Azilekt - Instructies Voor Gebruik, Indicaties, Doses, Analogen

Inhoudsopgave:

Azilekt - Instructies Voor Gebruik, Indicaties, Doses, Analogen
Azilekt - Instructies Voor Gebruik, Indicaties, Doses, Analogen

Video: Azilekt - Instructies Voor Gebruik, Indicaties, Doses, Analogen

Video: Azilekt - Instructies Voor Gebruik, Indicaties, Doses, Analogen
Video: How to Use an Ethernet Cable Tester 2024, Mei
Anonim

Azilekt

Gebruiksaanwijzing:

  1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
  2. 2. Indicaties voor gebruik
  3. 3. Contra-indicaties
  4. 4. Wijze van aanbrengen en dosering
  5. 5. Bijwerkingen
  6. 6. Speciale instructies
  7. 7. Geneesmiddelinteracties
  8. 8. Analogen
  9. 9. Voorwaarden voor opslag
  10. 10. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken

Prijzen in online apotheken:

vanaf 5505 wrijven.

Kopen

Azilect-tabletten
Azilect-tabletten

Azilekt is een geneesmiddel tegen de ziekte van Parkinson; selectieve onomkeerbare remmer van monoamineoxidase type B.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Azilect wordt geproduceerd in de vorm van tabletten: bijna wit of wit, rond, platcilindrisch, met een afschuining, met aan één kant de inscriptie "GIL 1" (10 stuks in blisters, 1, 3 of 10 blisters in een kartonnen doos).

De samenstelling van 1 tablet bevat:

  • Werkzaam bestanddeel: rasagiline - 1 mg (rasagilinemesylaat - 1,56 mg);
  • Hulpcomponenten: talk - 4 mg; mannitol - 159,24 mg; colloïdaal siliciumdioxide - 1,2 mg; maïszetmeel - 20 mg; stearinezuur - 4 mg; voorgegelatiniseerd maïszetmeel 20 mg

Gebruiksaanwijzingen

Azilect wordt voorgeschreven voor de behandeling van de ziekte van Parkinson (als monotherapie of gelijktijdig met levodopa-geneesmiddelen).

Contra-indicaties

Absoluut:

  • Leverfunctiestoornis van matige tot ernstige mate (klassen B en C op de Child-Pugh-schaal);
  • Gecombineerd gebruik met andere monoamineoxidaseremmers (inclusief geneesmiddelen en voedingssupplementen die sint-janskruid bevatten), pethidine. Het interval tussen het einde van de behandeling met rasagiline en de benoeming van deze geneesmiddelen moet minimaal 14 dagen zijn;
  • Leeftijd onder 18 (geen veiligheidsprofiel);
  • Overgevoeligheid voor medicijncomponenten.

Relatief (Azilect wordt met voorzichtigheid voorgeschreven in aanwezigheid van de volgende ziekten / aandoeningen):

  • Licht leverfalen (klasse A op de Child-Pugh-schaal);
  • Gecombineerd gebruik met selectieve serotonineheropnameremmers (waaronder fluoxetine, fluvoxamine), selectieve serotonine- en norepinefrineheropnameremmers, tetracyclische en tricyclische antidepressiva, krachtige remmers van het CYP1A2-iso-enzym.

Voordat Azilect wordt voorgeschreven aan zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven, moet een verband worden gelegd tussen de voordelen voor de moeder en de mogelijke schade voor de gezondheid van de foetus / het kind (vanwege het ontbreken van de nodige gegevens).

Wijze van toediening en dosering

Azilekt wordt oraal ingenomen, ongeacht voedselinname.

De dagelijkse dosis is 1 tablet (1 mg). Het medicijn wordt gebruikt als monotherapie of als onderdeel van een complexe behandeling met levodopa.

Langdurige therapie wordt getoond.

Bijwerkingen

Aandoeningen die optreden tijdens het gebruik van Azilect kunnen zich met verschillende frequenties ontwikkelen: zeer vaak (≥ 1/10), vaak (≥ 1/100 tot <1/10), niet vaak (≥ 1/1000 tot <1/100), zelden (? 1/10 000 tot <1/1000), zeer zelden (<1/10 000).

Monotherapie:

  • Immuunsysteem: vaak - allergische reacties;
  • Zenuwstelsel: heel vaak - hoofdpijn; zelden - een schending van de cerebrale circulatie;
  • Cardiovasculair systeem: vaak - angina pectoris; zelden - hartinfarct;
  • Spijsverteringssysteem: vaak - opgeblazen gevoel;
  • Ademhalingssysteem: vaak - rhinitis;
  • Musculoskeletaal systeem: vaak - musculoskeletale pijn, nekpijn, artritis;
  • Urinesysteem: vaak - aandrang om te plassen;
  • Hematopoietisch systeem: vaak - leukopenie;
  • Parasitaire en infectieziekten: vaak - influenza;
  • Onderhuids weefsel en huid: vaak - dermatitis; zelden - vesiculaire bulleuze uitslag;
  • Neoplasmata (niet-gespecificeerd, kwaadaardig en goedaardig, inclusief poliepen en cysten): vaak - huidkanker;
  • Metabolisme en voeding: zelden - verminderde eetlust;
  • Psychische stoornissen: vaak - depressie, hallucinaties;
  • Gehoororgaan- en labyrintaandoeningen: vaak - duizeligheid;
  • Gezichtsorgaan: vaak - conjunctivitis;
  • Anderen: vaak - koorts, malaise.

Toepassing als aanvullende therapie:

  • Cardiovasculair systeem: zelden - angina pectoris; vaak - orthostatische hypotensie;
  • Zenuwstelsel: heel vaak - dyskinesie; vaak - dystonie, carpaaltunnelsyndroom, onbalans; zelden - een schending van de cerebrale circulatie;
  • Spijsverteringsstelsel: vaak - buikpijn, obstipatie, misselijkheid en braken, droge mond;
  • Musculoskeletaal systeem: vaak - artralgie, nekpijn;
  • Psychische stoornissen: vaak - hallucinaties, nachtmerries; zelden - verwarring van bewustzijn;
  • Neoplasmata (niet-gespecificeerd, kwaadaardig en goedaardig, inclusief poliepen en cysten): zelden - huidmelanoom;
  • Onderhuids weefsel en huid: vaak - uitslag;
  • Voeding en metabolisme: vaak - verminderde eetlust;
  • Anderen: vaak - gewichtsverlies, vallen.

Bij de ziekte van Parkinson kan het volgende worden waargenomen: verwardheid en hallucinaties (volgens postregistratie-ervaring met rasagiline-therapie).

De ontwikkeling van ernstige bijwerkingen als gevolg van gecombineerd gebruik met selectieve serotonineheropnameremmers, selectieve serotonine- en norepinefrineheropnameremmers, tetracyclische / tricyclische antidepressiva en monoamineoxidaseremmers is algemeen bekend. Tijdens de periode van postregistratiestudies waren er meldingen van gevallen van de ontwikkeling van het serotoninesyndroom, die zich manifesteerde als agitatie, verwarring, stijfheid, koorts en myoclonus, bij patiënten die gelijktijdig antidepressiva / selectieve serotonine- en norepinefrineheropnameremmers en rasagiline gebruikten.

In de periode na de registratie werden gevallen van verhoogde bloeddruk (inclusief individuele gevallen van hypertensieve crises) geregistreerd bij patiënten die een onbepaalde hoeveelheid tyraminerijk voedsel (kaas, chocolade, enz.) In hun dieet gebruikten, evenals bij het gebruik van de oftalmische vasoconstrictor tetrahydrozoline.

speciale instructies

Er zijn aanwijzingen voor gevallen van impulsieve persoonlijkheidsstoornis bij patiënten die werden behandeld met dopaminereceptoragonisten en / of andere dopaminomimetica. Dezelfde stoornissen werden waargenomen in de periode na de registratie bij het gebruik van Azilect, in verband waarmee het tijdens de therapie noodzakelijk is om de toestand van de patiënten te controleren. Er moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid om stoornissen te ontwikkelen zoals verhoogd libido, dwangmatig gedrag, gokverslaving, obsessies, hyperseksualiteit, impulsief gedrag en dwangmatige behoeften om te kopen of te kopen.

Gecombineerd gebruik met sympathicomimetica, dextromethorfan of complexe geneesmiddelen tegen verkoudheid voor orale of nasale toediening die efedrine of pseudo-efedrine bevatten, wordt niet aanbevolen.

Als er pathologische veranderingen in de huid optreden, dient u een arts te raadplegen, aangezien de ziekte van Parkinson of (volgens andere bronnen) Azilect kan leiden tot de ontwikkeling van huidkanker, in het bijzonder melanoom.

Stoornissen zoals hallucinaties en verwardheid kunnen een manifestatie zijn van de ziekte of een bijwerking zijn van Azilect.

Gezien de kans op het ontwikkelen van significante bijwerkingen van het centrale zenuwstelsel, moet tijdens de behandelingsperiode bij het besturen van voertuigen en het uitvoeren van potentieel gevaarlijke activiteiten ervoor worden gezorgd dat patiënten ervoor zorgen dat Azilekt geen negatief effect heeft op het verhogen van de concentratie en snelheid van psychomotorische reacties.

Geneesmiddelinteracties

Bij gecombineerd gebruik van Azilect met sommige geneesmiddelen / stoffen kunnen de volgende effecten worden waargenomen:

  • Pethidine: ontwikkeling van ernstige bijwerkingen (de combinatie is gecontra-indiceerd);
  • Andere monoamineoxidaseremmers (inclusief geneesmiddelen en voedingssupplementen die sint-janskruid bevatten): er is een hoog risico op een ernstige hypertensieve crisis (de combinatie is gecontra-indiceerd);
  • Fluoxetine of fluvoxamine: de kans op het ontwikkelen van een interactie (de combinatie wordt niet aanbevolen; het interval moet in acht worden genomen na stopzetting van fluoxetine of fluvoxamine - 5 weken, na stopzetting van Azilect - 14 dagen);
  • Dextromethorfan, sympathicomimetische geneesmiddelen: potentieel voor interacties (combinatie niet aanbevolen);
  • Krachtige remmers van het iso-enzym CYP1A2: een verandering in de plasmaconcentratie van rasagiline, bij rokers - een afname (de combinatie vereist voorzichtigheid);
  • Selectieve serotonineheropnameremmers, selectieve serotonine- en norepinefrineheropnameremmers, tricyclische en tetracyclische antidepressiva: ontwikkeling van ernstige bijwerkingen (combinatie vereist voorzichtigheid);
  • Entacapone: verhoogde klaring van rasagiline.

Analogen

De analogen van Azilect zijn: Razagilin, Razagilina-mesylaat.

Voorwaarden voor opslag

Buiten bereik van kinderen bewaren bij temperaturen tot 25 ° C.

De houdbaarheid is 3 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Azilekt: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam

Prijs

Apotheek

Azilekt 1 mg tabletten 30 stuks

RUB 5505

Kopen

Azilekt 1 mg tabletten 100 stuks.

RUB 14381

Kopen

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!

Aanbevolen: