Panadol - Instructies Voor Het Gebruik Van Tabletten, Dosering, Prijs, Beoordelingen

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Panadol

Panadol: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Gebruik bij kinderen
11. 11. In geval van verminderde nierfunctie
12. 12. Voor schendingen van de leverfunctie
13. 13. Gebruik bij ouderen
14. 14. Geneesmiddelinteracties
15. 15. Analogen
16. 16. Voorwaarden voor opslag
17. 17. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
18. 18. Beoordelingen
19. 19. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Panadol

ATX-code: N02BE01

Werkzame stof: paracetamol (paracetamol)

Fabrikant: GlaxoSmithKline Dungarvan (Ierland), Famar SA (Griekenland)

Beschrijving en foto bijgewerkt: 27-08-2019

Prijzen in apotheken: vanaf 36 roebel.

Kopen

Panadol is een medicijn met pijnstillende en antipyretische effecten.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvormen van Panadol-afgifte:

• Dispergeerbare tabletten (oplosbaar): plat, rond de omtrek - met een afgeschuinde rand, wit; aan de ene kant - risico; aan beide zijden van de tablet kan het oppervlak enigszins ruw zijn (in gelamineerde stroken van 2 of 4 stuks, 6 of 12 stroken in een kartonnen doos);
• Filmomhulde tabletten: capsulevormig met een platte rand, wit; aan de ene kant - stempel "PANADOL", aan de andere kant - risico (in blisters van 6 of 12 stuks, 1 of 2 blisters in een kartonnen doos).

Elke verpakking bevat ook instructies voor het gebruik van Panadol.

Samenstelling van 1 dispergeerbare tablet:

• Werkzame stof: paracetamol - 0,5 g;
• Aanvullende componenten: citroenzuur, natriumbicarbonaat, natriumsaccharinaat, sorbitol, natriumcarbonaat, povidon, natriumlaurylsulfaat, dimethicon.

Samenstelling van 1 filmomhulde tablet:

• Werkzame stof: paracetamol - 0,5 g;
• Aanvullende componenten: talk, hypromellose, gepregelatineerd en maïszetmeel, triacetine, povidon, kaliumsorbaat, stearinezuur.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Panadol is een antipyretische pijnstiller. Het heeft antipyretische en pijnstillende effecten. Door in te werken op de centra van thermoregulatie en pijn, blokkeert het COX-1 en COX-2 (cyclooxygenase-1 en -2), voornamelijk in het centrale zenuwstelsel.

Vrijwel geen ontstekingsremmende eigenschappen. Leidt niet tot irritatie van het maag- / darmslijmvlies. Het heeft geen invloed op de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels en heeft daarom geen invloed op het water-zoutmetabolisme.

Farmacokinetiek

Paracetamol heeft een hoge absorptie, C _max (maximale concentratie van de stof) is 0,005-0,02 mg / ml, de tijd om deze te bereiken is 30-120 minuten.

Bindt zich voor 15% aan plasma-eiwitten. De stof passeert de bloed-hersenbarrière. Tot 1% van de dosis paracetamol die door een zogende moeder wordt ingenomen, wordt in de moedermelk teruggevonden. De therapeutisch effectieve plasmaconcentratie van de stof wordt bereikt bij gebruik in een dosis van 10-15 mg / kg.

Metabolisme vindt plaats in de lever (van 90 tot 95%): 80% van de dosis treedt in conjugatiereacties met glucuronzuur en sulfaten, gevolgd door de vorming van inactieve metabolieten; 17% van de dosis wordt gehydroxyleerd, wat resulteert in de vorming van 8 actieve metabolieten, die vervolgens worden geconjugeerd met glutathion om reeds inactieve metabolieten te vormen. Bij gebrek aan glutathion kunnen deze metabolieten leiden tot blokkering van de enzymsystemen van hepatocyten en hun necrose.

Ook is het isoenzym CYP 2E1 betrokken bij het metabolisme van het medicijn.

T _1/2 (halfwaardetijd) is 1-4 uur. De uitscheiding wordt uitgevoerd door de nieren in de vorm van metabolieten, voornamelijk conjugaten; slechts 3% van de dosis wordt onveranderd uitgescheiden.

Bij oudere patiënten neemt de klaring van het medicijn af, met een toename van T _1/2.

Gebruiksaanwijzingen

Panadol-tabletten worden voorgeschreven voor de symptomatische behandeling van de volgende aandoeningen / ziekten:

• Koortsstoornis, waaronder koorts met verkoudheid en griep (als koortswerend middel);
• Pijnsyndroom waaronder migraine, pijnlijke menstruatie, spierpijn, kiespijn, hoofdpijn, lage rugpijn en keelpijn (als pijnstiller).

Het medicijn is bedoeld om de ernst van pijn op het moment van aanbrengen te verminderen, het heeft geen effect op de progressie van de ziekte.

