Iruksol
Gebruiksaanwijzing:
- 1. Farmacologische werking
- 2. Vrijgaveformulier
- 3. Indicaties voor gebruik
- 4. Contra-indicaties
- 5. Instructies voor gebruik
- 6. Bijwerkingen
- 7. Opslagcondities
Iruksol is een dermatotroop antimicrobieel extern middel voor de behandeling van niet-genezende wonden met verschillende etiologieën.
farmacologisch effect
Iruksol is een gecombineerd preparaat dat het antibioticum chlooramfenicol en het enzym clostridylpentidase bevat.
Het is de aanwezigheid van enzymen in het preparaat waarmee u snel kunt reinigen van necrotische weefsels, die verzadigd zijn met microben, bij de behandeling van etterende wonden en trofische ulcera.
De actieve ingrediënten van Iruksol hebben antibacteriële, antimicrobiële, wondgenezing en vroege reinigende effecten.
Het voorkomt de ontwikkeling van een infectie, bevordert de epithelisatie, bevordert de reiniging en granulatie van wonden en versnelt ook de regeneratie.
Een onderscheidend kenmerk van Iruksol van andere antibacteriële zalven is het vermogen om wonden van bijna elke etiologie te reinigen, het vermogen om necrotische weefsels en kleine korstjes te verwijderen zonder mechanische tussenkomst, en om grote delen van de huid die necrotische schade hebben ondergaan, te verzachten.
Volgens beoordelingen over Iruksol wordt het reinigende effect vanaf de eerste dagen van gebruik gevoeld, het therapeutische effect wordt binnen de eerste twee weken na het begin van het gebruik gevoeld en in de meeste gevallen treedt de verbetering binnen de eerste week op.
Vrijgaveformulier
Iruksol wordt vrijgegeven in de vorm van een zalf. 1 g bevat 10 mg chlooramfenicol en 0,6 IE clostridylpeptidase A. In tubes van 30 g, in een kartonnen doos.
Indicaties voor het gebruik van Iruksol
Volgens de instructies wordt Iruksol gebruikt voor manifestaties en necrose:
- Diabetisch en bevroren gangreen van de ledematen;
- Spataderen;
- Gangreen van de ledematen;
- Doorligplekken;
- Brandwonden van 2 en 3 graden.
Iruksol-zalf wordt ook lange tijd gebruikt voor niet-genezende wonden - met bestraling, postoperatieve, traumatische verwondingen van zachte weefsels, evenals huidvoorbereiding vóór transplantatie.
Volgens beoordelingen is Iruksol effectief voor de behandeling van septische en purulent-necrotische complicaties van diabetische voet.
Contra-indicaties
Iruksol volgens de instructies is gecontra-indiceerd voor:
- Individuele intolerantie voor chlooramfenicol en andere componenten van het medicijn;
- Sommige bloedziekten - hemolytische geelzucht, panmyelopathie, inclusief een geschiedenis;
- Ernstige nier- en leverschade;
- Psoriasis;
- Schimmelhuidziekten.
Zalf Iruksol wordt niet voorgeschreven tijdens zwangerschap en borstvoeding, maar ook niet aan kinderen jonger dan 12 jaar vanwege onvoldoende onderzoek.
Instructies voor gebruik van Iruksol
Iruksol-zalf wordt één keer per dag topisch aangebracht met een dikte van ongeveer 2 mm. Het wondoppervlak moet vooraf worden bevochtigd. Na het aanbrengen van het medicijn moet het verzachte necrotische weefsel worden verwijderd bij het verwisselen van het verband.
Om de mogelijkheid van irritatie te elimineren, wordt vaak zinkzalf langs de randen van de wond aangebracht.
Iruksol-zalf wordt niet aanbevolen voor gebruik in combinatie met andere lokale preparaten, vanwege een mogelijke afname van de effectiviteit van Iruksol.
Bijwerkingen
Volgens beoordelingen kan Iruksol enkele allergische reacties veroorzaken in de vorm van huiduitslag en contactdermatitis, pijn en een branderig gevoel op de plaats van aanbrengen en irritatie.
Iruksol heeft geen exacte analogen. Heel vaak worden hydrofiele zalven gebruikt - Levomekol, Levosin of Oflokain om het verloop van de eerste fase van het wondproces te versnellen, evenals Noruxol- en Fermenkol-zalven. Deze medicijnen hebben echter alleen een vergelijkbare chemische samenstelling en therapeutisch effect en zijn geen analogen van Iruxol.
Opslag condities
Iruksol is zonder doktersrecept verkrijgbaar. Houdbaarheid is 5 jaar.
Het originele medicijn Iruksol-zalf is een aluminium buis (met een rode streep), een volume van 30 g De samenstelling van de zalf is tweecomponenten: collagenase (reinigingsenzym) en chlooramfenicol (antibioticum). Dankzij de werking van collagenase wordt het proces van weefselregeneratie en wondgenezing geactiveerd. De kleur van de zalf die geschikt is voor gebruik is doorschijnend, er is geen uitgesproken geur.
De Russisch-talige website van het medicijn iruXol.ru publiceert alle gedetailleerde informatie over het gebruik ervan, en je kunt hier ook iruxol kopen.
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
