerende factor voor de ontwikkeling van ernstige aritmieën, met name pirouette-aritmieën, die fataal kunnen zijn.

Een verhoging van de plasmaconcentratie van calcium tijdens het gebruik van Indapamide retard kan worden waargenomen als gevolg van niet eerder gediagnosticeerde hyperparathyreoïdie.

Bij diabetes mellitus is het belangrijk om de bloedglucosespiegels zorgvuldig te controleren, vooral bij hypokaliëmie.

In de beginfase van de behandeling moet de nierfunctie worden gecontroleerd. Patiënten met een verminderde nierfunctie moeten de BCC (circulerend bloedvolume) aanvullen. Aanzienlijke uitdroging kan leiden tot acuut nierfalen.

Bij patiënten met jicht kan tijdens het gebruik van indapamide de frequentie van aanvallen toenemen en / of kan het beloop van jicht verslechteren.

Als het nodig is om ACE-remmers (angiotensine-converting enzyme) te gebruiken bij patiënten met arteriële hypertensie en hyponatriëmie, moet indapamide worden stopgezet 3 dagen voordat met ACE-remmers wordt gestart (met de mogelijkheid dat het diureticagebruik daarna wordt hervat) of moeten aanvankelijk lage doses ACE-remmers worden voorgeschreven.

Voordat u de functie van de bijschildklieren gaat onderzoeken, moet u stoppen met het gebruik van het medicijn.

Indapamide retard kan een positief resultaat geven bij dopingcontrole bij sporters.

Met de ontwikkeling van fotosensibiliteitsreacties tegen de achtergrond van het gebruik van thiazide-achtige diuretica, moet de medicamenteuze behandeling worden stopgezet. Als de behandeling moet worden voortgezet, wordt aanbevolen om de huid te bedekken tegen de zon of kunstmatige ultraviolette straling.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

De stoffen waaruit Indapamide retard bestaat, veroorzaken geen stoornissen van psychomotorische reacties. Maar vanwege de ontwikkeling van individuele reacties bij sommige patiënten op een verlaging van de bloeddruk (vooral in de beginfase van de behandeling of bij gelijktijdige behandeling met andere antihypertensiva), moet voorzichtigheid worden betracht bij het autorijden en bij het uitvoeren van alle soorten werk die gepaard gaan met een verhoogd risico op ongevallen.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Aangezien Indapamide retard foetoplacentale ischemie en de ontwikkeling van foetale ondervoeding kan veroorzaken, is het gebruik ervan tijdens de zwangerschap gecontra-indiceerd. Het is verboden om het medicijn te gebruiken voor de behandeling van fysiologisch oedeem bij zwangere vrouwen.

Het wordt niet aanbevolen om indapamide in te nemen tijdens het geven van borstvoeding, aangezien de stof in de moedermelk terechtkomt. Indien nodig moet medicamenteuze behandeling tijdens borstvoeding worden gestaakt.

Gebruik in de kindertijd

De veiligheid en effectiviteit van het gebruik van Indapamide retard bij pediatrie zijn niet vastgesteld, daarom is het verboden om het medicijn voor te schrijven aan kinderen en adolescenten onder de 18 jaar.

Met verminderde nierfunctie

Indapamide retard is gecontra-indiceerd bij ernstige nierinsufficiëntie (creatinineklaring lager dan 30 ml / min).

Bij een normale nierfunctie tijdens de periode dat thiazide-achtige diuretica worden gebruikt, verdwijnt tijdelijk nierfalen, waargenomen aan het begin van de behandeling, meestal zonder gevolgen. Patiënten met nierproblemen kunnen erger worden.

Indapamide retard is alleen volledig effectief bij een normale of licht verminderde (bij volwassenen, de concentratie van creatinine in het bloedplasma lager dan 220 μmol / l of 25 mg / l) nierfunctie. Een uitgesproken afname van het circulerende bloedvolume kan een verhoging van de concentratie van ureum en creatinine in het bloed veroorzaken (door een afname van de glomerulaire filtratiesnelheid), wat kan leiden tot de ontwikkeling van acuut nierfalen.

Voor schendingen van de leverfunctie

Indapamide retard is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstig verminderde leverfunctie (inclusief hepatische encefalopathie).

Bij leverfalen tijdens de behandeling met thiazide-achtige diuretica kan hepatische encefalopathie optreden, vooral bij stoornissen van de water-zoutbalans. In dit geval moet het diureticum worden geannuleerd.

Gebruik bij ouderen

Indapamide retard kan worden gebruikt bij oudere patiënten met een normale of licht afwijkende nierfunctie. Bij dergelijke patiënten moet de creatinineconcentratie in het bloedplasma worden gecontroleerd, rekening houdend met leeftijd, geslacht en lichaamsgewicht.

