Rosart - Instructies Voor Gebruik, Prijs, Beoordelingen, Analogen, Tabletten 10 Mg

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Rosart

Rosart: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Gebruik bij kinderen
11. 11. In geval van verminderde nierfunctie
12. 12. Voor schendingen van de leverfunctie
13. 13. Gebruik bij ouderen
14. 14. Geneesmiddelinteracties
15. 15. Analogen
16. 16. Voorwaarden voor opslag
17. 17. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
18. 18. Beoordelingen
19. 19. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Rozart

ATX-code: C10AA07

Werkzame stof: rosuvastatine (rosuvastatinum)

Fabrikant: Actavis Ltd (Malta)

Beschrijving en foto-update: 25-10-2018

Prijzen in apotheken: vanaf 275 roebel.

Kopen

Rosart is een lipidenverlagend medicijn.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Rosart is verkrijgbaar in de vorm van filmomhulde tabletten: biconvex, aan één zijde gegraveerd met "ST 1" - op ronde witte tabletten, "ST 2" en "ST 3" - op ronde roze tabletten, "ST 4" - op roze ovale tabletten (in blisters: 7 stuks, in een kartonnen doos 4 blisters; 10 stuks, in een kartonnen doos 3 of 9 blisters; 14 stuks, in een kartonnen doos 2 of 6 blisters).

1 tablet bevat:

• werkzame stof: rosuvastatine calcium - 5,21 mg, 10,42 mg, 20,84 mg of 41,68 mg, dit komt overeen met respectievelijk 5 mg, 10 mg, 20 mg of 40 mg rosuvastatine;
• hulpcomponenten: lactosemonohydraat, microkristallijne cellulose (type 102), calciumwaterstoffosfaat-dihydraat, crospovidon (type A), magnesiumstearaat;
• samenstelling van de filmomhulling: witte tabletten - witte opadry II 33G28435 (titaniumdioxide, hypromellose-2910, lactosemonohydraat, triacetine, macrogol-3350), roze tabletten - roze opadry II 33G240007 (titaniumdioxide, hypromellose-2910, lactosemonohydraat, triacetine, macrogol-3350, karmijnrode kleurstof).

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Rosart is een geneesmiddel uit de groep van statines met een lipidenverlagende werking. Het actieve ingrediënt, rosuvastatine, is een selectieve competitieve remmer van 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzym A-reductase (HMG-CoA-reductase), een enzym dat HMG-CoA omzet in mevalonaat, een voorloper van cholesterol.

Door het aantal LDL-receptoren (low-density lipoprotein) op het oppervlak van hepatocyten te verhogen, verbetert rosuvastatine de opname en het katabolisme van LDL, remt het de synthese van lipoproteïnen met zeer lage dichtheid (VLDL) en neemt het totale aantal LDL en VLDL af. Het verlaagt verhoogde niveaus van LDL-cholesterol, totaal cholesterol, triglyceriden (TG), VLDL-cholesterol, VLDL TG, niet-HDL-cholesterol (hoge dichtheid lipoproteïne), apolipoproteïne B (ApoB). Veroorzaakt een verhoging van de concentratie van HDL-cholesterol en ApoA-I. Verlaagt de verhoudingen van LDL-cholesterol tot HDL-cholesterol, totaal cholesterol tot HDL-cholesterol, niet-HDL-cholesterol tot HDL-cholesterol, apolipoproteïne B (ApoB) tot apolipoproteïne AI (ApoA-I).

Het lipidenverlagende effect van Rosart staat in directe verhouding tot de grootte van de voorgeschreven dosis. Het therapeutische effect treedt op na de eerste week van de therapie, na twee weken bereikt het 90% van het maximale effect en tegen de vierde week - 100% en blijft het constant. Rosuvastatine is geïndiceerd voor de behandeling van hypercholesterolemie zonder / met hypertriglyceridemie, ongeacht geslacht, leeftijd of ras van de patiënt, inclusief patiënten met diabetes mellitus en familiaire hypercholesterolemie. De onderzoeksresultaten toonden aan dat tegen de achtergrond van het nemen van Rosart in een dosis van 10 mg met type hypercholesterolemie IIa en IIb (Fredrickson-classificatie) met een gemiddeld LDL-cholesterol bij baseline van 4,8 mmol / L, de concentratie LDL-cholesterol waarden bereikt van minder dan 3 mmol / l in 80 % van de patiënten. Bij homozygote familiaire hypercholesterolemie is de gemiddelde verlaging van het LDL-cholesterolgehalte bij het gebruik van rosuvastatine in een dosis van 20 mg en 40 mg 22%.

Een additief effect wordt opgemerkt bij de combinatie van Rosart met nicotinezuur in een dosis van 1000 mg of meer per dag (in verband met een verhoging van HDL-cholesterol) en fenofibraat (in verband met een afname van de concentratie van TG).

Farmacokinetiek

Na inname van de tablet wordt de _Cmax (maximale concentratie) van rosuvastatine in bloedplasma na ongeveer 5 uur bereikt. De systemische blootstelling neemt evenredig toe met de ingenomen dosis. De absolute biologische beschikbaarheid is ongeveer 20%. Farmacokinetische parameters veranderen niet bij dagelijkse inname.

De plasma-eiwitbinding (voornamelijk albumine) is ongeveer 90%. De overheersende absorptie vindt plaats in de lever. V _d (distributievolume) - 134 liter. Het medicijn passeert de placentabarrière.

Het is een niet-kernsubstraat voor iso-enzymen van het cytochroom P _450-systeem. Ongeveer 10% van rosuvastatine wordt in de lever gebiotransformeerd. Het proces van opname van rosuvastatine in de lever vindt plaats met de deelname van een specifieke membraantransporter - een polypeptide dat het organische anion (OATP) 1B1 transporteert en significant betrokken is bij de hepatische eliminatie ervan. CYP2C9-iso-enzym is het belangrijkste iso-enzym van het rosuvastatinemetabolisme, CYP3A4, CYP2C19 en CYP2D6 in mindere mate.

De belangrijkste metabolieten van rosuvastatine zijn farmacologisch inactieve lactonmetabolieten en N-desmethyl, dat ongeveer 50% minder actief is dan rosuvastatine. Remming van circulerend HMG-CoA-reductase wordt geleverd door meer dan 90% van de farmacologische activiteit van rosuvastatine, de resterende ~ 10% door de activiteit van zijn metabolieten.

Ongeveer 90% van de dosis Rosart wordt onveranderd via de darmen uitgescheiden, de rest wordt via de nieren uitgescheiden. T _1/2 (halfwaardetijd) - ongeveer 19 uur, met een verhoging van de dosis van het medicijn verandert het niet. De plasmaklaring is gemiddeld 50 l / uur.

Bij milde tot matige ernst van nierfalen treedt geen significante verandering in de concentratie van rosuvastatine in bloedplasma of N-desmethyl op. Bij ernstig nierfalen met een creatinineklaring (CC) van minder dan 30 ml / min, neemt het plasmagehalte van rosuvastatine driemaal toe, N-desmethyl - 9 keer. Bij hemodialysepatiënten neemt de plasmaconcentratie van rosuvastatine met ongeveer de helft toe.

In verschillende stadia van leverfalen (7 punten en lager op de Child-Pugh-schaal) werd geen toename van T _1/2 onthuld. Een tweevoudige verlenging van T _{1/2 van} rosuvastatine werd opgemerkt bij patiënten met leverinsufficiëntie op 8 en 9 punten op de Child-Pugh-schaal. Bij meer uitgesproken schendingen van de leverfunctie is er geen ervaring met het gebruik van het medicijn.

Het geslacht en de leeftijd van de patiënt hebben geen klinisch significant effect op de farmacokinetiek van rosuvastatine.

Ras beïnvloedt de farmacokinetische parameters van Rosart. De AUC (totale concentratie) van rosuvastatine in bloedplasma in het Chinees en Japans is 2 keer hoger dan in Europeanen en Noord-Amerika. C _max en AUC bij indianen en vertegenwoordigers van het Mongoloid-ras nemen gemiddeld 1,3 keer toe.

Gebruiksaanwijzingen

• hypertriglyceridemie (type IV volgens Fredrickson) - als aanvulling op het dieet;
• primaire hypercholesterolemie (Fredrickson type IIa), inclusief heterozygote erfelijke hypercholesterolemie, of gecombineerde (gemengde) hyperlipidemie (Fredrickson type IIb) - als aanvulling op dieet, lichaamsbeweging en gewichtsverlies;
• een homozygote vorm van erfelijke hypercholesterolemie bij gebrek aan voldoende effect van voeding en andere soorten therapie gericht op het verlagen van de lipidenconcentratie (inclusief LDL-aferese) of in geval van individuele intolerantie voor dergelijke behandelingen;
• primaire preventie van cardiovasculaire complicaties (hartaanval, beroerte, arteriële revascularisatie) bij volwassenen zonder klinische symptomen van coronaire hartziekte (IHD), maar met voorwaarden voor de ontwikkeling ervan (leeftijd voor mannen - ouder dan 50 jaar en voor vrouwen - ouder dan 60 jaar, concentratie C reactief proteïne 2 mg / l en hoger in aanwezigheid van ten minste één van de bijkomende risicofactoren: arteriële hypertensie, laag HDL-cholesterol, vroeg begin van coronaire hartziekte in een familiegeschiedenis, roken).

Bovendien wordt Rosart voorgeschreven als aanvulling op de voeding van patiënten die geïndiceerd zijn voor therapie om het totale cholesterol en LDL-cholesterol te verlagen om de progressie van atherosclerose te vertragen.

Contra-indicaties

• leverziekte in de actieve fase, waaronder een aanhoudende toename van de serumactiviteit van levertransaminasen [meer dan 3 keer vergeleken met de bovengrens van normaal (UHN)];
• gelijktijdig gebruik van cyclosporine;
• myopathie;
• lactose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptiesyndroom, lactasedeficiëntie;
• periode van zwangerschap;
• borstvoeding;
• leeftijd tot 18 jaar;
• overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn.

Rosart mag ook niet worden ingenomen door vrouwen in de vruchtbare leeftijd die geen geschikte anticonceptiemethoden gebruiken.

Bovendien mag het medicijn in een dagelijkse dosis van 5 mg, 10 mg of 20 mg niet worden voorgeschreven voor ernstige nierinsufficiëntie (CC minder dan 30 ml / min).

Aanvullende contra-indicaties voor het gebruik van Rosart in een dosis van 40 mg per dag:

• behorend tot het Mongoloid-ras;
• myotoxiciteit tegen de achtergrond van het gebruik van remmers van HMG-CoA-reductase en fibraten bij de anamnese;
• ernstig en matig nierfalen (CC minder dan 60 ml / min);
• hypothyreoïdie;
• aandoeningen die een verhoging van de plasmaconcentratie van rosuvastatine kunnen veroorzaken;
• veel alcohol drinken;
• gelijktijdige ontvangst van fibraten;
• een persoonlijke of familiegeschiedenis van erfelijke spieraandoeningen.

Voorzichtigheid is geboden bij het voorschrijven van een dosis Rosart aan patiënten ouder dan 70 jaar met arteriële hypotensie, een voorgeschiedenis van leverziekte, sepsis, trauma, grote chirurgische ingrepen, ongecontroleerde epilepsie, ernstige endocriene, metabole of waterelektrolytische stoornissen.

Bovendien wordt Rosart in een dagelijkse dosis van 5 mg, 10 mg of 20 mg met voorzichtigheid gebruikt in geval van risicofactoren voor de ontwikkeling van rabdomyolyse en / of myopathie [nierfalen (CC meer dan 30 ml / min), hypothyreoïdie, persoonlijke of familiegeschiedenis van erfelijke spierziekten, een voorgeschiedenis van myotoxiciteit bij het gebruik van andere remmers van HMG-CoA-reductase of fibraten], met overmatig alcoholgebruik, bij patiënten van het Mongoloïde ras, in combinatie met fibraten, bij aandoeningen die gepaard gaan met een verhoging van de plasmaconcentratie van rosuvastatine.

Wanneer Rosart wordt voorgeschreven in een dagelijkse dosis van 40 mg, is extra voorzichtigheid geboden in geval van nierfalen (CC is meer dan 60 ml / min).

Instructies voor het gebruik van Rosart: methode en dosering

Rosart-tabletten worden oraal ingenomen, in hun geheel doorgeslikt en met water weggespoeld, ongeacht de voedselinname of het tijdstip van de dag.

Het gebruik van het medicijn is geïndiceerd tegen de achtergrond van naleving van het standaard lipidenverlagende dieet.

De arts kiest de dosis van het geneesmiddel individueel, rekening houdend met klinische indicaties, therapeutische respons en algemeen aanvaarde aanbevelingen voor beoogde lipidenconcentraties.

De aanbevolen startdosering van Rosart is 10 mg of 5 mg eenmaal daags, ook bij het overschakelen van het gebruik van andere HMG-CoA-reductaseremmers. De aanvangsdosis is afhankelijk van de cholesterolconcentratie; het potentiële risico op het ontwikkelen van complicaties van het cardiovasculaire systeem en bijwerkingen moet ook worden beoordeeld. Indien nodig om het gewenste therapeutische effect te bereiken, kan de dosis na 4 weken worden verhoogd.

Vanwege het risico op het ontwikkelen van bijwerkingen bij het nemen van een dosis van 40 mg, wordt titratie tot de maximale dosis (40 mg) alleen aanbevolen bij patiënten met een ernstige vorm van hypercholesterolemie en een hoog risico op cardiovasculaire complicaties (vooral bij erfelijke hypercholesterolemie), die bij gebruik van een dagelijkse dosis van 20 mg mg werd de streefconcentratie van cholesterol niet bereikt. Patiënten moeten regelmatig medisch toezicht krijgen. De parameters van het lipidenmetabolisme moeten worden gecontroleerd na 2–4 weken therapie.

Er is geen dosisaanpassing nodig bij lichte of matige nierinsufficiëntie. Bij een gemiddelde mate van nierfalen (CC minder dan 60 ml / min) en bij patiënten ouder dan 70 jaar dient de aanvangsdosis van Rosart 5 mg te zijn.

Bij leverfalen van 7 punten en lager op de Child-Pugh-schaal is dosisaanpassing niet vereist; op 8 en 9 punten op de Child-Pugh-schaal is het noodzakelijk om eerst de nierfunctie te beoordelen.

Met een aanleg voor het ontwikkelen van myopathie, dient de aanvangsdosis van Rosart 5 mg te zijn. Vanwege het risico op een verhoging van de systemische concentratie van rosuvastatine bij patiënten van het Mongoloïde ras, mag de aanvangsdosis niet hoger zijn dan 5 mg.

Patiënten met een gevestigd specifiek polymorfisme wordt aanbevolen om lagere dagelijkse doses te gebruiken bij het voorschrijven van het medicijn.

Bijwerkingen

• uit het spijsverteringsstelsel: vaak - buikpijn, obstipatie, misselijkheid; zelden - pancreatitis; zeer zelden - geelzucht, hepatitis; frequentie niet vastgesteld - diarree;
• van het lymfestelsel en bloed: zelden - trombocytopenie;
• aan de kant van het bewegingsapparaat: vaak - spierpijn; zelden - rabdomyolyse, myopathie (inclusief myositis); zeer zelden - artralgie; frequentie niet vastgesteld - necrotiserende myopathie (immuungemedieerd), peeslaesies, peesruptuur;
• van het zenuwstelsel: vaak - asthenisch syndroom, hoofdpijn, duizeligheid; zeer zelden - geheugenverlies, polyneuropathie; frequentie niet vastgesteld - perifere neuropathie, slaapstoornissen, slapeloosheid, nachtmerries, depressie;
• van het immuunsysteem: zelden - urticaria, pruritus, huiduitslag; zelden - overgevoeligheidsreacties, angio-oedeem;
• van het ademhalingssysteem: de frequentie is niet vastgesteld - kortademigheid, hoest, interstitiële longziekte;
• van de kant van het endocriene systeem: vaak - diabetes mellitus (afhankelijk van de aanwezigheid van de patiënt van risicofactoren zoals een voorgeschiedenis van arteriële hypertensie, nuchtere bloedglucose 5,6 mmol / l en hoger, verhoogde TG-concentratie);
• dermatologische reacties: frequentie niet vastgesteld - Stevens-Johnson-syndroom;
• van de kant van de borstklier en geslachtsorganen: zeer zelden - gynaecomastie;
• uit het urinestelsel: zeer zelden - hematurie;
• laboratoriumparameters: zelden - een voorbijgaande toename van de activiteit van alanineaminotransferase (ALT) en aspartaataminotransferase (AST);
• andere: frequentie niet vastgesteld - perifeer oedeem.

De incidentie van bijwerkingen is dosisafhankelijk. Tegen de achtergrond van het gebruik van rosuvastatine in een dosis van 40 mg, neemt de kans op het ontwikkelen van ernstige nierfunctiestoornissen, rabdomyolyse en verhoogde activiteit van leverenzymen toe.

Overdosering

De symptomen van een overdosis rosuvastatine zijn niet vastgesteld. Een eenmalige inname van meerdere dagelijkse doses Rosart heeft geen invloed op de farmacokinetiek.

Behandeling: de benoeming van symptomatische therapie. Het is noodzakelijk om de activiteit van creatinefosfokinase (CPK) en de toestand van de lever te controleren. Indien nodig worden maatregelen genomen om de functie van vitale organen en systemen in stand te houden.

De effectiviteit van hemodialyse is onwaarschijnlijk.

speciale instructies

Het risico op het ontwikkelen van myopathie, waaronder rabdomyolyse, neemt toe bij gelijktijdig gebruik van rosuvastatine met de volgende geneesmiddelen: ciclosporine, hiv-proteaseremmers, inclusief combinaties van ritonavir met atazanavir, tipranavir en / of lopinavir. Daarom moet u de benoeming van een alternatieve therapie overwegen, en indien nodig, het gebruik van deze middelen, moet de behandeling met rosuvastatine tijdelijk worden stopgezet.

Bij gebruik van Rosart in een dosis van 40 mg, is het noodzakelijk om regelmatig de indicatoren van de nierfunctie te controleren.

Bij het bepalen van de activiteit van CPK moet de aanwezigheid van factoren die de betrouwbaarheid van de resultaten kunnen verstoren, waaronder fysieke activiteit, worden uitgesloten. Patiënten met een significante toename van de initiële activiteit van CPK moeten na 5-7 dagen opnieuw worden onderzocht. In het geval van bevestiging van een vijfvoudige overschrijding van de norm van CPK-activiteit, is het gebruik van het medicijn gecontra-indiceerd.

Bijzondere voorzichtigheid is geboden bij het voorschrijven van Rosart aan patiënten met risicofactoren voor de ontwikkeling van myopathie of rabdomyolyse, waarbij de verhouding tussen het verwachte voordeel en het mogelijke risico van de behandeling zorgvuldig moet worden beoordeeld. Deze categorie patiënten moet tijdens de behandeling worden voorzien van klinische observatie. U kunt geen pillen gaan slikken met een initiële CPK-activiteit die 5 keer hoger is dan de bovengrens van de norm.

De arts moet de patiënt informeren over het mogelijke optreden van spierpijn, malaise, koorts, spierzwakte of spasmen tijdens de behandeling, en de noodzaak om onmiddellijk advies in te winnen bij een medische instelling. Bij een significante toename van CPK-activiteit of spiersymptomen moet de therapie worden stopgezet. Met het verdwijnen van de symptomen en het herstel van de CPK-activiteitsindicator, is het mogelijk om het medicijn in lagere doses opnieuw toe te passen.

Het lipidenprofiel moet 1-2 keer per maand worden gecontroleerd en de dosis Rosart moet worden aangepast op basis van de resultaten.

Met een voorgeschiedenis van leverziekte en bij patiënten met alcoholmisbruik, wordt het aanbevolen om de leverfunctie-indicatoren te bepalen voordat de therapie wordt gestart en na drie maanden gebruik van het medicijn. Als de activiteit van leverenzymen in het bloedserum 3 keer hoger is dan de bovengrens van de norm, moet u de dosis verlagen of stoppen met het gebruik van Rosart.

Aangezien combinaties van hiv-proteaseremmers met ritonavir een verhoging van de systemische concentratie van rosuvastatine veroorzaken, moet een verlaging van de lipidenconcentratie in het bloed zorgvuldig worden geëvalueerd. Een mogelijke verhoging van de concentratie van rosuvastatine in het bloedplasma moet zowel aan het begin van de behandeling als tijdens de periode van verhoging van de dosis van het geneesmiddel in aanmerking worden genomen, en er moet een passende dosisaanpassing worden gemaakt.

Annulering van Rosart is vereist als een interstitiële longziekte wordt vermoed, waarvan de manifestatie kortademigheid, onproductieve hoest, zwakte, gewichtsverlies en koorts kan zijn.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Vanwege de mogelijke ontwikkeling van duizeligheid, is voorzichtigheid geboden bij het uitvoeren van mogelijk gevaarlijke activiteiten, waaronder het werken met complexe machines en autorijden.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Volgens de instructies is Rosart gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding.

De benoeming van het medicijn aan vrouwen in de vruchtbare leeftijd mag alleen worden gedaan als ze betrouwbare anticonceptiemethoden gebruiken.

De patiënt moet worden geïnformeerd over het mogelijke risico voor de foetus in geval van conceptie tijdens de behandelingsperiode.

Indien nodig, moet het gebruik van Rosart tijdens de borstvoeding worden gestaakt.

Gebruik in de kindertijd

Vanwege het gebrek aan informatie over de veiligheid en werkzaamheid van het gebruik van Rosart, is het gecontra-indiceerd om Rosart voor te schrijven aan kinderen onder de 18 jaar.

Met verminderde nierfunctie

Het is gecontra-indiceerd om Rosart te gebruiken in elke dosis voor ernstig nierfalen met CC van minder dan 30 ml / min, bij een dosis van 40 mg - met CC van 30 tot 60 ml / min.

Bij licht of matig nierfalen is dosisaanpassing niet vereist; de aanvangsdosis met CC van minder dan 60 ml / min dient 5 mg te zijn.

Voor schendingen van de leverfunctie

Dosisaanpassingen van rosuvastatine zijn niet vereist in het geval van leverfalen van 7 punten of lager op de Child-Pugh-schaal, op 8 en 9 punten op de Child-Pugh-schaal; de benoeming moet worden uitgevoerd na een voorlopige beoordeling van de nierfunctie.

Er is geen ervaring met Rosart bij leverfalen boven de 9 punten op de Child-Pugh-schaal.

Gebruik bij ouderen

Het wordt aanbevolen om Rosart met voorzichtigheid voor te schrijven aan patiënten ouder dan 70 jaar.

De aanvangsdosis van het medicijn is 5 mg, er zijn geen andere dosisaanpassingen vereist.

Geneesmiddelinteracties

Bij gelijktijdig gebruik van Rosart:

• geneesmiddelen die transporteiwitten remmen, waarvan het substraat rosuvastatine is, verhogen de kans op het ontwikkelen van myopathie;
• cyclosporine veroorzaakt een significante toename van het effect van rosuvastatine, waardoor de maximale concentratie in bloedplasma 11 keer hoger wordt;
• erytromycine bevordert een verhoging van de _Cmax met 30% en een verlaging van de AUC van rosuvastatine met 20%;
• warfarine en andere indirecte anticoagulantia kunnen fluctuaties veroorzaken in MHO (international normalised ratio, die wordt gebruikt om de indicator van het bloedstollingssysteem te bepalen): bij het begin van het gebruik en met een verhoging van de dosis rosuvastatine - een verhoging van de MHO, en wanneer de dosis rosuvastatine wordt geannuleerd of verlaagd, wordt een verlaging van de INR aanbevolen, daarom wordt monitoring aanbevolen MHO-indicator;
• lipidenverlagende middelen, waaronder gemfibrozil, veroorzaken een tweevoudige toename van de AUC en _{Cmax van} rosuvastatine;
• antacida die aluminium en magnesiumhydroxide bevatten, verminderen de plasmaconcentratie van het medicijn met 2 keer;
• orale anticonceptiva verhogen de AUC van ethinylestradiol met 26% en van norgestrel met 34%;
• fluconazol, ketoconazol en andere geneesmiddelen die de iso-enzymen CYP2A6, CYP3A4 en CYP2C9 remmen, veroorzaken geen klinisch significante interacties;
• ezetimibe (in een dosis van 10 mg) bij patiënten met hypercholesterolemie verhoogt de AUC van rosuvastatine (in een dosis van 10 mg) met 1,2 keer, de ontwikkeling van bijwerkingen is mogelijk;
• remmers van hiv-proteasen kunnen leiden tot een uitgesproken toename van de blootstelling aan rosuvastatine;
• digoxine veroorzaakt geen klinisch significante interacties.

Tijdens de toepassingsperiode van rosuvastatine, dient u uw arts te raadplegen als het nodig is om het met andere geneesmiddelen te combineren.

Analogen

De analogen van Rosart zijn: Akorta, Aktalipid, Vasilip, Lipostat, Mertenil, Medostatin, Zokor, Simvakol, Rosuvastatin, Krestor, Rosukard, Rozistark, Rosulip, Torvazin, Tevastor, Holetar.

Voorwaarden voor opslag

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Bewaren bij temperaturen tot 30 ° C.

Houdbaarheid is 2 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Recensies over Rosart

Beoordelingen over Rosart zijn overwegend positief. Patiënten wijzen op een snel therapeutisch effect en benadrukken dat cholesterol goed daalt met het begin van het gebruik van tabletten, maar regelmatige inname van het medicijn is noodzakelijk om de waarden binnen het normale bereik te houden.

Sommige patiënten waarschuwen dat er bijwerkingen kunnen optreden in de vorm van jeuk en huiduitslag, bloeddrukverlaging, hoofdpijn en buikpijn. Maar over het algemeen merken ze op dat Rosart minimale bijwerkingen geeft in vergelijking met andere vergelijkbare medicijnen. Voor velen zijn de kosten van het medicijn vrij hoog.

De prijs van Rosart in apotheken

Prijs voor Rosart, afhankelijk van de dosering:

• Rosart 5 mg per verpakking van 30 tabletten - vanaf 400 roebel, 90 tabletten - vanaf 1009 roebel;
• Rosart 10 mg per verpakking van 30 tabletten - vanaf 569 roebel, 90 tabletten - vanaf 1297 roebel;
• Rosart 20 mg per verpakking van 30 tabletten - vanaf 754 roebel, 90 tabletten - vanaf 1954 roebel;
• Rosart 40 mg per verpakking van 30 tabletten - vanaf 1038 roebel, 90 tabletten - vanaf 2580 roebel.

Rosart: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Rosart 5 mg filmomhulde tabletten 30 stuks. 275 wrijven Kopen

Rosart 10 mg filmomhulde tabletten 30 stuks. 394 WRIJVEN Kopen

Rosart tabletten p.o. 5 mg 30 stuks 408 WRIJVEN Kopen

Rosart 20 mg filmomhulde tabletten 30 stuks. 420 WRIJVEN Kopen

Rosart 40 mg filmomhulde tabletten 30 stuks. 500 roebel Kopen

Rosart 5 mg filmomhulde tabletten 90 stuks. 697 r Kopen

Rosart 10 mg filmomhulde tabletten 90 stuks. 860 WRIJVEN Kopen

Rosart tabletten p.o. 5 mg 90 stuks 990 WRIJVEN Kopen

Rosart tabletten p.p. 40 mg 30 stuks 1054 WRIJVEN Kopen

Rosart 20 mg filmomhulde tabletten 90 stuks. 1300 wrijven Kopen

Rosart tabletten p.p. 10 mg 90 stuks RUB 1502 Kopen

Rosart tabletten p.o. 20 mg 90 stuks RUB 2110 Kopen

Rosart 40 mg filmomhulde tabletten 90 stuks. 2365 RUB Kopen

Rosart tabletten p.p. 40 mg 90 stuks. 2817 WRIJVEN Kopen

Bekijk alle aanbiedingen van apotheken

Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!