Naproxen
Naproxen: instructies voor gebruik en beoordelingen
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Farmacologische eigenschappen
- 3. Indicaties voor gebruik
- 4. Contra-indicaties
- 5. Wijze van aanbrengen en dosering
- 6. Bijwerkingen
- 7. Overdosering
- 8. Speciale instructies
- 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
- 10. Gebruik bij kinderen
- 11. Voor schendingen van de leverfunctie
- 12. Bij een verminderde nierfunctie
- 13. Geneesmiddelinteracties
- 14. Analogen
- 15. Voorwaarden voor opslag
- 16. Voorwaarden voor apotheken
- 17. Beoordelingen
- 18. Prijs in apotheken
Latijnse naam: Naproxen
ATX-code: M01AE02
Werkzame stof: naproxen (naproxen)
Fabrikant: EMO-PHARM LLC (Polen), Pharmstandard LLC (Rusland), Akrihin (Rusland)
Beschrijving en foto-update: 13-08-2019
Naproxen is een medicijn met antipyretische, pijnstillende en ontstekingsremmende effecten.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Naproxen wordt geproduceerd in de vorm van tabletten (50 stuks in donkere glazen flessen, 1 fles in een kartonnen doos; 10 stuks in blisters, 5 (250 mg) of 2 blisters (500 mg) in een kartonnen doos).
Het actieve ingrediënt is een onderdeel van 1 tablet: naproxen - 250 of 500 mg.
Farmacologische eigenschappen
Farmacodynamiek
Naproxen is een niet-steroïde ontstekingsremmend medicijn met een uitgesproken ontstekingsremmend effect. Het actieve ingrediënt heeft het vermogen om de activiteit van het enzym cyclo-oxygenase te verminderen, wat leidt tot een verstoring van de synthese van prostaglandinen.
Naproxen heeft een koortswerende werking en beperkt en onderdrukt ook de exsudatieve / proliferatieve fase van het ontstekingsproces. Bij gebruik van het medicijn neemt de pijn, gewrichtszwelling en ochtendstijfheid af. Het ontstekingsremmende effect van Naproxen treedt op na 1 week gebruik.
Farmacokinetiek
Naproxen wordt snel en volledig uit het maagdarmkanaal geabsorbeerd. De absorptiesnelheid van het medicijn is niet afhankelijk van voedselinname.
De biologische beschikbaarheid van Naproxen is 95%, de maximale plasmaconcentratie wordt na 1-2 uur waargenomen. De halfwaardetijd is van 12 tot 14 uur. De concentratie naproxen neemt evenredig toe met de dosis.
Het geneesmiddelmetabolisme vindt plaats in de lever. De resulterende dosis wordt uitgescheiden in de urine en gal (respectievelijk 98% en 2,5%). Bij patiënten met nierinsufficiëntie kunnen metabolieten zich ophopen.
Gebruiksaanwijzingen
- Primaire dysmenorroe;
- Gewrichtssyndroom bij reuma;
- Periartritis;
- Reumatoïde artritis;
- Spondylitis ankylopoetica;
- Verwondingen en ontstekingsziekten van zachte weefsels en bewegingsapparaat;
- Jicht;
- Artrose;
- Koortsachtige aandoeningen geassocieerd met infectie- en ontstekingsziekten.
Contra-indicaties
- Verergering van maagzweren en darmzweren;
- Bronchospasme-aanvallen in verband met het gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen in de geschiedenis;
- Hemorragische diathese;
- Zwangerschap en borstvoeding;
- Overgevoeligheid voor medicijncomponenten.
Instructies voor het gebruik van Naproxen: methode en dosering
Naproxen-tabletten worden oraal ingenomen, bij voorkeur bij de maaltijd.
Aan het begin van de behandeling en in acute omstandigheden voor volwassenen, wordt het medicijn voorgeschreven in een dagelijkse dosis van 500-1000 mg, de frequentie van toediening is 2 keer per dag ('s ochtends en' s avonds). De onderhoudsdosering is 500 mg per dag verdeeld over 1 of 2 doses. Bij acute jichtaanvallen wordt 750 mg Naproxen eenmaal ingenomen, daarna 250-500 mg om de 8 uur gedurende 2-3 dagen.
Voor kinderen wordt het medicijn elke 12 uur voorgeschreven in een dosis van 5 mg / kg.
Bijwerkingen
Tijdens het gebruik van Naproxen kunnen stoornissen ontstaan, die zich manifesteren in de vorm van braken, brandend maagzuur, misselijkheid, constipatie of diarree, pijn in het epigastrische gebied, hoofdpijn, concentratiestoornissen, desoriëntatie, depressie, visusstoornissen, huidallergische reacties, bloedingen.
Overdosering
In geval van een overdosis Naproxen kunnen zich zwakte, slaperigheid, duizeligheid, oorsuizen, brandend maagzuur, misselijkheid en braken ontwikkelen. In ernstige gevallen kunnen bloederige ontlasting en bloederig braken, convulsies en een verminderd bewustzijn optreden.
Aanbevolen behandeling: maagspoeling, toediening van sorptiemiddelen, antacida, protonpompremmers.
speciale instructies
Voor en tijdens het gebruik van Naproxen (vooral op de lange termijn) moet de nierfunctie regelmatig worden onderzocht.
Tijdens de therapie moet er rekening mee worden gehouden dat het medicijn de bloedingstijd verlengt.
Toepassing tijdens dracht en lactatie
Dierstudies laten geen conclusie toe over de teratogene effecten van naproxen, maar vanwege het gebrek aan studies bij zwangere vrouwen kan de manifestatie van de effecten van het geneesmiddel bij mensen niet worden voorspeld. Tijdens de zwangerschap mag Naproxen alleen worden gebruikt in gevallen waarin het mogelijke voordeel voor de moeder opweegt tegen de mogelijke schade voor het kind. Vanwege het risico op remming van de bevalling, is het verboden om het medicijn in het derde trimester van de zwangerschap te gebruiken.
Een kleine hoeveelheid naproxen gaat over in de moedermelk, daarom is het voorschrijven van het medicijn tijdens het geven van borstvoeding verboden.
Gebruik in de kindertijd
Het is verboden om het medicijn te gebruiken voor de behandeling van kinderen jonger dan 1 jaar.
Voor schendingen van de leverfunctie
Volgens de instructies mag Naproxen niet worden gebruikt om patiënten met ernstige leverdisfunctie te behandelen.
Met verminderde nierfunctie
Het is verboden Naproxen-tabletten te gebruiken voor de behandeling van patiënten met ernstige nierinsufficiëntie (creatinineklaring minder dan 20 ml / min).
Geneesmiddelinteracties
Als Naproxen gelijktijdig wordt toegediend met bepaalde geneesmiddelen, kunnen de volgende effecten optreden:
- Indirecte anticoagulantia: een lichte toename van hun werking;
- Antacida die aluminium en magnesium bevatten, natriumbicarbonaat: verminderde opname van naproxen;
- Amoxicilline: ontwikkeling van nefrotisch syndroom;
- Diazepam: veranderingen in de farmacokinetische parameters;
- Salicylamide: versterkt de werking;
- Acetylsalicylzuur, probenecide: afname van de concentratie van naproxen in bloedplasma;
- Methotrexaat: verhoging van de toxiciteit;
- Lithiumcarbonaat: verhoging van de lithiumconcentratie in het bloedplasma;
- Morfine: ontwikkeling van myoclonus;
- Cafeïne: versterkt de werking van naproxen;
- Prednisolon: een significante toename van de concentratie in bloedplasma;
- Furosemide: een afname van de diuretische werking.
Analogen
De analogen van Naproxen zijn: Naproxen EMO, Naproxen-Acri, Apranax, Aliv, Algezir Ultra, Naprios, Sanaprox, Pronaxen, Nalgezin, Nalgezin Forte, Naproxen-ICN, Naprosin.
Voorwaarden voor opslag
Bewaar op een donkere, droge plaats buiten het bereik van kinderen bij temperaturen tot 25 ° C.
De houdbaarheid is 3 jaar.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Zonder recept verkrijgbaar.
Recensies over Naproxen
Recensies van Naproxen wijzen op de hoge effectiviteit, maar de meeste gebruikers melden de ontwikkeling van bijwerkingen van het maagdarmkanaal (winderigheid, brandend maagzuur, buikpijn, misselijkheid, braken). Vaak werden vergelijkbare verschijnselen waargenomen bij langdurig gebruik van het medicijn voor artritis of artrose.
Naproxen's prijs in apotheken
De prijs van Naproxen 250 mg (30 tabletten per verpakking) is ongeveer 222 roebel.
Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur
Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