Geneesmiddelinteracties

Het gelijktijdig gebruik van Indapamide retard met sommige geneesmiddelen kan leiden tot de ontwikkeling van de volgende effecten:

• lithiumpreparaten: een verhoging van de lithiumconcentratie in het bloedplasma (met tekenen van overdosering) door een afname van de uitscheiding. Als het gelijktijdig met indapamide moet worden gebruikt, is het belangrijk om de plasmaspiegel van lithium onder controle te houden;
• thiazidediuretica, pyrethanide, furosemide, bumetanide, xypamide en andere diuretica die hypokaliëmie kunnen veroorzaken: het wordt niet aanbevolen om te combineren met indapamide;
• anti-aritmica van subgroep IA (disopyramide, hydrokinidine, kinidine); klasse III anti-aritmica (ibutilide, dofetilide, amiodaron) en sotalol; sommige antipsychotica (fenothiazinen - trifluoperazine, thioridazine, levomepromazine, cyamemazine, chloorpromazine; benzamiden - tiapride, sultopride, sulpiride, amisulpride; butyrofenonen - haloperidol, droperidol); erytromycine voor intraveneus gebruik, cisapride, bepridil, sparfloxacine, pentamidine, mizolastine, halofantrine, astemizol, vincamine voor intraveneus gebruik, moxifloxacine: verhoogd risico op het ontwikkelen van polymorfe ventriculaire tachycardie van het pirouette-type (risicofactor - hypokaliëmie). Serumkaliumspiegels moeten worden aangepast voordat de combinatietherapie wordt gestart. Ook moet tijdens de combinatietherapie klinische monitoring worden uitgevoerd,elektrocardiografische analyse en bewaking van het niveau van elektrolyten in het bloed;
• niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen met systemische werking (inclusief selectieve cyclo-oxygenase 2-remmers), hoge doses acetylsalicylzuur (meer dan 3 g per dag): een afname van het hypotensieve effect van indapamide, een verhoogd risico op het ontwikkelen van acuut nierfalen bij patiënten met uitdroging. Aan het begin van de behandeling met indapamide is het nodig om het vochttekort in het lichaam te compenseren en om de werking van de nieren tijdens de gehele behandeling regelmatig te controleren;
• ACE-remmers: tegen de achtergrond van natriumtekort (vooral bij patiënten met nierarteriestenose) is een sterke daling van de bloeddruk en / of een toename van de kans op het ontwikkelen van acuut nierfalen mogelijk;
• geneesmiddelen die hypokaliëmie veroorzaken (mineralocorticosteroïden voor systemisch gebruik, glucocorticosteroïden, amfotericine B voor intraveneus gebruik, tetracosactide, stimulerende laxeermiddelen voor de darmmotiliteit): verhoogd risico op hypokaliëmie (door additieve werking);
• baclofen: verhoogd hypotensief effect van indapamide;
• hartglycosiden: een toename van de kans op het ontwikkelen van hypokaliëmie, vatbaar voor de manifestatie van de toxische effecten van hartglycosiden;
• kaliumsparende diuretica (triamtereen, spironolacton, amiloride): verhoogd risico op hypokaliëmie of hyperkaliëmie (vooral bij patiënten met nierfalen en / of diabetes mellitus);
• metformine: verhoogde kans op metformine-geïnduceerde melkzuuracidose. Stoornissen van de nierfunctie die samenhangen met het gebruik van diuretica kunnen een predisponerende factor zijn;
• jodiumhoudende contrastmiddelen (in hoge doses): verhoogd risico op het ontwikkelen van acuut nierfalen (tegen de achtergrond van door diuretica geïnduceerde dehydratie). Het is noodzakelijk om te rehydrateren voordat jodiumhoudende stoffen worden gebruikt;
• tricyclische antidepressiva en antipsychotica: een toename van het hypotensieve effect van indapamide en een toename van de kans op orthostatische hypotensie (als gevolg van een additief effect);
• calciumzouten: een verhoogd risico op hypercalciëmie door een verminderde calciumuitscheiding door de nieren;
• cyclosporine en tacrolimus: een verhoging van de creatinineconcentratie in het bloedplasma met constante indicatoren van het gehalte aan cyclosporine in het circulerende bloed, zelfs zonder een tekort aan natrium en / of vloeistof in het lichaam;
• corticosteroïden (minerale en glucocorticosteroïden) en tetracosactide (voor systemische toediening): een afname van het hypotensieve effect van indapamide als gevolg van vocht- en natriumretentie in het lichaam veroorzaakt door corticosteroïden.

Analogen

Analogen van Indapamide retard zijn: Acripamide, Arifon, Vero-Indapamide, Indap, Indapamid, Indapamide Canon, Indapamide retard-Teva, Indapamid-Teva, Ipres long en anderen.

Voorwaarden voor opslag

Bewaar op een donkere, droge plaats bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid is 3 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Beoordelingen over Indapamide retard

Afgaande op de beoordelingen over Indapamide-retard, verschijnt een stabiel effect van het gebruik van het medicijn (bij regelmatig gebruik) niet onmiddellijk, maar na een vrij lange tijd - 4-8 weken vanaf het begin van de behandeling. Het medicijn is niet geschikt voor een snelle verlaging van de bloeddruk.

Prijs voor Indapamide retard in apotheken

De gemiddelde prijs voor Indapamide retard 1,5 mg is ongeveer 110 roebel per verpakking van 30 tabletten.

Indapamide retard: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Indapamide retard 1,5 mg filmomhulde tabletten met verlengde werking 30 stuks. RUB 49 Kopen

Indapamide retard 1,5 mg filmomhulde tabletten met gereguleerde afgifte 30 stuks. RUB 61 Kopen

Indapamide retard 1,5 mg filmomhulde tabletten met verlengde werking 30 stuks. RUB 66 Kopen

Indapamide retard 1,5 mg filmomhulde tabletten met verlengde werking 30 stuks. 73 rbl. Kopen

Indapamide retard 1,5 mg filmomhulde tabletten met verlengde werking 30 stuks. 77 WRIJVEN Kopen

Indapamide Retard tabletten p.o. langdurige werking 1,5 mg 30 stuks. 89 RUB Kopen

Indapamide Retard tabletten p.o. langdurige werking 1,5 mg 30 stuks. 125 WRIJVEN Kopen

Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!