Baccefort - Instructies Voor Het Gebruik Van Een Antibioticum, Analogen, Prijs, Beoordelingen

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Baccefort

Bactsefort: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Gebruik bij kinderen
11. 11. In geval van verminderde nierfunctie
12. 12. Voor schendingen van de leverfunctie
13. 13. Gebruik bij ouderen
14. 14. Geneesmiddelinteracties
15. 15. Analogen
16. 16. Voorwaarden voor opslag
17. 17. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
18. 18. Beoordelingen
19. 19. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Bactsefort

ATX-code: J01DD62

Werkzame stof: cefoperazon (cefoperazon), sulbactam (sulbactam)

Fabrikant: PJSC "Kraspharma" (Rusland)

Beschrijving en foto-update: 2019-11-07

Prijzen in apotheken: vanaf 169 roebel.

Kopen

Baccefort is een gecombineerd antibioticum.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm - poeder voor de bereiding van een oplossing voor intraveneuze (i / v) en intramusculaire (i / m) toediening: wit of wit-geelachtig, hygroscopisch (0,5 g + 0,5 g, 1 g + 1 g, 1, 5 g + 1,5 g of 2 g + 2 g actieve ingrediënten in kleurloze glazen injectieflacons met een volume van 10 en 20 ml, in een kartonnen doos 1 of 10 flessen en instructies voor het gebruik van Bakzefort; verpakking voor ziekenhuizen - 50 flessen in een kartonnen doos; compleet met een oplosmiddel: dosering 0,5 g + 0,5 g - in een kartonnen doos 1 blister met 1 injectieflacon met het medicijn en 1 ampul met een 5 ml oplosmiddel, of aparte blisters met 5 injectieflacons met het medicijn en 5 ampullen met oplosmiddel; doseringen 1 g + 1 g, 1,5 g + 1,5 g en 2 g + 2 g - in een kartonnen doos 1 blisterverpakking,met 1 injectieflacon met het geneesmiddel en 1 ampul met een oplosmiddel van 10 ml of 2 ampullen met een oplosmiddel van elk 5 ml, of afzonderlijke blisterverpakkingen met 5 injectieflacons met het geneesmiddel en 5 ampullen met een oplosmiddel van elk 10 ml of 10 ampullen met een oplosmiddel van elk 5 ml. Een ampulverbreker of mes wordt in een kartonnen doos gedaan. Bij gebruik van ampullen met stippen, inkepingen of breekringen kan het zijn dat het mes / verticuteermachine ontbreekt).

Het gehalte aan werkzame stoffen in 1 fles: cefoperazon (in de vorm van natriumzout) - 0,5 / 1 / 1,5 / 2 g en sulbactam (in de vorm van natriumzout) - respectievelijk 0,5 / 1 / 1,5 / 2 g.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Baccefort is een gecombineerd antibacterieel medicijn, waarvan het werkingsmechanisme te wijten is aan de eigenschappen van de actieve ingrediënten:

• cefoperazon is een cefalosporine-antibioticum van de derde generatie. Door de biosynthese van het mucopeptide van de celwand te remmen, heeft het een effect op gevoelige micro-organismen tijdens de periode van hun actieve voortplanting;
• sulbactam - is een onomkeerbare remmer van de meeste bèta-lactamasen, die worden geproduceerd door micro-organismen die resistent zijn tegen bèta-lactam-antibiotica. Het vermogen om de vernietiging van cefalosporines en penicillines door resistente bacteriën te voorkomen, is bevestigd in studies met resistente stammen, waarvoor sulbactam een uitgesproken synergie vertoonde met cefalosporines en penicillines. Heeft een onafhankelijke antibacteriële werking tegen Neisseriaceae en Acinetobacter spp.

De combinatie van cefoperazon + sulbactam heeft een meer uitgesproken effect op gevoelige stammen dan cefoperazon alleen, aangezien sulbactam ook een interactie aangaat met sommige penicilline-bindende eiwitten.

Bactsefort is actief tegen alle pathogenen die gevoelig zijn voor cefoperazon, en heeft ook synergie met verschillende micro-organismen, vooral Acinetobacter calcoaceticus, Bacteroides spp., Citrobacter diversus, Escherichia coli, Citrobacter freundii, Enterobacter pneumeophonia, Kela influenzae, Enterobacteriën Morganella morganii, Proteus mirabilis, Staphylococcus spp.

In vitro beïnvloedt de combinatie van cefoperazon + sulbactam een breed scala aan klinisch significante micro-organismen:

• gramnegatieve bacteriën: Enterobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Citrobacter spp., Bordetella pertussis, Salmonella spp., Haemophilus influenzae, Yersinia enterocolitica, Proteus mirabilis, Shigella spp., Neisseria gonorrrhoeicia, Escherisis meteorroe, Escherisis meteorroe spp. (inclusief Serratia marcescens), Morganella morganii, Klebsiella spp., Providencia spp., Pseudomonas aeruginosa en enkele anderen Pseudomonas spp.;
• gram-positieve bacteriën: veel stammen van Streptococcus faecalis (enterokokken), Streptococcus pyogenes (beta-hemolytische streptococcus groep A), Streptococcus pneumonia, Streptococcus agalactiae (beta-hemolytische streptococcus groep B) en de meeste andere stammen van epidermolitis-hemptococcus inclusief het produceren van penicillinase);
• gramnegatieve anaëroben, waaronder Fusobacterium spp., Bacteroides fragilis en andere Bacteroides spp.;
• gram-positieve anaëroben, waaronder Eubacterium spp., Clostridium spp., Lactobacillus spp.;
• gram-negatieve en gram-positieve kokken, waaronder Peptostreptococcus spp., Peptococcus spp., Veillonella spp.

De minimale remmende concentratie (MIC) van cefoperazon voor gevoelige micro-organismen is ≤ 16 μg / ml, voor organismen met een gemiddelde gevoeligheid - 17-63 μg / ml, voor resistente micro-organismen -> 64 μg / ml.

Farmacokinetiek

Na intraveneuze toediening van 2 g Bakcefort (1 g sulbactam en cefoperazon) waren de maximale concentraties (C _max) gedurende 5 minuten gemiddeld: sulbactam - 130,2 μg / ml, cefoperazon - 236,8 μg / ml. Het distributievolume (V _d) van sulbactam is 18 - 27,6 liter, cefoperazon - 10,2 - 11,3 liter.

Na i / m toediening van 1,5 g Bakcefort (0,5 g sulbactam en 1 g cefoperazon), zijn de _{Cmax van} sulbactam en cefoperazon in serum respectievelijk 19 en 64,2 μg / ml, waargenomen in een periode van 15 minuten tot 2 uur.

Beide actieve componenten van Baccefort worden goed verdeeld in weefsels en lichaamsvloeistoffen, waaronder de galblaas, gal, appendix, huid, baarmoeder, eierstokken, eileiders, enz.

Ongeveer 84% van de dosis sulbactam en 25% van de dosis cefoperazon na toediening van Bakcefort wordt uitgescheiden door de nieren. Het grootste deel van de resterende dosis cefoperazon wordt via de gal uitgescheiden. Cefoperazon verdringt bilirubine niet van de plasma-eiwitbinding. De serumconcentratie van het medicijn is evenredig met de toegediende dosis.

De halfwaardetijd (T _½) van sulbactam is ongeveer 1 uur, cefoperazon is 1,7 uur.

Wanneer het medicijn 2-3 keer per dag werd toegediend (elke 8-12 uur), werd geen cumulatie waargenomen. Er zijn geen gegevens over farmacokinetische interacties tussen cefoperazon en sulbactam bij gebruik van Bakcefort. Bij herhaalde toediening van het geneesmiddel werden geen significante veranderingen in de farmacokinetiek van beide componenten waargenomen.

Bij patiënten met een leveraandoening en / of galwegobstructie is de T _{½ van} cefoperazon gewoonlijk verhoogd en is de renale uitscheiding van het geneesmiddel verbeterd. Zelfs bij een ernstige leverfunctiestoornis wordt de therapeutische concentratie van cefoperazon in gal bereikt, maar de T _½ neemt met 2-4 maal toe.

Bij een verminderde nierfunctie is er een hoge correlatie tussen de totale klaring van sulbactam uit het lichaam en de berekende creatinineklaring (CC). Bij patiënten met eindstadium nierfalen t _½ sulbactam wil verlengde tot 6,9-9,7 uur. Hemodialyse volgens studies veroorzaakt significante veranderingen in V _d totale klaring en T _½ sulbactam.

De farmacokinetische kenmerken van Baccefort zijn onderzocht bij oudere patiënten met een verminderde leverfunctie en nierfalen. Onthulde een verlenging van de periode T _½, een toename van V _d en een afname van de klaring van beide werkzame stoffen van het geneesmiddel (vergeleken met gezonde vrijwilligers). De farmacokinetiek van cefoperazon correleerde met de mate van leverdisfunctie en sulbactam - met de mate van nierdisfunctie.

In onderzoeken naar het gebruik van de combinatie van sulbactam + cefoperazon bij kinderen werden geen significante veranderingen in farmacokinetische parameters gevonden in vergelijking met die bij volwassenen. T _{½ van} sulbactam was 0,9 - 1,42 uur, cefoperazon - 1,44 - 1,88 uur.

Gebruiksaanwijzingen

Baccefort wordt gebruikt bij de behandeling van infectie- en ontstekingsziekten veroorzaakt door gevoelige pathogenen:

• ontstekingsziekten van de bekkenorganen en infecties van het geslachtsorgaan, waaronder pelvioperitonitis, endometritis, gonorroe;
• meningitis;
• nier- en urineweginfecties;
• sepsis;
• infecties van de huid en weke delen, botten en gewrichten;
• cholangitis, cholecystitis, peritonitis en andere buikinfecties;
• infecties van de bovenste en onderste luchtwegen.

Contra-indicaties

Het gebruik van het antibioticum Baccefort is gecontraïndiceerd bij overgevoeligheid voor sulbactam, cefoperazon, penicillines of andere cefalosporines.

Bacsefort moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij de behandeling van pasgeborenen (inclusief premature baby's), patiënten met ernstige nier- en leverinsufficiëntie, evenals bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

Baksefort, gebruiksaanwijzing: methode en dosering

Een oplossing bereid uit Bakcefort-poeder wordt intraveneus (infuus of stroom) of intramusculair toegediend. Als een enkele dosis groter is dan 2 g, heeft intraveneuze toediening de voorkeur.

De hieronder aangegeven doses worden weergegeven als de som van cefoperazon en sulbactam in een verhouding van 1: 1.

De aanbevolen dagelijkse dosis Baccefort voor volwassenen is 2-4 g (d.w.z. 1-2 g sulbactam en 1-2 g cefoperazon), het wordt in twee gelijke delen verdeeld en elke 12 uur geïnjecteerd.

Bij ernstige en refractaire infectieziekten is het mogelijk om de dagelijkse dosis te verhogen tot maximaal 8 g (4 g sulbactam en cefoperazon elk). De aanbevolen hoogste dosis niet overschrijden. Indien nodig moet aanvullende toediening van een geneesmiddel dat alleen cefoperazon bevat, worden voorgeschreven.

In geval van nierfalen met een CC <30 ml / min, wordt de dosis Bakcefort berekend volgens sulbactam:

• CC 15-30 ml / min - 1 g elke 12 uur;
• CC <15 ml / min - 0,5 g elke 12 uur.

In geval van ernstige infecties kunnen patiënten met nierinsufficiëntie extra cefoperazon nodig hebben. Aangezien de T _{½ van} cefoperazon uit serum afneemt tijdens hemodialyse, dient Baccefort na dialyse te worden toegediend.

Een wijziging van de dosis Baccefort kan nodig zijn bij een ernstige leverziekte en ernstige obstructie van de galwegen, evenals bij nierfalen, in combinatie met een van de aangegeven aandoeningen. Bij patiënten met lever- en gelijktijdig nierfalen die cefoperazon krijgen in een dagelijkse dosis van meer dan 2 g, is het noodzakelijk om de concentratie in het bloedserum onder controle te houden en, indien nodig, het doseringsschema van het geneesmiddel aan te passen.

Voor kinderen wordt Bakcefort voorgeschreven in een dagelijkse dosis van 0,04-0,08 g / kg (sulbactam en cefoperazon in een verhouding van 1: 1, d.w.z. 0,02-0,04 g / kg sulbactam en dezelfde hoeveelheid cefoperazon). De dagelijkse dosis wordt verdeeld in gelijke delen en geïnjecteerd met tussenpozen van 6-12 uur. Bij ernstige of refractaire infectieprocessen kan de dagelijkse dosis worden verhoogd tot 0,16 g / kg (de verhouding van de werkzame stoffen is ook 1: 1), in dit geval wordt deze gedeeld door 2 4 inleidingen in gelijke delen.

Bij pasgeborenen vóór de zevende levensdag wordt Baccefort toegediend met tussenpozen van 12 uur De dagelijkse dosis sulbactam mag niet hoger zijn dan 0,08 g / kg.

Bereiding en toediening van injectie-oplossing

Bij intraveneuze toediening van Bakzefort kan water voor injectie, natriumchloride-oplossing 0,9%, dextrose-oplossing 5%, dextrose-oplossing 5% in natriumchloride-oplossing 0,225% of dextrose-oplossing 5% in natriumchloride-oplossing 0,9 worden gebruikt als oplosmiddel %. De benodigde hoeveelheid oplosmiddel hangt af van de dosis van het medicijn (cefoperazon + sulbactam):

• 0,5 g + 0,5 g - 3,4 ml;
• 1 g + 1 g - 6,8 ml;
• 1,5 g + 1,5 g - 10,2 ml;
• 2 g + 2 g - 13,6 ml.

De maximale eindconcentratie is 0,125 g + 0,125 g.

Intraveneuze toediening:

• IV-jetinjectie: de inhoud van de injectieflacon wordt opgelost in de bovenstaande hoeveelheid oplosmiddel, het medicijn wordt gedurende ten minste 3 minuten geïnjecteerd;
• intraveneuze druppelinjectie: het poeder wordt verdund zoals hierboven aangegeven, waarna de resulterende oplossing wordt verdund met hetzelfde oplosmiddel dat werd gebruikt voor de eerste oplossing tot een volume van 20 - 100 ml. Geïnjecteerd gedurende 15-60 minuten.

Voor intramusculaire toediening kunnen water voor injectie en een 2% lidocaïne-oplossing als oplosmiddel worden gebruikt, maar lidocaïne kan niet worden gebruikt voor de eerste verdunning van Bakcefort-poeder vanwege hun farmaceutische onverenigbaarheid. Compatibiliteit kan worden bereikt met behulp van een tweestaps oplossingsbereiding. Gebruik voor primaire verdunning water voor injectie in de volgende dosisafhankelijke volumes (cefoperazon + sulbactam):

• 0,5 g + 0,5 g - 2,6 ml;
• 1 g + 1 g - 5 ml.

Vervolgens wordt de resulterende oplossing verdund met 2% lidocaïne-oplossing in het volgende volume, afhankelijk van de dosis (cefoperazon + sulbactam):

• 0,5 g + 0,5 g - 0,8 ml;
• 1 g + 1 g - 1,7 ml.

Zo wordt een antibiotische oplossing verkregen in een 0,5% lidocaïne-oplossing.

Baccefort wordt diep geïnjecteerd in gebieden met een uitgesproken spierlaag (bijvoorbeeld in het bovenste buitenste kwadrant van de billen).

Na verdunning van het poeder kunnen oplossingen voor intramusculaire en intraveneuze toediening niet langer dan 24 uur bij kamertemperatuur (~ 25 ° C) of 48 uur bij een temperatuur van 2 °8 ° C (in een koelkast) worden bewaard.

Als het nodig is om Ringer's lactaat te gebruiken, moet Bakcefort-poeder eerst worden opgelost met water voor injectie (in volumes aanbevolen voor intraveneuze toediening), en pas daarna worden verdund met Ringer's lactaatoplossing tot een sulbactamconcentratie van 5 mg / ml (25 ml voor elke 1 ml primaire oplossing).).

Bijwerkingen

Baccefort wordt over het algemeen goed verdragen. De meeste van de gemelde bijwerkingen waren licht of matig van aard en hielden aan tot het einde van de therapie.

Mogelijke bijwerkingen:

• bloed- en lymfestelsel: zeer vaak (≥ 1/10) - neutropenie ¹, leukopenie ¹, positieve directe Coombs-reactie ¹, trombocytopenie ¹, verlaagde hematocriet en hemoglobine ¹; vaak (van ≥ 1/100 tot <1/10) - eosinofilie ¹, coagulopathie ²; de frequentie is onbekend (met de beschikbare gegevens kan de incidentie van de bijwerking niet nauwkeurig worden geschat) - hypoprotrombinemie ²;
• zenuwstelsel: zelden (van ≥ 1/1000 tot <1/100) - hoofdpijn;
• immuunsysteem: frequentie onbekend - anafylactische shock ^1.3, anafylactische reactie ^1.3, anafylactoïde reactie ³ (inclusief shock) ², overgevoeligheidsreacties ^2.3;
• bloedvaten: frequentie onbekend - vasculitis ², bloeding ^2,3, arteriële hypotensie ²;
• maagdarmkanaal: vaak - misselijkheid, diarree, braken; frequentie onbekend - pseudomembraneuze colitis ²;
• lever en galwegen: heel vaak - een toename van de activiteit van aspartaataminotransferase ¹, alanine-aminotransferase ¹ en alkalische fosfatase ¹ in het bloed; vaak - een verhoging van de concentratie van bilirubine in het bloed ¹; frequentie onbekend - geelzucht ²;
• nieren en urinewegen: frequentie onbekend - hematurie ²;
• huid en onderhuids weefsel: zelden - jeuk, urticaria; frequentie onbekend - maculopapulaire uitslag ², exfoliatieve dermatitis ^2.3, Stevens-Johnson-syndroom ^2.3, toxische epidermale necrolyse ^2.3;
• andere: zelden - koude rillingen, koorts, branderig gevoel, pijn op de injectieplaats, flebitis op de infusieplaats.

¹ Bij het berekenen van de frequentie van dergelijke bijwerkingen zoals abnormale laboratoriumtestresultaten, werd rekening gehouden met alle beschikbare gegevens, ook bij patiënten die afwijkingen hadden voordat de medicamenteuze behandeling werd gestart. Deze benadering werd gebruikt omdat de basislijngegevens het niet mogelijk maakten om de subgroep van patiënten met afwijkingen in de basislijn in testresultaten, die significante veranderingen vertoonden na het begin van de behandeling, en de subgroep patiënten met afwijkingen in de testresultaten bij aanvang, die geen significante veranderingen hadden na het begin van de behandeling, te scheiden. veranderingen in laboratoriumresultaten. Met betrekking tot het aantal bloedplaatjes, neutrofielen, leukocyten, hematocriet en hemoglobine worden in de rapporten alleen afwijkingen gerapporteerd, maar er was geen aanwijzing voor deze afname of toename van indicatoren.

² Bijwerkingen geregistreerd tijdens het gebruik van Bakcefort na registratie.

^{3 Er zijn} fatale gevallen gemeld.

Overdosering

Informatie over de acute toxiciteit van beide werkzame stoffen van het geneesmiddel is beperkt.

In het geval van een te hoge dosis Bakcefort kan de ontwikkeling van bijwerkingen die worden opgemerkt tijdens de behandeling met het geneesmiddel worden verwacht. Een hoge concentratie sulbactam in de cerebrospinale vloeistof kan neurologische schade veroorzaken, waaronder toevallen.

Behandeling met overdosering is symptomatisch. Om het medicijn uit het lichaam te verwijderen, kan hemodialyse worden voorgeschreven, vooral voor patiënten met een verminderde nierfunctie.

speciale instructies

Tijdens de behandeling dienen patiënten onder strikt medisch toezicht te staan. Bij langdurige therapie wordt aanbevolen om periodiek de indicatoren van de functies van interne organen (inclusief het hematopoëtische systeem, nieren en lever) te controleren, vooral bij pasgeborenen (inclusief premature baby's) en jonge kinderen.

Antibacteriële middelen verstoren de normale darmmicroflora, daarom is er een overgroei van Clostridium difficile. Bij bijna alle antibiotica zijn gevallen van aan Clostridium difficile gerelateerde diarree gemeld. De ernst ervan kan variëren van mild tot ernstig (pseudomembraneuze colitis), wat fataal kan zijn. De waarschijnlijkheid van een dergelijke complicatie moet worden overwogen bij alle patiënten met diarree tijdens of na stopzetting van antibiotica. In dit verband, als u de ontwikkeling van pseudomembraneuze colitis vermoedt, wordt Baccefort geannuleerd en wordt een passende behandeling voorgeschreven (vancomycine of metronidazol via de mond, enterosorbents, infusietherapie). Indien nodig wordt colectomie uitgevoerd. Patiënten die diarree hebben gehad in verband met Clostridium difficile tijdens antibioticatherapie,gedurende de komende twee maanden is strikt medisch toezicht vereist.

Er zijn gevallen bekend van overgevoeligheidsreacties, waaronder fatale, bij patiënten die werden behandeld met cefalosporines en bètalactamantibiotica, waaronder de combinatie van cefoperazon + sulbactam. Het risico op overgevoeligheidsreacties is groter bij personen met een voorgeschiedenis van verschillende allergische reacties. Als zich een dergelijke complicatie voordoet, wordt Bakcefort geannuleerd en zal een passende behandeling worden voorgeschreven. Ernstige anafylactische reacties vereisen een dringende toediening van epinefrine en glucocorticosteroïden, evenals het verzekeren van doorgankelijkheid van de luchtwegen (indien nodig intubatie).

Tijdens de therapieperiode wordt aanbevolen om geen alcohol te drinken, omdat cefoperazon in combinatie met ethanol de ontwikkeling van disulfiramachtige effecten kan veroorzaken.

In zeldzame gevallen veroorzaakt Baccefort een tekort aan vitamine K. Dit komt waarschijnlijk door de onderdrukking van de normale darmmicroflora die deze vitamine aanmaakt. Risicofactoren zijn onder meer ondervoeding, langdurige intraveneuze kunstmatige voeding en malabsorptiesyndroom (bijv. Bij cystische fibrose). In deze gevallen, en bij gelijktijdig gebruik van anticoagulantia, moet de protrombinetijd worden gecontroleerd. Suppletie met vitamine K kan nodig zijn.

Bij langdurig gebruik van Bakcefort is, net als elk ander antibioticum, overmatige groei van ongevoelige micro-organismen mogelijk.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Er zijn geen speciale klinische onderzoeken uitgevoerd, maar de ervaring met klinisch gebruik geeft aan dat het negatieve effect van Bakzefort op de reactiesnelheid en het concentratievermogen onwaarschijnlijk is.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Er zijn geen adequate gecontroleerde onderzoeken uitgevoerd. Het is bekend dat beide actieve componenten van Baccefort de placentabarrière binnendringen en in de moedermelk terechtkomen. In dit opzicht wordt het medicijn aan zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven alleen voorgeschreven als de beoogde voordelen van antibiotische therapie absoluut opwegen tegen de mogelijke risico's voor de foetus / het kind.

Gebruik in de kindertijd

Antibioticum Baccefort wordt bij kinderen volgens indicaties gebruikt. Voordat de behandeling voor pasgeborenen (inclusief premature baby's) wordt gestart, wordt echter aanbevolen om de balans tussen de voordelen en mogelijke risico's te beoordelen, aangezien de ervaring met het gebruik van het geneesmiddel bij patiënten van deze leeftijdsgroep beperkt is.

Met verminderde nierfunctie

Baccefort bij nierfalen moet met voorzichtigheid worden gebruikt.

Voor schendingen van de leverfunctie

Baccefort moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij ernstige leveraandoeningen.

Gebruik bij ouderen

Bij oudere patiënten moet rekening worden gehouden met een mogelijke afname van de nier- en / of leverfunctie.

Geneesmiddelinteracties

Baccefort is farmaceutisch onverenigbaar met aminoglycosiden. Bij combinatietherapie moeten beide geneesmiddelen worden toegediend door middel van opeenvolgende infusies met de grootst mogelijke tussenpozen. Het wordt aanbevolen om aparte secundaire katheters te gebruiken; in het geval van één veneuze toegang is het noodzakelijk om de primaire katheter tussen de injecties goed door te spoelen.

Het gebruik van Fehling's oplossing of Benedict's oplossing tijdens antibiotische therapie kan een vals-positieve reactie op glucose in de urine veroorzaken.

Het gebruik van ethanol tijdens het gebruik van cefoperazon en binnen 5 dagen na de annulering kan de ontwikkeling van disulfiram-achtige reacties veroorzaken (zweten, opvliegers, hoofdpijn, tachycardie). Het wordt aanbevolen om het gebruik van oplossingen met ethanol te vermijden.

Analogen

Analogen van Bakzefort zijn: Broadsef-S, Bakperazon, Zavicefta, Zerbaxa, Claruktam, Paktocef, Sulzontsef, Sulmover, Sulperacef, Sulcef, Sulperazon, Cefoperazon + Sulbactam, Cefpar SV, Cebanex, etc.

Voorwaarden voor opslag

Houdbaarheid is 2 jaar.

Bewaar op een plaats beschermd tegen licht en buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Recensies over Bakzefort

Op de forums en gespecialiseerde medische sites zijn er geen beoordelingen over Bakcefort, op basis waarvan het mogelijk is om de effectiviteit van het medicijn en de tolerantie ervan te beoordelen.

Prijs voor Baksefort in apotheken

De prijs van Bakcefort is afhankelijk van de dosering, de regio van verkoop en de apotheekketen die het medicijn verkoopt. De geschatte kosten van 1 fles in een dosis van 0,5 g + 0,5 g zijn 156 roebel, 1 g + 1 g - 300-350 roebel, in een dosis van 2 g + 2 g - 594 roebel.

Bakcefort: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Bactsefort 0,5 g + 0,5 g poeder voor de bereiding van oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening 1 st. 169 r Kopen

Bactsefort 1000 mg + 1000 mg poeder voor de bereiding van oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening 1 st. 334 r Kopen

Bakcefort 2.0 + 2.0 poeder voor de bereiding van een oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening 1 st. 629 WRIJF Kopen

Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!