Portalak
Portalak: instructies voor gebruik en beoordelingen
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Farmacologische eigenschappen
- 3. Indicaties voor gebruik
- 4. Contra-indicaties
- 5. Wijze van aanbrengen en dosering
- 6. Bijwerkingen
- 7. Overdosering
- 8. Speciale instructies
- 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
- 10. Gebruik bij kinderen
- 11. Geneesmiddelinteracties
- 12. Analogen
- 13. Voorwaarden voor opslag
- 14. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
- 15. Beoordelingen
- 16. Prijs in apotheken
Latijnse naam: Portalak
ATX-code: A06AD11
Werkzame stof: lactulose (lactulose)
Fabrikant: BELUPO, medicijnen en cosmetica dd (BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics, dd) (Kroatië)
Beschrijving en foto-update: 28-11-2019
Prijzen in apotheken: vanaf 241 roebel.
Kopen
Portalak is een laxeermiddel dat de darmmotiliteit stimuleert.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van een siroop: een stroperige transparante vloeistof van kleurloos tot bruingeel gekleurd (200, 250, 480, 500 en 1000 ml in polyethyleen flessen, in een kartonnen doos 1 fles compleet met een maatbeker en instructies voor het gebruik van Portalak) …
100 ml siroop bevat:
- werkzame stof: lactuloseconcentraat - 66,7 g;
- hulpcomponent: gezuiverd water.
Farmacologische eigenschappen
Farmacodynamiek
Portalac is een laxeermiddel met een hyperosmotisch effect. Het werkingsmechanisme is te wijten aan het effect van lactulose op de versterking van het reproductieproces in de darm van Lactobacillus acidophilus en Lactobacillus bifidus, wat een afname van de zuurgraad in het lumen van de dikke darm en de activering van de peristaltiek veroorzaakt. Samen met de stimulatie van de darmmotiliteit verbetert lactulose de opname van fosfaten en calciumzouten, de uitscheiding van ammoniumionen en vertraagt het de groei van salmonella in de dikke darm. Tijdens het gebruik van Portalak neemt het volume van de ontlasting toe en vindt hun verzachting plaats. De siroop heeft geen directe invloed op het slijmvlies en de gladde spieren van de dikke darm.
Het effect van lactulose helpt de vorming van stikstofhoudende giftige stoffen in het proximale colon en hun opname in de systemische circulatie te verminderen. Het gehalte aan ammoniumionen in het bloed neemt met 25-50% af, de ernst van hepatische encefalopathie neemt af, de mentale toestand van de patiënt verbetert en elektro-encefalografie wordt genormaliseerd.
Nadat de siroop naar binnen is genomen, treedt het therapeutische effect op wanneer het medicijn 24-48 uur door het maagdarmkanaal (GIT) gaat.
Farmacokinetiek
Na orale toediening wordt lactulose praktisch niet geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, niet meer dan 3% van de ingenomen dosis wordt geabsorbeerd.
Tijdens het innemen van vitamines wordt hun opname niet verminderd.
Portalak is niet verslavend.
Vanwege het onbeduidende systemische effect van lactulose bij oudere patiënten, met nier- of leverinsufficiëntie, is dosisaanpassing niet vereist.
Gebruiksaanwijzingen
- constipatie, inclusief chronische constipatie;
- intestinale dysbiose;
- aambeien, pijnsyndroom na verwijdering van aambeien, voorbereiding op een operatie aan de dikke darm en / of anus, postoperatieve periode - om de ontlasting voor medische doeleinden te verzachten;
- hyperammoniëmie;
- hepatische encefalopathie;
- behandeling en preventie van leverprecoma en coma;
- enteritis door salmonella of shigella;
- salmonella drager;
- verrot dyspepsiesyndroom bij jonge kinderen als gevolg van acute voedselvergiftiging.
Contra-indicaties
Absoluut:
- darmobstructie;
- galactosemie;
- rectale bloeding niet geassocieerd met aambeien;
- colostoma, ileostoma;
- vermoeden van appendicitis;
- individuele intolerantie voor lactulose.
Patiënten met lactose-intolerantie, diabetes mellitus, gastrocardiaal syndroom moeten met voorzichtigheid worden gebruikt.
Portalak, instructies voor gebruik: methode en dosering
Portalac-siroop wordt oraal ingenomen, bij voorkeur tijdens of na een maaltijd, met water of een andere vloeistof.
De dosis van het medicijn moet individueel worden gekozen. De dosis of het tijdstip van toediening moet indien nodig worden gewijzigd.
Na het begin van de inname ontwikkelt het laxerende effect zich gedurende de eerste twee dagen van de therapie.