Contra-indicaties

Absoluut:

• Leeftijd tot 6 jaar;
• Overgevoeligheid voor medicijncomponenten.

Relatief (de benoeming van Panadol vereist voorzichtigheid in aanwezigheid van de volgende aandoeningen / ziekten):

• Virale hepatitis;
• Goedaardige hyperbilirubinemie (inclusief het syndroom van Gilbert);
• Een tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase;
• Lever- en nierfalen;
• Alcoholische leverschade en alcoholisme;
• De periode van zwangerschap en borstvoeding;
• Oudere leeftijd.

Panadol, instructies voor gebruik: methode en dosering

Panadol moet oraal worden ingenomen. Dispergeerbare tabletten moeten vóór inname in water worden opgelost (volume - niet minder dan 100 ml); filmomhulde tabletten worden met water weggespoeld.

Aanbevolen doseringen Panadol (het interval tussen doses van een enkele dosis mag niet minder zijn dan 4 uur):

• Volwassenen (inclusief oudere patiënten): tot 4 keer per dag, 0,5-1 g; maximaal per dag - 4 g;
• Kinderen van 9-12 jaar: tot 4 keer per dag, 0,5 g; maximaal per dag - 2 g;
• Kinderen van 6-9 jaar: 3-4 keer per dag, 0,25 g; maximaal per dag - 1 g.

De duur van het gebruik van Panadol zonder medisch toezicht voor anesthesie mag niet langer zijn dan 5 dagen, als antipyreticum - 3 dagen. Elke wijziging van het aanbevolen doseringsschema moet met uw arts worden besproken.

Bijwerkingen

Als het aanbevolen doseringsschema wordt nageleefd, wordt Panadol in de regel goed verdragen.

Mogelijke bijwerkingen:

• Allergische reacties: soms - huiduitslag, jeuk, angio-oedeem;
• Hematopoëtisch systeem: zelden - bloedarmoede, trombocytopenie, verhoogde hoeveelheid methemoglobine in het bloed (methemoglobinemie);
• Urinesysteem: bij langdurig gebruik van hoge doses - nierkoliek, papillaire necrose, niet-specifieke bacteriurie, interstitiële nefritis.

Overdosering

Het medicijn mag alleen worden ingenomen in de doses die in de instructies worden aanbevolen. Als de dosering van Panadol wordt overschreden, is het noodzakelijk om onmiddellijk medische hulp in te roepen, zelfs als er geen sprake is van verslechtering van het welzijn, aangezien de kans op ernstige vertraagde leverschade groot is.

Bij volwassenen kan leverschade worden waargenomen bij een dosis van 10 g paracetamol. Het gebruik van het medicijn in een dosis van 5 g of meer kan leverschade veroorzaken bij patiënten met aanvullende risicofactoren, waaronder:

• langdurige therapie met de volgende geneesmiddelen: carbamazepine, fenobarbital, fenytoïne, primidon, rifampicine, sint-janskruidpreparaten of andere geneesmiddelen die leverenzymen stimuleren;
• de waarschijnlijke aanwezigheid van glutathion-tekort (opgemerkt tegen de achtergrond van ondervoeding, cystische fibrose, HIV-infectie, honger, uitputting);
• regelmatig alcoholmisbruik.

Acute vergiftiging manifesteert zich door symptomen zoals buikpijn, braken, misselijkheid, bleekheid van de huid, zweten. 1-2 dagen na de overdosis worden tekenen van leverschade vastgesteld (in de vorm van pijn in de lever, verhoogde activiteit van leverenzymen). In ernstige gevallen wordt leverfalen waargenomen, kan er acuut nierfalen zijn met tubulaire necrose (mogelijk bij afwezigheid van ernstige leverschade), encefalopathie, pancreatitis, aritmie en coma. De ontwikkeling van een hepatotoxisch effect bij volwassenen komt tot uiting bij inname van paracetamol in een dosis van meer dan 10 g.

Therapie: annulering van Panadol. U moet onmiddellijk medische hulp zoeken. Toont maagspoeling en het gebruik van enterosorbents (polyphepan, actieve kool). Donatoren van SH-groepen en voorlopers van glutathionsynthese worden geïntroduceerd: 8-9 uur na overdosering - methionine, na 12 uur - N-acetylcysteïne.

Afhankelijk van de concentratie van de stof in het bloed, evenals van de tijd die is verstreken na inname van het medicijn, wordt de noodzaak van aanvullende therapeutische maatregelen bepaald (voortgezette toediening van methionine, intraveneuze toediening van N-acetylcysteïne).

In geval van ernstige leverfunctiestoornissen, 24 uur na inname van paracetamol, moet de therapie worden uitgevoerd in samenwerking met specialisten van een gespecialiseerde afdeling voor leveraandoeningen of een toxicologisch centrum.

speciale instructies

Bij het voorschrijven van een lange kuur in hoge doses moet het bloedbeeld worden gecontroleerd.

Alleen onder medisch toezicht en met de nodige voorzichtigheid wordt Panadol voorgeschreven voor nier- of leveraandoeningen, gelijktijdig met anti-emetische geneesmiddelen (metoclopramide, domperidon), evenals geneesmiddelen die het cholesterolgehalte in het bloed verlagen (cholestyramine).

Om giftige leverschade te voorkomen, mag u het gebruik van Panadol en alcoholische dranken niet combineren.

In gevallen waar dagelijkse inname van pijnstillers nodig is, kan paracetamol, in combinatie met anticoagulantia, slechts af en toe worden ingenomen.

De arts moet worden gewaarschuwd voor het gebruik van Panadol in geval van een analyse om het glucosegehalte en urinezuur in het bloed te bepalen.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Panadol wordt met voorzichtigheid voorgeschreven tijdens zwangerschap / borstvoeding.

Gebruik in de kindertijd

Panadol-therapie is gecontra-indiceerd bij patiënten jonger dan 6 jaar.

Met verminderde nierfunctie

In geval van nierfalen dient de behandeling onder medisch toezicht te worden uitgevoerd.

Voor schendingen van de leverfunctie

Bij leverfalen moet de therapie onder medisch toezicht worden uitgevoerd.

Gebruik bij ouderen

Voor oudere patiënten worden Panadol-tabletten met de nodige voorzichtigheid voorgeschreven.

Geneesmiddelinteracties

Gelijktijdig langdurig gebruik van paracetamol met sommige geneesmiddelen kan leiden tot de ontwikkeling van de volgende acties:

• Indirecte anticoagulantia (warfarine en andere coumarines): de kans op bloedingen neemt toe;
• Salicylaten: verhoogt het risico op blaas- of nierkanker;
• Andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen: het risico op verslechtering van nierfalen (begin in het eindstadium), renale papillaire necrose en "analgetische" nefropathie neemt toe.

Bij gecombineerd gebruik van Panadol met bepaalde stoffen / preparaten kunnen de volgende effecten worden waargenomen:

• Ethanol: de kans op het ontwikkelen van acute pancreatitis neemt toe;
• Metoclopramide, domperidon: de absorptiesnelheid van paracetamol neemt toe;
• Diflunisal: de kans op het ontwikkelen van hepatotoxiciteit en de plasmaconcentratie van de werkzame stof Panadol neemt toe;
• Inductoren van microsomale oxidatie-enzymen in de lever (ethanol, fenytoïne, flumecinol, barbituraten, carbamazepine, tricyclische antidepressiva, rifampicine, zidovudine, fenytoïne, fenylbutazon): overdosering verhoogt de kans op hepatotoxische werking;
• Myelotoxische geneesmiddelen: de manifestaties van Panadol's hematotoxiciteit nemen toe;
• Uricosurische medicijnen: hun activiteit neemt af;
• Remmers van microsomale oxidatie (cimetidine): het risico op hepatotoxische werking neemt af;
• Cholestyramine: de absorptiesnelheid van paracetamol neemt af.

Analogen

De analogen van Panadol zijn: Paracetamol, Paracetamol MS, Panadol Active, Strimol, Efferalgan, Prohodol, Perfalgan, Tsefekon D.

Voorwaarden voor opslag

Buiten bereik van kinderen bewaren bij temperaturen tot 25 ° C.

Houdbaarheid:

• Dispergeerbare tabletten - 4 jaar;
• Filmomhulde tabletten - 5 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Zonder recept verkrijgbaar.

Recensies over Panadol

De meeste recensies over Panadola zijn positief. Patiënten beschrijven het als een goedkope remedie die effectief pijn verlicht en de lichaamstemperatuur verlaagt. De ontwikkeling van bijwerkingen wordt zelden gerapporteerd. Er zijn beoordelingen dat het medicijn bij ernstige pijn een onvoldoende analgetisch effect heeft.

Prijs voor Panadol in apotheken

De geschatte prijs voor Panadol is (12 stuks in een verpakking):

• omhulde tabletten - 33-51 roebel;
• oplosbare tabletten - 53-55 roebel.

Panadol: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Panadol 500 mg filmomhulde tabletten 12 stuks. Wrijven 36 Kopen

Panadol 500 mg oplosbare tabletten 12 st. RUB 42 Kopen

Panadol voor kinderen 250 mg zetpillen voor rectaal gebruik 10 st. RUB 54 Kopen

Panadol voor kinderen 125 mg zetpillen voor rectaal gebruik voor kinderen 10 stuks. RUB 58 Kopen

Panadol voor kinderen 120 mg / 5 ml suspensie voor oraal gebruik 100 ml 1 st. 84 rbl. Kopen

Panadol Baby Panadol Baby antipyreticum en pijnstiller, suspensie (met spuit), 100 ml RUB 95 Kopen

Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!