Sehydrin - Instructies Voor Gebruik, Recensies, Prijs, Tablet-analogen

Inhoudsopgave:

Sehydrin - Instructies Voor Gebruik, Recensies, Prijs, Tablet-analogen
Sehydrin - Instructies Voor Gebruik, Recensies, Prijs, Tablet-analogen

Video: Sehydrin - Instructies Voor Gebruik, Recensies, Prijs, Tablet-analogen

Video: Sehydrin - Instructies Voor Gebruik, Recensies, Prijs, Tablet-analogen
Video: Pregabalin Review 25mg 75mg 150mg Side Effects Anxiety and Withdrawal 2024, November
Anonim

Sehydrin

Sehydrin: instructies voor gebruik en beoordelingen

  1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
  2. 2. Farmacologische eigenschappen
  3. 3. Indicaties voor gebruik
  4. 4. Contra-indicaties
  5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
  6. 6. Bijwerkingen
  7. 7. Overdosering
  8. 8. Speciale instructies
  9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
  10. 10. Gebruik bij kinderen
  11. 11. In geval van verminderde nierfunctie
  12. 12. Voor schendingen van de leverfunctie
  13. 13. Geneesmiddelinteracties
  14. 14. Analogen
  15. 15. Voorwaarden voor opslag
  16. 16. Voorwaarden voor apotheken
  17. 17. Beoordelingen
  18. 18. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Sehydrin

ATX-code: L01XB

Werkzame stof: hydrazinesulfaat (hydrazinesulfaat)

Fabrikant: PJSC "Pharmsintez" (Rusland)

Beschrijving en foto-update: 20-08-2019

Prijzen in apotheken: vanaf 3108 roebel.

Kopen

Enterisch omhulde tabletten, Sehydrin
Enterisch omhulde tabletten, Sehydrin

Sehydrin is een antineoplastisch medicijn.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm - maagsapresistente tabletten: roodbruin, rond biconvex, de kern van de tablet is wit (10 stuks. In een blisterverpakking, 5 verpakkingen in een kartonnen doos; 50 stuks. In polymeerblikken, in een kartonnen doos 1 kan).

Het actieve ingrediënt van Sehydrin is hydrazinesulfaat, in 1 tablet - 60 mg.

Hulpcomponenten: povidon met laag molecuulgewicht, calciumwaterstoffosfaat, magnesiumstearaat, aerosil (colloïdaal siliciumdioxide), titaandioxide, methacrylzuurcopolymeer, macrogol 400, dimethicon, ijzerkleurstof rood oxide (ijzeroxide III) (E 172), talk.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Hydrazinesulfaat remt de groei van tumorformaties en beïnvloedt enkele biochemische parameters: het vertraagt de metabolische processen van xenobiotica, vermindert de permeabiliteit van celmembranen en biomembranen van subcellulaire structuren, remt de activiteit van MAO (monoamineoxidase). Het medicijn wordt gekenmerkt door een symptomatisch therapeutisch effect bij kwaadaardige neoplasmata in de latere stadia. Sehydrin heeft niet het myelodepressivum en andere bijwerkingen die inherent zijn aan veel andere geneesmiddelen tegen kanker.

Farmacokinetiek

De maximale concentratie van hydrazinesulfaat in het bloed van patiënten wordt 2 uur na inname van een dosis van 60 mg (1 tablet) bereikt. Na 24 uur wordt de stof nog steeds in sporenhoeveelheden in het bloedserum aangetroffen. Een bloedtest die 9 uur na voltooiing van een 30-daagse kuur werd uitgevoerd, toonde aan dat het gehalte ervan bij verschillende patiënten varieerde van 0 tot 89 ng / ml.

Bij onderzoeken naar de farmacokinetische parameters van het geneesmiddel waren dieren met sarcoom 45 en intacte ratten betrokken. Volgens de resultaten van deze experimenten werd hydrazinesulfaat, dat intragastrisch werd toegediend in een dosis van 100 mg / kg, snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal (maagdarmkanaal) en volledig uit het bloed geëlimineerd in 25-28 uur. Het maximale gehalte van de werkzame stof in het bloed van intacte dieren werd 50 minuten na toediening geregistreerd en bij dragers van sarcoom 45 tumor - na 3 uur.