Aanbevolen dosering van Portalak:
- behandeling van constipatie en verzachting van ontlasting: zuigelingen jonger dan 1 jaar - 5 ml (1 theelepel) per dag; kinderen van 1-6 jaar - 5-10 ml per dag; kinderen van 7 tot 14 jaar oud, startdosis (3 dagen) - 15 ml (1 eetlepel) per dag, onderhoudsdosis - 10 ml per dag; volwassenen is de aanvangsdosis 15–45 ml per dag gedurende drie dagen, daarna 15–30 ml per dag. De dagelijkse dosis wordt één keer 's ochtends ingenomen of over twee doses verdeeld. Bij de behandeling van obstipatie kan de duur van de kuur 28 tot 120 dagen zijn;
- behandeling van hepatische (portale) encefalopathie, hepatisch coma en precoma: 30-50 ml 3 keer per dag. Om een snel effect te bereiken, kan de aanvangsdosis 30-45 ml zijn met een interval van 1 tot 2 uur Na de eerste lediging van de darm wordt de patiënt overgebracht naar een ondersteunende individuele dosis, die 2-3 keer per dag zorgt voor zachte ontlasting;
- behandeling van dysbiose, normalisatie van darmmicroflora: een enkele dosis voor kinderen jonger dan 1 jaar - 1,5-3 ml, van 1 tot 3 jaar oud - 3 ml, van 3 tot 7 jaar oud - 5 ml, voor volwassenen en kinderen ouder dan 7 jaar - 5– 10 ml. Het is verdeeld in 2-4 doses per dag tijdens of na de maaltijd. De duur van de behandeling is 10-14 dagen. Herhaalde cursussen worden voorgeschreven met een interval van 7 dagen.
Bijwerkingen
Bijwerkingen tegen de achtergrond van het gebruik van Portalak ontstaan in de regel als gevolg van een te hoge dosis en zijn licht omkeerbaar. Het verlagen van de dosis kan voldoende zijn om buikklachten of pijn, krampen en diarree te verlichten.
De winderigheid die aan het begin van de behandeling optreedt, verdwijnt meestal binnen 1 à 2 dagen.
Huidreacties in de vorm van uitslag zijn mogelijk.
Langdurig gebruik van hoge doses lactulose bij de behandeling van hepatische encefalopathie kan een onbalans veroorzaken in de water-elektrolytenbalans bij patiënten, resulterend in zwakte, verhoogde vermoeidheid, misselijkheid, hoofdpijn, duizeligheid, convulsies, aritmieën, myalgie.
Overdosering
Symptomen van een overdosis lactulose zijn diarree, onbalans in water en elektrolytenbalans.
Om de aandoening te behandelen, moet u onmiddellijk stoppen met het gebruik van het laxeermiddel.
speciale instructies
Raadpleeg uw arts als de constipatie na enkele dagen gebruik van Portalak aanhoudt of als de constipatie terugkeert na stopzetting van het geneesmiddel.
Patiënten met lactose-intolerantie en diabetes mellitus dienen er rekening mee te houden dat 15 ml siroop tot 1,7 g galactose en tot 1 g lactose bevat.
De behandeling van patiënten met gastrocardiaal syndroom moet worden gestart met lagere doses en vervolgens geleidelijk worden verhoogd om het risico op winderigheid te minimaliseren.
Bij de behandeling van hepatische encefalopathie mogen andere laxeermiddelen niet gelijktijdig worden gebruikt, vooral niet in de beginfase van de therapie. Intense stoelgang kan ten onrechte wijzen op het bereiken van een geschikte dosis voor de behandeling van encefalopathie.
Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen
Het gebruik van de aanbevolen doses lactulose heeft geen invloed op het vermogen van patiënten om voertuigen te besturen en op complexe mechanismen.
Toepassing tijdens dracht en lactatie
Volgens klinische indicaties is het gebruik van Portalak toegestaan tijdens zwangerschap en borstvoeding.
Gebruik in de kindertijd
Het gebruik van Portalak-siroop bij kinderen van elke leeftijd (vanaf de geboorte) wordt getoond in overeenstemming met het aanbevolen doseringsschema.
Geneesmiddelinteracties
Het wordt aanbevolen om de eerste twee uur na inname van een ander geneesmiddel af te zien van het gebruik van Portalac.
Bij gelijktijdig gebruik met geneesmiddelen die mesalazine bevatten, moet er rekening mee worden gehouden dat de omgeving die door lactulose in de dikke darm wordt gecreëerd, kan bijdragen aan de inactivering ervan.
Bij gelijktijdige therapie met antibiotica (inclusief neomycine) en antacida wordt het klinische effect van Portalac verminderd.
Analogen
De analogen van Portalak zijn Goodluck, Duphalac, Lactulose, Lactulose Canon, Lactulose Stada, Lactulose-Teva, Livolyuk-PB, Normase, Prelax, Romfalak, Evict, etc.
Voorwaarden voor opslag
Buiten bereik van kinderen bewaren.
Bewaren bij temperaturen tot 25 ° C, niet invriezen.
De houdbaarheid is 3 jaar.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Zonder recept verkrijgbaar.
Beoordelingen over Portalak
Beoordelingen over Portalak zijn positief. Patiënten wijzen op de hoge werkzaamheid van het medicijn bij de behandeling van obstipatie. Er wordt met name opgemerkt dat het laxeermiddel is goedgekeurd voor gebruik door zowel volwassenen als kinderen (inclusief zuigelingen en ouderen), evenals door zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven. Bovendien zijn de voordelen onder meer een veilige samenstelling, aangename smaak, milde werking, gebrek aan verslaving en de mogelijkheid van langdurig gebruik, de goede tolerantie van Portalak.
Prijs voor Portalak in apotheken
De prijs van Portalak voor een pakket met 1 fles siroop van 250 ml kan variëren van 216 roebel, 500 ml - van 315 roebel.
Portalak: prijzen in online apotheken
Medicijnnaam Prijs Apotheek |
Portalak 66,7% siroop 250 ml 1 st. 241 RUB Kopen |
Portalak 66,7% siroop 500 ml 1 st. 336 r Kopen |
Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur
Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!