Implanon NKST - Instructies Voor Het Gebruik Van Een Anticonceptiemiddel, Recensies, Prijs

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Implanon NKST

Implanon NKST: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Gebruik bij kinderen
11. 11. Geneesmiddelinteracties
12. 12. Analogen
13. 13. Voorwaarden voor opslag
14. 14. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
15. 15. Beoordelingen
16. 16. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Implanon NXT

ATX-code: G03AC08

Werkzame stof: Etonogestrel (Etonogestrel)

Producent: NV ORGANON (Nederland)

Beschrijving en foto-update: 18.10.2018

Prijzen in apotheken: vanaf 11008 roebel.

Kopen

Implanon NKST is een langdurig anticonceptiemiddel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm van Implanon NKST - implantaat: enkele staaf, van wit met bruinachtige of gelige tint tot wit, geplaatst in de naald van een steriele wegwerpapplicator, waaruit het gemakkelijk moet worden verwijderd; implantaatlengte - 3800-4200 mm, diameter - 1,95-2,05 mm, schachtdikte - 0,054-0,066 mm (1 implantaat in een roestvrijstalen naald van een kant-en-klare steriele disposable applicator in blisters, in een kartonnen doos 1 applicator compleet met 2 ambulante kaartstickers en patiëntenkaart).

Samenstelling van 1 implantaat:

• werkzame stof: etonogestrel - 68 mg;
• hulpcomponenten: bariumsulfaat - 15 mg; magnesiumstearaat - 0,1 mg; 14% en 28% vinylacetaat (copolymeer van ethyleen en vinylacetaat) - respectievelijk 15 en 43 mg.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Implanon NKST is een implantaat voor subcutaan gebruik dat etonogestrel bevat, geplaatst in een steriele wegwerpapplicator, radiopaak, niet-biologisch afbreekbaar.

Etonogestrel is een biologisch actieve metaboliet van desogestrel, een progestageen, dat veel wordt gebruikt als hormonaal oraal anticonceptiemiddel.

Kortom, het anticonceptieve effect wordt bereikt door de ovulatie te onderdrukken. Tijdens de eerste twee jaar van gebruik wordt de eisprong niet waargenomen en komt deze slechts zelden voor tijdens het derde jaar. Bovendien veroorzaakt etonogestrel een toename van de viscositeit van de cervicale secretie, wat de doorgang van sperma verstoort. Klinische effecten worden bevestigd door studies bij vrouwen van 18-40 jaar.

Het anticonceptieve effect van Implanon NKST is omkeerbaar, wat tot uiting komt in het snelle herstel van een normale ovulatoire menstruatiecyclus na verwijdering. Ondanks de onderdrukking van de eisprong wordt de activiteit van de eierstokken niet volledig onderdrukt. De gemiddelde plasmaconcentraties van oestradiol in het bloed blijven boven de waarde die wordt waargenomen in de vroege fase van follikelvorming.

Etonogestrel heeft geen effect op het vetmetabolisme en veranderingen in de botmineraaldichtheid.

Farmacokinetiek

• absorptie: etonogestrel wordt snel opgenomen in het circulerende bloed. Ovulatie-onderdrukkende concentraties worden gewoonlijk bereikt na 1 dag, maximum (472-1270 pg / ml) - na 1-13 dagen. De snelheid waarmee etonogestrel uit het implantaat wordt afgegeven, neemt geleidelijk af, met als resultaat dat de plasmaconcentratie ervan snel afneemt gedurende de eerste paar maanden na toediening. De gemiddelde concentratie aan het einde van het eerste jaar van gebruik is ongeveer 200 pg / ml, en tegen het einde van het derde jaar neemt deze langzaam af tot 156 pg / ml;
• distributie: etonogestrel bindt zich voor 95,5-99% aan plasma-eiwitten; binding vindt voornamelijk plaats met albumine, in mindere mate met globuline, dat geslachtshormonen bindt. Het distributievolume is totaal en in de centrale kamer respectievelijk 220 l en 27 l;
• metabolisme: etonogestrel ondergaat hydroxylering en reductie; metabolieten - glucuroniden en sulfaten;
• Eliminatie: de gemiddelde eliminatiehalfwaardetijd van intraveneus etonogestrel is ongeveer 25 uur en de plasmaklaring is 7,5 l / uur (deze indicatoren veranderen niet in de tijd); etonogestrel en zijn metabolieten in de vorm van vrije steroïden en conjugaten worden uitgescheiden door de darm en door de nieren (verhouding 1: 1,5).

Gebruiksaanwijzingen

Implanon NKST wordt voorgeschreven als anticonceptie (veiligheid / werkzaamheid is bevestigd bij vrouwen van 18-40 jaar).

Contra-indicaties

Absoluut:

• thrombose (veneus / arterieel) en thrombo-embolie op dit moment of de aanwezigheid van een belaste geschiedenis (inclusief myocardinfarct, trombose, diepe veneuze tromboflebitis, longembolie, hemorragische / ischemische cerebrovasculaire aandoeningen);
• de aanwezigheid van antilichamen tegen fosfolipiden;
• migraine, vergezeld van focale neurologische symptomen;
• borstkanker, inclusief een belaste geschiedenis;
• kwaadaardige hormoonafhankelijke tumoren (gediagnosticeerd / vermoed);
• levertumoren (goedaardig / kwaadaardig) op dit moment of de aanwezigheid van een belaste geschiedenis;
• ongecontroleerde arteriële hypertensie;
• leverziekte in ernstig beloop (terwijl leverfunctietesten niet genormaliseerd zijn), inclusief geelzucht, aangeboren hyperbilirubinemie, inclusief een belaste geschiedenis;
• bloeding uit de vagina met onbekende etiologie;
• zwangerschap, inclusief toekomstige;
• leeftijd tot 18 jaar;
• individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn.

Relatief (ziekten / aandoeningen waarbij de benoeming van Implanon NKST voorzichtigheid vereist):

• aandoeningen voorafgaand aan trombose, waaronder voorbijgaande ischemische aanvallen, angina pectoris, gecompliceerde laesies van het hartklepapparaat, atriale fibrillatie, uitgebreid trauma;
• aanleg voor arteriële trombose (erfelijk / verworven) inclusief deficiëntie van antitrombine III, proteïne C en S;
• diabetes mellitus met / zonder diabetische angiopathie;
• gecombineerd gebruik met anticoagulantia;
• milde / matige leverziekte met normale leverfunctietesten;
• chloasma, inclusief een beladen geschiedenis;
• ernstige depressie.

Instructies voor het gebruik van Implanon NKST: methode en dosering

Voordat Implanon NKST wordt gebruikt, moet zwangerschap worden uitgesloten.

Voordat een implantaat wordt ingebracht, moeten de aanbevelingen voor het inbrengen en verwijderen van het implantaat zorgvuldig worden beoordeeld.

Implanon NKST is een langwerkend hormonaal anticonceptiemiddel. U kunt het op elk moment verwijderen, maar niet later dan 3 jaar na de datum van introductie. Eerdere verwijdering is mogelijk bij vrouwen met overgewicht. Als een nieuwe wordt geïntroduceerd onmiddellijk na het verwijderen van het medicijn, zal de anticonceptiebescherming niet verminderen.

Implanon NKST wordt subcutaan geïnjecteerd, direct onder de huid aan de binnenkant van de schouder, waardoor letsel aan de zenuwen en grote bloedvaten wordt voorkomen.

Direct na het inbrengen moet de aanwezigheid van het implantaat onder de huid worden gepalpeerd. Als het implantaat niet kan worden gevonden, of als er twijfel bestaat over de aanwezigheid onder de huid, moeten andere diagnostische methoden worden gebruikt om de aanwezigheid ervan te bevestigen. Tot dat moment wordt de vrouw aangeraden een niet-hormonale (barrière) anticonceptiemethode te gebruiken.

Kenmerken van het begin van het gebruik van Implanon NKST:

• geen gebruik van hormonale anticonceptiva in de afgelopen maand: het medicijn kan binnen 1–5 dagen na de menstruatiecyclus worden toegediend, zelfs als de menstruatie nog niet is gestopt, is het gebruik van aanvullende anticonceptiemethoden niet vereist;
• overschakelen van een gecombineerde hormonale anticonceptiemethode: het verdient de voorkeur om Implanon NKST in te nemen op de dag volgend op de dag waarop de laatste actieve pil is ingenomen, maar niet later dan de dag die volgt op het gebruikelijke interval voor het innemen van de pillen of de periode waarin de placebopillen werden ingenomen. In gevallen waarin eerder een transdermale pleister of vaginale ring werd gebruikt, is het raadzaam om het implantaat op de dag van verwijdering in te brengen, maar niet later dan de dag waarop het vorige medicijn opnieuw wordt aangebracht;
• overschakelen van een progestogene anticonceptiemethode: injecteerbare hormonale anticonceptiva - Implanon NKST moet worden toegediend op de dag waarop de volgende injectie moet worden gegeven; tabletten met alleen progestageen - de overgang kan op elke dag worden gemaakt, op voorwaarde dat het implantaat binnen 24 uur na inname van de laatste tablet wordt ingebracht; implantaat / spiraaltje - het implantaat moet worden ingebracht op de dag waarop het vorige implantaat / spiraaltje werd verwijderd;
• gebruik na een miskraam of abortus: in het eerste trimester - Implanon NKST wordt toegediend binnen 5 dagen na een abortus / miskraam, in het tweede trimester - tussen 21 en 28 dagen;
• toepassing na de bevalling: bij het geven van borstvoeding - het implantaat wordt aan het einde van de vierde week na de bevalling ingebracht; bij afwezigheid van borstvoeding, tussen 21 en 28 dagen na de bevalling.

Als de aanbevelingen worden opgevolgd, zijn aanvullende anticonceptiemethoden niet vereist; als hiervan wordt afgeweken, moet een vrouw gedurende 7 dagen barrièremethoden voor anticonceptie in acht nemen. In gevallen waarin er tijdens deze periode seksueel contact was, moet zwangerschap worden uitgesloten.

Implanon NKST moet direct onder de huid worden geïnjecteerd. Het onjuist of te diep inbrengen van het implantaat kan gecompliceerd worden door paresthesie, implantaatmigratie en in zeldzame gevallen intravasculaire inbrenging. Als het implantaat te diep wordt ingebracht, is het mogelijk niet voelbaar, wat kan leiden tot moeilijkheden bij het bepalen van de lokalisatie en verwijdering.

Het is noodzakelijk om Implanon NKST onder aseptische omstandigheden te injecteren met een speciale applicator. De introductie mag alleen worden uitgevoerd door een gekwalificeerde gynaecoloog. Het wordt aanbevolen dat de arts gedurende de gehele procedure zit, zodat hij de inbrengplaats en de beweging onder de huid van de naald duidelijk kan zien.

De exacte locatie van het implantaat moet worden bepaald door de gynaecoloog voorafgaand aan de procedure voor het verwijderen van het implantaat. In gevallen waarin het implantaat niet palpeerbaar is, kan het nodig zijn het onder echografische begeleiding operatief te verwijderen. Het verwijderen van diep ingebrachte implantaten moet voorzichtig gebeuren om schade aan de diepe vasculaire of zenuwstructuren van de schouder te voorkomen.

Implanon NKST kan onmiddellijk worden vervangen na verwijdering van het vorige implantaat. Een nieuw implantaat kan op dezelfde plaats en door dezelfde incisie worden ingebracht als waar het vorige werd verwijderd.

Bijwerkingen

Tijdens de periode dat het anticonceptiemiddel Implanon NKST wordt gebruikt, kan de aard van de menstruatiebloedingen veranderen, wat zich manifesteert als een verandering in de frequentie (afwezigheid, meer / minder frequent), intensiteit (toename / afname) of duur van de bloeding. In 20% van de gevallen was er geen menstruatiebloeding, met dezelfde frequentie - frequentere en / of langdurige bloeding. Ernstige bloedingen zijn af en toe gemeld. Veranderingen in de aard van vaginale bloedingen zijn de meest voorkomende reden om het gebruik van Implanon NKST te staken (ongeveer 11%). Pijnlijke menstruele spotting heeft de neiging om tijdens de therapie te verbeteren. De aard van de bloeding die optreedt tijdens de eerste 3 maanden van gebruik,in de meeste gevallen kan het toekomstige bloedingspatroon worden voorspeld.

Mogelijke bijwerkingen (> 10% - zeer vaak;> 1% en 0,1% en <1% - niet vaak):

• immuunsysteem: zelden - overgevoeligheid voor een van de componenten van het medicijn;
• spijsverteringssysteem: vaak - misselijkheid, buikpijn, opgeblazen gevoel; zelden - constipatie, braken, diarree;
• zenuwstelsel: heel vaak - hoofdpijn; vaak - duizeligheid; zelden - slaperigheid, migraine;
• musculoskeletaal en bindweefsel: zelden - rugpijn, myalgie, artralgie, musculoskeletale pijn;
• parasitaire / infectieziekten: zeer vaak - vaginale infecties; zelden - rhinitis, faryngitis, urineweginfecties (cystitis, urethritis);
• voeding en metabolisme: vaak - verhoogde eetlust;
• schepen: vaak - opvliegers;
• psyche: vaak - nervositeit, depressie, emotionele labiliteit, verminderd libido, slapeloosheid, angst;
• huid en onderhuids weefsel: heel vaak - acne; vaak - alopecia; zelden - uitslag, hypertrichose, jeuk;
• geslachtsdelen en borstklier: heel vaak - pijn op de borst, pijn in de borstklieren, onregelmatige menstruatie; vaak - ovariumcyste, dysmenorroe; zelden - een toename van de borstklieren, ongemak / jeuk in de vagina en vulva, vaginale afscheiding, galactorroe;
• nieren en urinewegen: zelden - dysurie;
• instrumentele / laboratoriumgegevens: zeer vaak - een toename van het lichaamsgewicht; vaak - een afname van het lichaamsgewicht;
• algemene aandoeningen: vaak - pijn / reactie op de plaats van het implantaat, griepachtige toestand, vermoeidheid; zelden - oedeem, hyperthermie.

Bovendien werden lokale reacties bestudeerd, die in 8,6% van de gevallen werden opgemerkt. De meest voorkomende zijn erytheem, lokaal oedeem, hematomen, pijn en blauwe plekken.

Tijdens observaties na registratie werden dergelijke bijwerkingen opgemerkt als een klinisch significante stijging van de bloeddruk, seborroe, anafylactische reacties, angio-oedeem en urticaria; bij het plaatsen / verwijderen van een implantaat - blauwe plekken, kleine plaatselijke irritatie, jeuk of pijn; op de plaats van de incisie - fibrose, littekenvorming of de ontwikkeling van een abces; mogelijk - paresthesie of soortgelijke verschijnselen, migratie of verlies van het implantaat, operatie bij het verwijderen van het implantaat.

Er zijn zeldzame meldingen van de ontwikkeling van een buitenbaarmoederlijke zwangerschap.

Vrouwen die hormonale anticonceptie gebruikten, hadden de volgende ernstige schendingen:

• arteriële trombo-embolie;
• veneuze trombo-embolie;
• chloasma;
• hormoonafhankelijke tumoren;
• pruritus / geelzucht geassocieerd met cholestase;
• porfyrie;
• cholelithiasis;
• Hemolytisch uremisch syndroom;
• systemische lupus erythematosus;
• chorea;
• gehoorverlies geassocieerd met otosclerose;
• herpes tijdens de zwangerschap.

Overdosering

Voordat u een nieuw implantaat plaatst, moet het vorige altijd worden verwijderd. Er zijn geen aanwijzingen voor een overdosis etonogestrel. Over het algemeen zijn er geen gegevens over ernstige bijwerkingen als gevolg van een overdosis Implanon NKST.

speciale instructies

Over het algemeen neemt het risico op het ontwikkelen van borstkanker toe met de leeftijd. De gediagnosticeerde gevallen bij vrouwen die Implanon NKST gebruiken, zijn doorgaans minder klinisch duidelijk dan bij vrouwen die nooit hormonale anticonceptiva hebben gebruikt. Het verhoogde risico kan te wijten zijn aan een eerdere diagnose, de biologische effecten van het medicijn of een combinatie van deze factoren.

Bij acute of verergering van chronische leverziekte is medisch advies vereist.

Tijdens het uitvoeren van epidemiologische onderzoeken werd vastgesteld dat er een verband bestaat tussen het gebruik van Implanon NKST en een toename van de incidentie van veneuze trombo-embolie. Bij trombose wordt het implantaat verwijderd. Een andere reden waarom het medicijn mogelijk moet worden verwijderd, is langdurige immobilisatie in verband met een operatie of ziekte. Voor vrouwen met een voorgeschiedenis van trombo-embolische aandoeningen, is het noodzakelijk om, alvorens met het gebruik van het geneesmiddel te beginnen, het verwachte voordeel te correleren met het mogelijke risico op terugval.

