Venoruton
Venoruton: instructies voor gebruik en beoordelingen
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Farmacodynamiek en farmacokinetiek
- 3. Indicaties voor gebruik
- 4. Contra-indicaties
- 5. Wijze van aanbrengen en dosering
- 6. Bijwerkingen
- 7. Overdosering
- 8. Speciale instructies
- 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
- 10. Geneesmiddelinteracties
- 11. Analogen
- 12. Voorwaarden voor opslag
- 13. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
- 14. Beoordelingen
- 15. Prijs in apotheken
Latijnse naam: Venoruton
ATX-code: C05CA51
Werkzame stof: Rutoside (Rutoside)
Producent: Novartis Consumer Health (Zwitserland), SwissCo Services (Zwitserland), Novartis Farmaceutica (Spanje)
Beschrijving en foto bijgewerkt: 2019-07-30
Prijzen in apotheken: vanaf 788 roebel.
Kopen
Venoruton is een medicijn met angioprotectieve en venotonische effecten.
Vorm en samenstelling vrijgeven
- Capsules: gelatineus, geelbeige, mat, met de inscriptie "Venoruton 300", reukloos; inhoud - geurloos poeder, gele of geelbruine kleur (10 stuks in blisters, in een kartonnen doos 2 of 5 blisters);
- Gel voor uitwendig gebruik 2%: homogeen, transparant, goudgele kleur, soms licht opaalachtig, praktisch reukloos (elk 40 en 100 g in aluminium tubes, in een kartonnen doos 1 tube).
Werkzaam bestanddeel: hydroxyethylrutosiden, in 1 capsule - 300 mg, in 1 g gel - 20 mg.
Extra componenten van capsules:
- Hulpstoffen: macrogol 6000, titaandioxide, ijzerkleurstof geel dioxide, gelatine;
- Inktsamenstelling: propyleenglycol, schellak, water, n-butanol, isopropanol, ijzerkleurstof zwartdioxide.
Hulpstoffen in gel: dinatrium-EDTA, natriumhydroxide 30%, benzalkoniumchloride, carbomeer, gezuiverd water.
Farmacodynamiek en farmacokinetiek
Het medicijn is een rutinederivaat. Het tast de haarvaten en aders aan, versterkt hun wanden en verhoogt de tonus, en verbetert in het algemeen de bloedcirculatie.
Door in te werken op de vezelige matrix die zich tussen endotheelcellen bevindt, vernauwt Venoruton de intercellulaire poriën.
Door de aggregatie van erytrocyten te remmen en de mate van hun vervormbaarheid te vergroten, veroorzaakt het medicijn een ontstekingsremmend effect.
Venoruton vermindert de ernst van pijn, oedeem, trofische aandoeningen, toevallen en spataderen bij chronische veneuze insufficiëntie; verlicht de symptomen van aambeien (jeuk, pijn, bloeding).
Het gunstige effect van het medicijn op de weerstand en permeabiliteit van de capillaire wanden vertraagt de ontwikkeling van diabetische retinopathie en vanwege het effect op de reologische eigenschappen van het bloed wordt retinale microtrombose voorkomen.
De maximale plasmaconcentratie van het geneesmiddel wordt binnen 2-9 uur bereikt. De concentratie blijft 40 uur meetbaar. 27-29% van het medicijn bindt aan plasma-eiwitten. De werkzame stoffen en hun metabolieten worden voornamelijk via de gal uitgescheiden; ongeveer 3–6% wordt binnen 48 uur door de nieren uitgescheiden. De halfwaardetijd is 13,5-25,7 uur, maar deze waarde is constant bij elke patiënt.
Bij topicale toepassing dringen de actieve ingrediënten snel de epidermale barrière binnen: na 30 minuten verschijnen ze in de dermis en na 2-5 uur - in de laag van onderhuids vetweefsel. Bij gebruik van Venoruton-gel is de concentratie van actieve ingrediënten in het bloedplasma laag en wordt niet bepaald door de momenteel beschikbare methoden voor het meten van de plasmaconcentratie van stoffen.
Gebruiksaanwijzingen
Voor capsules:
- Trofische aandoeningen in spataderen;
- Postflebitisch syndroom;
- Chronische veneuze insufficiëntie;
- Trofische zweren;
- Aambeien (exsudatie, jeuk, pijn en bloeding);
- Lymfostase na verwijdering van spataderen en sclerotherapie (als hulpgeneesmiddel);
- Retinopathie bij patiënten met diabetes mellitus, arteriële hypertensie en atherosclerose (als aanvullende therapie);
- Aambeien en veneuze insufficiëntie bij zwangere vrouwen (vanaf het tweede trimester).
