Crainon - Instructies Voor Het Gebruik Van De Gel, Recensies, Prijs, Analogen

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Crynon

Krynon: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Bij verminderde nierfunctie
11. 11. Voor schendingen van de leverfunctie
12. 12. Geneesmiddelinteracties
13. 13. Analogen
14. 14. Voorwaarden voor opslag
15. 15. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
16. 16. Beoordelingen
17. 17. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Krinon

ATX-code: G03DA04

Werkzame stof: progesteron

Fabrikant: Fleet Laboratories (VK)

Beschrijving en foto-update: 2019-07-08

Prijzen in apotheken: vanaf 2216 roebel.

Kopen

Crainon is een gestageen medicijn dat de overgang van het baarmoederslijmvlies naar de secretoire fase veroorzaakt vanuit de proliferatiefase veroorzaakt door de werking van follikelstimulerend hormoon (FSH), waardoor de prikkelbaarheid en contractiliteit van de eileiders en baarmoederspieren wordt verminderd.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm - vaginale gel: zachte consistentie, homogeen, wit of bijna wit, heeft een specifieke geur (1 dosis in wegwerpbare polyethyleen vaginale applicators, 6 of 15 applicators in een kartonnen doos).

Werkzame stof: progesteron, 1 applicator (1,125 g) bevat 90 mg.

Aanvullende stoffen: gezuiverd water, glyceride van gehydrogeneerde palmolie, lichte vloeibare paraffine, carbomeer 974P, polycarbophil, sorbinezuur, natriumhydroxide, glycerol.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Het actieve bestanddeel van Crynon is synthetisch progesteron, dat volledig identiek is aan natuurlijk progesteron - het corpus luteum-hormoon. Onder zijn invloed gaat het baarmoederslijmvlies over van de proliferatieve fase, waarvoor follikelstimulerend hormoon (FSH) verantwoordelijk is, naar de secretoire fase. De stof vermindert de contractiliteit en prikkelbaarheid van de spieren van de baarmoeder en de eileiders.

Progesteron remt het werk van hypothalamische afgiftefactoren van FSH en LH (luteïniserend hormoon), onderdrukt de ovulatie en verstoort de synthese van gonadotrope hormonen in de hypofyse.

In Crynon zit progesteron in de vorm van een vaginale gel geplaatst in een polymeer afgiftesysteem dat zich bindt aan het vaginale slijmvlies en zorgt voor een constante afgifte van het medicijn gedurende ten minste 3 dagen.

Farmacokinetiek

Bij gebruik van Krynon in een dosis van 90 mg wordt de maximale concentratie progesteron in het bloed (11 ng / ml) bereikt na ongeveer 6 uur. De halfwaardetijd is 34-48 uur.

Het meeste progesteron wordt in de lever gemetaboliseerd. Vaginale toediening vermindert significant het "first pass" -effect door de lever. De belangrijkste metaboliet is 3-α, 5-β-Pregnanediol, uitgescheiden in de urine.

Gebruiksaanwijzingen

• Hormoonsuppletietherapie in de postmenopauzale periode (in combinatie met oestrogenen);
• Disfunctionele baarmoederbloeding en secundaire amenorroe als gevolg van een tekort aan progesteron.

Ook wordt het medicijn gebruikt om de luteale fase te behouden bij het gebruik van kunstmatige voortplantingsmethoden.

Contra-indicaties

Absoluut:

• Kwaadaardige tumoren van de geslachtsorganen of borstklieren, of een vermoeden van hun aanwezigheid;
• Vaginale bloeding met onbekende etiologie;
• Onvolledige abortus;
• Acute porfyrie;
• Acute schending van de cerebrale circulatie op dit moment of in de geschiedenis;
• Trombo-embolische aandoeningen, acute tromboflebitis en trombose;
• Borstvoeding;
• Overgevoeligheid voor medicijncomponenten.

Relatief (voor de volgende ziekten / aandoeningen moet Crainon met uiterste voorzichtigheid worden gebruikt vanwege het risico op complicaties):

• Arteriële hypertensie;
• Cardiovasculaire insufficiëntie;
• Chronisch nierfalen
• Bronchiale astma;
• Migraine;
• Epilepsie;
• Hyperlipoproteïnemie;
• Depressie;
• Suikerziekte.

Instructies voor het gebruik van Krainon: methode en dosering

Gel Crainon wordt intravaginaal aangebracht.

Aanbevolen doseringsregimes:

• Hormoonsubstitutietherapie bij postmenopauzale vrouwen: 1 applicator (90 mg progesteron) 2 keer per week;
• Disfunctionele baarmoederbloeding en secundaire amenorroe als gevolg van progesterontekort: 1 applicator om de dag van de 15e tot de 25e dag van de cyclus. Verhoog of verlaag de dosis indien nodig;
• Behoud van de luteale fase bij gebruik van kunstmatige voortplantingsmethoden: 1 applicator per dag vanaf de dag van embryotransfer gedurende 10-12 weken vanaf het moment van bevestiging van de zwangerschap of tot 12 weken.

Regels voor het gebruik van het medicijn:

1. Houd de applicator stevig in het bovenste deel van de handpalm, tussen duim en wijsvinger, schud deze als een medische thermometer zodat de gel naar het onderste uiteinde van de applicator beweegt;
2. Houd de applicator vast bij het bovenste platte uiteinde van de luchtcontainer, door voorzichtig te draaien, zonder op de container te drukken, en verwijder de afbreekdop van het andere uiteinde;
3. Neem een comfortabele houding aan (liggend met de benen licht gebogen op de knieën of zittend) en breng het onderste uiteinde van de applicator voorzichtig diep in de vagina in;
4. Knijp stevig in de luchtcontainer om het medicijn in de vagina te laten komen. Er blijft een bepaalde hoeveelheid gel in de applicator achter, maar de dosis wordt volledig geïnjecteerd;
5. Gooi de gebruikte applicator met de resterende gel weg.

Bijwerkingen

• Van het voortplantingssysteem: intermenstrueel bloeden, gevoelige borsten, irritatie van het vaginale slijmvlies en andere matige reacties in het toepassingsgebied;
• Van het centrale zenuwstelsel: slaperigheid en hoofdpijn;
• Vanuit het spijsverteringsstelsel: buikpijn;
• Allergische reacties: overgevoeligheidsreacties (meestal huiduitslag).

Overdosering

Gevallen van overdosering zijn niet geregistreerd.

speciale instructies

Voordat Crainon wordt voorgeschreven, moet de patiënt een onderzoek door een arts ondergaan, inclusief een analyse van een uitstrijkje (Pap-test), een beoordeling van de ontwikkeling en toestand van de bekkenorganen en borstklieren.

Het medicijn kan worden gebruikt in het eerste trimester van de zwangerschap met onvoldoende functie van het corpus luteum. Op een later tijdstip wordt de benoeming van het medicijn niet aanbevolen.

Patiënten met risicofactoren voor de ontwikkeling van trombotische aandoeningen (longembolie, cerebrale circulatiestoornissen, tromboflebitis, retinale trombose) moeten nauwlettend worden gevolgd.

Tijdens de behandeling moet speciale aandacht worden besteed aan mogelijke vroege tekenen van trombotische aandoeningen. In het geval van het optreden van een symptoom waardoor iemand de aanwezigheid van een dergelijke overtreding kan vermoeden, is het noodzakelijk om Crainon onmiddellijk te annuleren.

Bij langdurige behandeling wordt aangetoond dat regelmatige gynaecologische onderzoeken de kans op het ontwikkelen van endometriumhyperplasie uitsluiten.

Om het risico van onvolledige abortus bij gebruik van het medicijn te voorkomen, moet regelmatig echografisch onderzoek worden uitgevoerd of moet het niveau van choriongonadotrofine worden bepaald.

In geval van onregelmatige vaginale bloeding, inclusief doorbraakbloeding, moet organische pathologie worden uitgesloten.

In geval van vaginale bloeding van onbekende oorsprong, moet een passend onderzoek worden uitgevoerd.

