Loragexal
Loragexal: instructies voor gebruik en beoordelingen
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Farmacologische eigenschappen
- 3. Indicaties voor gebruik
- 4. Contra-indicaties
- 5. Wijze van aanbrengen en dosering
- 6. Bijwerkingen
- 7. Overdosering
- 8. Speciale instructies
- 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
- 10. Gebruik bij kinderen
- 11. Geneesmiddelinteracties
- 12. Analogen
- 13. Voorwaarden voor opslag
- 14. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
- 15. Beoordelingen
- 16. Prijs in apotheken
Latijnse naam: LoraHEXAL
ATX-code: R06AX13
Werkzame stof: loratadine (loratadine)
Fabrikant: Salutas Pharma GmbH (Duitsland); Hexal AG (Duitsland)
Beschrijving en foto-update: 20-08-2019
Prijzen in apotheken: vanaf 42 roebel.
Kopen
LoraHEXAL is een medicijn met jeukwerende, anti-allergische werking.
Vorm en samenstelling vrijgeven
De doseringsvorm van LoraHEXAL - tabletten: ovaal, wit, aan een van de zijkanten - risico en gravure «LT | 10 (in blisters van 7 of 10 stuks, 1-3 of 5 blisters in een kartonnen doos).
De samenstelling van 1 tablet bevat:
- Werkzaam bestanddeel: loratadine - 10 mg;
- Aanvullende componenten: maïszetmeel - 18 mg, lactosemonohydraat - 69,175 mg, magnesiumstearaat - 1 mg, watervrij colloïdaal siliciumdioxide - 1,825 mg.
Farmacologische eigenschappen
Farmacodynamiek
Loratadine is een langdurig werkende H 1 -histaminereceptorblokker, die geen centraal en anticholinerge werking heeft. Het verstoort de afgifte van leukotrieen C 4 en histamine uit mestcellen.
Het medicijn voorkomt het optreden en vergemakkelijkt het verloop van allergische reacties, en heeft ook een anti-exsudatieve, jeukwerende en anti-allergische werking. Loratadine vermindert de capillaire permeabiliteit, elimineert spasmen van gladde spieren en voorkomt de ontwikkeling van weefseloedeem. Het anti-allergische effect wordt een half uur na inname van LoraHEXAL geregistreerd, bereikt zijn piekwaarden na 8-12 uur en houdt 24 uur aan. Het medicijn heeft geen invloed op het centrale zenuwstelsel (CZS) en is niet verslavend vanwege het onvermogen om de bloed-hersenbarrière te penetreren.
Farmacokinetiek
Bij orale inname wordt loratadine snel en voor bijna 100% geabsorbeerd in het maagdarmkanaal (GIT). De opname ervan is onafhankelijk van de voedselopname. De maximale concentratie van de stof wordt bereikt in 1,3–2,5 uur, voedselopname vertraagt de tijd om deze te bereiken met ongeveer 1 uur. Bij oudere patiënten neemt de maximale concentratie toe met 50% en bij alcoholische leverschade neemt deze toe met een toename van de ernst van de ziekte.
Loratadine bindt voor ongeveer 97% aan bloedplasma-eiwitten. Metabole processen worden uitgevoerd in de lever met deelname van cytochroom-iso-enzymen CYP3A4 en, in mindere mate, CYP2D6. Dit resulteert in de vorming van een farmacologisch actieve metaboliet, descarboethoxyloratadine. De evenwichtsconcentratie van de werkzame stof LoraHEXAL en zijn metaboliet in het bloedplasma wordt 5 dagen na binnenkomst in het lichaam geregistreerd. Loratadine passeert de bloed-hersenbarrière niet. De halfwaardetijd varieert van 3 tot 20 uur (gemiddeld 8,4 uur) en de halfwaardetijd van descarboethoxyloratadine varieert van 8,8 tot 92 uur (gemiddeld 28 uur).
Bij oudere patiënten kan deze indicator variëren van 6,7 tot 37 uur (gemiddeld 18,2 uur) voor loratadine en van 11 tot 38 uur (gemiddeld 17,5 uur) voor descarboethoxyloratadine. Bij alcoholische leverschade neemt de halfwaardetijd evenredig toe met de ernst van de ziekte. Loratadine wordt uitgescheiden in de gal en in de urine. Bij patiënten die lijden aan chronisch nierfalen of die hemodialyse ondergaan, worden geen klinisch significante veranderingen in farmacokinetische parameters waargenomen.
Gebruiksaanwijzingen
- Angioneurotisch oedeem (Quincke's oedeem);
- Hooikoorts (seizoensgebonden en niet-seizoensgebonden), seizoensgebonden allergische rhinoconjunctivitis, ontsteking van het bindvlies, urticaria, waaronder chronische idiopathische urticaria;
- Jeukende dermatosen;
- Allergische reacties op insectenbeten;
- Pseudo-allergie.
Contra-indicaties
Absoluut:
- lactose-intolerantie, lactasedeficiëntie, glucose-galactose malabsorptie;
- zwangerschap en borstvoeding;
- kinderen jonger dan 3 jaar;
- overgevoeligheid voor loratadine en (of) hulpcomponenten van het medicijn.
Een relatieve contra-indicatie voor de benoeming van LoraGEXAL is leverdisfunctie.
