Lindinet 30

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Lindinet 30: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. Farmacologische eigenschappen
3. Indicaties voor gebruik
4. Contra-indicaties
5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. Bijwerkingen
7. Overdosering
8. Speciale instructies
9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. Voor schendingen van de leverfunctie
11. Geneesmiddelinteracties
12. Analogen
13. Voorwaarden voor opslag
14. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
15. Beoordelingen
16. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Lindynette 30

ATX-code: G03AA10

Werkzame stof: Ethinylestradiol + Gestodeen (Ethinylestradiol + Gestodeen)

Fabrikant: Gedeon Richter (Hongarije)

Beschrijving en foto-update: 2018-10-26

Prijzen in apotheken: vanaf 467 roebel.

Kopen

Lindinet 30 is een geneesmiddel met een oestrogeen-gestagene anticonceptieve werking.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Lindinet 30 doseringsvorm - omhulde tabletten: geel, rond, biconvex; kernkleur - wit (in een kartonnen doos 1 of 2 blisters van 21 tabletten in elke verpakking).

Actieve ingrediënten in 1 tablet:

ethinylestradiol - 30 mcg;
gestodeen - 75 mcg.

Extra componenten:

kern: lactosemonohydraat - 37155 mcg; maïszetmeel - 15.500 mcg; natriumcalciumedetaat - 65 mcg; povidon - 1700 mcg; magnesiumstearaat - 200 mcg; colloïdaal siliciumdioxide - 275 mcg;
schaal: talk - 4242 mcg; chinoline gele kleurstof (E104) - 18 μg; macrogol 6000-2230 mcg; povidon - 171 mcg; titaandioxide - 448 mcg; calciumcarbonaat - 8231 mcg; sucrose - 19660 mcg.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Lindinet 30 is een van de monofasische orale anticonceptiva.

Het anticonceptieve effect hangt samen met de eigenschappen van de werkzame stoffen:

ethinylestradiol - een oestrogene component, is een synthetisch analoog van het folliculaire hormoon oestradiol; samen met het corpus luteum-hormoon neemt het deel aan de regulering van de menstruatiecyclus;
gestodeen - een gestagene component, is een derivaat van 19-nortestosteron; de kracht en selectiviteit van het effect is superieur aan het natuurlijke corpus luteum hormoon progesteron en andere synthetische progestogenen (in het bijzonder levonorgestrel). Vanwege zijn hoge activiteit wordt het in lage doseringen gebruikt, waarin androgene eigenschappen niet tot uiting komen en er praktisch geen effect is op metabolische processen van lipiden / koolhydraten.

Naast deze centrale en perifere mechanismen is het anticonceptieve effect geassocieerd met een afname van de gevoeligheid van het endometrium voor de blastocyst, evenals een toename van de viscositeit van het slijm dat zich in de baarmoederhals bevindt, waardoor het relatief onbegaanbaar is voor spermatozoa.

Bij regelmatig gebruik helpt Lindinet 30, naast de hoofdactie, om de menstruatiecyclus te normaliseren en het optreden van een aantal gynaecologische aandoeningen te voorkomen, waaronder pathologieën van tumoretiologie.

Farmacokinetiek

Farmacokinetische kenmerken van ethinylestradiol:

absorptie: na orale toediening wordt het bijna volledig en snel geabsorbeerd. Het bereiken van de gemiddelde Cmax in het bloedserum vindt plaats in 60–120 minuten en is 30–80 pg / ml. Absolute biologische beschikbaarheid - ongeveer 60% (vanwege primair metabolisme en presystemische conjugatie);
distributie: volledig (ongeveer 98,5%), maar er treedt niet-specifieke binding aan albumine op. De stof veroorzaakt een verhoging van het serum SHBG-gehalte. De gemiddelde Vd ligt in het bereik van 5 tot 18 l / kg. Css (stationaire concentratie van de stof) wordt vastgesteld op de 3-4e dag na inname van Lindinet 30. Het is 20% hoger dan de concentratie van het medicijn na eenmalig gebruik;
metabolisme: ethinylestradiol ondergaat hydroxylering met de daaropvolgende vorming van gemethyleerde / gehydroxyleerde metabolieten, die aanwezig zijn als vrije metabolieten of conjugaten (sulfaten en glucuroniden). Metabole klaring uit bloedplasma - ongeveer 5-13 ml;
uitscheiding: concentratie in bloedserum daalt in twee fasen. T _1/2 in β-fase - ongeveer 16-24 uur. Ethinylestradiol wordt alleen uitgescheiden in de vorm van metabolieten, met urine en gal (verhouding 2: 3). De _{halfwaardetijd van} metabolieten is ongeveer 24 uur.

Farmacokinetische kenmerken van gestodeen:

absorptie: wordt snel en volledig uit het maagdarmkanaal opgenomen. Na inname van één dosis wordt Cmax (maximale concentratie van de stof) genoteerd na 60 minuten en varieert van 2 tot 4 ng / ml. Heeft een hoge biologische beschikbaarheid (ongeveer 99%);
distributie: de stof bindt aan albumine en SHBG (globuline dat geslachtshormonen bindt). Van 1 tot 2% is in vrije vorm in plasma, van 50 tot 75% bindt specifiek aan SHBG. Een verhoging van het SHBG-gehalte in het bloed veroorzaakt door ethinylestradiol beïnvloedt het niveau van gestodeen: de fractie geassocieerd met SHBG neemt toe en de fractie die geassocieerd is met albumine neemt af. Gemiddelde Vd (distributievolume) - van 0,7 tot 1,4 l / kg. Farmacokinetische processen van gestodeen worden bepaald door het niveau van SHBG. De plasmaconcentratie van SHBG in het bloed onder invloed van estradiol neemt driemaal toe. De concentratie gestodeen bij dagelijks gebruik van Lindinet 30 in het bloedplasma neemt 3-4 keer toe en bereikt verzadiging in de tweede helft van de cyclus;
metabolisme en uitscheiding: Gestodeen wordt in de lever gebiotransformeerd. De gemiddelde plasmaklaring is van 0,8 tot 1 ml / min / kg. De serumconcentratie van gestodeen in het bloed daalt in twee fasen. T1 / 2 (halfwaardetijd) in de β-fase is in het bereik van 12-20 uur. Gestodeen wordt alleen uitgescheiden in de vorm van metabolieten: met urine - 60%; met uitwerpselen - 40%. T1 / 2-metabolieten - ongeveer 24 uur.

Gebruiksaanwijzingen

Volgens de instructies wordt Lindinet 30 voorgeschreven voor anticonceptie.

Contra-indicaties

Absoluut:

migraine, vergezeld van focale neurologische symptomen, waaronder indicaties in de anamnese;
belaste familiegeschiedenis van veneuze trombo-embolie;
diabetes mellitus met angiopathie;
een periode van langdurige immobilisatie na een operatie;
pancreatitis, vergezeld van ernstige hypertriglyceridemie, inclusief een voorgeschiedenis van indicaties;
dyslipidemie;
geelzucht tijdens het gebruik van glucocorticosteroïden;
galsteenziekte, inclusief indicaties in de anamnese;
ernstige leverziekte, cholestatische geelzucht (ook tijdens de zwangerschap), hepatitis (inclusief instructies in de anamnese) - u kunt Lindinet 30 voorschrijven binnen 3 maanden na de normalisatie van de indicatoren;
veneuze of arteriële trombose / trombo-embolie (inclusief longembolie, beroerte, myocardinfarct, diepe veneuze trombose van het been), inclusief een voorgeschiedenis van indicaties;
Syndromen van Gilbert, Rotor en Dubin-Johnson;
levertumoren, inclusief een voorgeschiedenis van indicaties;
hormoonafhankelijke maligne neoplasmata van de geslachtsorganen / borstklieren, inclusief verdenking daarvan;
vaginale bloeding van onbekende oorsprong;
het roken van meer dan 15 sigaretten per dag boven de 35 jaar;
ernstige jeuk, otosclerose of de progressie ervan tijdens het gebruik van glucocorticosteroïden of tijdens een eerdere zwangerschap;
voorlopers van trombose (inclusief angina pectoris, voorbijgaande ischemische aanval), inclusief indicaties in de anamnese;
ernstige / meerdere risicofactoren voor veneuze of arteriële trombose, waaronder atriumfibrilleren, gecompliceerde laesies van het hartklepapparaat, aandoeningen van de cerebrale of coronaire arteriën, ernstige of matige arteriële hypertensie met bloeddruk (arteriële druk) ≥ 160/100 mm Hg. Art.;
zwangerschap (bevestigd of vermoed) en borstvoeding;
individuele intolerantie voor een onderdeel van Lindinet 30.

Relatief (het medicijn wordt onder medisch toezicht voorgeschreven):

diabetes mellitus zonder vasculaire complicaties;
SLE (systemische lupus erythematosus);
granulomateuze enteritis;
hypertriglyceridemie, inclusief indicaties in de familiegeschiedenis;
leverziekte bij acuut en chronisch beloop;
erfelijk angio-oedeem;
Ziekte van Gasser (hemolytisch-uremisch syndroom);
obesitas (met een body mass index van meer dan 30 kg / m ²);
arteriële hypertensie;
dyslipoproteïnemie;
colitis ulcerosa;
epilepsie;
migraine;
sikkelcelanemie;
atriale fibrillatie;
hartklepziekte;
langdurige immobilisatie;
uitgebreide operatie, operatie aan de onderste ledematen;
ernstige verwondingen;
ernstige depressie, inclusief een voorgeschiedenis van indicaties;
oppervlakkige tromboflebitis en spataderen;
aandoeningen waarbij de kans op veneuze of arteriële trombose / trombo-embolie toeneemt, waaronder roken, leeftijd ouder dan 35 jaar, erfelijke aanleg voor trombose (trombose, cerebrovasculair accident of myocardinfarct op jonge leeftijd bij nabestaanden);
veranderingen in biochemische parameters (deficiëntie van antitrombine III, resistentie van geactiveerd proteïne C, hyperhomocysteïnemie, deficiëntie van proteïne C of S, antifosfolipidenantistoffen);
ziekten die voor het eerst opkwamen / verergerden tijdens de zwangerschap of tegen de achtergrond van eerder gebruik van geslachtshormonen, waaronder hematoporfyrie (porfyrineziekte), herpes van zwangere vrouwen, chorea van Sydenham, chorea minor, chloasma;
postpartumperiode, inclusief vrouwen die borstvoeding geven na het einde van de lactatieperiode, geen vrouwen die borstvoeding geven (21 dagen na de bevalling).

Instructies voor het gebruik van Lindinet 30: methode en dosering

Lindinet 30 tabletten worden eenmaal daags oraal ingenomen, bij voorkeur op hetzelfde tijdstip van de dag.

Nadat u de tabletten uit de verpakking (21 stuks) hebt ingenomen, moet u zeven dagen pauze nemen. In deze periode treedt meestal een onttrekkingsbloeding op. Vervolgens wordt de cyclus (21 dagen inname + 7 dagen vrij) herhaald.

De eerste tablet moet tussen 1-5 dagen van de menstruatiecyclus worden ingenomen.

Kenmerken van het starten van de medicijninname:

overschakelen van een ander gecombineerd oraal anticonceptivum: de behandeling met Lindinet 30 wordt gestart nadat de laatste pil uit de verpakking van een dergelijk oraal anticonceptivum is ingenomen;
overgang van "mini-pili" (dat alleen progestageen bevat): de therapie kan op elke dag van de cyclus worden gestart (gedurende de eerste zeven dagen moeten aanvullende anticonceptiemethoden worden gebruikt);
overgang van een implantaat: de therapie kan de volgende dag na verwijdering worden gestart (gedurende de eerste zeven dagen moeten aanvullende anticonceptiemethoden worden gebruikt);
overschakelen van anticonceptie-injecties: de therapie kan worden gestart op de vooravond van de laatste injectie (gedurende de eerste zeven dagen moeten aanvullende anticonceptiemethoden worden gebruikt);
periode na abortus in het eerste trimester van de zwangerschap: therapie kan worden gestart na een operatie;
de periode na de bevalling of na een abortus in het tweede trimester van de zwangerschap: de therapie kan worden gestart op de 21-28ste dag (de eerste zeven dagen moeten aanvullende anticonceptiemethoden worden gebruikt, met een latere start van het medicijn zijn aanvullende barrièremethoden voor anticonceptie vereist); als er tijdens deze periode geslachtsgemeenschap heeft plaatsgevonden, moet u zwangerschap uitsluiten of de behandeling met Lindinet 30 na de menstruatie starten.

Als u het gebruik van Lindinet 30 overslaat, moet u zich laten leiden door de volgende aanbevelingen (afhankelijk van het interval tussen het innemen van het medicijn):

tot 36 uur: de gemiste tablet moet zo snel mogelijk worden ingenomen. Het anticonceptieve effect neemt in deze periode niet af. Vervolgens moet u het gebruikelijke doseringsschema hervatten;
gedurende 36 uur: het anticonceptieve effect kan verminderd zijn. Het is noodzakelijk om Lindinet 30 zoals gewoonlijk te blijven gebruiken, zonder de gemiste dosis aan te vullen, terwijl aanvullende anticonceptiemethoden de komende zeven dagen moeten worden gebruikt. Als er meer dan 14 tabletten uit de verpakking zijn genomen, mag de zevendaagse pauze niet worden ingenomen. Onttrekkingsbloeding treedt in dergelijke gevallen pas op aan het einde van de inname van het geneesmiddel uit de tweede verpakking, terwijl spotting / doorbraakbloeding kan optreden. Als er geen onttrekkingsbloeding optreedt na het einde van Lindinet 30 uit de tweede verpakking, moet zwangerschap worden uitgesloten voordat de therapie wordt voortgezet.

Als braken / diarree optreedt binnen 3-4 uur na inname van het medicijn, kan dit leiden tot een afname van het anticonceptieve effect. In dergelijke gevallen moet u de instructies volgen om de pil over te slaan. Als u niet wilt afwijken van het gebruikelijke doseringsschema, kunnen de vergeten tabletten uit een andere verpakking worden gehaald.

Om het begin van de menstruatie te versnellen, moet de onderbreking van het gebruik van het medicijn worden verminderd. Hoe korter deze periode, hoe groter de kans op doorbraak of spotting van bloeding tijdens het innemen van de tabletten uit de volgende verpakking.

Als het nodig is om het begin van de menstruatie uit te stellen, moet Lindinet 30 zonder onderbreking worden ingenomen. Deze methode kan worden gebruikt tot het einde van de laatste pil uit de tweede verpakking. Met een vertraging van de menstruatie kan een doorbraak of spotting bloeding optreden. Na de gebruikelijke pauze van zeven dagen kunt u terugkeren naar het standaard doseringsschema.

Bijwerkingen

Frequentie van optreden van overtredingen: (> 10%) - zeer vaak; (> 1% en 0,1% en 0,01% en <0,1%) - zelden; (<0,01% en inclusief geïsoleerde berichten) - zeer zeldzaam.

Bijwerkingen, met de ontwikkeling waarvan Lindinet 30 wordt geannuleerd:

cardiovasculair systeem: arteriële hypertensie; zelden - arteriële / veneuze trombo-embolie (inclusief longembolie, myocardinfarct, beroerte, diepe veneuze trombose van de onderste ledematen); zeer zelden - arteriële / veneuze trombo-embolie van de renale, mesenteriale, retinale, leverslagaders en aders;
zintuigen: gehoorverlies door otosclerose;
andere reacties: ziekte van Gasser, hematoporfyrie; zelden - reactieve SLE (exacerbatie); zeer zelden - Sydenham's chorea (verdwijnt na de annulering van Lindinet 30).

De ontwikkeling van andere aandoeningen komt vaker voor, maar ze zijn minder ernstig. De arts bepaalt de haalbaarheid om Lindinet 30 individueel te blijven innemen na beoordeling van de verhouding tussen de voordelen van de therapie en het bestaande risico.

Mogelijke overtredingen:

voortplantingssysteem: pijn, spanning, candidiasis, galactorroe, borstvergroting, amenorroe na stopzetting van het medicijn, acyclische bloeding / spotting uit de vagina, veranderingen in de toestand van vaginaal slijm, ontwikkeling van ontstekingsprocessen in de vagina;
centraal zenuwstelsel: hoofdpijn, depressie, gemoedstoestand, migraine;
spijsverteringsstelsel: optreden / verergering van geelzucht en / of jeuk geassocieerd met cholestase, hepatitis, cholelithiase, granulomateuze enteritis, epigastrische pijn, braken, misselijkheid, colitis ulcerosa, leveradenoom;
metabolisme: gewichtstoename, vochtretentie in het lichaam, verminderde koolhydraattolerantie, hyperglycemie, verhoogde thyroglobulinespiegels;
dermatologische reacties: verhoogde alopecia, exsudatief erytheem, erythema nodosum, chloasma, uitslag;
sensorische organen: verhoogde gevoeligheid van het hoornvlies (bij het dragen van contactlenzen), gehoorverlies;
andere: allergische reacties.

Overdosering

De belangrijkste symptomen van een overdosis: braken, misselijkheid, vaginale bloeding (bij jonge patiënten). De ontwikkeling van ernstige symptomen na inname van grote doses Lindinet 30 werd niet gemeld.

Er is geen specifiek antidotum. Symptomatische behandeling is voorgeschreven.

speciale instructies

Vóór de aanstelling van Lindinet 30 is een algemeen medisch onderzoek (inclusief een gedetailleerde persoonlijke / familiegeschiedenis, bloeddrukmeting, laboratoriumtests) en gynaecologisch onderzoek vereist. In de toekomst moeten dergelijke onderzoeken regelmatig 2 keer per jaar worden uitgevoerd.

Lindinet 30 is een van de meest betrouwbare anticonceptiva met een Pearl-index van 0,05 (afhankelijk van het juiste doseringsregime). Het effect van het medicijn komt volledig tot uiting op de 14e dag vanaf het begin van de opname, daarom wordt het gebruik van niet-hormonale anticonceptiemethoden tijdens deze periode aanbevolen.

De vraag of het raadzaam is Lindinet 30 in te nemen, moet individueel worden beslist, rekening houdend met de voordelen en mogelijke negatieve effecten.

De toestand van de vrouw moet zorgvuldig worden gecontroleerd. Als tijdens de periode dat Lindinet 30 wordt ingenomen een van de volgende aandoeningen / ziekten optreedt / verergert, wordt de therapie geannuleerd (met de overgang naar een niet-hormonale anticonceptiemethode):

ziekten van het hemostatische systeem;
migraine;
aandoeningen / ziekten die vatbaar zijn voor het ontstaan van cardiovasculair, nierfalen;
epilepsie;
factoren die de kans op een oestrogeenafhankelijke tumor of oestrogeenafhankelijke gynaecologische aandoeningen vergroten;
diabetes mellitus zonder vaataandoeningen;
sikkelcelanemie;
ernstige depressie (in gevallen waarin depressie gepaard gaat met stoornissen in het tryptofaanmetabolisme, kan vitamine B ₆ worden gebruikt voor correctie);
afwijkingen in laboratoriumtesten die de leverfunctie evalueren.

Er is een verband tussen het gebruik van Lindinet 30 en een verhoogd risico op het ontwikkelen van arteriële en veneuze trombo-embolische aandoeningen. Factoren die de kans op hun ontwikkeling vergroten, zijn onder meer:

familiegeschiedenis van trombo-embolische aandoeningen (als een genetische aanleg wordt vermoed, is vooraf een medisch consult vereist);
leeftijd;
roken;
obesitas met een body mass index van 30 kg / m ²;
arteriële hypertensie;
dyslipoproteïnemie;
atriale fibrillatie;
hartklepaandoeningen gecompliceerd door hemodynamische stoornissen;
langdurige immobilisatie na een grote operatie, operatie aan de onderste ledematen, ernstig letsel (de aanbevolen periode voor tijdelijke stopzetting van Lindinet 30 is 28 dagen vóór de operatie / 14 dagen na remobilisatie);
diabetes mellitus met vasculaire laesies.

Na de bevalling neemt het risico op veneuze trombo-embolische aandoeningen toe. Risicofactoren omvatten ook granulomateuze enteritis, SLE, diabetes mellitus, de ziekte van Gasser, colitis ulcerosa, sikkelcelanemie.

Bij het beoordelen van de balans tussen de voordelen van het gebruik van Lindinet 30 en het risico, moet in gedachten worden gehouden dat bij gerichte behandeling van deze aandoening de kans op trombo-embolie afneemt.

Symptomen van trombo-embolie:

kortademigheid die plotseling optreedt;
pijn op de borst die plotseling opkomt en naar de linkerarm straalt;
een ongewoon ernstige hoofdpijn van welke etiologie dan ook die lang aanhoudt of voor het eerst optreedt. Patiënten met een combinatie met de volgende aandoeningen hebben speciale aandacht nodig: plotseling volledig / gedeeltelijk verlies van het gezichtsvermogen of diplopie, afasie, duizeligheid, collaps, focale epilepsie, zwakte of ernstige gevoelloosheid van de helft van het lichaam, bewegingsstoornissen, ernstige eenzijdige pijn in de gastrocnemius-spier, symptomencomplex "Scherpe buik".

Het gebruik van Lindinet 30 kan worden beschouwd als een van de risicofactoren voor het ontwikkelen van baarmoederhalskanker.

Er is weinig informatie over het optreden van goedaardige / kwaadaardige levertumoren tegen de achtergrond van langdurig gebruik van het medicijn, waarmee rekening moet worden gehouden bij het uitvoeren van een differentiële diagnose van buikpijn.

Als er tijdens het gebruik van Lindinet 30 een risico op chloasma bestaat, moet contact met de zon of ultraviolette straling worden vermeden.

Vanwege de oestrogene component is een verandering in het niveau van sommige laboratoriumparameters mogelijk - indicatoren van hemostase, functionele indicatoren van de lever, bijnieren, nieren, schildklier, niveaus van transporteiwitten en lipoproteïnen.

Voor patiënten met acute virale hepatitis kan Lindinet 30 worden ingenomen na normalisatie van de leverfunctie (niet eerder dan zes maanden later).

Lindinet 30 biedt geen bescherming tegen hiv-infectie (aids) en andere seksueel overdraagbare aandoeningen.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Lindinet 30 tabletten worden niet voorgeschreven aan vrouwen tijdens zwangerschap / borstvoeding.

Voor schendingen van de leverfunctie

ziekten / ernstige leverfunctiestoornissen, levertumoren (inclusief indicaties in de anamnese): therapie is gecontra-indiceerd;
leverfalen, cholestatische geelzucht (inclusief een voorgeschiedenis van zwangere vrouwen): Lindinet 30 dient met voorzichtigheid te worden voorgeschreven.

Geneesmiddelinteracties

Mogelijke interacties:

andere geneesmiddelen (waaronder ciclosporine, theofylline): verhoging / verlaging van hun concentratie in bloedplasma, wat wordt geassocieerd met ethinylestradiol, dat het metabolisme beïnvloedt;
ampicilline, tetracycline, rifampicine, barbituraten, primidon, carbamazepine, fenylbutazon, fenytoïne, griseofulvine, topiramaat, felbamaat, oxcarbazepine: afname van het anticonceptieve effect van Lindinet 30, verhoogde frequentie van doorbraakbloedingen en menstruatiestoornissen; tijdens de periode van gecombineerd gebruik en gedurende nog eens zeven dagen na het einde van de kuur, is het bovendien noodzakelijk om niet-hormonale anticonceptiemethoden te gebruiken, na gebruik van rifampicine moeten deze voorzorgsmaatregelen gedurende 4 weken in acht worden genomen;
topiramaat, hydantoïne, felbamaat, rifabutine, griseofulvine, rifampicine, fenylbutazon, barbituraten, fenytoïne, oxcarbazepine en andere inductoren van microsomale leverenzymen: een verlaging van het plasmaspiegel van ethinylestradiol in het bloed;
alle geneesmiddelen die de beweeglijkheid van het maagdarmkanaal verhogen: een afname van de opname van de actieve componenten van Lindinet 30 en hun plasmaspiegel in het bloed;
itraconazol, fluconazol en andere remmers van leverenzymen: verhoogde plasmaspiegels van ethinylestradiol in het bloed;
geneesmiddelen waarvan sulfatering optreedt in de darmwand (inclusief ascorbinezuur): competitieve remming van ethinylestradiol-sulfatering, wat leidt tot een toename van de biologische beschikbaarheid van ethinylestradiol;
ampicilline, tetracycline en enkele andere antibiotica: obstructie van de intrahepatische circulatie van oestrogenen, wat leidt tot een afname van het niveau van ethinylestradiol in plasma;
hypoglycemische middelen: verminderde koolhydraattolerantie, verhoogde behoefte aan insuline / orale antidiabetica, wat een correctie van het doseringsschema van deze geneesmiddelen kan veroorzaken;
Sint-janskruidpreparaten (inclusief infusie): een verlaging van de concentratie van de actieve componenten van Lindinet 30 in het bloed, wat doorbraakbloedingen / zwangerschap kan veroorzaken; de benoeming van deze combinatie wordt niet aanbevolen, de interactie wordt nog 14 dagen na het einde van de kuur met sint-janskruid waargenomen;
ritonavir: afname van de AUC (gebied onder de concentratie-tijdcurve) van ethinylestradiol met 41%; indien nodig toont het gecombineerde gebruik van geneesmiddelen het gebruik van een hormonaal anticonceptiemiddel met een hoger gehalte aan ethinylestradiol of het gebruik van aanvullende niet-hormonale anticonceptiemethoden aan.

Analogen

De analogen van Lindinet 30 zijn: Logest, Femoden, Gestarella, Femiss Ginesta, Lindinet 20.

Voorwaarden voor opslag

Bewaar op een plaats beschermd tegen licht en vocht bij temperaturen tot 25 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren.

De houdbaarheid is 3 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Recensies van Lindinet 30

Volgens beoordelingen is Lindinet 30 een goedkoop anticonceptiemiddel. In sommige gevallen zijn bijwerkingen gemeld die kunnen leiden tot stopzetting van de behandeling.

Prijs voor Lindinet 30 in apotheken

De geschatte prijs voor Lindinet 30 (21 stuks in een pakket) is 450-567 roebel.

Lindinet 30: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam

Prijs

Apotheek

Lindinet 30 30 mcg + 75 mcg filmomhulde tabletten 21 stuks.

467 r

Kopen

Lindinet 30 tabletten p.o. 21 stuks

623 RUB

Kopen

Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!