Gemodez-N - Instructies Voor Gebruik, Indicaties, Doses, Analogen

Inhoudsopgave:

Gemodez-N - Instructies Voor Gebruik, Indicaties, Doses, Analogen
Gemodez-N - Instructies Voor Gebruik, Indicaties, Doses, Analogen

Video: Gemodez-N - Instructies Voor Gebruik, Indicaties, Doses, Analogen

Video: Gemodez-N - Instructies Voor Gebruik, Indicaties, Doses, Analogen
Video: LOCTITE Webinar - Betrouwbaar afdichten van schroefdraad en flenzen met LOCTITE 2024, Mei
Anonim

Gemodez-N

Gebruiksaanwijzing:

  1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
  2. 2. Indicaties voor gebruik
  3. 3. Contra-indicaties
  4. 4. Wijze van aanbrengen en dosering
  5. 5. Bijwerkingen
  6. 6. Speciale instructies
  7. 7. Geneesmiddelinteracties
  8. 8. Analogen
  9. 9. Voorwaarden voor opslag
  10. 10. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken

Prijzen in online apotheken:

vanaf 92 wrijven.

Kopen

Oplossing voor infusie Gemodez-N
Oplossing voor infusie Gemodez-N

Gemodez-N is een ontgiftingsmiddel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm: oplossing voor infusie - transparante vloeistof met een gele of lichtgele kleur (100, 200, 250, 400 of 500 ml in flessen, 100, 250 of 500 ml in containers, 250 of 400 ml in flessen, in karton verpakking - 1 stuk; in een kartonnen doos - 28 flessen van 250 ml, 28 flessen van 200 ml, 15 flessen of flessen van 400 ml).

Inhoud van actieve ingrediënten in 100 ml oplossing:

  • Medisch povidon met laag molecuulgewicht (polyvinylpyrrolidon) met een molecuulgewicht van 8000 + -2000 - 6000 mg;
  • Natriumchloride - 550 mg;
  • Calciumchloride - 50 mg;
  • Kaliumchloride - 42 mg;
  • Natriumbicarbonaat - 23 mg;
  • Watervrij magnesiumchloride - 0,5 mg.

Hulpstoffen: water voor injectie.

Gebruiksaanwijzingen

Het ontgiftende effect van Gemodez-N wordt gebruikt bij de behandeling van de volgende pathologieën:

  • Intoxicatie (toxische ziekten van het maagdarmkanaal (GIT), waaronder dyspepsie, dysenterie, salmonellose; bestraling, brandwonden en hemolytische aandoeningen, darmobstructie, peritonitis, sepsis, thyreotoxicose, leverziekte, longontsteking; myocardinfarct in de acute fase);
  • Shock (postoperatief, posttraumatisch, brandwonden, hemorragisch);
  • Gestosis;
  • Toxemie bij pasgeborenen.

Contra-indicaties

Contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn zijn:

  • Chronisch hartfalen stadium IIB-III;
  • Hemorragische beroerte;
  • Intracraniële hypertensie;
  • Conditie na traumatisch hersenletsel;
  • Ademhalingsfalen;
  • Bronchiale astma;
  • Ernstige allergische reacties;
  • Acute nefritis, oligurie, anurie;
  • Flebotrombose;
  • Trombo-embolie;
  • Overgevoeligheid voor medicijncomponenten.

Wijze van toediening en dosering

De oplossing wordt intraveneus geïnjecteerd met een snelheid van 40-80 druppels per minuut met behulp van een filterapparaat.

Vóór de procedure moet de oplossing worden verwarmd tot lichaamstemperatuur.

De arts schrijft de dosering individueel voor, rekening houdend met de mate van intoxicatie en de leeftijd van de patiënt.

Een enkele dosis voor volwassenen is 200-500 ml, voor kinderen met een snelheid van 5-10 ml per 1 kg lichaamsgewicht.

De maximale enkelvoudige dosis voor kinderen mag, afhankelijk van de leeftijd, niet hoger zijn dan:

  • Tot 2 jaar oud - 50-70 ml;
  • Van 2 tot 5 jaar oud - 100 ml;
  • Van 5 tot 10 jaar oud - 150 ml;
  • Voor tieners van 10 tot 15 jaar - 200 ml.

Het medicijn wordt 1-2 keer per dag gedurende 1-10 dagen toegediend, afhankelijk van de mate van vergiftiging:

  • Hemolytische ziekte en toxemie bij pasgeborenen - om de dag of dagelijks voor 2-8 procedures;
  • Groot-focaal myocardinfarct - op de eerste dag wordt 200 ml van het medicijn eenmaal geïnjecteerd, indien nodig, de volgende dag kan de infusie in hetzelfde volume worden herhaald;
  • Acute gastro-intestinale infecties, brandwonden en stralingsziekte - 1-2 keer per dag.

Wanneer de oplossing wordt geïnjecteerd, is het noodzakelijk om de algemene toestand en bloeddruk van de patiënt te controleren.

Bijwerkingen

Bij een hoge toedieningssnelheid van het medicijn kunnen bijwerkingen optreden in de vorm van ademhalingsmoeilijkheden, arteriële hypotensie, tachycardie.

In sommige gevallen kan de werking van Gemodez-N de ontwikkeling van allergische reacties tot anafylactische shock veroorzaken.

speciale instructies

Invriezen heeft geen invloed op de kwaliteit van het medicijn; na ontdooien bij kamertemperatuur moet de inhoud vóór gebruik grondig worden geschud.

Voor uitgebreide brandwonden wordt de gelijktijdige toediening van albumine, gammaglobuline en plasma aanbevolen.

Geneesmiddelinteracties

Er is geen informatie over geneesmiddelinteracties.

Analogen

Analogen van Gemodez-N zijn: Gemodez-8000, Neohemodez, Krasgemodez 8000, Alburex, Albumine, Gelofuzin, Dextran, Volekam, Plazmalin, Polyglyukin, Reopoliglyukin, Refortan, Stabizol.

Voorwaarden voor opslag

Buiten bereik van kinderen bewaren bij temperaturen van 0 tot 20 ° C.

De houdbaarheid is 3 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Gemodez-N: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam

Prijs

Apotheek

Gemodez-N oplossing voor infusie 200 ml 1 st.

92 WRIJVEN

Kopen

Gemodez-N oplossing voor infusie 400 ml 1 st.

113 WRIJVEN

Kopen

Gemodez-N oplossing voor infusie 400 ml 15 st.

204 wrijven

Kopen

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!

Aanbevolen: