Naftifin - Instructies Voor Gebruik Van De Schimmel, Prijs, Beoordelingen, Analogen

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Naftifin

Naftifin: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Gebruik bij kinderen
11. 11. Geneesmiddelinteracties
12. 12. Analogen
13. 13. Voorwaarden voor opslag
14. 14. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
15. 15. Beoordelingen
16. 16. Prijzen in apotheken

Latijnse naam: Naftifine

ATX-code: D01AE22

Werkzame stof: naftifine (Naftifine)

Producent: LLC "Tula Pharmaceutical Factory" (Rusland)

Beschrijving en foto-update: 09.10.2019

Naftifine is een antischimmelmiddel voor uitwendig gebruik.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvormen van het medicijn:

• Oplossing voor uitwendig gebruik 1%: transparante kleurloze of lichtgele vloeistof met de geur van ethanol (10, 12, 15, 20 of 30 ml elk in donkere glazen injectieflacons, in een kartonnen doos 1 fles);
• crème voor uitwendig gebruik 1%: witte homogene glanzende massa met een kenmerkende zwakke geur (10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100 g in aluminium tubes, in een kartonnen doos 1 tube).

Elke verpakking bevat ook instructies voor het gebruik van Naftifin.

1 ml oplossing bevat:

• werkzame stof: naftifine hydrochloride - 10 mg;
• hulpcomponenten: ethanol (ethylalcohol 95%), propyleenglycol, gezuiverd water.

1 g room bevat:

• werkzame stof: naftifine hydrochloride - 10 mg;
• hulpcomponenten: benzylalcohol, stearinealcohol, cetylalcohol, natriumhydroxide, sorbitanstearaat, cetylpalmitaat, polysorbaat 60, isopropylmyristaat, gezuiverd water.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Naftifine - een antischimmelmiddel voor uitwendig gebruik, heeft een ontstekingsremmend effect. Het medicijn behoort tot de klasse van allylamines. Het werkingsmechanisme is te danken aan het vermogen van de werkzame stof, naftifine, om squaleen-2,3-epoxidase te remmen en de vorming van ergosterol, dat deel uitmaakt van de celwand van de schimmel, te verminderen.

Naftifine is fungicide tegen schimmels [Aspergillus speciales (spp.)] En dermatofyten (inclusief Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton). Voor gistschimmels (Candida spp., Pityrosporum) vertoont het medicijn een fungistatische of fungicide werking, afhankelijk van de stam van het micro-organisme. Bovendien zijn Sporothrix schenckii en andere schimmels gevoelig voor naftifine. Het heeft een antibacterieel effect op grampositieve en gramnegatieve micro-organismen, die de ontwikkeling van secundaire bacteriële infecties kunnen versterken.

Het heeft een ontstekingsremmend effect, waardoor het jeuk en andere symptomen van ontsteking snel verlicht.

Farmacokinetiek

Bij uitwendige toepassing dringt Naftifine vrij goed door in verschillende lagen van de huid, waardoor er stabiele antischimmelconcentraties ontstaan. Om een therapeutisch effect te bereiken, is het voldoende om het medicijn eenmaal per dag te gebruiken.

Na het aanbrengen van de crème op de huid komt minder dan 6% van de naftifine in de systemische circulatie. In het lichaam wordt slechts een deel van de geabsorbeerde werkzame stof gemetaboliseerd. Het medicijn wordt uitgescheiden via de nieren en darmen. De halfwaardetijd is 2-3 dagen.

Gebruiksaanwijzingen

• schimmelinfecties van de huid en huidplooien van het oppervlak van de handen, voeten, lichaam;
• gordelroos (tinea inguinalis);
• dermatomycose, inclusief met gelijktijdige jeuk;
• interdigitale mycosen (tinea pedum, tinea manum);
• candidiasis van de huid;
• veelkleurig (pityriasis) versicolor;
• onychomycose (schimmelinfecties van de nagelplaten).

Contra-indicaties

Absoluut:

• toepassing op het wondoppervlak;
• periode van zwangerschap;
• borstvoeding;
• overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn.

Naftifine moet met voorzichtigheid worden gebruikt tegen de schimmel in de kindertijd.

Naftifin, gebruiksaanwijzing: methode en dosering

De crème en oplossing zijn bedoeld voor uitwendig gebruik.

Bij de behandeling van pathologieën van huidschimmels wordt een voldoende hoeveelheid van het medicijn aangebracht op het eerder grondig gereinigde en gedroogde gebied van de laesie en het aangrenzende gebied (ongeveer 1 cm van een gezond huidgebied).

Bij onychomycose wordt het medicijn op de aangetaste nagel aangebracht. Voor het eerste gebruik moet verhoornd weefsel zoveel mogelijk van de nagelplaat worden verwijderd met een nagelvijl en een schaar.

Het medicijn moet worden gebruikt op aanbeveling van een arts, na het uitvoeren van passende laboratoriumtests.

Aanbevolen doseringsschema:

• huidlaesies: de frequentie van procedures - 1 keer per dag. Behandelingsduur: dermatomycose - van 14 tot 56 dagen, candidiasis - 28 dagen;
• onychomycose: frequentie van procedures - 2 keer per dag. De behandeling kan tot 180 dagen duren.

Om de ontwikkeling van een terugval van de ziekte te voorkomen, moet het gebruik van de crème of oplossing van het medicijn worden voortgezet na het volledig verdwijnen van de klinische symptomen gedurende ten minste 14 dagen.

Als er tijdens de behandeling geen klinische verbetering optreedt of als er nieuwe symptomen optreden, dient u een arts te raadplegen.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Naftifin kunnen voorbijgaande lokale reacties zoals branderig gevoel, droogheid of hyperemie (roodheid) van de huid optreden, die geen stopzetting van de behandeling vereisen.

Bovendien kunnen patiënten bij behandeling met een oplossing huidirritatie ervaren.

Overdosering

Symptomen van overdosering zijn niet vastgesteld. Als u de instructies voor het gebruik van de crème of medicijnoplossing volgt, is een overdosis onwaarschijnlijk.

Behandeling: in geval van accidentele inname van naftifine binnenin, zijn onmiddellijke maagspoeling en de benoeming van symptomatische therapie aangewezen.

speciale instructies

In geval van verergering van de bijwerkingen die kenmerkend zijn voor het medicijn of de ontwikkeling van andere ongewenste verschijnselen, dient u onmiddellijk een arts te raadplegen.

Zorg dat Naftifin niet in de ogen komt.

U mag dagelijkse behandelingen niet overslaan of de behandeling voortijdig onderbreken. Strikte naleving van het verloop van de behandeling is een garantie voor het bereiken van een therapeutisch effect.

De oplossing is effectief voor de behandeling van mycosen in het gebied van de huid met hyperkeratose en haargroeizones.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Het gebruik van Naftifine uit de schimmel heeft geen invloed op het vermogen van patiënten om voertuigen te besturen en op complexe mechanismen die meer aandacht of een hoge snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Vanwege het gebrek aan informatie over veiligheid en werkzaamheid, is het gebruik van Naftifine gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Gebruik in de kindertijd

Het wordt aanbevolen om het medicijn met de nodige voorzichtigheid te gebruiken om kinderen te behandelen.

Geneesmiddelinteracties

Er zijn geen onderzoeken uitgevoerd naar de interactie van naftifine met andere geneesmiddelen.

Analogen

Naftifine-analogen zijn Mizol Evalar, Mikoderil, Naftoderil, Exoderil, Exostat, enz.

Voorwaarden voor opslag

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Bewaren bij temperatuur: oplossing - tot 25 ° C, room - tot 30 ° C.

Houdbaarheid: oplossing - 3 jaar, crème - 5 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Zonder recept verkrijgbaar.

Recensies over Naftifine

Recensies over Naftifine zijn zeldzaam. Patiënten die de crème gebruiken om een schimmelinfectie op de teennagels te behandelen, geven aan dat het medicijn effectief is.

De prijs van Naftifin in apotheken

De geschatte prijs voor Naftifin kan zijn:

• oplossing: 398-429 roebel. (in een fles van 10 ml) of 668 roebel. (in een flesje 20 ml);
• room: RUB 312-398 (in de verpakking 1 tube van 15 g) of 548 roebel. (in de verpakking 1 tube van 30 g).

Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!