Speciale controle tijdens de behandeling is vereist bij patiënten met een voorgeschiedenis van depressie. Als depressieve symptomen optreden, moet het gebruik van Crainon worden stopgezet.

In sommige gevallen kunnen etrogeen-progestageenmedicijnen de glucosetolerantie verminderen, dus patiënten met diabetes moeten nauwlettend worden gevolgd.

Sorbinezuur, dat deel uitmaakt van de Crainon-gel, kan contactdermatitis veroorzaken.

Het medicijn kan slaperigheid en vermoeidheid veroorzaken, dus wees voorzichtig bij het autorijden en bij het uitvoeren van mogelijk gevaarlijk werk (alcohol kan dit effect versterken).

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Het is toegestaan om Krainon te gebruiken in het eerste trimester van de zwangerschap met onvoldoende functie van het corpus luteum. Het wordt niet aanbevolen om het medicijn later in de zwangerschap voor te schrijven.

Met verminderde nierfunctie

Bij patiënten met nierinsufficiëntie wordt het medicijn met uiterste voorzichtigheid en onder medisch toezicht gebruikt vanwege het risico op vochtretentie in het lichaam.

Voor schendingen van de leverfunctie

Volgens de instructies wordt Crainon met de nodige voorzichtigheid voorgeschreven voor leverdisfuncties.

Geneesmiddelinteracties

Het wordt niet aanbevolen om Crainon gelijktijdig met andere intravaginale middelen te gebruiken.

Analogen

De analogen van Krainon zijn: Progesteron, Progestozhel, Prajisan, Utrozhestan.

Voorwaarden voor opslag

Buiten bereik van kinderen bewaren. Een temperatuur van 25 ° C niet overschrijden. Niet bevriezen.

De houdbaarheid is 3 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Recensies over Cryinon

Volgens beoordelingen is Cryonon nodig bij het plannen van een zwangerschap, omdat progesteron verantwoordelijk is voor het voorbereiden van het baarmoederslijmvlies voor implantatie van de eicel. De meeste patiënten beweren dat de vaginale gel erg handig en gemakkelijk te gebruiken is en geven de voorkeur aan deze wijze van toediening boven intramusculair. Vrouwen merken ook op dat de bioadhesieve gel praktisch niet onderhevig is aan lekkage, waardoor het verlies van de werkzame stof tot een minimum wordt beperkt in vergelijking met conventionele progesteronzetpillen.

Recensies van het medicijn als onderdeel van kunstmatige voortplantingstechnologieën die progesteronondersteuning bieden bij zwangerschap tot 8-12 weken, komen zeer vaak voor. Na een periode van 14 weken is de placenta al volledig gevormd, daarom is het ongepast om Crainon te gebruiken. Een bloedtest voor hCG wordt uitgevoerd vanaf de 12e dag nadat het embryo in de baarmoeder is getransplanteerd.

De benoeming van Krynon kan leiden tot een verhoging van de lichaamstemperatuur tot 37,5 ° C, wat als normaal wordt beschouwd. Tijdens de therapie ervaren sommige vrouwen roze, beige of bruine afscheiding. Witte afscheiding kan worden beschouwd als een variant van de norm, maar hun kleuring geeft aan dat de hormonale ondersteuning van de zwangerschap moet worden verhoogd en vereist onmiddellijke medische aandacht.

Bij langdurig gebruik hoopt de gelbasis zich op in het lichaam. Daarom raden experts 1 keer in 2 dagen aan om het vaginale slijmvlies mechanisch te reinigen met een steriel gaasje. Dit moet worden gedaan vóór de volgende introductie van Krynon. Sommige patiënten klagen over bijwerkingen zoals constipatie, slaperigheid en hoofdpijn, evenals de hoge kosten van het medicijn.

Prijs voor Krynon in apotheken

De prijs van Krynon in de vorm van een gel voor vaginaal gebruik in de meeste apotheken varieert van 2.600 tot 3.000 roebel (het pakket bevat 15 applicators).

Kryonon: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Krynon 90 mg / dosis vaginale gel 1,125 g 15 st. 2216 WRIJVEN Kopen

Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!