Reopirin
Gebruiksaanwijzing:
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Indicaties voor gebruik
- 3. Contra-indicaties
- 4. Wijze van aanbrengen en dosering
- 5. Bijwerkingen
- 6. Speciale instructies
- 7. Geneesmiddelinteracties
- 8. Analogen
- 9. Voorwaarden voor opslag
- 10. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
Reopirin is een gecombineerd geneesmiddel met ontstekingsremmende, pijnstillende en koortswerende werking.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Reopirin komt in de volgende vormen:
- Dragee (10 stuks in een blister, twee blisters in een kartonnen doos);
- Oplossing voor injectie (5 ml in een ampul, in een kartonnen doos, vijf ampullen).
Actieve ingrediënten in 1 tablet:
- Fenylbutazon-natrium - 125 mg;
- Aminofenazon 125 mg
Actieve ingrediënten in 1 ml oplossing:
- Fenylbutazon-natrium - 150 mg;
- Aminofenazon - 150 mg
Gebruiksaanwijzingen
- Polyneuritis, neuralgie, neuritis;
- Retinitis, iritis, iridocyclitis;
- Parametritis;
- Spit;
- Adnexitis;
- Polyserositis, pericarditis (met ernstige pijn);
- Ziekten van de zachte extra-articulaire weefsels en de wervelkolom met pijn en ernstige ontsteking;
- Niet-infectieuze artritis van verschillende oorsprong (waaronder jichtartritis en acute reumatoïde artritis).
Contra-indicaties
- Chronische cardiomyopathie;
- Hartritmestoornissen;
- Oedemateus syndroom (inclusief een geschiedenis);
- Hartafwijkingen;
- Maagzweer van de twaalfvingerige darm en maag;
- Ziekten van de organen van het hematopoietische systeem;
- Ziekten van de nieren en lever;
- Kinderen tot 7 jaar;
- Overgevoeligheid voor het medicijn.
Wijze van toediening en dosering
Bij reumatische aandoeningen wordt Reopyrin oraal ingenomen in een dosis van 4-6 tabletten per dag of diep intramusculair, 5 ml per dag elke dag of om de dag (de oplossing wordt langzaam (binnen 1-2 minuten) in de bilspier geïnjecteerd met een lange naald).
In het geval van parametritis en adnexitis wordt het medicijn intramusculair geïnjecteerd, 5 ml om de 4-5 dagen totdat de symptomen verdwijnen.
Voor kinderen van 7 tot 14 jaar is de aanbevolen dosis Reopirin 0,5-1 tabletten of 0,5-1 ml oplossing 3 keer per dag, elke dag of om de dag.
Bijwerkingen
- Spijsverteringsstelsel: mogelijk - braken, misselijkheid, verhoogde frequentie van ontlasting, erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal, epigastrische pijn;
- Cardiovasculair systeem: tachycardie;
- Centraal zenuwstelsel: slaperigheid, duizeligheid;
- Urinesysteem: hematurie, glucosurie, tubulaire niernecrose (bij langdurige behandeling in hoge doses);
- Metabolisme: natrium- en waterretentie;
- Hematopoëtisch systeem: zelden - bloedarmoede, trombocytopenie, leukopenie; met langdurige behandeling met hoge doses van het medicijn - agranulocytose;
- Allergische reacties: urticaria, jeuk, huiduitslag;
- Lokale reacties: pijn op de injectieplaats, steriel abces op de injectieplaats.
speciale instructies
Voor kinderen wordt Reopirin in uitzonderlijke gevallen voorgeschreven, in een ziekenhuisomgeving en alleen onder toezicht van een arts en met regelmatige controle van het perifere bloedbeeld, de leverfunctie en de urinesamenstelling.
Bij verdenking van epilepsie wordt parenterale toediening van Reopirin niet aanbevolen.
Bij langdurig gebruik moet het aantal leukocyten wekelijks worden gecontroleerd.
Geneesmiddelinteracties
Bij gelijktijdig gebruik verzwakt het medicijn het effect van fenytoïne, cefalosporines, imipramine en griseofulvine.
Reopyrine versterkt het effect van anticoagulantia, barbituraten, sulfonamiden en orale hypoglycemische middelen.
Analogen
De analoog van Reopirin is Pirabutol.
Voorwaarden voor opslag
Bewaren bij 15-25 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren. De houdbaarheid is 3 jaar.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Op recept verkrijgbaar.
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
