Dexonal - Instructies Voor Het Gebruik Van Tablets, Prijs, Recensies, Analogen

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Dexonal

Dexonal: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Gebruik bij kinderen
11. 11. In geval van verminderde nierfunctie
12. 12. Voor schendingen van de leverfunctie
13. 13. Gebruik bij ouderen
14. 14. Geneesmiddelinteracties
15. 15. Analogen
16. 16. Voorwaarden voor opslag
17. 17. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
18. 18. Beoordelingen
19. 19. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Dexonal

ATX-code: M01AE17

Werkzame stof: dexketoprofen (Dexketoprofen)

Producent: JSC "Pharmaceutical Enterprise" Obolenskoe "(Rusland)

Beschrijving en foto-update: 13-11-2019

Prijzen in apotheken: vanaf 208 roebel.

Kopen

Dexonal is een niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel (NSAID) met een analgetisch effect.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm - filmomhulde tabletten: biconvex, rond, wit of bijna wit, met een risico; de kern in een dwarsdoorsnede is bijna wit of wit (in een kartonnen doos 1, 3 of 5 verpakkingen celcontour met 10 tabletten, en instructies voor het gebruik van Dexonal).

Samenstelling van 1 tablet:

• werkzame stof: dexketoprofen trometamol - 36,9 mg (komt overeen met het gehalte aan dexketoprofen - 25 mg);
• hulpcomponenten: magnesiumstearaat, aerosil (colloïdaal watervrij siliciumdioxide), natriumzetmeelglycolaat (natriumcarboxymethylzetmeel), maïszetmeel, microkristallijne cellulose;
• schaal: titaandioxide, polyethyleenglycol 6000 (macrogol 6000), hydroxypropylmethylcellulose (hypromellose).

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

De werkzame stof van Dexonal, dexketoprofen trometamol, is een NSAID met antipyretische, ontstekingsremmende en pijnstillende eigenschappen. Door de combinatie van dexketoprofen met trometamol wordt gezorgd voor een hoge absorptiesnelheid van het geneesmiddel in het maagdarmkanaal en de snelle ontwikkeling van een analgetisch effect, waarvan het mechanisme is gebaseerd op remming van de prostaglandinesynthese op het niveau van cyclo-oxygenasen (COX-1 en COX-2).

Het dexketoprofen-molecuul is een innovatief product van genetisch gemanipuleerde biotechnologie en is een actief rechtsdraaiend isomeer van ketoprofen, een analgeticum met een hoge ontstekingsremmende werking.

Het farmacologisch inactieve linksdraaiende isomeer, toxisch en met een verhoogd risico op spijsverteringskanaallaesies, werd uitgesloten van de samenstelling, waardoor:

1. Het is klinisch significant om de dosis van het medicijn te verlagen om een adequaat therapeutisch effect te verkrijgen;
2. Om het risico op het ontwikkelen van negatieve nevenreacties te verminderen, waardoor Dexonal zelfs bij patiënten met gelijktijdige pathologieën kon worden gebruikt;
3. Verminder de toxiciteit van het medicijn, wat belangrijk is als het herhaaldelijk moet worden ingenomen.

Na een half uur na orale toediening van het medicijn treedt een verdovend effect op. De duur van de therapeutische werking bedraagt 4 tot 6 uur.

Farmacokinetiek

• absorptie: na een enkele dosis dexketoprofen is de tijd om de maximale concentratie (T _Cmax) te bereiken gemiddeld 30 minuten (varieert van 15 minuten tot 1 uur). De opname wordt vertraagd door de gelijktijdige inname van pillen met de tabletten. Er is geen accumulatie van het geneesmiddel, zoals blijkt uit de gelijkenis van het gebied onder de concentratie-tijdcurve (AUC) na een eenmalige en herhaalde toediening;
• distributie: dexketoprofen heeft een hoge mate van binding aan bloedplasma-eiwitten (99%). Gemiddeld is het distributievolume (Vd) minder dan 0,25 liter per 1 kg en de halve distributie is ongeveer 0,35 uur;
• metabolisme en excretie: conjugatie met glucuronzuur gevolgd door excretie door de nieren is de belangrijkste route van dexketoprofenmetabolisme. De halfwaardetijd (T _1/2) is 1,65 uur Bij oudere patiënten is er een afname van de totale klaring en een toename van de halfwaardetijd van het geneesmiddel (tot 48%).

Gebruiksaanwijzingen

Dexonal wordt voorgeschreven bij kiespijn, algodismenorroe, milde of matige musculoskeletale pijn.

Het medicijn is bedoeld voor symptomatische therapie, waardoor ontstekingen en pijn op het moment van gebruik worden verminderd.

Contra-indicaties

Absoluut:

• bevestigde hyperkaliëmie;
• progressieve nierziekte;
• chronische nierziekte: stadium 3a - glomerulaire filtratiesnelheid (GFR, ml per minuut / 1,73 m ²) van 45 tot 59; fase 3b - GFR 30 tot 44; fase 4 - GFR minder dan 30;
• ernstig leverfalen (op de Child-Pugh-schaal van 10 tot 15 punten);
• ernstig hartfalen (NYHA-classificatie - III - IV functionele klasse);
• periode na coronaire bypass-transplantatie;
• hemorragische diathese en andere bloedstollingsstoornissen;
• colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn en andere inflammatoire darmpathologieën in de acute fase;
• gastro-intestinale of andere actieve bloeding, inclusief vermoedelijke intracraniële bloeding;
• een voorgeschiedenis van perforatie of bloeding van het maagdarmkanaal (GIT), inclusief die geassocieerd met eerdere NSAID-therapie;
• verergering van erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal;
• onvolledige of volledige combinatie van intolerantie voor acetylsalicylzuur (ASA) of andere NSAID's, inclusief een voorgeschiedenis, met bronchiale astma en terugkerende polyposis van de neus en neusbijholten;
• zwangerschap en borstvoeding;
• leeftijd onder 18;
• individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn en andere NSAID's.

Relatief (Dexonal-tabletten worden onder medisch toezicht gebruikt):

• chronische nierziekte, stadium 2 - GFR van 60 tot 89 ml per minuut / 1,73 m ²;
• hepatische porfyrie, geschiedenis van leverpathologie;
• chronisch hartfalen;
• cardiale ischemie;
• arteriële hypertensie;
• colitis ulcerosa;
• maagzweer van de maag en de twaalfvingerige darm;
• Ziekte van Crohn;
• diabetes;
• een significante afname van het circulerend bloedvolume, ook na een operatie;
• bronchiale astma;
• cerebrovasculaire ziekten;
• hyperlipidemie en dyslipidemie;
• perifere arteriële pathologie;
• aanwezigheid van Helicobacter pylori-infectie;
• systemische lupus erythematosus en andere systemische pathologieën van bindweefsel;
• tuberculose;
• ernstige osteoporose;
• ernstige somatische ziekten;
• alcoholisme;
• roken;
• gecombineerde behandeling: selectieve serotonineheropnameremmers, waaronder sertraline, paroxetine, fluoxetine en citalopram; plaatjesaggregatieremmers, waaronder clopidogrel en ASA; anticoagulantia, waaronder warfarine; glucocorticosteroïden, waaronder prednisolon;
• langdurige NSAID-therapie;
• oudere leeftijd (ouder dan 65 jaar), inclusief bij patiënten die diuretica hebben gebruikt, patiënten met een laag lichaamsgewicht of verzwakt zijn.

Dexonal, gebruiksaanwijzing: methode en dosering

Dexonal-tabletten worden oraal ingenomen, samen met voedsel. Omdat voedselinname de opname van dexketoprofen vertraagt, moet het medicijn in geval van acute pijn minstens een half uur voor de maaltijd worden ingenomen.

De aanbevolen dosis Dexonal voor volwassenen is, afhankelijk van de intensiteit van de pijn, een halve tablet (12,5 mg) om de 4-6 uur of 1 tablet (25 mg) om de 8 uur De maximale dagelijkse dosis is 3 tabletten (75 mg).

Het medicijn is niet bedoeld voor langdurig gebruik, dus de therapie mag niet langer dan 3-5 dagen duren.

Oudere patiënten, patiënten met milde tot matige leverinsufficiëntie of milde nierinsufficiëntie, dienen het geneesmiddel in te nemen met de minimaal aanbevolen dosis. De maximale dagelijkse dosis voor hen is 2 tabletten (50 mg). Bij een goede tolerantie kunnen oudere patiënten de gebruikelijke dosering Dexonal krijgen.

Bijwerkingen

Mogelijke bijwerkingen van Dexonal [> 10% - zeer vaak; (> 1% en 0,1% en 0,01% en <0,1%) - zelden; <0,01%, inclusief geïsoleerde berichten - zeer zeldzaam]:

• bloed- en lymfestelsel: zeer zelden - trombocytopenie, neutropenie;
• immuunsysteem: zelden - larynxoedeem; zeer zelden - anafylactische reacties, waaronder anafylactische shock;
• zenuwstelsel: zelden - slaperigheid, duizeligheid, hoofdpijn; zelden - voorbijgaand kortdurend flauwvallen (syncope), paresthesie;
• psyche: zelden - angst, slapeloosheid;
• gehoororgaan en labyrintische aandoeningen: zelden - duizeligheid; zeer zelden - tinnitus;
• gezichtsorgaan: zeer zelden - wazig zicht;
• cardiovasculair systeem: zelden - hyperemie van de huid, een gevoel van warmte, een gevoel van hartkloppingen; zelden - een verhoging van de bloeddruk; zeer zelden - verlaging van de bloeddruk, tachycardie;
• ademhalingssysteem: zelden - bradypneu; zeer zelden - kortademigheid, bronchospasmen;
• Maag-darmkanaal: vaak - diarree, dyspepsie, buikpijn, misselijkheid, braken; zelden - winderigheid, droge mond, obstipatie, gastritis; zelden - perforatie of bloeding van een zweer, erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal; zeer zelden - schade aan de alvleesklier;
• hepatobiliair systeem: zelden - verhoogde activiteit van leverenzymen (aspartaataminotransferase, alanineaminotransferase), hepatitis; zeer zelden - leverschade;
• nieren en urinewegen: zelden - acuut nierfalen, polyurie; zeer zelden - nefrotisch syndroom of nefritis;
• voortplantingssysteem: zelden - onregelmatige menstruatie bij vrouwen, voorbijgaande disfunctie van de prostaatklier tijdens langdurige therapie bij mannen;
• bewegingsapparaat: zelden - rugpijn;
• huid en onderhuids weefsel: zelden - huiduitslag; zelden - meer zweten, acne, urticaria; zeer zelden - jeuk, lichtgevoeligheid, allergische dermatitis, gezichtsoedeem, angio-oedeem, Lyell-syndroom (toxische epidermale necrolyse) en Stevens-Johnson-syndroom (ernstige huidreacties);
• metabolisme: zelden - anorexia;
• algemene aandoeningen: zelden - algemene malaise, koude rillingen, asthenie, verhoogde vermoeidheid; zeer zelden - perifeer oedeem;
• mogelijke bijwerkingen die inherent zijn aan NSAID's: hematologische aandoeningen (hemolytische en aplastische anemie, trombocytopenische purpura), aseptische meningitis, die zich voornamelijk ontwikkelt tegen de achtergrond van systemische bindweefselpathologieën of systemische lupus erythematosus; zelden - hypoplasie van het beenmerg, agranulocytose.

Overdosering

• de belangrijkste symptomen van een overdosis dexketoprofen: slapeloosheid, desoriëntatie, duizeligheid, hoofdpijn, anorexia, buikpijn, misselijkheid;
• therapie: symptomatisch, indien nodig - actieve kool innemen, maagspoeling; het gebruik van hemodialyse is niet effectief.

speciale instructies

Mogelijke bijwerkingen van Dexonal kunnen worden geminimaliseerd door het in de laagste effectieve dosis te gebruiken gedurende de minimale periode die voldoende is om pijn te verlichten.

De kans op het ontwikkelen van complicaties van het maagdarmkanaal neemt toe met een geschiedenis van ulceratieve laesies van het spijsverteringskanaal, bij oudere patiënten en met een verhoging van de dosis NSAID's. In dergelijke gevallen moet Dexonal worden ingenomen met de laagst aanbevolen dosis. Bovendien hebben ze, net als patiënten die het gecombineerde gebruik van lage doses ASA of andere geneesmiddelen nodig hebben die het risico op complicaties van het maagdarmkanaal verhogen, extra inname van maagbeschermende middelen nodig (protonpompblokkers of misoprostol).

Het risico op gastro-intestinale bloeding neemt toe bij gelijktijdige toediening van glucocorticosteroïden, anticoagulantia of plaatjesaggregatieremmers.

Patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale pathologieën of gastro-intestinale stoornissen dienen onder strikt medisch toezicht te staan. Met de ontwikkeling van ulceratieve laesies of gastro-intestinale bloedingen wordt Dexonal geannuleerd.

Het medicijn wordt met de nodige voorzichtigheid voorgeschreven in het geval van gastro-intestinale pathologieën in de geschiedenis (ziekte van Crohn, colitis ulcerosa), omdat het gebruik van NSAID's kan dienen om ze te verergeren.

Alle NSAID's kunnen, door de prostaglandinesynthese te remmen, de duur van de bloeding verlengen en de plaatjesaggregatie remmen. In dit opzicht wordt het nemen van pillen niet aanbevolen in combinatie met geneesmiddelen die het hemostase-systeem beïnvloeden (heparines, coumarinederivaten, warfarine).

Tegen de achtergrond van behandeling met dexketoprofen kan, net als andere NSAID's, de concentratie van stikstof en creatinine in het bloedplasma toenemen. Net als andere remmers van prostaglandinesynthese, kan het medicijn bijwerkingen van het urinestelsel veroorzaken, daarom is er een mogelijkheid van acuut nierfalen, nefrotisch syndroom, papillaire necrose, interstitiële nefritis en glomerulonefritis. Met de nodige voorzichtigheid dient Dexonal te worden gebruikt in combinatie met diuretica en in geval van een bestaand risico op hypovolemie, vanwege de verhoogde kans op nefrotoxiciteit.

NSAID's, waaronder Dexonal, kunnen leiden tot een kleine voorbijgaande verhoging van de concentratie van sommige leverenzymen. Bij oudere patiënten is controle van de nier- en leverfunctie vereist. Als er een toename is van de overeenkomstige indicatoren, wordt de behandeling geannuleerd.

Het gebruik van dexketoprofen kan, net als andere NSAID's, de manifestaties van infectieuze pathologieën maskeren. Als symptomen van infectie of verslechtering van het welzijn worden gevonden, moet de patiënt medische hulp inroepen. Omdat het medicijn vochtretentie in het lichaam kan veroorzaken, wordt het met uiterste voorzichtigheid voorgeschreven bij arteriële hypertensie, hart- en / of nierfalen. Als de toestand van de patiënt verslechtert, wordt de therapie stopgezet.

In geval van cerebrovasculaire pathologieën, perifere arteriële ziekte, congestief hartfalen, coronaire hartziekte en ongecontroleerde arteriële hypertensie, vereist het gebruik van Dexonal voorzichtigheid. Een vergelijkbare benadering is van toepassing bij aanwezigheid van risicofactoren voor het optreden van hart- en vaatziekten (roken, diabetes mellitus, hyperlipidemie, arteriële hypertensie).

Voorzichtigheid is geboden bij het voorschrijven van Dexonal in geval van een voorgeschiedenis van cardiovasculaire aandoeningen, vooral bij hartfalen. Dit komt door het potentiële risico van hun progressie.

Lopende klinische onderzoeken en beschikbare epidemiologische gegevens wijzen erop dat het gebruik van NSAID's, vooral in hoge doses en gedurende een lange periode, het risico op een beroerte of een myocardinfarct licht kan verhogen. Op dit moment is er niet voldoende informatie om het risico van dergelijke gebeurtenissen bij het gebruik van Dexonal uit te sluiten.

Er zijn meldingen van de ontwikkeling in zeldzame gevallen van huidreacties tijdens het gebruik van NSAID's - toxische epidermale necrolyse, Stevens-Johnson-syndroom, exfoliatieve dermatitis. Bij het optreden van de eerste tekenen van huiduitslag, slijmvliesletsels of andere symptomen van allergische reacties moet de behandeling met Dexonal onmiddellijk worden stopgezet en moet medische hulp worden ingeroepen.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Aangezien slaperigheid en duizeligheid kunnen optreden tijdens het gebruik van Dexonal, is voorzichtigheid geboden tijdens de behandelingsperiode bij autorijden en bij mogelijk gevaarlijke activiteiten.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Dexonal wordt niet voorgeschreven tijdens zwangerschap / borstvoeding.

Gebruik in de kindertijd

Dexonal wordt niet voorgeschreven aan patiënten jonger dan 18 jaar, aangezien er geen gegevens zijn over de veiligheid en effectiviteit van het gebruik ervan in deze leeftijdsgroep.

Met verminderde nierfunctie

De toediening van Dexonal is gecontra-indiceerd bij progressieve nierziekte en chronische nierziekte in stadia 3a, 3b en 4. Voorzichtigheid is geboden bij het voorschrijven van het geneesmiddel bij chronische nierziekte in stadium 2.

Voor schendingen van de leverfunctie

Dexonal wordt niet voorgeschreven aan patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis. Het medicijn wordt met voorzichtigheid gebruikt bij patiënten met hepatische porfyrie en een voorgeschiedenis van leverpathologieën.

Gebruik bij ouderen

Het voorschrijven van Dexonal vereist voorzichtigheid en goede klinische controle bij oudere patiënten ouder dan 65 jaar, inclusief patiënten die diuretica hebben gebruikt, patiënten met een laag lichaamsgewicht of verzwakte patiënten. Dit komt door de bijwerkingen die het vaakst worden waargenomen bij patiënten van deze leeftijdsgroep bij de behandeling van NSAID's (waaronder de ontwikkeling van perforaties en gastro-intestinale bloeding, verminderde hart-, lever- en nierfunctie).

Geneesmiddelinteracties

Dexketoprofen wordt gekenmerkt door dezelfde interactiereacties als voor alle NSAID's:

Mogelijke interacties:

• tacrolimus, cyclosporine: hun nefrotoxiciteit kan toenemen, wat wordt geassocieerd met de werking van renale prostaglandinen. Deze combinatie vereist controle van de nierfunctie;
• β-blokkers: het is mogelijk om hun antihypertensieve effect te verminderen door remming van de prostaglandinesynthese;
• trombolytica: de kans op bloedingen neemt toe;
• sertraline, fluoxetine, citalopram (serotonineheropnameremmers), anticoagulantia: het risico op bloeding uit het maagdarmkanaal neemt toe;
• probenecide: een verhoging van de concentratie van dexketoprofen in bloedplasma is waarschijnlijk, wat gepaard gaat met remming van renale tubulaire secretie en / of conjugatie met glucuronzuur van probenecide; in dat geval kan dosisaanpassing van NSAID's nodig zijn;
• hartglycosiden: hun concentratie in bloedplasma kan toenemen;
• Mifepriston: Theoretisch is er een mogelijkheid dat de effectiviteit ervan verandert onder invloed van remmers van prostaglandinesynthese. Dexonal mag niet eerder worden ingenomen dan 8-12 dagen na stopzetting van de behandeling met mifepriston;
• hooggedoseerde chinolonen: vermoedelijk is er een verhoogd risico op epileptische aanvallen (in experimenteel dieronderzoek).

Geneesmiddelen / stoffen die niet wenselijk zijn om in combinatie met Dexonal te worden gebruikt, zijn onder meer:

• andere NSAID's, waaronder hoge doses salicylaten (meer dan 3 g per dag): door een synergetisch effect neemt het risico op maagzweren en gastro-intestinale bloeding toe;
• anticoagulantia (warfarine): het is mogelijk om hun effect te versterken door schade aan het maagdarmslijmvlies, remming van de bloedplaatjesaggregatie en een hoge mate van binding van dexketoprofen aan bloedplasma-eiwitten. Bij hun gecombineerde opname is het vereist om de toestand van de patiënt zorgvuldig te bewaken en regelmatig laboratoriumparameters te controleren;
• heparine: de kans op bloedingen neemt toe, wat gepaard gaat met een schadelijk effect op het maagdarmslijmvlies en remming van de bloedplaatjesaggregatie. Bij gebruik in combinatie is het vereist om de toestand van de patiënt zorgvuldig te controleren en regelmatig laboratoriumparameters te controleren;
• glucocorticosteroïden: het risico op bloeding en gastro-intestinale ulceratie neemt toe;
• lithiumpreparaten: er is een toename van de lithiumconcentratie (tot toxisch) in het bloedplasma, waardoor deze indicator moet worden gecontroleerd tijdens de periode van gelijktijdige behandeling met dexketoprofen, wanneer de dosering wordt gewijzigd en na het annuleren ervan;
• methotrexaat in hoge doses (15 mg na 7 dagen of meer): de hematologische toxiciteit kan toenemen, wat gepaard gaat met een afname van de renale klaring tijdens combinatietherapie met NSAID's;
• hydantoïne, sulfonamiden: hun toxische effect kan toenemen.

Bij het gebruik van dexketoprofen in combinatie met de volgende stoffen / geneesmiddelen moet men voorzichtig zijn:

• angiotensine II-receptorantagonisten, aminoglycoside antibacteriële middelen, angiotensine-converterende enzymremmers, diuretica: patiënten met uitdroging hebben een risico op acuut nierfalen (verminderde glomerulaire filtratie door verminderde prostaglandinesynthese). Een afname van het antihypertensieve effect van sommige geneesmiddelen is mogelijk bij gebruik met NSAID's. Voordat de behandeling met diuretica met dexketoprofen wordt gestart, is het belangrijk ervoor te zorgen dat de patiënt niet uitgedroogd is en ook om de nierfunctie aan het begin van de therapie te controleren;
• lage dosis methotrexaat (minder dan 15 mg na 7 dagen): hematologische toxiciteit kan toenemen als gevolg van een afname van de renale klaring. Bij het begin van gecombineerd gebruik moeten de bloedcellen worden geteld. Oudere patiënten, evenals met een verminderde nierfunctie, inclusief milde, dienen nauwlettend te worden gecontroleerd;
• pentoxifylline: er is een kans op bloeding. Het is vereist om een zorgvuldige klinische controle uit te voeren en regelmatig de bloedstollingstijd (bloedingstijd) te controleren;
• zidovudine: het is mogelijk om de toxische werkzaamheid tegen erytrocyten te verhogen vanwege het effect op reticulocyten en het optreden van ernstige anemie 7 dagen na het starten van het gebruik van NSAID's. 7-14 dagen na het begin van gecombineerd gebruik is een algemene bloedtest vereist met het tellen van het aantal reticulocyten;
• orale hypoglycemische geneesmiddelen: door sulfonylureumderivaten te verdringen van de plaatsen van binding aan bloedplasma-eiwitten, kan het hypoglycemische effect van de geneesmiddelen waarin het is opgenomen toenemen.

Voordat u Dexonal samen met andere geneesmiddelen gebruikt, wordt aanbevolen een arts te raadplegen.

Analogen

Dexketoprofen, Flamadex, Dexketoprofen trometamol, Dexalgin, Dexketoprofen-SZ, Ketodexal, Dexketoprofen KERN PHARMA, enz. Zijn analogen van Dexonal.

Voorwaarden voor opslag

Bewaar op een plaats beschermd tegen licht en vocht bij temperaturen tot 25 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren.

De houdbaarheid is 3 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Zonder recept verkrijgbaar.

Recensies over Dexonal

Volgens beoordelingen is Dexonal een veilig, snelwerkend en effectief langwerkend medicijn dat wordt gebruikt om acute pijn te verlichten.

Onder de tekortkomingen merken patiënten op de aanwezigheid van een brede lijst van contra-indicaties en bijwerkingen.

Dexonale prijs in apotheken

De geschatte prijs van Dexonal (10 omhulde tabletten in een verpakking) varieert van 206 tot 215 roebel.

Dexonal: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Dexonal 25 mg filmomhulde tabletten 10 stuks. 208 WRIJVEN Kopen

Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!