Cefepim
Cefepim: instructies voor gebruik en beoordelingen
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Farmacologische eigenschappen
- 3. Indicaties voor gebruik
- 4. Contra-indicaties
- 5. Wijze van aanbrengen en dosering
- 6. Bijwerkingen
- 7. Overdosering
- 8. Speciale instructies
- 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
- 10. Gebruik bij kinderen
- 11. In geval van verminderde nierfunctie
- 12. Geneesmiddelinteracties
- 13. Analogen
- 14. Voorwaarden voor opslag
- 15. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
- 16. Beoordelingen
- 17. Prijs in apotheken
Latijnse naam: Cefepime
ATX-code: J01DE01
Werkzame stof: cefepime
Producent: Brown Laboratories Limited (India), Biosynthesis (Rusland), Krasfarma (Rusland)
Beschrijving en foto-update: 2018-04-07
Prijzen in apotheken: vanaf 85 roebel.
Kopen
Cefepim is een cefalosporine, een antibacterieel geneesmiddel.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Doseringsvormen van Cefepime:
- poeder voor de bereiding van een oplossing voor intramusculaire (i / m) toediening: van wit naar wit met een gele tint [0,5 g of 1 g elk in injectieflacons: in een kartonnen doos 10 of 50 injectieflacons (voor ziekenhuis); in een kartonnen doos 1 fles; in een kartonnen doos 1 fles compleet met een oplosmiddel (1 glazen ampul van 3,5 ml met lidocaïne-oplossing voor injectie 10 mg / ml); in een kartonnen doos 1 fles compleet met een oplosmiddel (1 glazen ampul van 3,5 ml met lidocaïne-oplossing voor injectie 10 mg / ml en 1 ampul van 5 ml met water voor injectie); 1 g in flacons, in een kartonnen doos 5 of 30 flacons];
- poeder voor de bereiding van een oplossing voor intraveneuze (i / v) en intramusculaire (i / m) toediening: wit met een gele tint [0,5 g elk in een injectieflacon, in een kartonnen doos 1 injectieflacon; in een kartonnen doos 10, 50, 270 of 300 flessen (voor ziekenhuis); 0,5 g of 1 g in injectieflacons, in blisters 1 of 5 injectieflacons, in een kartonnen doos 1 verpakking compleet met 1 of 5 glazen ampullen met een oplosmiddel (water voor injectie); 1 g in injectieflacons, in een kartonnen doos 1 fles; in een kartonnen doos met 10, 14, 25, 50, 270, 300 of 1000 flessen (voor ziekenhuis); 2 g in een fles, in een kartonnen doos 1 fles; in een kartonnen doos 50 of 300 flessen (voor ziekenhuis)].
1 injectieflacon met poeder voor i / m toediening bevat:
- werkzame stof: cefepime hydrochloride monohydraat in termen van cefepime - 0,5 g of 1 g;
- hulpcomponent: arginine.
1 flesje poeder voor i / v en i / m toediening bevat:
- werkzame stof: cefepime hydrochloride in termen van cefepime - 0,5 g, 1 g of 2 g;
- hulpcomponent: arginine.
Farmacologische eigenschappen
Farmacodynamiek
Cefepim behoort tot de groep van cefalosporines van de IV-generatie. Het brede spectrum van antibacteriële werking is gericht tegen bacteriën (grampositief en gramnegatief) en stammen die resistent zijn tegen aminoglycosiden en / of cefalosporines van de derde generatie. Het mechanisme van bacteriedodende werking is om de synthese van de celwand van micro-organismen te verstoren. Vertoont een hoge weerstand tegen hydrolyse van de overheersende hoeveelheid beta-lactamasen. Het dringt snel door in gramnegatieve bacteriële cellen; in de cel is zijn moleculaire activiteit gericht op penicilline-bindende eiwitten.
De volgende micro-organismen zijn in vitro gevoelig voor Cefepime:
- gram-positieve aerobe bacteriën: Staphylococcus hominis, Staphylococcus epidermidis en Staphylococcus aureus (inclusief stammen die bètalactamase produceren), Staphylococcus saprophyticus, andere stammen van Staphylococcus speciales Bsp., Streptococcus speciales (spp.), Streptococcus spp. (groepen C, G en F), Streptococcus viridans, Streptococcus bovis (groep D), Streptococcus pyogenes (groep A);
- gramnegatieve aerobe bacteriën: Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas stutzeri, Pseudomonas putida en andere Pseudomonas spp., Escherichia coli, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Enterobacter agglomerans, Enterobacter sakazakii en anderen. Enterobacter opp., Enterobacter opp. spp., Enterobacter opp. spp., Acinetobacter calcoaceticus, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis en anderen Proteus spp., Aeromonas hydrophila, Citrobacter freundii, Citrobacter diversus en andere Citrobacter spp., Capnocytophaga spp., Gardnerella vaginalis, Campylobacter jejuni-producerende stammen, Haemophilus-producerende stammen Legionella spp., Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus ducreyi, Hafnia alvei, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (inclusief beta-lactamase-producerende stammen),Moraxella catarrhalis (inclusief beta-lactamase producerende stammen), Neisseria meningitides, Salmonella spp., Providencia stuartii, Providencia rettgeri en anderen Providencia spp., Serratia liquefaciens, Serratia marcescens en anderen Serratia spp., Yersinia enterella spp., Yers enterinia enterella spp.
- anaëroben: Clostridium perfringens, Prevotella melaninogenicus en andere Prevotella spp., Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Mobiluncus spp., Bacteroides melaninogenicus en andere Bacteroides spp. mondholte, Veillonella spp.
Cefepime-resistentie wordt aangetoond door Clostridium difficile, methicilline-resistente stafylokokken, Bacteroides fragilis, penicilline-resistente pneumokokken, bepaalde stammen van Xanthomonas maltophilia, Enterococcus faecalis en de meeste andere enterokokkenstammen.
Farmacokinetiek
De biologische beschikbaarheid van cefepime is 100%.
De maximale concentratie (C max) van het geneesmiddel in het bloedplasma met een enkele intraveneuze infusie van 1000 mg cefepime gedurende 0,5 uur is 0,0787 mg / ml 0,5 uur na het einde van de infusie. Na 12 uur is de inhoud van het medicijn in het bloedplasma gemiddeld 0,0006 mg / ml. De totale concentratie (AUC) van het geneesmiddel in het bloedplasma binnen een uur is 0,1485 mg / ml.
Na i / m toediening wordt cefepime volledig geabsorbeerd. C max met i / m injectie van 1000 mg van het geneesmiddel bereikt 0,0263 mg / ml na 2 uur. AUC - 0,137 mg / ml / uur.
Het distributievolume bij volwassenen is gemiddeld 0,25 l / kg, bij kinderen - 0,33 l / kg.
Ongeveer 20% van de toegediende dosis bindt aan plasma-eiwitten.
Cefepime in hoge concentraties wordt bepaald in peritoneaal vocht, urine, gal, galblaas, sputum, bronchiaal slijmvlies, blaar exsudaat, prostaatklier en appendix.
De halfwaardetijd is 2 uur, met hemodialyse - 13 uur, met continue peritoneale dialyse - 19 uur.
Ongeveer 15% van de dosis wordt gemetaboliseerd in de lever en de nieren, ongeveer 85% wordt onveranderd in de urine uitgescheiden.
Gebruiksaanwijzingen
Poeder voor bereiding van oplossing voor intramusculaire injectie
Het gebruik van het antibioticum Cefepim is geïndiceerd voor milde tot matige ernst van ongecompliceerde en gecompliceerde infectieziekten van de urinewegen, die worden veroorzaakt door Escherichia coli.
Poeder voor bereiding van oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening
- matige en ernstige pneumonie veroorzaakt door Pseudomonas aeruginosa, Streptococcus pneumoniae (inclusief gevallen geassocieerd met gelijktijdige bacteriëmie), Klebsiella pneumoniae, Enterobacter spp.;
- pyelonefritis en andere ongecompliceerde en gecompliceerde infectieuze pathologieën van de urinewegen veroorzaakt door Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Proteus mirabilis;
- febriele neutropenie - empirische behandeling;
- intra-abdominale infecties van gecompliceerde genese, die worden veroorzaakt door Enterobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Bacteroides fragilis - als onderdeel van combinatietherapie met metronidazol;
- infectieziekten van de huid en zachte weefsels met een ongecompliceerde etiologie veroorzaakt door Streptococcus pyogenes, methicilline-gevoelige stammen van Staphylococcus aureus.
Contra-indicaties
- borstvoeding;
- individuele intolerantie voor bètalactamantibiotica, waaronder cefalosporines, penicillines, carbapenems, monobactams;
- overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn.
Poeder voor bereiding van oplossing voor intramusculaire injectie
Cefepim mag niet worden voorgeschreven aan kinderen jonger dan 12 jaar.
Het wordt aanbevolen om met voorzichtigheid te gebruiken bij chronisch nierfalen, de volgende pathologieën van het maagdarmkanaal (inclusief anamnese): colitis ulcerosa, pseudomembraneuze enterocolitis, regionale enteritis (ziekte van Crohn), met antibiotica samenhangende colitis.
Tijdens de zwangerschap is het mogelijk om Cefepime alleen onder strikte indicaties te gebruiken, wanneer het verwachte voordeel van therapie voor de moeder aanzienlijk opweegt tegen de mogelijke schade voor de foetus.
Poeder voor bereiding van oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening
- Ik trimester van de zwangerschap;
- leeftijd tot 2 maanden.
Volgens de instructies moet Cefepime met voorzichtigheid worden gebruikt in geval van verminderde nierfunctie, colitis ulcerosa (inclusief geschiedenis), kinderen jonger dan 12 jaar, in het II-III-trimester van de zwangerschap.
Instructies voor het gebruik van Cefepim: methode en dosering
Poeder voor bereiding van oplossing voor intramusculaire injectie
De kant-en-klare oplossing van Cefepim is alleen bedoeld voor intramusculaire injectie.
De volgende oplosmiddelen kunnen worden gebruikt om het poeder op te lossen: steriel water voor injectie, 5% glucose-oplossing voor injectie, 0,9% natriumchloride-oplossing voor injectie, bacteriostatisch water voor injectie met benzylalcohol of parabeen, 0,5% of 1% lidocaïnehydrochloride-oplossing … Voor de introductie van 0,5 g poeder, moet het worden opgelost in 1,3 ml, voor de introductie van 1 g - in 2,4 ml oplosmiddel.
De arts bepaalt de dosis en de behandelingsperiode op basis van klinische indicaties, de ernst van de infectie en de functionele toestand van de nieren.
De aanbevolen dosering van Cefepime: 0,5–1 g elke 12 uur, de kuur is 7–10 dagen.
Bij een verminderde nierfunctie met een creatinineklaring (CC) van minder dan 30 ml / min, moeten patiënten het doseringsschema aanpassen. De gebruikelijke dosis van het medicijn wordt ingenomen als de startdosis.
Poeder voor bereiding van oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening
De kant-en-klare oplossing van Cefepim is bedoeld voor intramusculaire toediening (alleen voor de behandeling van ongecompliceerde en gecompliceerde urineweginfecties van milde en matige ernst veroorzaakt door Escherichia coli) of voor intraveneuze jet- en druppeltoediening.
Om een oplossing voor intraveneuze injectie te bereiden, voegt u 10 ml van een van de oplosmiddelen toe aan 1 g van het geneesmiddel: steriel water voor injectie, 5% dextrose (glucose) -oplossing, 0,9% natriumchloride-oplossing. De voltooide oplossing wordt binnen 3-5 minuten geïnjecteerd.
Om een oplossing voor intraveneuze druppeltoediening te bereiden, kunt u een van de volgende oplosmiddelen gebruiken: 0,9% natriumchloride-oplossing, natriumlactaatoplossing, 5% of 10% dextrose (glucose) -oplossing, een mengsel van Ringer's lactaat en 5% dextrose-oplossing, mengsel 5 % dextrose-oplossing en 0,9% natriumchloride-oplossing. De inhoud van de injectieflacon (1 g poeder) wordt eerst opgelost in 5-10 ml van een van de vermelde oplossingen, daarna gemengd in een infuuscontainer met dezelfde oplossing, tot 50 ml of 100 ml. De duur van de infusie is 30 minuten.
Om een oplossing voor intramusculaire injectie te bereiden, kunt u steriel water voor injectie, 0,9% natriumchlorideoplossing of 0,5-1% lidocaïnehydrochlorideoplossing gebruiken. Voor 1 g poeder moet 2,4 ml oplosmiddel aan de injectieflacon worden toegevoegd. IM-injectie moet worden uitgevoerd na voorafgaande aspiratie om te voorkomen dat de naald in het vat komt en de oplossing in het bloed terechtkomt (vooral lidocaïne)! De oplossing wordt diep in de spier in het bovenste buitenste kwadrant van de bil geïnjecteerd.
In elk van de bereide oplossingen zijn geen deeltjes toegestaan!
De afgewerkte oplossing kan niet langer dan 24 uur bij kamertemperatuur of 7 dagen in de koelkast bij 2-8 ° C worden bewaard. Wanneer de oplossing donker wordt, verandert de activiteit van het medicijn niet.
Bij het voorschrijven van de dosis en toedieningsweg van het medicijn houdt de arts rekening met de lokalisatie, de aard en het type infectie, de functionele toestand van de nieren en de leeftijd van de patiënt.
Aanbevolen dosering van Cefepime voor volwassenen:
- matige en ernstige longontsteking: IV - 1-2 g elke 12 uur, behandelingskuur - 10 dagen;
- matige ongecompliceerde en gecompliceerde urineweg- en nierinfecties, waaronder pyelonefritis: intraveneus of intramusculair - 0,5–1 g om de 12 uur, behandelingskuur - 7–10 dagen;
- ernstige ongecompliceerde en gecompliceerde infecties van de urinewegen en de nieren, inclusief pyelonefritis: IV - 2 g om de 12 uur, behandelingskuur - 10 dagen;
- gecompliceerde intra-abdominale infecties (in combinatie met metronidazol): IV - 2 g om de 12 uur, behandelingskuur - 7-10 dagen;
- matige en ernstige ongecompliceerde infecties van de huid en weke delen: IV - 2 g elke 12 uur, behandelingskuur - 10 dagen;
- neutropenische koorts, levensbedreigende infectie: IV - 2 g om de 8 uur, kuur - 7 dagen.
Bij een verminderde leverfunctie is correctie van het doseringsschema niet vereist.
In geval van een verminderde nierfunctie is correctie van het doseringsschema vereist, ook voor patiënten die hemodialyse of peritoneale dialyse ondergaan. Wijzigingen moeten worden aangebracht op basis van de gebruikelijke initiële enkelvoudige dosis die wordt voorgeschreven voor de behandeling van een bepaalde ziekte en rekening houdend met het CC-gehalte.
Bij patiënten die hemodialyse ondergaan, dient cefepime na afloop van de sessie te worden toegediend, bij voorkeur tegelijkertijd.
De aanbevolen dosering voor de behandeling van kinderen van 2 maanden tot 16 jaar en met een lichaamsgewicht tot 40 kg: IV - met een snelheid van 0,05 g per 1 kg van het gewicht van het kind. De frequentie van toediening voor alle indicaties (behalve voor febriele neutropenie) - elke 12 uur, met febriele neutropenie - elke 8 uur. Duur van de behandeling, rekening houdend met indicaties zoals bij volwassen patiënten.
Tijdens de druppelinjectie van Cefepim wordt aanbevolen de toediening van andere oplossingen te staken.
Bijwerkingen
- van het zenuwstelsel: slapeloosheid, hoofdpijn, angst, duizeligheid, verwarring, convulsies, paresthesie;
- allergische reacties: pruritus, erytheem, huiduitslag, koorts, eosinofilie, exsudatief erythema multiforme (inclusief Stevens-Johnson-syndroom), anafylactoïde reacties; zelden - het syndroom van Lyell;
- van het voortplantingssysteem: vaginitis;
- uit het maagdarmkanaal: buikpijn, misselijkheid, braken, dyspepsie, diarree, obstipatie, tegen de achtergrond van langdurige therapie - dysbiose; uiterst zeldzaam - pseudomembraneuze enterocolitis;
- uit het urinestelsel: zeer zelden - toxische nefropathie, functionele beschadiging van de nieren;
- van de kant van hematopoëtische organen: verhoogde bloeding, bloedarmoede, leukopenie, voorbijgaande trombocytopenie, neutropenie, hemolytische anemie, pancytopenie;
- van de kant van het cardiovasculaire systeem: pijn op de borst, tachycardie;
- van de luchtwegen: kortademigheid, keelpijn, hoesten;
- laboratoriumindicatoren: een afname van hematocriet, een toename van het ureumgehalte, de activiteit van leverenzymen en / of alkalische fosfatase, hypercreatininemie, hyperbilirubinemie, hypercalciëmie, een toename van de protrombinetijd, een vals-positieve urineglucosetest, een positieve directe Coombs-test;
- lokale reacties: met intraveneuze injectie - flebitis, met intramusculaire injectie - pijn op de injectieplaats, hyperemie;
- andere: toegenomen zweten, candidiasis, rugpijn, keelpijn, asthenie, perifeer oedeem.
Overdosering
Symptomen: komen vaker voor tegen de achtergrond van chronisch nierfalen - neuromusculaire agitatie, convulsies, encefalopathie.
