Neurolipon - Instructies Voor Gebruik, Prijs, Beoordelingen, Analogen

Inhoudsopgave:

Neurolipon - Instructies Voor Gebruik, Prijs, Beoordelingen, Analogen
Neurolipon - Instructies Voor Gebruik, Prijs, Beoordelingen, Analogen

Video: Neurolipon - Instructies Voor Gebruik, Prijs, Beoordelingen, Analogen

Video: Neurolipon - Instructies Voor Gebruik, Prijs, Beoordelingen, Analogen
Video: Powerfix infrared thermometer Testing Review 2024, Maart
Anonim

Neurolipon

Neurolipon: instructies voor gebruik en beoordelingen

  1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
  2. 2. Farmacologische eigenschappen
  3. 3. Indicaties voor gebruik
  4. 4. Contra-indicaties
  5. 5. Instructies voor het gebruik van Neurolipon: methode en dosering
  6. 6. Bijwerkingen
  7. 7. Overdosering
  8. 8. Speciale instructies
  9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
  10. 10. Gebruik bij kinderen
  11. 11. Geneesmiddelinteracties
  12. 12. Analogen
  13. 13. Voorwaarden voor opslag
  14. 14. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
  15. 15. Beoordelingen van Neurolipone
  16. 16. De prijs van Neurolipon in apotheken

Latijnse naam: Neurolipon

ATX-code: A16AX01

Werkzame stof: thioctinezuur

Producent: FARMAK, PJSC (Oekraïne)

Beschrijving en foto-update: 24-10-2018

Concentraat voor bereiding van oplossing voor infusie Neurolipon
Concentraat voor bereiding van oplossing voor infusie Neurolipon

Neurolipon is een medicijn om het levermetabolisme te verbeteren, dat de plasmaglucosespiegels verlaagt en de leverfunctie normaliseert.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvormen van het medicijn Neurolipon:

  • capsules: gelatineus hard, maat nr. 0, lichtgeel; capsulevuller - geel poederachtig mengsel van korrels (10 stuks in blisters, in een kartonnen verpakking van 3 of 6 blisters);
  • concentraat voor de bereiding van de oplossing voor infusie: heldergele vloeistof (10 of 20 ml elk in bruine glazen ampullen voorzien van een punt- of breekring; in een kartonnen doos met gegolfde inzetstukken 5 of 10 ampullen met een zwarte plastic zak of zonder; in blisters gemaakt van PVC-films van 5 ampullen, in een kartonnen doos 1 of 2 blisters met of zonder een zwarte plastic zak).

1 capsule bevat:

  • werkzame stof: thioctzuur - 0,3 g;
  • hulpcomponenten: microkristallijne cellulose, watervrij colloïdaal siliciumdioxide, lactosemonohydraat, hypromellose, magnesiumstearaat;
  • capsuleschaal: gelatine, titaniumdioxide, gele kleurstof ijzeroxide.

1 ml oplossing bevat:

  • werkzame stof: thioctinezuur (in de vorm van meglumine thioctaat) - 0,03 g;
  • hulpcomponenten: meglumine (N-methylglucamine), macrogol 300, water voor injectie.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Het actieve bestanddeel van Neurolipon, thioctinezuur, wordt direct in het lichaam gesynthetiseerd en werkt als een co-enzym bij de oxidatieve decarboxylering van α-ketonzuren. Thioctinezuur speelt een belangrijke rol in het energiemetabolisme van de cel. In de vorm van lipoamide fungeert het zuur als een essentiële cofactor van multienzymcomplexen die de decarboxylering van α-ketozuren van de Krebs-cyclus katalyseren.

Neurolipon heeft antitoxische en antioxiderende eigenschappen, bovendien kan thioctinezuur andere antioxidanten herstellen, bijvoorbeeld bij diabetes mellitus, de insulineresistentie verminderen en de ontwikkeling van perifere neuropathie vertragen.

Thioctinezuur helpt de plasmaglucosespiegels te verlagen en glycogeen in de lever te accumuleren. Het beïnvloedt het cholesterolmetabolisme, neemt deel aan de regulering van het metabolisme van vetten en koolhydraten, verbetert de leverfunctie dankzij de hepatoprotectieve, antioxiderende en ontgiftende effectiviteit.

Farmacokinetiek

Farmacokinetische kenmerken afhankelijk van de toedieningsweg:

  • orale toediening: absorptie vindt snel en volledig plaats in het maagdarmkanaal (maagdarmkanaal), terwijl Neurolipon met voedsel wordt ingenomen, neemt de absorptie af. De biologische beschikbaarheid varieert van 30 tot 60%, de stof wordt gemetaboliseerd voordat het in de systemische circulatie terechtkomt wanneer het door de wand van het maagdarmkanaal en de lever gaat (first pass-effect). De tijd om een maximale concentratie (T max) van 4 μg / ml te bereiken is ongeveer 30 minuten. Metabolisme in de lever vindt plaats door oxidatie en conjugatie in de zijketen. Thioctinezuur wordt via de nieren in de urine uitgescheiden: in de vorm van metabolieten - 80-90%, onveranderd - een kleine hoeveelheid. T 1/2 (halfwaardetijd) is 25 minuten;
  • parenterale toediening: biologische beschikbaarheid is ~ 30%; metabolisme vindt plaats in de lever door oxidatie en conjugatie in de zijketen. T 1/2 - 20-50 minuten; totale klaring is ~ 694 ml / min; distributievolume - 12,7 liter. Na een eenmalige intraveneuze injectie van thioctinezuur is de uitscheiding door de nieren in de eerste 3-6 uur tot 93-97% in de vorm van een onveranderde stof of derivaten.

Gebruiksaanwijzingen

Volgens de instructies wordt Neurolipon aanbevolen voor de behandeling van polyneuropathieën, diabetici en alcoholisten.

Contra-indicaties

Neurolipon is in elke vorm van afgifte gecontra-indiceerd bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven, kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar, evenals bij vastgestelde overgevoeligheid voor een van de componenten.

Het is verboden capsules in te nemen bij patiënten met erfelijke galactose-intolerantie, lactasedeficiëntie of glucose-galactose malabsorptie.

Gebruiksaanwijzing Neurolipon: methode en dosering

Capsules

Neurolipon in de vorm van capsules wordt oraal ingenomen op een lege maag (een half uur voor de maaltijd), zonder te kauwen en zonder een beetje water of een andere neutrale vloeistof te drinken.

Aanbevolen dosering: 300-600 mg eenmaal daags. Voor de behandeling van ernstige diabetische polyneuropathie is in het begin parenterale toediening van thioctinezuur wenselijk.

De arts bepaalt individueel de duur van de therapie.

Concentraat voor oplossing voor infusie

Een oplossing bereid uit Neurolipon-concentraat wordt toegediend via een langzame intraveneuze infusie (≤ 50 mg thioctinezuur per minuut).

Aanbevolen dosering: 600 mg eenmaal daags, in ernstige gevallen is maximaal 1200 mg toegestaan.

Gebruik voor het bereiden van de infuusoplossing een 0,9% NaCl-oplossing in een hoeveelheid van 50–250 ml per 600 mg thioctzuur.

De duur van de therapie is 2 tot 4 weken, waarna ze overschakelen op onderhoudsbehandeling met thioctinezuur in de vorm van orale preparaten (dosis 300-600 mg per dag) gedurende 1 tot 3 maanden.

Om het effect van Neurolipon te consolideren, wordt aanbevolen om kuren met een frequentie van 2 keer per jaar te herhalen.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Neurolipon in welke vorm van afgifte dan ook, kan hypoglykemie optreden als gevolg van een verbeterd glucosegebruik.

De volgende negatieve bijwerkingen kunnen een gevolg zijn van het gebruik van Neurolipon binnen:

  • allergische reacties - urticaria, pruritus, erytheem, systemische overgevoeligheidsreacties, inclusief anafylactische shock;
  • dyspeptische symptomen (in sommige gevallen) - misselijkheid, brandend maagzuur, braken, buikpijn, diarree.

Met de introductie van de Neurolipon-infuusoplossing kan de hoge snelheid van intraveneuze injectie soms misselijkheid, braken, een zwaar gevoel in het hoofd en ademhalingsmoeilijkheden veroorzaken; ontwikkeling van dergelijke overgevoeligheidsreacties zoals urticaria, jeuk, in zeldzame gevallen is anafylactische shock mogelijk. Door intraveneuze toediening kunnen in sommige gevallen diplopie, convulsies, petechiale uitslag, hemorragische uitslag (purpura), trombocytopathie en tromboflebitis optreden; hypoglykemie is mogelijk als gevolg van een verbeterd glucosegebruik.

Overdosering

Symptomen van een overdosis thioctinezuur bij orale inname kunnen zijn: hoofdpijn, misselijkheid, braken, gegeneraliseerde convulsies, ernstige zuur-base-evenwichtsstoornissen met melkzuuracidose, hypoglycemisch coma, ernstige bloedstollingspathologieën tot aan de dood.

Voor de behandeling van de aandoening moet u onmiddellijk stoppen met het gebruik van het medicijn, de maag wassen, dan geactiveerde kool nemen en een ondersteunende behandeling uitvoeren.

Symptomen van parenterale overdosering met thioctzuur zijn niet bekend.

Als een overdosis wordt vermoed of als er ernstige bijwerkingen optreden, is het noodzakelijk om de infusie te onderbreken en vervolgens, zonder de injectienaald te verwijderen, langzaam 0,9% isotone NaCl-oplossing door het systeem te brengen. Het medicijn heeft geen specifiek antidotum, het wordt aanbevolen dat de behandeling symptomatisch is.

speciale instructies

Infuusoplossingen die thioctinezuur bevatten, moeten tegen licht worden beschermd door containers met lichtschermen te bedekken.

Bij de behandeling van patiënten met diabetes mellitus is regelmatige controle van de bloedglucosespiegels vereist, in sommige gevallen, indien nodig, correctie van de dosering van hypoglykemische middelen om de ontwikkeling van hypoglykemie te voorkomen.

Tijdens de behandeling met Neurolipon mag men geen alcoholische dranken drinken, aangezien ethanol de therapeutische werking ervan remt.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Er zijn geen gegevens over het negatieve effect van therapie met Neurolipon op het vermogen om voertuigen te besturen en andere complexe mechanismen. Bij het uitvoeren van potentieel gevaarlijke soorten werk moet echter rekening worden gehouden met de mogelijkheid om bijwerkingen te ontwikkelen, zoals convulsies, diplopie, enz.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Het gebruik van het medicijn tijdens zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding) is gecontra-indiceerd.

Indien nodig moet de borstvoeding worden gestaakt tijdens het gebruik van Neurolipon.

Gebruik in de kindertijd

Het gebruik van Neurolipon in welke vorm van afgifte dan ook is gecontra-indiceerd in de pediatrische praktijk vanwege onvoldoende gegevens over de werkzaamheid en veiligheid van de behandeling bij kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar.

Geneesmiddelinteracties

  • glucocorticosteroïden: thioctinezuur verhoogt hun ontstekingsremmende werking;
  • cisplatine: er is een afname van het therapeutische effect;
  • geneesmiddelen die metalen bevatten (ijzer, magnesium, calciumpreparaten): thioctinezuur bindt metalen, daarom moet hun gelijktijdige toediening worden vermeden, het is vereist om een interval tussen de medicaties van minstens 2 uur aan te houden;
  • insuline of orale hypoglycemische middelen: thioctinezuur kan hun werking versterken;
  • ethanol en zijn metabolieten: remmen het effect van thioctinezuur.

De infuusoplossing van Neurolipon vormt sterk oplosbare complexe verbindingen met suikers en is daarom onverenigbaar met Ringer's, glucose, fructose-oplossingen. Het is ook onverenigbaar met oplossingen van verbindingen die reageren met SH-groepen of disulfidebruggen en preparaten die ethanol bevatten.

Analogen

De analogen van Neurolipon zijn: Berlition 300, Berlition 600, Lipothioxon, Liponzuur, Octolipen, Polyion, Thioctacid 600 T, Thioctacid BV, Thiogamma, Thioctic acid, Thiolipon, Thiolepta, Espa-Lipon, enz.

Voorwaarden voor opslag

Buiten bereik van kinderen bewaren en tegen licht beschermen bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.

Houdbaarheid: capsules - 2 jaar, concentraat voor oplossing voor infusie - 5 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Beoordelingen over Neurolipon

Beoordelingen over Neurolipon zijn nogal tegenstrijdig. Voor sommige patiënten is het medicijn niet geschikt, ze noemen het een ineffectieve remedie, die de symptomen van de ziekte enigszins verlicht en ernstige bijwerkingen veroorzaakt.

In een aantal andere beoordelingen wordt Neurolipon genoteerd als het favoriete medicijn vanwege de afwezigheid van bijwerkingen en de hoge efficiëntie.

De prijs van Neurolipon in apotheken

Geschatte prijs voor Neurolipon:

  • concentraat voor de bereiding van een oplossing voor infusie (5 ampullen in een kartonnen verpakking): in ampullen van 10 ml - 170 roebel, in ampullen van 20 ml - 360 roebel;
  • capsules (10 stuks in blisters, 3 blisters in een kartonnen doos) - 250 roebel.
Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!

Aanbevolen: