Meloflex Rompharm - Instructies Voor Gebruik, Prijs, Analogen, Beoordelingen

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Meloflex Rompharm

Meloflex Rompharm: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Gebruik bij kinderen
11. 11. In geval van verminderde nierfunctie
12. 12. Voor schendingen van de leverfunctie
13. 13. Gebruik bij ouderen
14. 14. Geneesmiddelinteracties
15. 15. Analogen
16. 16. Voorwaarden voor opslag
17. 17. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
18. 18. Beoordelingen
19. 19. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Meloflex rompharm

ATX-code: M01AC06

Werkzame stof: Meloxicam (Meloxicam)

Producent: SC ROMPHARM Company SRL (Roemenië)

Beschrijving en foto-update: 19.10.2018

Prijzen in apotheken: vanaf 179 roebel.

Kopen

Meloflex Rompharm is een niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel (NSAID).

Vorm en samenstelling vrijgeven

De toedieningsvorm is transparant geel met een groenachtige tint van kleuroplossing voor intramusculaire toediening (1,5 ml in kleurloze glazen ampullen met een breekring van 2 ml, verpakt in een kartonnen doos van 3 of 5 stuks).

Samenstelling van het preparaat:

• werkzame stof: meloxicam, 1 ml - 10 mg;
• aanvullende componenten: poloxamer 188, 1 M natriumhydroxide-oplossing, glycine, glycofurfural, meglumine, natriumchloride, water voor injectie.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Meloxicam is een stof uit de groep van niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen, die behoort tot de derivaten van enolzuur en, naast ontstekingsremmend in alle standaardontstekingsmodellen, ook antipyretische en pijnstillende effecten heeft.

Het werkingsmechanisme van Meloflex Rompharm is te danken aan het vermogen van meloxicam om de synthese van bekende ontstekingsmediatoren - prostaglandines - te remmen. In in vivo studies werd gevonden dat meloxicam op de plaats van ontsteking de prostaglandinesynthese meer remt dan in de nieren of het maagslijmvlies, wat geassocieerd is met een meer selectieve remming van het COX-2 isoenzym (cyclooxygenase-2) dan COX-1. Aangenomen wordt dat het therapeutische effect van NSAID's zorgt voor remming van COX-2, terwijl onderdrukking van het aanhoudende COX-1 vaak leidt tot de ontwikkeling van bijwerkingen van de nieren en de maag.

In klinische onderzoeken naar het optreden van bijwerkingen van het spijsverteringsstelsel werd opgemerkt dat reacties bij inname van meloxicam in een dosis van 7,5 en 15 mg minder vaak voorkomen dan bij gebruik van andere NSAID's die in vergelijkende tests werden gebruikt. Dit verschil is voornamelijk te wijten aan het ontbreken van bijwerkingen zoals pijn in de buikstreek, misselijkheid, dyspepsie en braken tijdens de behandeling met meloxicam. Zweren, perforatie van het bovenste deel van het maagdarmkanaal en bloeding geassocieerd met meloxicam zijn zeldzaam en hun frequentie hangt af van de dosis van het geneesmiddel.

De selectiviteit van het geneesmiddel met betrekking tot het COX-2-isoenzym werd bevestigd door verschillende in vitro en ex vivo testsystemen.

In ex vivo onderzoeken werd gevonden dat meloxicam bij de aanbevolen doses de plaatjesaggregatie (adhesie) en de bloedingstijd niet beïnvloedt.

Farmacokinetiek

Na intramusculaire (i / m) injectie wordt het medicijn volledig geabsorbeerd. Bij deze toedieningsmethode is de relatieve biologische beschikbaarheid bijna 100% in vergelijking met orale toediening. Daarom is er geen dosisaanpassing vereist wanneer een patiënt wordt overgeschakeld van een injecteerbare vorm van meloxicam naar een orale dosisaanpassing. De maximale plasmaconcentratie na de intramusculaire injectie van één ampul (15 mg) wordt bereikt in ongeveer 60-90 minuten en is 1,6-1,8 μg / ml.

Het medicijn wordt gekenmerkt door een hoge (99%) binding aan plasma-eiwitten, vooral albumine.

Meloxicam dringt door in de synoviale vloeistof, waar de concentratie ongeveer de helft is van die in plasma. Het distributievolume is ongeveer 11 liter. Individuele verschillen kunnen variëren van 7 tot 20%.