Instructies voor het gebruik van LoraGEKSAL: methode en dosering
De tabletten worden oraal ingenomen.
Aanbevolen doseringsschema (dagelijkse dosis met een frequentie van 1 keer per dag innemen):
- Kinderen van 3-12 jaar: 5 mg;
- Kinderen die 30 kg of meer wegen: 10 mg;
- Kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen: 10 mg.
Bijwerkingen
Tijdens het gebruik van LoraGEXAL kunnen de volgende aandoeningen optreden:
- Zelden: allergische reacties, verhoogde vermoeidheid, tachycardie, misselijkheid, droge mond, gastritis, braken, leverdisfunctie, hoofdpijn, prikkelbaarheid (bij kinderen), hoesten, duizeligheid;
- In sommige gevallen: pathologisch haarverlies (alopecia).
Overdosering
Symptomen van een overdosis LoraHEXAL zijn hartkloppingen, sufheid en hoofdpijn, die vaak gedurende een lange periode aanhouden. Loratadine heeft geen specifiek antidotum.
In geval van een overdosis, wordt aanbevolen om de maag te wassen en een adsorptiemiddel (bijvoorbeeld actieve kool) in te nemen. Verwijdering van loratadine uit het lichaam door middel van hemodialyse is bijna onmogelijk. Het is ook niet bekend of peritoneale dialyse hiervoor geschikt is. Na het uitvoeren van noodtherapiemaatregelen, moet een constante medische monitoring van de toestand van de patiënt worden uitgevoerd.
speciale instructies
Tegen de achtergrond van functionele stoornissen van de lever als gevolg van de waarschijnlijkheid van een verminderde klaring van loratadine, moet de aanvangsdosis van LoraHEXAL met 2 keer worden verlaagd (tot 5 mg).
Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen
Er is geen informatie over het negatieve effect van LoraHEXAL bij gebruik in therapeutische doses op het vermogen om voertuigen te besturen of met complexe mechanismen te werken. Patiënten die echter de dosis van het geneesmiddel overschrijden of afwijkende reacties opmerken bij het gebruik ervan, moeten voorzichtig zijn bij het uitvoeren van mogelijk gevaarlijke activiteiten die een verhoogde concentratie en onmiddellijke psychomotorische reacties vereisen.
Bij sommige patiënten wordt slaperigheid waargenomen tijdens het gebruik van loratadine, wat ook de rijvaardigheid en het werken met complexe mechanismen kan beïnvloeden.
Toepassing tijdens dracht en lactatie
De veiligheid van het gebruik van LoraHEXAL tijdens de zwangerschap is niet vastgesteld, dus de benoeming ervan tijdens deze periode wordt niet aanbevolen.
Aangezien loratadine wordt uitgescheiden in de moedermelk, moet de borstvoeding worden gestaakt indien nodig om het geneesmiddel tijdens de borstvoeding te gebruiken.
Gebruik in de kindertijd
Volgens de instructies is LoraGEXAL gecontra-indiceerd voor de behandeling van kinderen jonger dan 3 jaar.
Geneesmiddelinteracties
Interactie met alcohol bij gebruik van LoraHEXAL in therapeutische doses werd niet vastgesteld.
De concentratie van de werkzame stof (loratadine) in het bloedplasma zonder klinische manifestaties en invloed op het elektrocardiogram bij gecombineerd gebruik wordt verhoogd door cimetidine, erytromycine en ketoconazol.
Analogen
De analogen van Lorahexal zijn: Claritin, Loratadin-Teva, Loratadin-Akrikhin, Lomilan, Loratadin-Stada, Klarotadin, Claridol.
Voorwaarden voor opslag
Buiten bereik van kinderen bewaren bij temperaturen tot 25 ° C.
De houdbaarheid is 3 jaar.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Zonder recept verkrijgbaar.
Recensies over LoraGEXAL
Beoordelingen van LoraGEXAL zijn nogal tegenstrijdig: sommige patiënten merken al 2 dagen na het begin van de behandeling een verbetering in hun toestand, maar in sommige gevallen geeft zelfs een volledige kuur geen bevredigende resultaten. Het hangt af van de individuele gevoeligheid van de patiënt, het verloop van de ziekte en de ernst van de symptomen. Er zijn ook meldingen van bijwerkingen (droge mond, apathie, sufheid).
Artsen zijn van mening dat LoraHEXAL, vanwege een breed spectrum van anti-allergische werking, kan worden voorgeschreven voor een verscheidenheid aan allergische aandoeningen. Het is effectief voor de behandeling van allergische rhinitis, vermindert de ernst van bronchospasmen, voorkomt bronchiale obstructie bij bronchiale astma en elimineert ook jeuk en uitslag met urticaria en atopische dermatitis.
De prijs van LoraGEXAL in apotheken
Gemiddeld is de prijs voor LoraGEXAL in apotheekketens 43-59 roebel (voor een verpakking met 10 tabletten).
LoraGEXAL: prijzen in online apotheken
Medicijnnaam Prijs Apotheek |
Lorahexal tabletten 10 mg 10 stuks RUB 42 Kopen |
LoraHeksal 10 mg tabletten 10 stuks RUB 42 Kopen |
Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur
Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!