Levopront - Instructies Voor Gebruik, Prijs, Beoordelingen, Analogen Van Siroop

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Levopront

Levopront: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Gebruik bij kinderen
11. 11. In geval van verminderde nierfunctie
12. 12. Voor schendingen van de leverfunctie
13. 13. Gebruik bij ouderen
14. 14. Geneesmiddelinteracties
15. 15. Analogen
16. 16. Voorwaarden voor opslag
17. 17. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
18. 18. Beoordelingen
19. 19. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Levopront

ATX-code: R05DB27

Werkzame stof: levodropropizine (Levodropropizine)

Fabrikant: Dompe Pharmacheutichi S.p. A. (Dompe Farmaceutici, SpA) (Italië)

Beschrijving en foto-update: 2020-10-08

Prijzen in apotheken: vanaf 376 roebel.

Kopen

Levopront is een antitussivum.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm - siroop: transparant, kleurloos of met een licht gelige tint, met een karakteristieke kersengeur (120 of 200 ml elk in donkere glazen injectieflacons, verzegeld met een deksel van hogedichtheidpolyethyleen, uitgerust met kinderbeveiliging; in een kartonnen doos 1 fles compleet met maatbeker en instructies voor het gebruik van Levopront).

Samenstelling van 1 ml siroop:

• werkzame stof: levodropropizine - 6 mg;
• hulpcomponenten: methylparahydroxybenzoaat, natriumhydroxide, propylparahydroxybenzoaat, sucrose, gezuiverd water, citroenzuurmonohydraat, kersensmaak.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Het werkzame bestanddeel van Levopront - levodropropizine, is een hoestwerende middel, waarvan de activiteit het gevolg is van een perifeer effect op de tracheobronchiale boom.

Het werkingsmechanisme van het medicijn is gebaseerd op het vermogen om de overdracht van zenuwimpulsen in de C-vezels te vertragen door de afgifte van neuropeptidesensoren daaruit te onderdrukken.

Levodropropizine onderdrukt het ademhalingscentrum niet en heeft geen invloed op de mucociliaire klaring. Bij chronische ademhalingsinsufficiëntie onderdrukt het het ademhalingssysteem niet bij hypercapnische beademing of bij spontane ademhaling.

Farmacokinetiek

Bij orale toediening wordt levodropropizine snel geabsorbeerd en gedistribueerd in het menselijk lichaam. De biologische beschikbaarheid is meer dan 75%. Het verband met plasma-eiwitten is onbeduidend (11-14%).

De halfwaardetijd (T _1/2) is 1 tot 2 uur en wordt onveranderd door de nieren uitgescheiden in de vorm van metabolieten (geconjugeerd levodropropizine en geconjugeerd p-hydroxylevodropropizine). 48 uur na inname is hun renale excretie ongeveer 35%.

Bij meerdere doses verandert de farmacokinetiek van Levopront niet. Cumulatie van het medicijn in het lichaam wordt niet waargenomen.

Het farmacologische profiel van levodropropizine bij volwassenen, kinderen, ouderen en patiënten met lichte tot matige nierinsufficiëntie verschilt niet significant.

Gebruiksaanwijzingen

Levopront is bedoeld voor de symptomatische behandeling van droge, niet-productieve hoest met als doel deze te verlichten, die gepaard gaat met de volgende ziekten: laryngitis, faryngitis, acute tracheitis en tracheobronchitis, griep, chronische obstructieve bronchitis, bronchopneumonie, longemfyseem, bronchiale astma, allergische aandoeningen en inflammatoire aandoeningen longen.

Contra-indicaties

Absoluut:

• aandoeningen die gepaard gaan met een afname van de mucociliaire functie (bijvoorbeeld ciliaire dyskinesie of het syndroom van Kartagener);
• ziekten gekenmerkt door bronchiale hypersecretie;
• glucose-galactose malabsorptie, fructose-intolerantie, sucrose-isomaltase-deficiëntie;
• kinderen jonger dan 2 jaar;
• periode van zwangerschap en borstvoeding;
• overgevoeligheid voor een van de componenten van het medicijn.

Relatief (Levopront moet met voorzichtigheid worden gebruikt):

• diabetes;
• ernstige leverdisfunctie;
• ernstige nierfunctiestoornis [creatinineklaring (CC) <35 ml / min];
• oudere leeftijd;
• gelijktijdig gebruik van kalmerende middelen.

Levopront, gebruiksaanwijzing: methode en dosering

Levopront-siroop moet tussen de maaltijden door oraal worden ingenomen.

Om een fles met kinderbeveiliging te openen, moet u de dop stevig indrukken en tegelijkertijd tegen de klok in draaien. Gebruik voor een nauwkeurige dosering de meegeleverde maatbeker met 3 ml, 5 ml en 10 ml markeringen op de wanden.

Aanbevolen doseringsschema van Levopront:

• volwassenen en kinderen met een gewicht> 30 kg: 10 ml siroop 1-3 maal per dag;
• kinderen met een gewicht van 20-30 kg: 5 ml siroop 1-3 keer per dag;
• kinderen met een gewicht van 10–20 kg: 3 ml siroop 1–3 keer per dag.

Het minimale interval tussen doses moet 6 uur zijn.

De duur van de behandeling wordt individueel bepaald, maar mag niet langer zijn dan 7 dagen. Als de symptomen tijdens deze periode aanhouden of verergeren, moet een arts worden geraadpleegd.

Bijwerkingen

De volgende zijn de gemelde bijwerkingen van Levopront, maar de frequentie van hun optreden kon niet worden bepaald omdat er zeer weinig gegevens beschikbaar zijn:

• van de luchtwegen: hoesten, kortademigheid, zwelling van de luchtwegen;
• van het hart en de bloedvaten: hartkloppingen, arteriële hypotensie, tachycardie, atriale bigeminie;
• van het zenuwstelsel en de psyche: paresthesieën, trillingen, duizeligheid, flauwvallen, lethargie, prikkelbaarheid, loopinstabiliteit, persoonlijkheidsveranderingen of -stoornissen, lichte epileptische aanvallen, tonisch-clonische aanvallen;
• van het immuunsysteem: angio-oedeem, ooglidoedeem, allergische en anafylactische reacties;
• uit het spijsverteringskanaal: pijn in de buik en maag, diarree, misselijkheid, braken;
• van het bind- en musculoskeletale weefsel: zwakte in de onderste ledematen;
• uit de lever: cholestatische hepatitis;
• van de kant van het metabolisme: hypoglycemisch coma;
• zijden van het gezichtsorgaan: mydriasis, bilaterale blindheid;
• van de huid en onderhuidse weefsels: huiduitslag, urticaria, jeuk, exantheem, erytheem, epidermolyse;
• andere: afteuze stomatitis, glossitis, gegeneraliseerd oedeem, algemene malaise, asthenie.

Overdosering

In geval van overdosering van levodropropizine kunnen buikpijn en misselijkheid optreden.

Het is noodzakelijk om een maagspoeling uit te voeren en actieve kool in te nemen. Het volgende toont het gedrag van symptomatische therapie.

speciale instructies

De siroop is glutenvrij.

Levopront bevat sucrose: in een dosis van 10 ml - 4 g Een dosis van het medicijn komt overeen met 0,4 XE (broodeenheden). Deze informatie moet worden overwogen door patiënten met diabetes mellitus.

Het medicijn bevat propylparahydroxybenzoaat en methylparahydroxybenzoaat - deze componenten veroorzaken vaak een allergische uitslag. Propylparahydroxybenzoaat veroorzaakt vaak allergische reacties van het vertraagde type (contactdermatitis), minder vaak - allergie van het directe type, vergezeld van urticaria en bronchospasmen.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Tijdens de behandeling met Levopront wordt aanbevolen voorzichtig te zijn met bestuurders en personen wier activiteiten gepaard gaan met verhoogde aandacht en reactiesnelheid.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Levopront-siroop is gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Gebruik in de kindertijd

Het medicijn mag niet worden gebruikt om kinderen jonger dan 2 jaar te behandelen.

Met verminderde nierfunctie

Levopront moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij ernstige nierinsufficiëntie (CC <35 ml / min).

Voor schendingen van de leverfunctie

Ernstige leverdisfunctie is een relatieve contra-indicatie voor het gebruik van Levopront, daarom dient de behandeling met voorzichtigheid en onder toezicht van een arts te worden uitgevoerd.

Gebruik bij ouderen

Oudere patiënten dienen tijdens de behandeling voorzichtig te zijn.

Geneesmiddelinteracties

Levodropropizine heeft geen invloed op de farmacologische eigenschappen van de volgende geneesmiddelen: insuline, orale anticoagulantia (bijvoorbeeld warfarine), geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel (CZS) beïnvloeden (bijvoorbeeld imipramine, fenytoïne, benzodiazepinen, ethanol). Bij patiënten met individuele overgevoeligheid kan de combinatie van Levopront met sedativa echter een onderdrukkend effect hebben op het centrale zenuwstelsel.

In klinische onderzoeken zijn geen interacties vastgesteld van levodropropizine met geneesmiddelen die worden gebruikt om aandoeningen van het bronchopulmonale systeem te behandelen, zoals antibiotica, glucocorticosteroïden, bèta-2-adrenomimetica, antihistaminica en mucolytica, methylxanthines en hun derivaten.

Analogen

De analogen van Levopront zijn Butamirat, Codelak NEO, Libeksin, Omnitus, Panatus, Panatus forte, Sinekod, Tussikod, Pharmacod, etc.

Voorwaarden voor opslag

Buiten bereik van kinderen bewaren bij een temperatuur beneden 25 ° C.

Houdbaarheid is 2 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Recensies over Levopront

Er zijn momenteel geen beoordelingen van Levopront die zouden helpen bij het beoordelen van de effectiviteit en verdraagbaarheid van het antitussivum.

Prijs voor Levopront in apotheken

De geschatte prijs voor Levopront in de vorm van een siroop van 6 mg / ml is 383 roebel. per fles van 120 ml.

Levopront: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Levopront siroop 6 mg / ml 120 ml 376 r Kopen

Levopront 60 mg / 10 ml siroop 120 ml 1 st. 376 r Kopen

Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!