Als aanhoudende hypertensie optreedt tijdens het gebruik van Implanon NKST, of als een significant verhoogde bloeddruk als reactie op antihypertensieve therapie niet voldoende wordt verlaagd, wordt het implantaat verwijderd.

Ondanks het feit dat progestagenen de glucosetolerantie en insulineresistentie van perifere weefsels kunnen beïnvloeden, is er geen bevestiging dat het nodig is om het regime aan te passen bij patiënten met diabetes mellitus die hormonale anticonceptiva gebruiken die alleen progestageen bevatten. Desalniettemin vereist de toestand van vrouwen met diabetes mellitus een zorgvuldige monitoring gedurende de gehele behandelingsperiode.

Periodieke onderzoeken moeten worden uitgevoerd bij vrouwen die worden behandeld voor hyperlipidemie (in verband met de waarschijnlijkheid van een verhoging van de lipoproteïneniveaus met lage dichtheid en een verslechtering van de controle van hyperlipidemie).

Chloasma kan soms ontstaan, vooral bij vrouwen met een voorgeschiedenis van verergerde ziekte. Als u aanleg heeft voor chloasma, wordt aanbevolen om blootstelling aan zonlicht of UV-straling te vermijden.

Het kan niet worden uitgesloten dat bij vrouwen met overgewicht het anticonceptieve effect tijdens het derde jaar van het gebruik van Implanon NKST verminderd kan zijn, waardoor een eerdere vervanging van het implantaat nodig kan zijn.

Als het medicijn verkeerd wordt geïnjecteerd, is uitdrijving van het implantaat mogelijk.

Tijdens de toepassingsperiode van Implanon NKST kan follikelgroei worden waargenomen, in sommige gevallen kan de follikel groter worden dan in de normale cyclus. Deze follikels verdwijnen meestal spontaan en zijn vaak asymptomatisch; in sommige gevallen kan er lichte pijn in de onderbuik zijn. In zeldzame gevallen is een operatie vereist.

In zeldzame gevallen kan het implantaat van de inbrengplaats migreren. In een dergelijke situatie kan het moeilijk zijn om deze te lokaliseren en te verwijderen.

In gevallen waarin een vrouw amenorroe of buikpijn heeft, moet bij de differentiële diagnose rekening worden gehouden met een buitenbaarmoederlijke zwangerschap.

Er zijn meldingen van de volgende aandoeningen, die zowel optraden bij het gebruik van geslachtshormonen (het verband met het gebruik van progestagenen is niet vastgesteld) als tijdens de zwangerschap: de vorming van galstenen, geassocieerd met otosclerose, gehoorverlies, herpes tijdens de zwangerschap, geassocieerd met cholestase, jeuk / geelzucht, porfyrie, hemolytisch-uremisch syndroom, systemische lupus erythematosus, chorea van Sydenham, (erfelijk) angio-oedeem.

Voordat u Implanon NKST gebruikt / vervangt, moet u de geschiedenis van de patiënt (inclusief familie) zorgvuldig bestuderen en zwangerschap uitsluiten. De bloeddruk moet worden gemeten en er moet een lichamelijk onderzoek worden uitgevoerd.

Na 3 maanden therapie wordt de vrouw aangeraden om een medisch onderzoek te ondergaan, inclusief het bestuderen van de bijwerkingen, vragen en klachten die zijn opgetreden. Op basis van de verdraagbaarheid van het medicijn, zal de arts de aard en frequentie van verdere periodieke medische onderzoeken bepalen (maar minstens eenmaal per zes maanden).

Houd er rekening mee dat Implanon NKST geen bescherming biedt tegen HIV-infectie (AIDS) en andere seksueel overdraagbare aandoeningen.

De effectiviteit van therapie in combinatie met andere geneesmiddelen kan verminderd zijn.

Tijdens het gebruik van het medicijn is een verandering in de aard van menstruatiebloedingen mogelijk. Evaluatie van vaginale bloedingen moet individueel worden gedaan. Het kan een onderzoek omvatten om zwangerschap of gynaecologische pathologieën uit te sluiten.

Het gebruik van het anticonceptiemiddel Implanon NKST kan enkele laboratoriumparameters beïnvloeden, waaronder biochemische parameters van de schildklier-, lever-, nier- en bijnierfunctie, concentratie van (transport) eiwitten in plasma, inclusief parameters van koolhydraatmetabolisme, corticosteroïd-bindend globuline en lipide / lipoproteïnefracties, bloedstolling en fibrinolyse. Deze veranderingen overschrijden doorgaans het normale bereik niet.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Het effect van Implanon NKST op het vermogen om voertuigen te besturen is niet onderzocht. Patiënten dienen rekening te houden met de kans op duizeligheid.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Zwangerschap is een contra-indicatie voor het gebruik van Implanon NKST. Als zwangerschap wordt vermoed / bevestigd, moet het implantaat worden verwijderd. Bij het uitvoeren van preklinische studies werd ontdekt dat zeer hoge doses progestagene verbindingen kunnen leiden tot vermannelijking van vrouwelijke foetussen. De beschikbare gegevens over het effect van Implanon NKST op de foetus en zwangere vrouw zijn onvoldoende.

Implanon NKST kan tijdens de borstvoeding onder toezicht van een arts worden gebruikt voor de groei en ontwikkeling van het kind. U kunt de therapie starten vanaf de vijfde week na de bevalling.

Gebruik in de kindertijd

Volgens de instructies mag Implanon NKST niet worden voorgeschreven aan patiënten jonger dan 18 jaar, wat te wijten is aan het gebrek aan gegevens die de werkzaamheid / veiligheid van het medicijn bij deze groep patiënten bevestigen.

Geneesmiddelinteracties

De interactie van Implanon NKST is mogelijk met geneesmiddelen - inductoren van microsomale leverenzymen, waaronder de volgende geneesmiddelen: cytochroom P ₄₅₀ iso-enzymen(bijv. fenobarbital, fenytoïne, primidon, carbamazepine, bosentan, rifampicine) en mogelijk oxcarbazepine, topiramaat, felbamaat, griseofulvine, kruidenpreparaten die St. reverse transcriptaseremmers (bijv. efavirenz, nevirapine) en combinaties van de laatste. Door gecombineerd gebruik is een verhoging van de klaring van geslachtshormonen mogelijk. Als het nodig is om een gecombineerde therapie uit te voeren tijdens hun gebruik en binnen 28 dagen na het beëindigen van hun inname, is het noodzakelijk om aanvullend een barrièremethode voor anticonceptie toe te passen.

Vrouwen die langdurig worden behandeld met geneesmiddelen die microsomale leverenzymen induceren, wordt aangeraden het implantaat te verwijderen en een niet-hormonale anticonceptiemethode te gebruiken.

Bepaalde geneesmiddelen (zoals ketoconazol) die microsomale leverenzymen remmen (zoals CYP3A4), kunnen de plasmaconcentraties van hormonen verhogen.

Met de gelijktijdige benoeming van Implanon NKST met andere geneesmiddelen, moet rekening worden gehouden met de waarschijnlijkheid van hun interactie, inclusief een afname / toename van hun plasmaconcentraties. Er zijn geen specifieke onderzoeken geweest naar interacties.

Analogen

Implanon NKST-analogen zijn: Evadir 2, Protinor, Depo-Provera, Charosetta, Laktinet, Eskapel.

Voorwaarden voor opslag

Bewaar op een plaats beschermd tegen licht en vocht bij een temperatuur van 2-30 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren.

De houdbaarheid is 5 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Recensies van Implanon NKST

Beoordelingen van Implanon NKST karakteriseren het medicijn in de regel als effectief en gemakkelijk in gebruik. De mogelijkheid om het tijdens het geven van borstvoeding te gebruiken, wordt ook benadrukt. Van de bijwerkingen wordt meestal een verandering in de aard van vaginale afscheiding opgemerkt.

Prijs voor Implanon NKST in apotheken

De prijs van Implanon NKST (1 implantaat) kan variëren van 10.500 tot 11.900 roebel.

Implanon NKST: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Implanon NKST 68 mg 1 st. RUB 11008 Kopen

Implanon NKST-implantaat 68 mg RUB 11.623 Kopen

Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!