Interferon
Gebruiksaanwijzing:
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Indicaties voor gebruik
- 3. Contra-indicaties
- 4. Wijze van aanbrengen en dosering
- 5. Bijwerkingen
- 6. Speciale instructies
- 7. Analogen
- 8. Voorwaarden voor opslag
Humaan leukocyteninterferon is een mengsel dat verschillende subtypes van natuurlijk interferon-alfa bevat uit leukocyten uit menselijk bloed. Het heeft immunomodulerende, antivirale, antitumorale en antiproliferatieve effecten.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Verkrijgbaar in de vorm van droog gelyofiniseerd poeder in ampullen. Een ampul bevat: humane leukocyten interferon 1000 IE. Een kartonnen verpakking bevat 5 of 10 ampullen.
Gebruiksaanwijzingen
Volgens de instructies is menselijk leukocyteninterferon geïndiceerd voor:
- Genitale wratten;
- Hepatitis B en C;
- Multipel myeloom;
- Kaposi-sarcoom bij patiënten met aids (geen voorgeschiedenis van acute infecties);
- Non-Hodgkin-lymfomen;
- Niercarcinoom;
- Schimmelmycose en kwaadaardig melanoom.
Het wordt ook gebruikt voor de preventie en behandeling van influenza en ARVI.
Contra-indicaties
Humaan leukocyteninterferon is gecontra-indiceerd bij:
- Disfunctie van de nieren en lever;
- Ernstige hartziekte;
- Levercirrose en chronische hepatitis;
- Disfunctie van het centrale zenuwstelsel (epilepsie);
- Schildklierziekte met resistentie tegen conventionele therapie;
- Overgevoeligheid voor interferon-alfa.
Wijze van toediening en dosering
De gebruiksduur, de dosis en de toedieningsfrequentie worden bepaald afhankelijk van de ernst van de ziekte en de individuele respons van de patiënt.
Tijdens de zwangerschap is het gebruik van menselijk leukocyteninterferon alleen toegestaan als het mogelijke positieve effect voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus. Bij gebruik tijdens het geven van borstvoeding, moet u stoppen met het geven van borstvoeding.
Bij oudere patiënten kunnen er bijwerkingen optreden van het centrale zenuwstelsel. Bij bijwerkingen is een grondig onderzoek vereist.
Bijwerkingen
- Van de zijkant van het cardiovasculaire systeem: aritmie, arteriële hypotensie;
- Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: verwarring, slaperigheid;
- Uit het spijsverteringskanaal: misselijkheid, diarree, verlies van eetlust;
- Anderen: spierpijn, koude rillingen, hoofdpijn, huiduitslag, erytheem, granulocytopenie.
speciale instructies
Humane leukocyteninterferon dient met voorzichtigheid te worden gebruikt bij patiënten die onlangs een myocardinfarct hebben gehad.
In de beginfase van de behandeling dienen patiënten hydratatietherapie te krijgen.
Het moet met voorzichtigheid worden gebruikt in combinatie met sedativa, hypnotica en opioïde analgetica.
Patiënten met hepatitis C kunnen een disfunctie van de schildklier hebben, die zich uit in hyper- of hypothyreoïdie. De behandeling van deze patiënten moet worden gestart met een aanvankelijke normale TSH-spiegel in het bloed.
Analogen
Analogen van menselijk leukocyteninterferon, volgens de werkzame stof, zijn: Alfaferon, Diaferon, Interlok, Inferon, Leukinferon, Lokferon, Sveferon, Egiferon.
Voorwaarden voor opslag
Bewaar op een droge, donkere plaats bij een temperatuur van 2-10 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren.
Houdbaarheid is 2 jaar.
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