Behandeling: met normale nierfunctie - ondersteunende therapie, zorgvuldige observatie. Patiënten met nierfalen hebben hemodialyse nodig.
speciale instructies
In het geval van symptomen van aërobe-anaërobe infectie, moet aanvullend een antibacterieel middel worden gebruikt dat actief is tegen anaërobe micro-organismen voordat de ziekteverwekker wordt geïdentificeerd. Elk medicijn moet afzonderlijk worden toegediend!
Als verspreiding vanaf de plaats van infectie of meningitis wordt vermoed, is een alternatief antibioticum vereist dat effectief is tegen meningitis.
Aangezien pseudomembraneuze colitis kan ontstaan tegen de achtergrond van het gebruik van Cefepime, moet een grondig onderzoek worden uitgevoerd wanneer een patiënt diarree krijgt. Als de diagnose wordt bevestigd, moet het medicijn worden stopgezet. Voor matige / ernstige pseudomembraneuze colitis is metronidazol of vancomycine vereist.
Bij patiënten met allergische reacties op penicillines kan kruisovergevoeligheid optreden. In dat geval moet het gebruik van Cefepim worden stopgezet. In geval van een ernstige reactie van een onmiddellijk type, zijn dringende maatregelen aangewezen, waaronder de toediening van epinefrine, glucocorticosteroïden.
Bij ernstige nier- of leverinsufficiëntie dient de patiënt regelmatig gecontroleerd te worden op de concentratie cefepime in het bloed.
Bij een kuur van meer dan 10 dagen moet de behandeling gepaard gaan met een zorgvuldige controle van het bloedbeeld en de functionele toestand van de nieren en de lever.
De werking van Cefepime kan laboratoriumresultaten verstoren.
Toepassing tijdens dracht en lactatie
Het gebruik van Cefepime is alleen mogelijk in uitzonderlijke gevallen, wanneer het verwachte effect van therapie voor de moeder de potentiële bedreiging voor de foetus aanzienlijk overtreft:
- in de vorm van een poeder voor intraveneuze en intramusculaire toediening - in het II- en III-trimester van de zwangerschap (het I-trimester is een absolute contra-indicatie voor deze toedieningsvorm);
- in de vorm van een poeder voor i / m toediening - de gehele zwangerschap.
Het gebruik van het medicijn tijdens borstvoeding is gecontra-indiceerd. In geval van klinische indicaties die de benoeming van Cefepime vereisen, moet de borstvoeding tijdelijk worden gestaakt.
Gebruik in de kindertijd
Poeder voor bereiding van oplossing voor intramusculaire injectie
Het gebruik van Cefepime bij kinderen jonger dan 12 jaar is gecontra-indiceerd.
Poeder voor bereiding van oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening
Kan niet worden gebruikt om kinderen jonger dan 2 maanden te behandelen.
Het wordt aanbevolen om het antibioticum Cefepim met de nodige voorzichtigheid voor te schrijven aan kinderen onder de 12 jaar.
Met verminderde nierfunctie
Poeder voor bereiding van oplossing voor intramusculaire injectie
In geval van een verminderde nierfunctie moet de aanvangsdosis Cefepime dezelfde zijn als bij patiënten met een normale nierfunctie - 0,5 g of 1 g om de 12 uur; de onderhoudsdosering wordt aangepast afhankelijk van de creatinineklaring (CC):
- KK11-29 ml / min: 0,5 g 1 keer in 24 uur;
- CC minder dan 10 ml / min: 0,25 g 1 keer in 24 uur.
Op de eerste dag moeten patiënten die hemodialyse ondergaan, 1 g worden toegediend, daarna - 0,5 g van het medicijn om de 24 uur. De procedure wordt uitgevoerd na het einde van de sessie, bij voorkeur tegelijkertijd.
Bij kinderen met chronisch nierfalen ouder dan 12 jaar worden doses voor volwassenen gebruikt.
Poeder voor bereiding van oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening
Het doseringsschema van Cefepim bij het voorschrijven van een dosis van 0,5 g om de 12 uur, rekening houdend met QC, wordt de dosis in de volgende volgorde verlaagd:
- CC 11-60 ml / min: 0,5 g 1 keer in 24 uur;
- CC minder dan 11 ml / min: 0,25 g 1 keer in 24 uur;
- peritoneale dialyse: 0,5 g elke 48 uur.
Het doseringsschema van Cefepim bij het voorschrijven van een dosis van 1 g om de 12 uur, rekening houdend met QC, wordt de dosis in de volgende volgorde verlaagd:
- CC 30-60 ml / min: 1 g 1 keer in 24 uur;
- CC 11-29 ml / min: 0,5 g 1 keer in 24 uur;
- CC minder dan 11 ml / min: 0,25 g 1 keer in 24 uur;
- peritoneale dialyse: 1 g elke 48 uur.
Het doseringsschema van Cefepim wanneer een dosis van 2 g om de 12 uur wordt voorgeschreven, rekening houdend met de CC, wordt de dosis in de volgende volgorde verlaagd:
- CC 30-60 ml / min: 2 g 1 keer in 24 uur;
- CC 11-29 ml / min: 1 g 1 keer in 24 uur;
- CC minder dan 11 ml / min: 0,5 g 1 keer in 24 uur;
- peritoneale dialyse: 2 g om de 48 uur.
Het doseringsschema van Cefepim wanneer een dosis van 2 g om de 8 uur wordt voorgeschreven, rekening houdend met QC, wordt de dosis in de volgende volgorde verlaagd:
- CC 30-60 ml / min: 2 g elke 12 uur;
- CC 11-29 ml / min: 2 g 1 keer in 24 uur;
- CC minder dan 11 ml / min: 1 g 1 keer in 24 uur;
- peritoneale dialyse: 2 g om de 48 uur.
Patiënten die hemodialyse ondergaan, krijgen 1 g voorgeschreven op de eerste dag van hemodialyse, daarna 0,5 g om de 24 uur.
Geneesmiddelinteracties
Bij gelijktijdig gebruik van Cefepim:
- aminoglycosiden, diuretica, polymyxine B veroorzaken een afname van de tubulaire secretie van cefepime, een verlenging van de halfwaardetijd en een toename van de concentratie in het bloed, een toename van nefrotoxiciteit;
- niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen helpen de eliminatie van cefalosporines te vertragen, verhogen het risico op bloedingen;
- macroliden, chlooramfenicol, tetracyclines zijn antagonistisch voor het medicijn;
- aminoglycosiden zijn synergetisch.
Het medicijn mag niet in dezelfde spuit worden gemengd met een oplossing van metronidazol, gentamicine, vancomycine, tobramycine, aminofylline of netilmicine. Indien nodig moet de gelijktijdige benoeming van elk medicijn afzonderlijk worden toegediend.
Oplossingen van ampicilline en cefepime kunnen in één spuit worden gemengd met een concentratie van elk van niet meer dan 40 mg per 1 ml.
Analogen
Analogen van Cefepim zijn: Maksipim, Ladef, Movizar, Tsepim, Efipim.
Voorwaarden voor opslag
Buiten bereik van kinderen bewaren.
Donker bewaren bij temperaturen tot 30 ° C.
Houdbaarheid is 2 jaar.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Op recept verkrijgbaar.
Beoordelingen over Cefepime
Er zijn weinig beoordelingen over Cefepime, die wijzen op de effectiviteit ervan bij de behandeling van infectieziekten. Er wordt aangegeven dat het medicijn goed wordt verdragen.
Prijs voor Cefepim in apotheken
De prijs van Cefepim (voor 1 fles met 1 g van het medicijn) kan variëren van 86 tot 104 roebel.
Cefepim: prijzen in online apotheken
|
Medicijnnaam Prijs Apotheek |
|
Cefepime 500 mg poeder voor de bereiding van oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening 1 st. RUB 85 Kopen |
|
Cefepime 1000 mg poeder voor bereiding van oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening 1 st. 91 rbl. Kopen |
|
Cefepim 1 g poeder voor bereiding van oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening 1 st. 110 WRIJVEN Kopen |
|
Cefepim 1 g poeder voor bereiding van oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening 1 st. 115 WRIJVEN Kopen |
|
Cefepime 1000 mg poeder voor bereiding van oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening 1 st. 121 WRIJVEN Kopen |
|
Cefepime 1000 mg poeder voor de bereiding van een oplossing voor intramusculaire toediening met een oplosmiddel 1 st. 130 wrijven Kopen |
|
Cefepim poeder voor prig oplossing voor intraveneuze en intramusculaire injectie. 1 g 156 r Kopen |
|
Cefepim 1 g poeder voor bereiding van oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening 1 st. 156 r Kopen |
| Bekijk alle aanbiedingen van apotheken |
Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur
Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