De resultaten van dit experiment toonden aan dat de ophoping van hydrazinesulfaat in de longen, nieren en lever (maar niet in de tumorweefsels) 3-5 keer hoger is dan die in het bloed, en dat de intacte organen van zowel tumordragers als gezonde dieren aan het einde van de vierde dag volledig zijn geklaard. … Bij gezonde dieren wordt hydrazinesulfaat gedurende drie dagen in de urine uitgescheiden in een hoeveelheid van 50% van de ingenomen dosis, terwijl het bij tumordragers bijna volledig wordt uitgescheiden tussen de eerste en tweede dag, de mate van uitscheiding is slechts 25% van de ingenomen dosis. Bij intacte ratten is het distributievolume 14 ml en in aanwezigheid van tumorformaties - 29,4 ml. Men neemt aan dat tumordragers vatbaarder zijn voor accumulatie van hydrazinesulfaat.

Het medicijn is betrokken bij oxidatieve reacties in het lichaam en een deel van de dosis die geen oxidatie heeft ondergaan, wordt onveranderd via de nieren uitgescheiden, gedeeltelijk in de geacetyleerde vorm (bij konijnen en ratten).

Gebruiksaanwijzingen

Volgens de instructies wordt Sehydrin gebruikt bij de symptomatische behandeling van uitgezaaide en lokale vormen van maligne neoplasmata in vergevorderde stadia (inclusief de preterminale fase van het proces) om pijnsyndroom te verminderen of te elimineren (tot het stoppen van verdovende pijnstillers), kortademigheid, hoesten, gevoelens van zwakte, koorts, verhoogde motoriek. activiteit, verbeterde eetlust.

Contra-indicaties

  • gelijktijdig gebruik van barbituraten en ethanolbevattende geneesmiddelen;
  • alcohol gebruik;
  • Tijdens zwangerschap en borstvoeding;
  • kindertijd;
  • overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn.

Sehydrin moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met ernstige nier- en leverinsufficiëntie.

Instructies voor het gebruik van Sehydrin: methode en dosering

Sehydrin-tabletten zijn bedoeld voor orale toediening.

Het medicijn moet vóór of na de maaltijd worden ingenomen en andere medicijnen met tussenpozen van 1 à 2 uur.

Aanbevolen dosering: 60 mg (1 tablet) 3 keer per dag, kuurdosis - 100 tabletten. Als het medicijn slecht wordt verdragen, kan de dagelijkse dosis worden verlaagd tot 2 tabletten zonder de dosis tijdens de behandeling te veranderen.

Een herhaalde kuur mag niet eerder dan 2 weken later worden gestart.

Het aantal cursussen is niet beperkt, alleen de pauze tussen de cursussen moet elke keer met 1-2 weken worden verlengd.

Bijwerkingen

  • mogelijk: dyspeptische symptomen (boeren, misselijkheid, braken);
  • zelden: complicaties in de vorm van slapeloosheid, algemene opwinding, kleine voorbijgaande verschijnselen van polyneuritis.

Overdosering

Er zijn geen betrouwbare meldingen van een overdosis Sehydrin.

speciale instructies

De benoeming van het medicijn en de monitoring van het therapieproces wordt uitgevoerd door een specialist op het gebied van de behandeling van tumorpathologieën. Patiënten met een ernstig verminderde lever- en / of nierfunctie hebben speciale controle nodig.

Sehydrin is geïndiceerd voor gebruik bij geelzucht (inclusief obstructieve geelzucht) als gevolg van levermetastasen.

De patiënt moet een dieet krijgen dat voedingsmiddelen die rijk zijn aan tyramine uitsluit: worstjes, kaas, ingeblikt voedsel, rozijnen, yoghurt. Gebruik geen dranken die ethanol bevatten.

Door de afwezigheid van myelotoxiciteit bij de werking van Sehydrin kan het worden gebruikt bij patiënten met cytopenie die is ontstaan na bestraling en chemotherapie.

Als er dyspeptische symptomen optreden, moet u de dosis verlagen of de behandeling gedurende enkele (2-3) dagen onderbreken. Bovendien is orale toediening van antispasmodica, anti-emetica, vikaline, kamille-infusie en romazulan geïndiceerd.

Bij de behandeling van neurotoxische effecten wordt aanbevolen om intramusculaire toediening van een 5% -oplossing van vitamine B 6, 1 ml 1-2 keer per dag, thiaminechloride (vitamine B 1), multivitaminepreparaten binnenin te nemen, intraveneuze toediening van 20-40% glucose-oplossing.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven, is de mogelijkheid om Sehydrin te gebruiken niet onderzocht, daarom is de benoeming ervan gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding).

Gebruik in de kindertijd

Vanwege het gebrek aan gebruikservaring is Sehydrin gecontra-indiceerd bij kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar.

Met verminderde nierfunctie

Sehydrin wordt met voorzichtigheid voorgeschreven aan patiënten met ernstige nierinsufficiëntie. De therapie moet onder constant medisch toezicht worden uitgevoerd.

Voor schendingen van de leverfunctie

Patiënten met een ernstig verminderde leverfunctie krijgen Sehydrin met de nodige voorzichtigheid voorgeschreven. De therapie moet onder constant medisch toezicht worden uitgevoerd.

Geelzucht veroorzaakt door levermetastasen (vooral obstructieve geelzucht) is geen contra-indicatie voor het gebruik van het medicijn.

Geneesmiddelinteracties

Een sterke toename van de toxiciteit van Sehydrin wordt veroorzaakt door gelijktijdige therapie met neuroleptica, barbituraten, kalmerende middelen, het gebruik van ethanolhoudende dranken en geneesmiddelen.

Bij laboratoriumexperimenten op dieren verhoogde het voorlopige gebruik van het medicijn de effectiviteit van veel antikankermiddelen, behalve cyclofosfamide.

Analogen

De analogen van Sehydrin zijn Visprazine, Erivedzh, Arglabin, Bartizar, Halaven, Faridak, Boramilan, Linparza, Neksavar, Ninlaro, enz.

Voorwaarden voor opslag

Bewaar op een plaats beschermd tegen licht en vocht bij temperaturen tot 25 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren.

De houdbaarheid is 3 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Recensies over Sehydrin

Recensies van Sehydrin zijn vaak te vinden op gespecialiseerde forums en sites, maar ze zijn vaak negatief. Patiënten melden falen van de behandeling of de ontwikkeling van ernstige bijwerkingen die de aandoening verergeren. Onder de laatste worden vaak arteriële hypertensie, duizeligheid en intense hoofdpijn genoemd. Om dergelijke verschijnselen tijdens de behandeling tot een minimum te beperken, adviseren artsen om alcohol op te geven, een strikt dieet te volgen en geen voedsel te eten dat rijk is aan tyramine, zoals peulvruchten, gerookt vlees, zuurkool, kaas, enz.

Tijdens de therapie klagen patiënten vaak over misselijkheid, wat een dosisverlaging vereist. Tegelijkertijd verslechtert het therapeutische effect echter ook, en dit maakt het gebruik van Sehydrin nutteloos.

Sommige artsen twijfelen aan de wijsheid van het gebruik van dit medicijn, en meldingen van significante verbetering van de toestand van patiënten zijn vrij zeldzaam. Andere deskundigen raden aan om Sehydrin voor te schrijven aan patiënten die alle soorten specifieke therapie hebben ondergaan om de aandoening te verlichten. Ze stellen dat vrijwel iedereen een betere kwaliteit van leven heeft gedurende 2 à 3 weken door pijnverlichting, waardoor het mogelijk is om de toediening van morfine uit te stellen.

Patiënten raden aan om verschillende specialisten te raadplegen voordat ze met de behandeling beginnen.

Prijs voor Sehydrin in apotheken

De geschatte prijs voor Sehydrin in apotheekketens is 2950-4305 roebel. per verpakking met 50 tabletten.

Sehydrin: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam

Prijs

Apotheek

Sehydrin 60 mg maagsapresistente tabletten 50 stuks.

3108 WRIJVEN

Kopen

Tabblad Sehydrin. p.o ksh / oplossing 60 mg n50

3314 RUB

Kopen

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!

Aanbevolen: