Rumalon
Gebruiksaanwijzing:
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Indicaties voor gebruik
- 3. Contra-indicaties
- 4. Wijze van aanbrengen en dosering
- 5. Bijwerkingen
- 6. Speciale instructies
- 7. Geneesmiddelinteracties
- 8. Analogen
- 9. Voorwaarden voor opslag
- 10. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
Prijzen in online apotheken:
vanaf 1382 wrijven.
Kopen
Rumalon is een medicijn dat het verstoorde metabolisme in kraakbeenachtig hyalien weefsel beïnvloedt, de biosynthese van gesulfateerde mucopolysacchariden verbetert, de regeneratie van gewrichtskraakbeen stimuleert, katabole processen in kraakbeenweefsel remt.
Vorm en samenstelling vrijgeven
De doseringsvorm van Rumalon is een oplossing voor intramusculaire toediening: een heldere vloeistof van geelbruin tot lichtgeel met een bruinachtige tint, met een kenmerkende geur van metacresol (1 of 2 ml in lichtbeschermende glazen ampullen: 5 ampullen in een blisterstrip, 1 of 2 verpakkingen samen met een verticuteermachine of een ampullenmes in een kartonnen doos; 5 of 10 ampullen met een verticuteermachine of een ampullenmes in een kartonnen doos met een inzet van karton met cellen voor ampullen in 1 of 2 rijen; in een verpakking met ampullen voorzien van een ring- of breekpunt-verticuteermachine of ampullenmes niet plaatsen; bovendien worden twee beschermende etiketten op de verpakking geplakt om de eerste opening te controleren).
Samenstelling van 1 ml oplossing:
- werkzame stof: glycosaminoglycaan-peptidecomplex uit beenmerg en kraakbeen van jonge kalveren - 2,5 mg;
- hulpcomponenten: metacresol, water voor injectie.
Gebruiksaanwijzingen
Rumalon is geïndiceerd voor de behandeling van de volgende degeneratieve gewrichtsveranderingen:
- artrose van de interdigitale gewrichten;
- artrose van de kniegewrichten;
- vernietiging van het kraakbeenweefsel dat het kapsel van de heupgewrichten bekleedt (coxartrose);
- spondylose;
- spondyloartrose (pathologie van de facetgewrichten van de wervelkolom);
- meniscopathie;
- chondromalacie van de patella.
Contra-indicaties
Het gebruik van het medicijn is gecontra-indiceerd bij reumatoïde artritis en klinisch significante individuele overgevoeligheid voor de componenten van Rumalon.
Wijze van toediening en dosering
De oplossing moet diep intramusculair worden geïnjecteerd.
Aanbevolen doseringsschema, als er geen andere voorschriften zijn:
- de eerste dag - 0,3 ml;
- tweede dag - 0,5 ml;
- de derde dag en verder - 1 ml 3 keer per week.
De loop van de therapie is 5-6 weken. Herbehandeling kan na overleg door de behandelende arts worden voorgeschreven volgens hetzelfde schema.
Bijwerkingen
In zeldzame gevallen zijn door het gebruik van Rumalon-oplossing overgevoeligheidsreacties mogelijk.
speciale instructies
Volgens de onderzoeksresultaten werd een relatief snel begin van klinisch significante medicamenteuze werking opgemerkt.
Het effect van 1 kuur duurt 7-12 maanden.
Geneesmiddelinteracties
De interactie van Rumalon met andere medicinale stoffen / preparaten is niet vastgesteld.
Medicamenteuze therapie in combinatie met fysiotherapie is toegestaan.
Analogen
Biartrin is een analoog van Rumalon.
Voorwaarden voor opslag
Buiten bereik van kinderen bewaren, op een donkere plaats bij een temperatuur van 18-20 ° C.
De houdbaarheid is 5 jaar.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Op recept verkrijgbaar.
Rumalon: prijzen in online apotheken
|
Medicijnnaam Prijs Apotheek |
|
Rumalon oplossing voor intramusculaire injectie 1 ml 10 stuks. 1382 RUB Kopen |
|
Rumalon-oplossing in / m introductie. amp. 1 ml 10 stuks 1484 RUB Kopen |
|
Rumalon oplossing voor intramusculaire injectie 1 ml 25 st. RUB 2505 Kopen |
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