De werkzame stof van Meloflex Rompharm wordt bijna volledig gemetaboliseerd in de lever, waardoor 4 farmacologisch inactieve metabolieten worden gevormd. De belangrijkste - 5-carboxymeloxicam - vormt 60% van de dosis en wordt gevormd door oxidatie van de intermediaire metaboliet 5'-hydroxymethylmeloxicam, die ook vrijkomt, maar in mindere mate - niet meer dan 9% van de dosis.

Volgens in vitro studies speelt het CYP2C9-isoenzym een belangrijke rol bij de beschreven metabolische omzetting. Het isoenzym CYP3A4 is ook belangrijk. Bij de vorming van nog twee metabolieten (hun afgifte is 4% en 16% van de dosis) is peroxidase betrokken, waarvan de activiteit individueel varieert.

De T½ (halfwaardetijd) periode is van 13 tot 25 uur. Het medicijn wordt voornamelijk in de vorm van metabolieten uitgescheiden via de darmen en de nieren. In onveranderde vorm wordt minder dan 5% van de toegediende dagelijkse dosis uitgescheiden in de ontlasting. Het medicijn wordt onveranderd in de urine aangetroffen, maar alleen in sporenhoeveelheden.

De plasmaklaring van meloxicam na een enkele injectie is 7–12 ml / minuut. Bij doses van 7,5 tot 15 mg vertoont het geneesmiddel een lineaire farmacokinetiek, zowel bij intramusculaire toediening als bij orale toediening.

Lever-, licht en matig nierfalen hebben geen significante invloed op de farmacokinetiek van meloxicam. Bij patiënten met matig nierfalen is de eliminatiesnelheid van meloxicam significant hoger. Bij patiënten met terminaal nierfalen bindt meloxicam slechter aan plasmaproteïnen; een toename van het distributievolume kan in dit geval leiden tot een verhoging van de concentratie van vrij meloxicam, en daarom mag de dosis Meloflex Rompharm niet hoger zijn dan 7,5 mg.

Bij oudere patiënten zijn de farmacokinetische parameters vergelijkbaar met die bij jonge patiënten. Tijdens de evenwichtstoestand van de farmacokinetiek is de gemiddelde plasmaklaring bij ouderen iets lager dan bij jongeren. Oudere vrouwen hebben een grotere oppervlakte onder de concentratie-tijdcurve en een langere eliminatiehalfwaardetijd in vergelijking met jongere patiënten van beide geslachten.

Gebruiksaanwijzingen

Volgens de instructies wordt Meloflex Rompharm gebruikt voor kortdurende symptomatische behandeling en initiële therapie van de volgende ziekten:

• artrose (degeneratieve gewrichtsaandoeningen en artrose);
• Reumatoïde artritis;
• spondylitis ankylopoetica;
• andere degeneratieve en inflammatoire aandoeningen van het bewegingsapparaat die gepaard gaan met pijn, zoals artropathieën en dorsopathieën (bijvoorbeeld pijn in de onderrug, ischias, periartritis van de schouder).

Contra-indicaties

Absoluut (aandoeningen / ziekten waarvoor het medicijn ten strengste verboden is):

• actieve leverziekte;

  ernstig leverfalen;

• ernstig nierfalen (als hemodialyse niet wordt uitgevoerd: creatinineklaring minder dan 30 ml / min, evenals bevestigde hyperkaliëmie);
• ernstig hartfalen;
• actieve gastro-intestinale bloeding, een gevestigde diagnose van ziekten van het bloedstollingssysteem, recente cerebrovasculaire bloeding;
• acute inflammatoire darmaandoeningen zoals de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa;
• recentelijk overgebracht of in een stadium van verergering erosieve en ulceratieve laesies van de maag en de twaalfvingerige darm;
• therapie van perioperatieve pijn tijdens bypass-transplantatie van de kransslagader;
• leeftijd tot 18 jaar;
• de periode van zwangerschap en borstvoeding;
• volledige of onvolledige combinatie van bronchiale astma, terugkerende polyposis van het neusslijmvlies en neusbijholten met intolerantie voor acetylsalicylzuur of andere NSAID's (inclusief een voorgeschiedenis);
• overgevoeligheid voor meloxicam, een hulpcomponent van het geneesmiddel of andere NSAID's.

Relatief (aandoeningen / ziekten waarvoor een risico- en batenanalyse vereist is voordat meloxicam wordt voorgeschreven):

• nierfalen (creatinineklaring 30-60 ml / min);
• perifere arteriële ziekte;
• dyslipidemie / hyperlipidemie;
• cerebrovasculaire ziekten;
• chronisch hartfalen;
• cardiale ischemie;
• een geschiedenis van ziekten van het maagdarmkanaal (aanwezigheid van Helicobacter pylori-infectie);
• diabetes;
• veelvuldig alcoholgebruik;
• roken;
• oudere leeftijd;
• langdurig gebruik van NSAID's;
• gelijktijdig gebruik van selectieve serotonineheropnameremmers, glucocorticosteroïden, orale anticoagulantia, plaatjesaggregatieremmers.

Instructies voor het gebruik van Meloflex Rompharm: methode en dosering

De oplossing wordt diep intramusculair geïnjecteerd.

Dosering van het medicijn afhankelijk van de indicaties:

• reumatoïde artritis en spondylitis ankylopoetica: 15 mg / dag, indien nodig wordt de dosis verlaagd tot 7,5 mg;
• artrose met pijnsyndroom: 7,5 mg / dag.

Patiënten met ernstig nierfalen die hemodialyse ondergaan en patiënten met een verhoogd risico op bijwerkingen (voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen of risicofactoren voor cardiovasculaire aandoeningen) wordt aanbevolen om de behandeling te starten met een dagelijkse dosis van 7,5 mg.

Omdat de soorten en frequentie van bijwerkingen van het medicijn afhangen van de gebruikte dosis en de duur van de behandeling, is het noodzakelijk om Meloflex Rompharm voor te schrijven in de minimaal effectieve dosis voor een zo kort mogelijke kuur.

Meloxicam mag niet gelijktijdig met andere NSAID's worden gebruikt.

De dagelijkse dosis meloxicam 15 mg niet overschrijden, ook niet als het in verschillende doseringsvormen in combinatie wordt gebruikt.

Intramusculair gebruik van het medicijn is alleen geïndiceerd tijdens de eerste paar dagen van de behandeling, verdere therapie wordt voortgezet met het gebruik van orale doseringsvormen van meloxicam.

Meng het medicijn niet met andere medicijnen in dezelfde spuit.

Niet intraveneus toedienen!

Bijwerkingen

Verdeling van bijwerkingen naar frequentie van optreden: zeer vaak - ≥ 1/10, vaak - van ≥ 1/100 tot <1/10, niet vaak - van ≥ 1/1000 tot <1/100, zelden - van ≥ 1/10000 tot < 1/1000, zeer zelden - <1/10000, onbekend - volgens de bekende gegevens is het niet mogelijk om de geschatte frequentie van de ontwikkeling van reacties vast te stellen.

Bijwerkingen die kunnen optreden bij patiënten die meloxicam-therapie ondergaan:

• van de kant van het bloed- en lymfestelsel: zelden - bloedarmoede; zelden - veranderingen in het aantal bloedcellen (inclusief een verandering in de leukocytenformule), trombocytopenie, leukopenie;
• van het zenuwstelsel en de psyche: vaak - hoofdpijn; zelden - stemmingswisselingen *; zelden - slaperigheid, duizeligheid; onbekend - desoriëntatie *, verwarring *;
• van het immuunsysteem: zelden - directe overgevoeligheidsreacties *; onbekend - anafylactoïde reacties *, anafylactische shock *;
• van de kant van het hart en de bloedvaten: zelden - een gevoel van bloed dat naar het gezicht stroomt, verhoogde bloeddruk; zelden - hartkloppingen;
• uit het maagdarmkanaal: vaak - dyspeptische stoornissen, buikpijn, misselijkheid, braken, diarree; zelden - stomatitis, opgeblazen gevoel, obstipatie, latente of openlijke gastro-intestinale bloeding, boeren *, gastritis *; zelden - oesofagitis, colitis, gastroduodenale ulcera; zeer zelden - perforatie van het maagdarmkanaal;
• uit de lever en de galwegen: zelden - voorbijgaande veranderingen in leverfunctie-indicatoren (bijvoorbeeld verhoogde activiteit van bilirubine of leverenzymen); zeer zelden - hepatitis *;
• van het ademhalingssysteem: zelden - bronchiale astma bij patiënten met allergie voor acetylsalicylzuur en andere NSAID's;
• van de kant van de nieren en urinewegen: zelden - urinewegaandoeningen (inclusief acute urineretentie) *, veranderingen in de nierfunctie-indicatoren (verhoogde concentratie van creatinine en / of ureum in het bloedserum); zeer zelden - acuut nierfalen *;
• van de kant van de huid en het onderhuidse weefsel: zelden - huiduitslag, pruritus, angio-oedeem *; zelden - urticaria, Stevens-Johnson-syndroom *, toxische epidermale necrolyse *; zeer zelden - erythema multiforme *, bulleuze dermatitis *; onbekend - lichtgevoeligheid;
• van de kant van de gezichts- en gehoororganen: zelden - duizeligheid; zelden - tinnitus, visusstoornissen (waaronder wazig zien) *, conjunctivitis *;
• van de geslachtsdelen en borstklieren: zelden - late ovulatie *; onbekend - onvruchtbaarheid bij vrouwen *;
• lokale reacties: vaak - pijn en zwelling op de injectieplaats; zelden - oedeem.

* Bijwerkingen zijn gemeld in een postmarketingonderzoek, hun verband met het gebruik van meloxicam is niet vastgesteld, maar wordt mogelijk geacht.

Ulceratie, perforatie en gastro-intestinale bloeding kunnen fataal zijn.

Net als bij het gebruik van andere NSAID's, is het risico op het ontwikkelen van nefrotisch syndroom, glomerulonefritis, interstitiële nefritis en renale medullaire necrose niet uitgesloten.

Patiënten die gelijktijdig geneesmiddelen gebruiken die het beenmerg onderdrukken (bijvoorbeeld methotrexaat), kunnen cytopenie ontwikkelen.

Overdosering

De bekende gegevens over gevallen van overdosering zijn niet voldoende om de waarschijnlijke bijwerkingen te beoordelen. Aangenomen wordt dat als de aanbevolen dosis significant wordt overschreden, symptomen optreden die kenmerkend zijn voor een ernstige NSAID-overdosis: verminderd bewustzijn, slaperigheid, veranderingen in bloeddruk, asystolie, epigastrische pijn, misselijkheid, braken, acuut nierfalen, gastro-intestinale bloeding, ademhalingsstilstand.

Het tege

speciale instructies

Patiënten met aandoeningen van het spijsverteringsstelsel moeten tijdens de behandelingsperiode onder speciaal toezicht staan. Het geneesmiddel moet onmiddellijk worden stopgezet in geval van ulceratieve laesies of bloeding uit het maagdarmkanaal.

Door de COX / prostaglandinesynthese te remmen, kan meloxicam de vruchtbaarheid beïnvloeden, daarom wordt het niet aanbevolen om het medicijn voor te schrijven aan vrouwen die een zwangerschap plannen of moeite hebben om zwanger te worden.

Meloflex Rompharm kan ernstige reacties veroorzaken, zoals toxische epidermale necrolyse, exfoliatieve dermatitis en het syndroom van Stevens-Johnson. In dit verband moeten patiënten speciale aandacht besteden aan het optreden van verschijnselen van de huid en slijmvliezen en de ontwikkeling van overgevoeligheidsreacties, vooral in gevallen waarin dergelijke reacties zijn opgetreden tijdens de vorige behandeling. Wanneer uitslag op de huid verschijnt, de eerste tekenen van veranderingen in de slijmvliezen of andere symptomen van overgevoeligheid, die meestal worden waargenomen in de eerste maand van de behandeling, moet de haalbaarheid van het stoppen van het medicijn worden overwogen.

Gevallen van ontwikkeling van ernstige cardiovasculaire trombose, aanval van angina pectoris, myocardinfarct zijn bekend. Deze complicaties kunnen fataal zijn. Het risico neemt toe bij patiënten met aanleg voor soortgelijke ziekten en een voorgeschiedenis van deze ziekten, evenals bij langdurig gebruik van Meloflex Rompharm.

Net als andere NSAID's remt meloxicam de synthese van prostaglandinen die betrokken zijn bij de instandhouding van de renale perfusie in de nieren. Toediening van het geneesmiddel aan patiënten met een verminderd circulerend bloedvolume of een verminderde renale bloedstroom gaat gepaard met decompensatie van latent nierfalen. Na stopzetting van de therapie wordt de nierfunctie gewoonlijk hersteld naar het oorspronkelijke niveau. Het risico op het ontwikkelen van deze reactie is het meest vatbaar voor oudere patiënten met chronisch hartfalen, uitdroging, acute nierinsufficiëntie, nefrotisch syndroom, levercirrose, evenals patiënten na uitgebreide chirurgische ingrepen die tot hypovolemie hebben geleid, en patiënten die gelijktijdig diuretica, receptorantagonisten krijgen. angiotensine II of angiotensine-converting enzyme (ACE) -remmers. Dergelijke patiënten bij het begin van het gebruik van Meloflex Rompharm moeten zorgvuldig worden gecontroleerd op de nierfunctie en de urineproductie.

In het geval van gelijktijdig gebruik van diuretica kan hun natriuretisch effect afnemen, evenals water-, kalium- en natriumretentie, waardoor verschijnselen van arteriële hypertensie of hartfalen kunnen toenemen bij gepredisponeerde patiënten. Om deze reden moeten patiënten de nierfunctie onderzoeken voordat ze met de behandeling beginnen, en tijdens de therapie voldoende hydratatie behouden en de toestand bewaken. Als meloxicam wordt gebruikt in combinatie met andere geneesmiddelen, is controle van de nierfunctie ook noodzakelijk tijdens de behandeling.

In geval van significante veranderingen in leverfunctieparameters (inclusief de activiteit van levertransaminasen), moet het geneesmiddel worden stopgezet en moeten de geïdentificeerde laboratoriumveranderingen worden gecontroleerd.

Bij uitgemergelde en verzwakte mensen worden bijwerkingen meestal minder goed verdragen, dus patiënten moeten nauwlettend worden gevolgd.

Meloxicam kan de symptomen van een onderliggende infectieziekte maskeren.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Het effect van meloxicam op de reactiesnelheid en het concentratievermogen is niet onderzocht in speciale klinische onderzoeken. In de postmarketingperiode werd vastgesteld dat het medicijn ongewenste reacties van het centrale zenuwstelsel kan veroorzaken, bijvoorbeeld duizeligheid, slaperigheid en slechtziendheid, en daarom wordt patiënten geadviseerd voorzichtig te zijn bij het besturen van een auto en bij het uitvoeren van mogelijk gevaarlijke activiteiten.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Meloflex Rompharm is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap, aangezien remming van de prostaglandinesynthese het verloop van de zwangerschap en de ontwikkeling van de foetus nadelig kan beïnvloeden. Om dezelfde reden mag deze NSAID niet worden gebruikt door vrouwen die een zwangerschap plannen.

NSAID's dringen door in de moedermelk, daarom is meloxicam gecontra-indiceerd tijdens borstvoeding. Als het voorschrijven van het medicijn gerechtvaardigd is, staat de arts erop de borstvoeding te stoppen.

Meloxicam kan een vertraging van de ovulatie veroorzaken, en daarom moeten vrouwen die problemen hebben met de conceptie en in dit verband de juiste onderzoeken ondergaan, de medicamenteuze behandeling stopzetten.

Gebruik in de kindertijd

Voor de behandeling van kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar wordt het medicijn niet gebruikt.

Met verminderde nierfunctie

Bij licht en matig nierfalen (creatinineklaring meer dan 30 ml / min) is dosisaanpassing niet vereist.

Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij progressieve nierziekte en chronisch nierfalen (creatinineklaring minder dan 30 ml / min) bij patiënten die geen dialyse ondergaan.

Voor schendingen van de leverfunctie

Er is geen dosisaanpassing nodig bij patiënten met gecompenseerde levercirrose.

Het medicijn is gecontra-indiceerd bij actieve leveraandoeningen en ernstig leverfalen.

Gebruik bij ouderen

Bij langdurige behandeling van spondylitis ankylopoetica en reumatoïde artritis mag de dagelijkse dosis voor oudere patiënten niet hoger zijn dan 7,5 mg.

Geneesmiddelinteracties

• orale anticoagulantia, serotonineheropnameremmers, plaatjesaggregatieremmers: het risico op bloedingen neemt toe (zorgvuldige controle van het bloedstollingssysteem is vereist);
• pemetrexed: het risico op het ontwikkelen van myelosuppressie en bijwerkingen van het maagdarmkanaal (patiënten met een creatinineklaring van 45-79 ml / min dienen de behandeling met meloxicam 5 dagen voor het voorschrijven van pemetrexed te staken en de inname niet eerder dan 2 dagen na annulering en tijdens bij de behandeling moet de aandoening zorgvuldig worden gevolgd; voor personen met een creatinineklaring van meer dan 45 ml / min wordt het gelijktijdig gebruik van meloxicam met pemetrexed niet aanbevolen);
• methotrexaat: de secretie ervan door de nieren neemt af en de concentratie in het bloedplasma neemt toe (het is noodzakelijk om de nierfunctie en het bloedbeeld zorgvuldig te controleren; bij een dergelijke combinatie wordt het gebruik van methotrexaat in een dosis van meer dan 15 mg per week niet aanbevolen); de hematologische toxiciteit kan toenemen, vooral bij patiënten met een verminderde nierfunctie;
• cyclosporine: de nefrotoxiciteit neemt toe;
• ACE-remmers, angiotensine II-receptorantagonisten: de afname van de glomerulaire filtratie neemt toe, waardoor acuut nierfalen kan optreden, vooral bij personen met een verminderde nierfunctie;
• intra-uteriene anticonceptiva: hun effectiviteit kan afnemen (deze informatie is echter niet betrouwbaar vastgesteld);
• antihypertensiva (diuretica, ACE-remmers, bètablokkers): hun effectiviteit neemt af; het gebruik van diuretica voor uitdroging draagt bij aan de ontwikkeling van acuut nierfalen;
• cholestyramine: versnelt de eliminatie van meloxicam;
• andere remmers van de prostaglandinesynthese, waaronder salicylaten en glucocorticosteroïden: de kans op ulceratie in het maagdarmkanaal en de ontwikkeling van bloedingen neemt toe (deze combinatie wordt niet aanbevolen);
• lithiumpreparaten: hun gehalte in het bloedplasma neemt toe (nauwkeurige controle van de plasmaconcentratie van lithium wordt getoond);
• orale antidiabetica (sulfonylureumpreparaten, nateglinide): een wederzijdse verhoging van de concentratie van geneesmiddelen in het bloed is mogelijk, de ontwikkeling van hypoglykemie (het is noodzakelijk om het suikerniveau constant te controleren).

Er moet rekening worden gehouden met de waarschijnlijkheid van farmacokinetische interactiereacties bij gelijktijdig gebruik met Meloflex Rompharm-geneesmiddelen die worden gemetaboliseerd met de deelname van CYP3A4- en / of CYP2C9-enzymen of waarvan bekend is dat ze deze kunnen remmen (bijvoorbeeld probenecide of sulfonylureumderivaten).

Er was geen significante farmacokinetische interactie van meloxicam met antacida, digoxine, furosemide, cimetidine.

Analogen

Meloflex Rompharm-analogen zijn: Movalis, Meloxicam, Artrozan, Amelotex.

Voorwaarden voor opslag

Houdbaarheid is 4 jaar.

Opslagomstandigheden - beschermd tegen licht, temperatuur niet meer dan 25 ° C.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Recensies van Meloflex Rompharm

Recensies over Meloflex Rompharm bevestigen de hoge efficiëntie van het medicijn bij gebruik volgens indicaties.

Prijs voor Meloflex Rompharm in apotheken

De prijs voor Meloflex Rompharm is 200-325 roebel voor een pakket van 3 ampullen, 270-375 roebel voor een pakket met 5 ampullen.

Meloflex Rompharm: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Meloflex Rompharm 10 mg / ml oplossing voor intramusculaire toediening 1,5 ml 3 st. 179 r Kopen

Meloflex Rompharm 10 mg / ml oplossing voor intramusculaire injectie 1,5 ml 5 st. 289 r Kopen

Meloflex rompharm-oplossing voor intramusculaire injectie 10 mg / ml 1,5 ml 3 stuks 367 r Kopen

Meloflex rompharm-oplossing voor intramusculaire injectie 10 mg / ml 1,5 ml 5 stuks 446 r Kopen

Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!