Voor de gel:
- Pijn en zwaar gevoel in de benen, zwelling van de enkels;
- Zwelling en pijn geassocieerd met chronische veneuze insufficiëntie;
- Oedeem en pijn van traumatische genese (inclusief kneuzingen en verstuikingen van spieren, beschadiging van ligamenten);
- Pijn na sclerotherapie.
Contra-indicaties
- Ik trimester van de zwangerschap;
- Overgevoeligheid voor medicijncomponenten.
Instructies voor het gebruik van Venoruton: methode en dosering
De capsules moeten oraal worden ingenomen bij de maaltijd met veel water. De aanvangsdosis is 300 mg driemaal daags. Na 2 weken behandeling wordt het medicijn geannuleerd of wordt de dosis verlaagd tot de minimale onderhoudsdosis - 600 mg per dag, indien nodig wordt de dosis ongewijzigd gelaten.
Bij diabetische retinopathie is de dagelijkse dosis 900-1800 mg, met lymfostase - 3000 mg.
Volgens de instructies wordt Venoruton-gel aangebracht op het aangetaste gebied, zachtjes wrijvend tot het volledig is opgenomen, 2 keer per dag - 's ochtends en' s avonds. Indien nodig kan het medicijn worden aangebracht onder elastische kousen of verbanden.
Bijwerkingen
Bij gebruik van Venoruton in capsulevorm zijn de volgende bijwerkingen mogelijk (verdwijnen meestal nadat het medicijn is stopgezet):
- Spijsverteringssysteem: brandend maagzuur, misselijkheid en diarree;
- Allergische reacties: huiduitslag;
- Anderen: blozen van het gezicht, hoofdpijn.
Bij gebruik van Venoruton in de vorm van een gel zijn lokale huidreacties mogelijk vanwege een verhoogde gevoeligheid voor de componenten van het medicijn.
Overdosering
Er werden geen gevallen van overdosering die gepaard gingen met klinische symptomen geregistreerd.
speciale instructies
Als de ernst van de symptomen van de ziekte tijdens de behandeling niet afneemt, moet u een arts raadplegen om de diagnose te verduidelijken.
Toepassing tijdens dracht en lactatie
Bij zwangere vrouwen werd het gebruik van het medicijn alleen in klinische onderzoeken in het II en III trimester bestudeerd. In het eerste trimester is het gebruik van het medicijn gecontra-indiceerd.
Studies uitgevoerd op proefdieren hebben geen teratogene en andere schadelijke effecten op de foetus aangetoond.
Venoruton in de vorm van capsules mag niet eerder dan het tweede trimester van de zwangerschap worden gebruikt en alleen in gevallen waarin het voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus.
Geneesmiddelinteracties
De werking van Venoruton, oraal ingenomen, wordt versterkt door ascorbinezuur.
Er is geen informatie over de interactie van het medicijn met andere medicijnen bij uitwendig gebruik.
Analogen
Venoruton-analogen zijn: Rutozid, Rutin, Vasoket.
Voorwaarden voor opslag
Bewaar op een droge plaats, buiten bereik van kinderen, bij temperaturen tot 30 ° C.
Houdbaarheid van capsules is 3 jaar, voor gel - 5 jaar.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Zonder recept verkrijgbaar.
Recensies over Venoruton
Positieve recensies over Venoruton worden vrij regelmatig ontvangen, terwijl de effectiviteit van de medicijnen zowel in capsules als in de vorm van een gel wordt bevestigd. Tijdens de behandeling met het medicijn verbetert het welzijn van de patiënt merkbaar met verschillende soorten lymfoveneuze insufficiëntie.
Deskundigen schrijven vaak een medicijn voor voor schendingen van de veneuze uitstroom, vooral bij aambeien. Dit komt door het feit dat het medicijn een van de meest effectieve venotonica is. Men mag echter niet vergeten dat alleen een geïntegreerde benadering van de ziekte helpt om een volwaardige genezing te bereiken: verandering van levensstijl en voeding, het dragen van speciaal compressieondergoed, medicamenteuze therapie en andere procedures die een gunstig effect hebben op de werking van aderen en lymfevaten.
Prijs voor Venoruton in apotheken
De kosten van Venoruton in capsulevorm variëren tussen 670-850 roebel (prijs per verpakking met 5 blisters van 10 capsules).
Gel voor uitwendig gebruik kan in de apotheek worden gekocht voor een prijs van 370-380 roebel voor een buis van 40 g.
Venoruton: prijzen in online apotheken
Medicijnnaam Prijs Apotheek |
Venoruton 300 mg capsule 50 stuks. RUB 788 Kopen |
Venoruton Venoruton voor veneuze insufficiëntie, capsules 300 mg, 50 stuks 1215 WRIJF Kopen |
Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur
Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!